亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        端粒酶基因敲除小鼠行為學(xué)特征的增齡性變化研究

        2016-11-09 02:40:43莊婉玉黃曉真卜婉萍張志燦林麗莉林棟
        關(guān)鍵詞:純合子端粒酶象限

        莊婉玉,黃曉真,卜婉萍,張志燦,林麗莉,林棟

        (福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福州 350122)

        端粒酶基因敲除小鼠行為學(xué)特征的增齡性變化研究

        莊婉玉,黃曉真,卜婉萍,張志燦,林麗莉,林棟

        (福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福州 350122)

        目的通過對端粒酶基因敲除小鼠衰老特點的初步認(rèn)識,為衰老領(lǐng)域的相關(guān)研究提供實驗依據(jù)。方法分別選用2、3、5、7和9月齡的純合子與同月齡的野生型端粒酶基因敲除小鼠相對照,從老化度評分、Morris水迷宮實驗和自主活動實驗等方面觀察純合子小鼠行為活動的增齡性變化。結(jié)果與野生型小鼠比較,純合子小鼠隨月齡增加其老化度評分呈升高趨勢,且5、7和9月齡的老化度評分高于同齡野生型小鼠(P<0.05);Morris水迷宮實驗中,相比較野生型小鼠,純合子小鼠定位航行試驗的逃避潛伏期隨月齡增加而有增長趨勢,且7和9月齡的逃避潛伏期長于同齡野生型小鼠(P<0.05),而在空間探索試驗的逃避潛伏期目標(biāo)象限時間隨月齡增加而呈下降趨勢,與野生型小鼠比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);自主活動實驗結(jié)果顯示,2、3和5月齡純合子小鼠固定時間內(nèi)自主活動次數(shù)與同齡野生型小鼠比較無顯著變化,而7和9月齡純合子小鼠與同齡野生型小鼠比較固定時間內(nèi)自主活動次數(shù)減少(P<0.05)。結(jié)論與同齡野生型端粒酶基因敲除小鼠比較,純合子端粒酶基因敲除小鼠隨月齡增大,其行為活動出現(xiàn)明顯增齡性變化,表現(xiàn)出系列衰老特征,尤其7和9月齡衰老表現(xiàn)更為明顯。

        端粒酶基因敲除小鼠;行為活動;增齡性變化;衰老

        端粒酶基因敲除小鼠(telomerase-deficient,Terc-/-)是指野生型C57BL/J小鼠3號染色體的端粒酶基因組分用新霉素片段替換,其端粒酶表達缺失,其后代均表現(xiàn)出3~5 kb/代進行性端??s短和末端融合增快趨勢,當(dāng)端粒低于臨界長度時會導(dǎo)致小鼠端粒功能紊亂[1-2],進而表現(xiàn)出全身性多系統(tǒng)自然衰老征象,其皮膚、大腦、內(nèi)臟和其他器官均發(fā)生老化,出現(xiàn)嗅覺衰退、不育、腸部和脾臟受損等疾病。

        目前國內(nèi)衰老領(lǐng)域的研究多使用快速老化小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)或采用O3吸入、輻射和D-半乳糖等方法制造的衰老模型鼠,Terc-/-小鼠是國內(nèi)衰老領(lǐng)域研究中較新穎的模型鼠,更接近自然衰老,更能真實地反應(yīng)機體衰老的各種生理病理狀態(tài),是衰老相關(guān)研究的理想模型。為了將其更好地應(yīng)用于衰老領(lǐng)域的研究,對其衰老特點的研究顯得十分必要。本研究擬從老化度評分、Morris水迷宮實驗和自主活動實驗等方面考察Terc-/-小鼠行為活動的增齡性變化,從而初步了解該類小鼠的衰老特點,為衰老領(lǐng)域相關(guān)研究提供實驗依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1實驗動物及分組

        Terc-/-小鼠由上海茂生衍生物科技有限公司從美國杰克遜實驗室代理引進(Stock#004132,貨號No:MS13-127),置于福建中醫(yī)藥大學(xué)動物實驗研究中心無特定病原體級轉(zhuǎn)基因動物室進行保種、育種。待第3代無特定病原體級端粒酶基因敲除小鼠3~4周齡時行腮叢靜脈采血,聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)法進行基因型鑒定,PCR產(chǎn)物長度轉(zhuǎn)基因350 bp、野生型180 bp。根據(jù)PCR結(jié)果隨機選出2、3、5、7和9月齡純合子Terc-/-小鼠各8只,作為實驗組;同時選用相同條件的同齡野生型Terc-/-小鼠各8只,作為正常對照組。見圖1。

        1.2實驗方法

        1.2.1老化度評分應(yīng)用老化度評分表[3]從反應(yīng)性、被動性逃避反應(yīng)、皮毛光澤、皮毛粗糙度、脫毛程度、皮膚潰瘍、眼周損害、角膜渾濁、角膜潰瘍、白內(nèi)障、脊柱后凸等11項指標(biāo)對各組小鼠進行客觀評分。每項指標(biāo)劃分為4~5級不等,標(biāo)定分值。最后統(tǒng)計分值,積分越高表明其老化度越高。

        圖1 Terc-/-小鼠PCR鑒定結(jié)果

        1.2.2Morris水迷宮實驗Morris水迷宮測定系統(tǒng)由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所研制。實驗裝置主要由直徑120 cm、高50 cm的圓形水池,直徑12.5 cm、高28cm的圓形平臺及圖像采集記錄裝置組成。正式實驗時,池內(nèi)水深約30cm,高出平臺1~2 cm,以防動物看到池內(nèi)平臺,水溫保持(20±1)℃,將水池人為劃分成4個象限,因Terc-/-小鼠毛發(fā)為黑色,故在實驗過程中在其后背貼上白色防水膠布以助系統(tǒng)識別,示蹤小鼠的運動軌跡。在正式實驗前,已對Terc-/-小鼠進行水迷宮平臺可視測試的預(yù)實驗,即將平臺露出水面約2cm,并在平臺上放一紅色旗幟,以增強平臺可視度,從而排除該小鼠存在視覺及攀爬能力等方面的缺陷。實驗時間為5d,單次實驗時間設(shè)為60s,目標(biāo)區(qū)域時間定為3s。第1~4天為定位劃行實驗,將平臺放在第3象限,每天訓(xùn)練4次,小鼠分別從不同象限入水,觀察小鼠在60 s內(nèi)能否找到平臺,如果能找到且在平臺停留3 s以上,系統(tǒng)將自動終止實驗并記錄實驗時間及運動軌跡等,若未找到實驗將在第60秒自動終止,并將小鼠置于平臺上停留10s,該階段旨在考察動物的學(xué)習(xí)能力。第5天為空間探索實驗,僅實驗1次,將平臺撤掉,小鼠固定從第1象限入水,觀察小鼠60s內(nèi)在第3象限時間等相關(guān)情況,以考察動物的記憶能力。見圖2。

        圖2 Morris水迷宮實驗過程

        1.2.3自主活動實驗小鼠自主活動程序自動控制儀由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所制造。儀器共設(shè)有6個獨立空箱,6只小鼠可同時進行實驗,實驗時先將小鼠放入箱中適應(yīng)5min后再測定,記錄10min內(nèi)小鼠的活動次數(shù)。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1老化度評分結(jié)果

        研究結(jié)果表明,純合子和野生型小鼠老化度評分值均隨年齡增長而增加。2和3月齡時兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),5、7和9月齡時,與野生型比較,純合子小鼠的評分值增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Terc-/-小鼠在1~9月生存期內(nèi),野生型并未出現(xiàn)明顯的衰老表征,而純合子在5月齡時即迅速出現(xiàn)明顯的衰老征象,比野生型小鼠提前進入衰老期。見圖3。

        圖3 不同月齡純合子和野生型Terc-/-小鼠老化度評分的增齡性變化(±s)

        2.2Morris水迷宮實驗結(jié)果

        實驗中小鼠找到平臺所用時間為逃避潛伏期,純合子和野生型小鼠均在2、3、5、7及9月齡時進行Morris水迷宮實驗,不同月齡純合子和野生型小鼠的逃避潛伏期采用重復(fù)測量的方差分析。結(jié)果:①2、3及5月齡時的純合子與野生型小鼠的逃避潛伏期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F2月齡=8.751,P2月齡=0.593; F3月齡=0.023,P3月齡=0.876;F5月齡=3.560,P5月齡=0.688),②7、9月齡時的純合子與野生型小鼠的逃避潛伏期比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F7月齡=0.098,P7月齡=0.001;F9月齡=4.158,P9月齡=0.000),純合子小鼠的逃避潛伏期比野生型小鼠延長。見表1和圖4。

        表1 不同月齡純合子和野生型小鼠的平均逃避潛伏期(n=8±s)

        表1 不同月齡純合子和野生型小鼠的平均逃避潛伏期(n=8±s)

        組別2月齡3月齡5月齡7月齡9月齡純合子44.00±7.86 47.71±6.43 48.91±8.05 50.74±6.06 50.98±3.14野生型42.37±3.11 48.26±7.18 47.65±3.26 38.53±5.58 35.77±7.13

        圖4 不同月齡純合子和野生型小鼠逃避潛伏期的增齡性變化(n=8±s)

        逃避潛伏期的目標(biāo)象限時間比是指在第5天的空間探索實驗中,小鼠在目標(biāo)象限的時間占總時間的比值,采用重復(fù)測量的方差分析。不同月齡純合子和野生型小鼠逃避潛伏期的目標(biāo)象限時間比采用重復(fù)測量的方差分析。結(jié)果:①純合子與野生型小鼠在2、3及5月齡時的目標(biāo)象限時間比比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F2月齡=4.286,P2月齡=0.658;F3月齡=3.992,P3月齡=0.825;F5月齡=1.033,P5月齡=0.445);②純合子與野生型小鼠在7和9月齡時的目標(biāo)象限時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F7月齡=0.665,P7月齡=0.009;F9月齡= 0.016,P9月齡=0.046),純合子小鼠的目標(biāo)象限時間比野生型小鼠減少。見表2和圖5。

        2.3自主活動實驗結(jié)果

        本次研究結(jié)果表明,兩組小鼠在2、3和5月齡時的自主活動比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而7和9月齡時的自主活動比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),野生型小鼠的自主活動隨年齡增加無明顯變化,而純合子小鼠則隨月齡增加而逐漸減少。見圖6。

        表2 不同月齡純合子和野生型小鼠逃避潛伏期的目標(biāo)象限時間比(n=8±s)

        表2 不同月齡純合子和野生型小鼠逃避潛伏期的目標(biāo)象限時間比(n=8±s)

        組別2月齡3月齡5月齡7月齡9月齡純合子0.24±0.050.29±0.180.24±0.140.19±0.100.19±0.10野生型0.22±0.080.28±0.060.29±0.100.33±0.080.31±0.11

        圖6 不同月齡純合子和野生型小鼠的自主活動

        3 討論

        當(dāng)今社會老齡化現(xiàn)象日益嚴(yán)重,有關(guān)衰老及衰老相關(guān)疾病的分子機制的研究日益受到關(guān)注。隨著近年來對端粒和端粒酶的研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶與衰老之間存在相關(guān)性,衰老的端粒學(xué)說也逐漸成為研究的熱點。有研究表明[4],1、2代Terc-/-小鼠表現(xiàn)出的早衰尚不明顯,一般到第3代及之后端粒出現(xiàn)明顯縮短,染色體端融合,進而出現(xiàn)壽命縮短、生殖力下降、組織萎縮及器官功能損害等早衰現(xiàn)象。Terc-/-小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)則表現(xiàn)為腦部縮小,大腦早衰,海馬區(qū)BDNF表達低于正常,且易引起阿爾茨海默癥、帕金森病等腦部衰老性疾病[5-9]。筆者尚未閱讀到國內(nèi)用Terc-/-小鼠來進行中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變的研究報道,試圖以該Terc-/-小鼠為模型,研究該小鼠的行為學(xué)變化。

        老化度評分是根據(jù)小鼠的外在表現(xiàn)及行為變化來評定其機體的老化程度,它反映機體的衰老征象[3],從本次的研究結(jié)果看,不同基因型Terc-/-小鼠隨月齡的增加所表現(xiàn)出的衰老征象不同,純合子和野生型小鼠在2和3月齡時評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而5、7和9月齡時純合子小鼠得分均明顯高于野生型小鼠,表明純合子小鼠一般在5月齡以前尚未表現(xiàn)出衰老征象,在經(jīng)過一段相對正常的生長期后,大約在5月齡時開始有別于正常小鼠,進入快速衰老期而出現(xiàn)明顯的衰老征象。

        Morris水迷宮實驗旨在檢測動物空間搜索和辨別的學(xué)習(xí)記憶能力,以動物找到隱藏于水中平臺的潛伏期和動物在目標(biāo)象限的探索時間等多項指標(biāo)來評定動物的學(xué)習(xí)記憶能力[10]。本次研究結(jié)果顯示,在5月齡及5月齡前,純合子和野生型小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但7月齡及7月齡以后,純合子小鼠與野生型小鼠比較,潛伏期明顯延長,探索過程中在目標(biāo)象限的時間明顯減少,表明其學(xué)習(xí)記憶能力較野生型小鼠明顯下降。

        自主活動實驗是通過測試動物在一定時間內(nèi)的活動次數(shù),反應(yīng)動物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能狀態(tài),一般動物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮時活動次數(shù)增加,抑制時則活動次數(shù)減少[11]。本次研究結(jié)果顯示,純合子和野生型小鼠的自主活動在2、3和5月齡時差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而在7和9月齡時兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,純合子小鼠自主活動隨月齡增加逐漸減少,說明純合子小鼠隨月齡的增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性逐漸降低,尤其在7月齡及以后更明顯。

        上述研究結(jié)果證實,純合子Terc-/-小鼠與野生型Terc-/-小鼠相比,其外在體征、學(xué)習(xí)記憶能力及自主活動等均出現(xiàn)了增齡性的快速衰老現(xiàn)象,且衰老多發(fā)生在7月齡以后。Terc-/-小鼠是一種自然衰老模型,能更真實地反應(yīng)機體的衰老狀態(tài),可作為衰老領(lǐng)域研究的理想衰老模型,在衰老機制、治療等方面的研究中具有很好的應(yīng)用前景。

        [1]梁愛玲,黃迪南,侯敢.mterc-/-小鼠在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用[J].上海實驗動物科學(xué),2005,1:49-53.

        [2]SAMPER E,FERNANDEZ P,EGUIA R,et al.Long-term repopulating ability of telomerase-deficient murine hematopoietic stem cells[J].Blood,2002,99(8):2767-2775.

        [3]HOSOKAWA M,KASAI R,HIGUCHI K,et al.Grading score system:a method for evaluation of the degree of senescence in senescence accelerated mouse(SAM)[J].Mech Ageing Dev,1984, 26(1):91-102.

        [4]BLASCO M A,LEE H W,HANDE M P,et al.Telomere shortening and tumor formation by mouse cells lacking telomerase RNA[J].Cell,1997,91(1):25-34.

        [5]PANOSSIAN L A,PORTER V R,VALENZUELA H F,et al. Telomere shortening in T cells correlates with Alzheimer's disease status[J].Neurobiol Aging,2003,24(1):77-84.

        [6]ZHANG J,KONG Q,ZHANG Z,et al.Telomere dysfunction of lymphocytes in patients with Alzheimer disease[J].Cogn Behav Neurol,2003,16(3):170-176.

        [7]MAEDA T,GUAN J Z,KOYANAGI M,et al.Aging-associated alteration of telomere length and subtelomeric status in female patients with Parkinson's disease[J].J Neurogenet,2012,26(2): 245-251.

        [8]KOLIADA A K,VA?SERMAN A M,KRASNENKOV D S,et al. The study of telomere length in patients with Parkinson's disease[J]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova,2014,114(8):58-61.

        [9]ZHAN Y,SONG C,KARLSSON R,et al.Telomere length shorteningandalzheimerdisease-amendelianrandomization study[J].JAMA Neurol,2015,72(10):1202-1203.

        [10]MORRISR.Developmentsofa water-maze procedure for studying spatial learning in the rat[J].JNeurosci Methods, 1984,11(1):47-60.

        [11]涂人順,張國璽,孫斌輝.關(guān)于小鼠自主活動規(guī)律的研究[J].中國藥理學(xué)通報,2002,4:464-465.

        (申海菊編輯)

        Aging changes of behaviour characteristics in telomerase knockout mice*

        Wan-yu Zhuang,Xiao-zhen Huang,Wan-ping Bu,Zhi-can Zhang,Li-li Lin,Dong Lin(Fujian University of Traditional Chinese Medicine,F(xiàn)uzhou,F(xiàn)ujian 350122,China)

        Objective To systematically study aging changes of behavior characteristics in the telomerase knockout mice,so as to provide experimental basis for research in the field of aging using the model mice. Methods Homozygote telomerase knockout mice of 2,3,5,7 and 9 months were selected and compared with wild telomerase knockout mice of the corresponding age.The aging changes of behavior characteristics in the homozygote mice were observed from aging degree score,Morris water maze experiment and independent activity experiment.Results Compared with the wild type mice,the homozygote mice showed an increasing trend of aging degree score,which was specially obvious in the mice of 5,7 and 9 months compared with the wild type mice of the corresponding age(P<0.05).In the Morris water maze experiment,compared with the wild type mice,the homozygote mice had a growing trend in sea trial with the increase of months,the escape latency of the 7-and 9-month homozygote mice was significantly longer than that of the wild type mice of the corresponding age(P<0.05);while in the space exploration trial the escape latency of the target quadrant showed a downward trend with increasing month age,which was statistically different from that of the wild mice(P<0.05).The independent activity experiment revealed,there were no significant changes in the number of autonomic activities within a fixed time between the homozygote mice and the wild type mice

        telomerase knockout mice;behavior activity;aging change;aging

        R 339.38

        A

        10.3969/j.issn.1005-8982.2016.19.001

        1005-8982(2016)19-0001-05*of 2,3 and 5 months,while the number of autonomic activities within a fixed time in the homozygote mice of 7 and 9 months was significantly reduced compared to the wild mice of the corresponding age(P<0.05). Conclusions Compared with wild type telomerase knockout mice of the same age,the homozygote mice have apparent aging changes in their activities,and show a series of aging characteristics,particularly in mice of 7 and 9 months.

        2016-05-11

        國家自然科學(xué)基金(No:81273672);福建省衛(wèi)生系統(tǒng)中青年骨干人才培養(yǎng)項目(No:2014-ZQN-JC-28);福建省自然科學(xué)基金(No:2014J01353)

        林棟,E-mail:bluelike1@sina.com

        猜你喜歡
        純合子端粒酶象限
        HepG2和Huh7細(xì)胞CYP3A4、CYP3A5和PXR基因非編碼單核苷酸多態(tài)性分析
        復(fù)數(shù)知識核心考點綜合演練
        基于四象限零電壓轉(zhuǎn)換PWM軟開關(guān)斬波器的磁懸浮列車
        電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:04
        平面直角坐標(biāo)系典例分析
        封閉端粒酶活性基因治療對瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的影響
        端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶與轉(zhuǎn)錄激活蛋白-1在喉癌組織中的表達及相關(guān)性研究
        生物教學(xué)中的幾個誤區(qū)
        考試周刊(2015年53期)2015-09-10 20:42:28
        創(chuàng)新思維竟賽
        能穩(wěn)定遺傳的一定是純合子嗎
        淺談關(guān)于顯性性狀個體是否為純合子的判斷
        亚洲av综合av国产av中文| 国产自产自现在线视频地址| 精品视频手机在线免费观看| 国产成人无码精品久久久免费| 亚洲国产精品日韩av不卡在线| 国产精品日韩欧美一区二区区| 日韩精品极品视频在线免费| 少妇被黑人嗷嗷大叫视频| 欧美一区二区三区视频在线观看| 精品一区二区三区在线观看视频| 日韩肥熟妇无码一区二区三区 | 久久久久亚洲精品无码网址蜜桃| 欧美日韩亚洲精品瑜伽裤| 日本视频精品一区二区| 国产精品久色婷婷不卡| 性xxxx18免费观看视频| 欧美色欧美亚洲另类二区不卡| av天堂手机在线免费| 偷拍偷窥女厕一区二区视频| 日韩欧群交p片内射中文| 极品 在线 视频 大陆 国产| 亚洲av色香蕉一区二区三区软件| 国产午夜免费高清久久影院| 蜜臀av无码精品人妻色欲 | 曰本女人与公拘交酡免费视频| 无码人妻丰满熟妇区免费| 二区免费在线视频观看| 久久成人国产精品| 欧美综合区| 日本久久大片中文字幕| 亚洲欧美国产精品久久| 久久亚洲国产精品成人av秋霞 | 欧美在线成人午夜网站| 国产av精品久久一区二区| 久久精品国产字幕高潮| 精品一区二区三区无码视频| 精品中文字幕手机在线| 国产毛片黄片一区二区三区| 欧美亚洲日本国产综合在线| 亚洲色四在线视频观看| 91精品国产综合久久久蜜|