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        美托洛爾應(yīng)用于急性心梗早期溶栓中療效觀察

        2017-05-27 23:33:43郭麗
        關(guān)鍵詞:安全性分析急性心梗美托洛爾

        郭麗

        【摘要】目的 探討美托洛爾應(yīng)用于急性心梗早期溶栓中的療效及安全性影響。方法 將2012年3月~2016年9月于因急性心肌梗死(AMI)于我院就診的患者81例納入研究并隨機(jī)分組,對(duì)照組采用常規(guī)治療,觀察組加用美托洛爾,28天為一療程。比較兩組治療前后心電圖QRS積分改善情況,比較兩組患者28天內(nèi)再梗死率及死亡率情況,比較兩組療效差異。結(jié)果 治療后,觀察組心電圖QRS積分更低(P<0.05);觀察組患者再梗死率及死亡率均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組總有效率72.50%(29/40),觀察組為92.68%(38/41),高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 美托洛爾在急性心梗早期溶栓中有較高的應(yīng)用價(jià)值,可提高療效,并改善預(yù)后,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】美托洛爾;急性心梗;溶栓;安全性分析

        【中圖分類號(hào)】R542.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.30.0.02

        本病是指由多因素引起冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄,以胸骨后持久疼痛為表現(xiàn)的疾病[1]。早期干預(yù)是改善預(yù)后的重要保障,可有效降低死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率。對(duì)于心梗早期患者而言,及時(shí)溶栓可是血供快速再通,最大程度避免心梗面積進(jìn)一步擴(kuò)大。但隨著以瑞替輔酶及尿激酶等溶栓藥物的應(yīng)用,死亡率及再梗死率仍較高。我們發(fā)現(xiàn)聯(lián)合美托洛爾可獲得較好療效,在此匯報(bào)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2012年3月~2015年9月于因AMI就診的患者81例納入研究并分組。對(duì)照組男26例,女14例,年齡59~73歲,平均年齡(66.82±8.91)歲。病程(4.26±1.38)h?;A(chǔ)?。?型糖尿病16例,高血壓15例,高脂血癥19例。梗死部位:前壁14例,下壁11例,側(cè)壁8例,后壁7例;觀察組男27例,女14例,年齡57~74歲,平均年齡(67.03±8.76)歲。病程(4.31±1.35)h?;A(chǔ)?。?型糖尿病17例,高血壓20例,高脂血癥19例。梗死部位:下壁11例,前壁16例,后壁6例,側(cè)壁8例。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。AMI診斷及治療參照《ESC急性ST段抬高性AMI治療指南》[1]。診斷標(biāo)準(zhǔn):缺血性胸痛≥30 min,經(jīng)硝酸甘油含服無(wú)效,均經(jīng)心電圖及實(shí)驗(yàn)室檢查確診。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合診斷標(biāo)準(zhǔn),并知情同意者;②經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理會(huì)通過(guò);③2周內(nèi)未出現(xiàn)出血性腦卒中者。排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過(guò)敏者;②肝腎及凝血功能異常者。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組:予臥床休息、吸氧、心電監(jiān)護(hù)。阿司匹林(德國(guó)拜耳,國(guó)藥準(zhǔn)字J20132078)口服0.3 g/次,氯吡格雷〔賽諾菲制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080090〕負(fù)荷量300 mg。次日阿司匹林改為100 mg/次,及氯吡格雷改為75 mg/次,1次/d。低分子肝素(海南通用同盟藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字J20040119),皮下注射,2次/d。溶栓:重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物(山東阿華藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字S20070023)18 mg+18 mg分2次靜注,每次2分鐘,兩次間隔30分鐘。觀察組:聯(lián)合美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391),口服6.25 mg,每日兩次,28天一療程。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組治療前及治療28天后心電圖QRS積分改善情況;比較兩組患者28天內(nèi)再梗死率及死亡率情況;比較兩組治療1周后臨床療效差異。療效標(biāo)準(zhǔn):顯效:胸骨后壓榨性疼痛

        消失或者發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少80%以上;有效:疼痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少50%以上,但不足80%;無(wú)效:疼痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少不足50%,甚至增加[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采取x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“x±s”表示;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 QRS積分

        治療后,心電圖QRS積分降低,但觀察組水平更低(P<0.05)。

        2.2 并發(fā)癥

        對(duì)于治療4周內(nèi)的并發(fā)癥進(jìn)行比較,觀察組死亡率及再梗死率更低(P<0.05)。

        2.3 療效

        對(duì)照組顯效、有效、無(wú)效例數(shù)分別為10、19、11例,總有效率72.50%;觀察組則分別為15、23、3例,總有效率92.68%,高于對(duì)照組(x2=5.769,P<0.05)。

        3 討 論

        發(fā)病初期及時(shí)血管再通可快速恢復(fù)供血,從而達(dá)到改善預(yù)后的目的。重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物可活化纖溶蛋白溶解酶,有效降解血栓中纖維蛋白,從而達(dá)到溶栓作用。同時(shí),由于該藥物對(duì)時(shí)間窗的要求更低,將時(shí)間放寬至12小時(shí),可使更多患者臨床獲益[3]。

        急性心肌梗死發(fā)生后患者可因持續(xù)劇烈的胸痛出現(xiàn)恐懼及瀕死感,機(jī)體交感神經(jīng)系統(tǒng)活性提高,去甲腎上腺素及兒茶酚胺等神經(jīng)因子分泌增多,導(dǎo)致代謝顯著增加,心率增快,心肌耗氧量大幅提高,并可促使心室及血管重構(gòu),進(jìn)而誘發(fā)心衰??梢妼?duì)于此類患者而言在短時(shí)間內(nèi)阻斷神經(jīng)體液因子作用顯得非常必要[4]。β受體阻滯劑可抑制神經(jīng)體液因子的過(guò)度激活,降低心率,減少心肌耗氧量,且可增加心肌供血,從而起到保護(hù)心臟目的。同時(shí),還能抑制兒茶酚胺活性,抑制脂肪分解,提高心肌細(xì)胞攝取及利用葡萄糖,從而達(dá)到保護(hù)作用。美托洛爾是臨床常用的β受體阻滯劑,本研究觀察組聯(lián)合美托洛爾治療,QRS積分改善均更顯著,且療效更顯著,與唐隆文[5]結(jié)果符合。同時(shí),觀察組在降低再梗死率及死亡率方面也顯示出了較大優(yōu)勢(shì),證實(shí)了該治療方案的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。綜上,我們認(rèn)為美托洛爾在AMI溶栓中有較高的應(yīng)用價(jià)值,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 宋 莉,顏紅兵.2012年ESC急性ST段抬高性心肌梗死治療指南[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2012,33(6):688-690.

        [2] 陳 悅,宋 濤.美托洛爾用于急性心肌梗死早期的臨床療效分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(5):938-940.

        [3] 張 彬,曲鳳霞,崔美平,等.凍干重組人腦利鈉肽對(duì)急性心肌梗死合并心力衰竭患者NT- proBNP及心功能的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(23):1-3.

        [4] 黃 Z,熊龍根,李國(guó)強(qiáng).纈沙坦聯(lián)和美托洛爾對(duì)急性心肌梗死患者心室重構(gòu)的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(1):123-124.

        [5] 唐隆文,鄭天騎.美托洛爾用于急性心梗早期溶栓治療臨床觀察[J].心血管病防治知識(shí),2013,10(9):15-17.

        本文編輯:吳宏艷

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