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        野茼蒿對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠血清中促炎和抗炎細(xì)胞因子的干預(yù)作用

        2017-09-22 13:19:14馮陳慧彭凡珂寇力丹
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年22期
        關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎

        馮陳慧 彭凡珂 寇力丹

        [摘要]目的 探討野茼蒿凍干粉對潰瘍性結(jié)腸炎(UC)大鼠血清細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10表達(dá)的影響。方法 選取健康雄性SD大鼠76只,先隨機(jī)選出12只大鼠作為空白對照組,其余大鼠用TNBS/乙醇混合液誘導(dǎo)建立UC大鼠模型。造模成功后,所有大鼠每天用不同藥物灌胃處理,觀察大鼠的疾病活動指數(shù)(DAI)。第21天后下腔靜脈取血,用ELISA法檢測其血清中的細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10含量。結(jié)果 與模型組和陽性對照組比較,野茼蒿各劑量組促炎因子IL-6、IL-8、TNF-α含量不同程度降低(P<0.01或P<0.05),抗炎因子IL-10含量不同程度升高(P<0.01或P<0.05)。結(jié)論 野茼蒿凍干粉對UC大鼠的癥狀有一定的緩解作用,其機(jī)制或許與影響TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10的表達(dá)有關(guān)。

        [關(guān)鍵詞]潰瘍性結(jié)腸炎;野茼蒿;促炎細(xì)胞因子;抗炎細(xì)胞因子

        [中圖分類號] R332 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)08(a)-0004-03

        [Abstract]Objective To investigate the influence of freeze dried powder of Crassocephalum crepidioides on the expression of serum cytokines TNF-α,IL-6,IL-8 and IL-10 in rats with ulcerative colitis (UC).Methods 76 healthy male SD rats were randomly selected.Twelve rats were randomly selected as blank control group.The other rats were induced with TNBS/ethanol mixture to establish UC rat model.After successful model,all rats were treated with different drugs every day to observe the disease activity index (DAI).The level of TNF-α,IL-6,IL-8 and IL-10 in the serum were measured by ELISA.Results Compared with model group and positive control group,the level of proinflammatory cytokines IL-6,IL-8 and TNF-α were decreased in varying degrees (P<0.01 or P<0.05),and the level of anti-inflammatory factor IL-10 were increased in varying degrees in different dose group of Crassocephalum crepidioides (P<0.01 or P<0.05).Conclusion The freeze-dried powder of Crassocephalum crepidioides has a certain effect on the symptoms of UC rats.The mechanism may be related to influencing the expression of TNF-α,IL-6,IL-8 and IL-10.

        [Key words]Ulcerative colitis;Crassocephalum crepidioides;Proinflammatory cytokines;Antiinflammatory cytokines

        潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)的發(fā)病機(jī)制與免疫因素有關(guān)。近年來,中醫(yī)藥治療UC的分子生物學(xué)和免疫學(xué)研究也取得了一定進(jìn)展,白頭翁湯、黃芩湯、四逆湯、烏梅丸和參苓白術(shù)散等中成藥能改變UC大鼠血清或結(jié)腸組織中細(xì)胞因子含量[1]。研究表明,野茼蒿具有抑制肝癌和肺癌及皮膚癌癥等功效, 調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用[2]?,F(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)證明,野茼蒿可治療慢性腸胃病和習(xí)慣性便秘[3],但是目前國內(nèi)外關(guān)于野茼蒿的相關(guān)研究較少,亦無野茼蒿對UC大鼠血清中相關(guān)細(xì)胞因子的研究。本實(shí)驗(yàn)主要探討野茼蒿對UC大鼠細(xì)胞因子的影響,為野茼蒿對UC的藥用價值提供臨床依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1主要試劑和儀器

        1.1.1實(shí)驗(yàn)動物 76只雄性健康SD大鼠,體重(220±20)g,購于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物學(xué)中心,動物合格證號:SCXK(黑)2013001。

        1.1.2藥物與試劑 野茼蒿凍干粉:由小組成員于四川盆地采集,挑選光照充裕、長勢良好的植株,采集后用清水洗凈,自然風(fēng)干。選取充分干燥的野茼蒿1 kg,用適量蒸餾水浸泡后,再加10倍體積的蒸餾水,煮沸2.5 h,重復(fù)3次,合并水煎液,用濾紙將溶液過濾,減壓真空濃縮,冷凍干燥形成凍干粉,于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆肹4],野茼蒿凍干粉內(nèi)服成人用量為25~50 g/d,以50 g計(jì)算,按成人體重60 kg計(jì)算,成人用量大約為0.85 g/kg。大鼠低中高劑量按成人的2、4、8倍換算,則低中高三個劑量組的用量分別為1.7、3.4、6.8 g。所得樣品分別溶于2 ml雙蒸水中備用;2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)(美國Sigma公司,批號:109K5008)的50%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液;水合氯醛(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號:20130314);96孔大鼠IL-6 ELISA試劑盒(產(chǎn)品編號:YY41731)、IL-8 ELISA試劑盒(產(chǎn)品編號:YY41716)、IL-10 ELISA試劑盒(產(chǎn)品編號:YY41736)、TNF-α ELISA(產(chǎn)品編號:YY41721)試劑盒:購于上海源葉生物科技有限公司;柳氮磺胺吡啶(SASP)腸溶片(上海中西三維藥業(yè)有限公司,批號:31020450),成人用量2~3 g/d,(按3 g計(jì)算,以成人體重60 kg估算)成人用量約為0.05 g/kg。則大鼠用量為0.2 g/kg(按成人的4倍換算)將藥物用蒸餾水配成200 ml的溶液[5],4℃冰箱保存?zhèn)溆?。endprint

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 UC大鼠造模 先隨機(jī)選取12只SD大鼠,正常飼養(yǎng),不做處理,設(shè)定為空白對照組,余下的64只SD大鼠全部進(jìn)行造模處理。先對這64只大鼠禁食不禁水處理24 h,然后用腹腔注射法將10%水合氯醛(0.25 ml/100 g)注入大鼠腹腔內(nèi)對大鼠進(jìn)行麻醉,腹腔注射時注意將大鼠頭朝下,尾部傾斜向上,使體內(nèi)臟器上移,避免注射器扎到內(nèi)臟。麻醉成功后,將TNBS/乙醇溶液(100 mg/kg TNBS+50%的乙醇0.25 ml)溶液緩慢推入大鼠肛門靠里一段距離,讓動物保持下腹部上傾狀態(tài),捏緊肛門4 min,放回籠中,自然清醒[6]。

        1.2.2 分組 造模后觀察3 d,大鼠死亡2只,再隨機(jī)挑選2只大鼠處死,將這4只大鼠進(jìn)行解剖,取其結(jié)腸組織,確認(rèn)模型構(gòu)造成功。將剩下的UC大鼠隨機(jī)分為5組:模型組,野茼蒿低劑量組,野茼蒿中劑量組,野茼蒿高劑量組,陽性對照組(SASP組),用苦味酸給各組大鼠進(jìn)行編號。

        1.2.3 給藥方法 造模后第3天開始,陽性對照組給予SASP混懸液灌胃0.20 g/㎏;野茼蒿各劑量組分別給予0.85、1.70、3.40 g野茼蒿凍干粉溶液2 ml灌胃,空白對照組和模型組給予2 ml生理鹽水灌胃,1次/d,連續(xù)21 d。

        1.2.4 評分 持續(xù)觀察大鼠體質(zhì)量變化、大便性狀、便血等情況。參照 Marines等[7]所列的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分,疾病活動指數(shù)(DAI)=(體重+大便形態(tài)+大便出血)/3。評分標(biāo)準(zhǔn):無體質(zhì)量下降、大便性狀正常、無便血記為 0分; 體質(zhì)量下降1%~5%記為1分;體質(zhì)量下降5%~10%、半稀便、大便隱血(+)記2分;體質(zhì)量下降10%~15%記為3分;體質(zhì)量下降>15%、稀便、便血記為4分。

        1.2.5 取材及測定 各組大鼠最后一次灌胃后禁食不禁水24 h,用10%水合氯醛溶液(0.3 ml/kg體重)麻醉大鼠,下腔靜脈取血5 ml,離心后分離血清,用ELISA試劑檢測血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平,檢測方法參照說明書,記錄結(jié)果。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 17.0處理,計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1各組DAI評分的比較

        空白對照組DAI值一直保持較低,且波動不大,與空白對照組比較,模型組評分顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與模型組比較,各治療組評分均明顯降低(P<0.05或P<0.01)(表1)。

        2.2各組細(xì)胞因子的比較

        與空白對照組比較,模型組大鼠血清中IL-6,IL-8和TNF-α水平上升或顯著上升(P<0.05或P<0.01),IL-10水平顯著下降(P<0.01);與模型組大鼠比較,野茼蒿中、高劑量組和SASP組大鼠血清IL-6,IL-8和TNF-α水平下降或顯著下降(P<0.05或P<0.01),IL-10值上升或顯著上升(P<0.05或P<0.01)(表2)。

        3討論

        UC是一種結(jié)腸和直腸的慢性炎癥性疾病,發(fā)病機(jī)制還不確切,結(jié)腸潰瘍、黏液膿血便、腹瀉等為其主要表現(xiàn),該病病程長,且容易復(fù)發(fā),難以治愈。大部分學(xué)者認(rèn)為,UC的發(fā)病與環(huán)境、腸道微生物和遺傳易感性共同作用相關(guān),這些因素引起腸道免疫功能失常,形成結(jié)腸和直腸炎癥性病變。慢性UC容易發(fā)展成結(jié)腸癌,因此受到國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注[8]。

        免疫系統(tǒng)(包括免疫細(xì)胞、免疫因子及免疫球蛋白)對腸道反應(yīng)的調(diào)節(jié)有重要作用,UC的發(fā)病涉及T細(xì)胞亞群和炎癥介質(zhì)的變化[9]。近年來,研究表明,UC發(fā)生與發(fā)展的關(guān)鍵性因素就是免疫因素[10],UC疾病進(jìn)程中的一個重要環(huán)節(jié)包括不同細(xì)胞因子之間的網(wǎng)絡(luò)作用[11]。其中,與UC病理過程密切相關(guān)的有TNF-α、IL-6、IL-8等促炎因子[12]和IL-4、IL-10等抗炎因子[13],在UC的整個疾病進(jìn)程中,促炎因子和抗炎因子的持續(xù)失衡起非常重要的作用[14-15]。

        本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與空白對照組比較,造模各組不同程度出現(xiàn)精神萎靡、體重減輕、稀便、黏液血便等癥狀,且促炎因子TNF-α、IL-6、IL-8水平較高,而IL-10這一抗炎因子水平較低,表明在UC大鼠血清中,促炎因子升高,且升高程度與炎癥嚴(yán)重程度成正相關(guān),抗炎因子降低,且降低程度與炎癥嚴(yán)重程度成負(fù)相關(guān)。與模型組比較,各給藥組大鼠這些癥狀持續(xù)時間較短,在給藥過程中,疾病活動指數(shù)不同程度降低,且野茼蒿高劑量組的DAI評分比中低劑量組下降較明顯,炎癥程度也較輕;TNF-α、IL-6、IL-8水平下降,且劑量越高,下降越明顯, IL-10水平上升,劑量越高,上升越多,與模型組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。隨著野茼蒿劑量的增加,UC大鼠的炎癥狀況逐漸得到改善,表明野茼蒿對UC的治療是有作用的,其機(jī)制可能是通過降低血清中促炎細(xì)胞因子IL-6、IL-8、TNF-α水平,升高血清中抗炎細(xì)胞因子IL-10水平,來減輕UC大鼠的炎癥反應(yīng),起保護(hù)腸黏膜的作用。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2017-05-05 本文編輯:許俊琴)endprint

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