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        檢測阿爾茨海默病患者血漿腫瘤壞死因子轉(zhuǎn)化酶活性的方法研究

        2017-05-27 20:56:40王維生李桂芹白琳
        關(guān)鍵詞:阿爾茨海默病

        王維生 李桂芹 白琳

        【摘要】目的 分析阿爾茨海默癥病患者血漿中腫瘤壞死因子轉(zhuǎn)化酶活性的方式。方法 分析經(jīng)臨床診斷為阿爾茨海默癥病患者血液1 mL,經(jīng)過抗凝處理之后,在離心作用下獲取血漿。分別取出2.5 μL,5 μL,7.5 μL和10 μL血漿并放置于96孔板中,從而在加入定量反應(yīng)液與酶底物后,采用熒光酶標(biāo)儀觀察血漿內(nèi)部的TACE在37℃下與底物酶反映的速度。結(jié)果 通過對比7.5 μL的血漿反應(yīng)體系及其他反應(yīng)體系,發(fā)現(xiàn)TACE的酶反映速度最快。結(jié)論 檢測阿爾茨海默病患者血漿內(nèi)部的TACE活性最適宜的血漿劑量是7.5 μL。

        【關(guān)鍵詞】腫瘤壞死因子轉(zhuǎn)化酶;阿爾茨海默??;酶反應(yīng)速度

        【中圖分類號】R592 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.30.0.02

        老年癡呆癥屬于一種大腦器質(zhì)性損害造成的腦部功能障礙,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實(shí),在老年癡呆病人中發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)有明顯炎癥與自主免疫反應(yīng)[1],腫瘤壞死因子屬于一種重要的細(xì)胞因子,主要參與免疫及炎性反應(yīng),通過細(xì)胞膜上的受體發(fā)揮出實(shí)際作用[2],TNFR經(jīng)TACE酶切后,會釋放可溶性的TNFR(sTNFR)[3]。在AD中,TACE可以作為臨床上診斷AD的一個生物學(xué)指標(biāo)。在本實(shí)驗中,選用了不同劑量的血漿參與酶底物反應(yīng),從而獲取到相關(guān)曲線圖,根據(jù)每一條曲線相同時間段內(nèi)的斜率,證實(shí)酶反應(yīng)速度,經(jīng)過對比分析,檢測出AD患者血漿中的TACE活性的提供最佳血漿劑量。

        1 材料與方法

        1.1 血漿收集

        在清晨,需要保持空腹的狀態(tài),并且進(jìn)行靜脈穿刺抽取靜脈血并放置于EDTA的抗凝管內(nèi)部,從而適當(dāng)?shù)奶砑拥鞍酌敢种苿?,在離心之后,吸取上層血并置于EP管內(nèi)部,保存在-80℃,盡量避免出現(xiàn)反復(fù)凍融的情況。

        1.2 實(shí)驗試劑

        酶底物:R&D system公司產(chǎn)品。Tris-HCL:索萊寶公司產(chǎn)品。氯化鋅:天津恒興化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品。二甲基亞砜(DMSO):中昊生物公司產(chǎn)品。AEBSF:Roche公司產(chǎn)品。

        1.3 實(shí)驗儀器

        酶標(biāo)儀(SpectraMax M5):香港分子儀器有限公司,中國。

        1.4 反應(yīng)原理及檢測步驟

        分別取87.5、85、82.5、80 μL的血漿稀釋液,放置于96孔板中。針對每一個孔分別加入2.5、5、7.5、10 μL的AD血漿。保證在避光狀態(tài)下,每個孔都需要加入10 μL的酶底物,輕輕混勻,立即檢測。將酶標(biāo)儀調(diào)至37℃,在320 nm的激發(fā)波長、405 nm的發(fā)射波長處測定TACE與底物的反應(yīng)速度,分別得到四條酶反應(yīng)曲線。在這四條曲線上從同一起點(diǎn)分別取七個數(shù)值進(jìn)行統(tǒng)計分析。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)應(yīng)用GraphPad Prism 5.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析(One-Way ANOVA)并繼以Turkey法進(jìn)行,以“x±s“表示計量資料,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        檢測血漿中TACE活性的最佳血漿劑量,分別加入不同劑量血漿的酶反應(yīng)體系之間相比,加入7.5 μL血漿的酶反應(yīng)曲線斜率最大,與2.5,5.0,10 μL的酶反應(yīng)曲線斜率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1,圖1。

        3 討 論

        在AD中,TACE是參與其病理過程的,TACE能夠酶切TNFR,并且釋放出可溶性TNFR,當(dāng)TACE的活性較強(qiáng)時,應(yīng)該適當(dāng)?shù)淖尲?xì)胞表達(dá)出TNFRI和TNFRII降低,TNFRI表達(dá)降低,會導(dǎo)致Aβ的生成量降低;而TNFRII表達(dá)降低,卻會導(dǎo)致Aβ的生成量增多。

        在本實(shí)驗中,我們將AD患者的血漿與酶底物加在一起,在37℃,激發(fā)波長320 nm,發(fā)射波長405 nm的狀態(tài)下,經(jīng)過分析酶反映曲線,能夠發(fā)現(xiàn)當(dāng)加入7.5 μL血漿的時候,酶反映曲線的斜率最大,此時速度也最快。綜上所述,臨床上檢測AD血漿中TACE活性的最佳血漿劑量是7.5 μL。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Wyss-Coray T,Mucke L.Inflammation in neurodegenerative disease--a double-edged sword[J].Neuron,2002,35(3):419-432.

        [2] Wajant H,Pfizenmaier K,Scheurich P.Tumor necrosis factor signaling[J].Cell Death Differ,2003,10(1),45-65.

        [3] Reddy P,Slack JL,Davis R,et al.Functional analysis of the domain structure of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme[J].J Biol Chem,2000,275(19):14608-14614.

        [4] 馬貴亮,毛偉征,楊 堃,安 崗,岱震波.人TNF-α重組慢病毒載體構(gòu)建及其臍血間質(zhì)干細(xì)胞表達(dá)[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,3(1):189-192,195.

        本文編輯:吳宏艷

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