朱錦俊

【摘 要】目的：探討兩種藥物治療精神分裂癥的療效與安全性。方法：臨床納入本院2017.1～2018.3收治72例精神分裂癥患者，隨機(jī)將全部入選者分為研究組、對照組，均為36例。對照組給予利培酮片對患者進(jìn)行治療，研究組采用氨磺必利進(jìn)行治療，分析對比兩組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：研究組臨床總有效率為97.22%，與對照組的88.89%相比明顯更高，P<0.05；研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%，與對照組的13.89%相比明顯更低，P<0.05。結(jié)論：與利培酮相比，氨磺必利對精神分裂癥患者治療效果更顯著，不良反應(yīng)更少，具備臨床實(shí)施意義與運(yùn)用價值。

【關(guān)鍵詞】氨磺必利；利培酮；精神分裂癥；療效；安全性

【中圖分類號】R715 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

A

【文章編號】1005-0019（2018）11-063-01

精神分裂癥屬于臨床常見重性精神疾病，以青壯年為主要患病人群，該病具有起病隱匿、病程遷延、預(yù)后差等特點(diǎn)，尤其是以陰性癥狀為主的患者。因此，對精神分裂癥患者而言，治療的主要意義在于改善患者社會功能、提高生活質(zhì)量[1]。本研究探討兩種藥物治療精神分裂癥的療效與安全性，現(xiàn)作以下報告：

1 資料與方法

1.1 一般資料 臨床納入本院2017.1～2018.3收治72例精神分裂癥患者，隨機(jī)將全部入選者分為研究組、對照組，均為36例。研究組年齡19～62歲，平均年齡（35.67±2.89）歲，病程1～7年，平均病程（3.25±0.09）年，男21例、女15例；對照組年齡20～61歲，平均年齡（35.49±2.63）歲，病程1～6年，平均病程（3.32±0.06）年，男20例、女16例，P<0.05，參考表1。

1.2 方法 給予由常州四藥制藥有限公司生產(chǎn)利培酮片（批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20050410 規(guī)格 1mg）對對照組患者進(jìn)行治療，利培酮起始劑量為1～2mg/d，在治療1～2周內(nèi)增加劑量至3～6mg/d。給予由齊魯制藥有限公司生產(chǎn)氨磺必利（批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20113231 規(guī)格 0.2g）對研究組患者進(jìn)行治療，氨磺必利起始劑量100～300mg/d，治療1～2周內(nèi)增加劑量至400～1200mg/d，兩組均持續(xù)治療8周。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 以SPSS19.0系統(tǒng)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析，計數(shù)資料以n（%）表示，計量資料以（x±s）表示，分別采用x2、t檢驗(yàn)，統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效對比 研究組臨床總有效率為97.22%，與對照組的88.89%相比明顯更高，P<0.05，參考表1。

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率對比 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%，與對照組的13.89%相比明顯更低，P<0.05，參考表2。

3 討論

針對精神分裂癥患者的治療包括藥物、精神康復(fù)、心理治療等，其中藥物治療仍是當(dāng)前治療該病的主要手段。

本研究結(jié)果顯示，研究組臨床總有效率為97.22%，與對照組的88.89%相比明顯更高，P<0.05，提示氨磺必利對精神分裂癥患者治療效果更佳，與當(dāng)前研究結(jié)果大致相符[2]。本研究中研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%，與對照組的13.89%相比明顯更低，P<0.05，提示氨磺必利不良反應(yīng)更少，用藥安全性更高。利培酮是一種非典型抗精神病藥，在臨床上應(yīng)用時間較長，對精神分裂癥患者具有良好治療效果，可明顯緩解患者陰性、陽性癥狀。氨磺必利是苯甲酰胺類衍生物，對多巴胺受體具有高度親和力，可選擇性拮抗D2、D3受體，對精神分裂癥患者陽性、陰性、情感及認(rèn)知癥狀均起到改善作用。

綜上所述，氨磺必利在治療精神分裂癥患者陰性癥狀方面優(yōu)勢明顯，無明顯不良反應(yīng)，是一種理想的治療藥物。

參考文獻(xiàn)

[1] 徐彩霞，黃煒，趙惜輝等.不同劑量阿立哌唑?qū)Π被潜乩屠嗤鸬母叽呷樗匮Y的影響[J].中華精神科雜志，2015，48（5）：297-302.

[2] 范洪峰，居麗晶，杜啟峰等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效比較[J].中國基層醫(yī)藥，2017，24（14）：2199-2202.