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        米索前列醇不同給藥途徑對于宮腔鏡術(shù)前宮頸軟化效果的臨床研究*

        2016-08-04 02:57:59孟德祺馮春宇陳美華
        關(guān)鍵詞:米索前列醇宮腔鏡

        孟德祺 馮春宇 陳美華

        (深圳市龍崗區(qū)第二人民醫(yī)院,廣東 深圳 518000)

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        米索前列醇不同給藥途徑對于宮腔鏡術(shù)前宮頸軟化效果的臨床研究*

        孟德祺馮春宇陳美華

        (深圳市龍崗區(qū)第二人民醫(yī)院,廣東 深圳518000)

        摘要:目的比較米索前列醇口服、陰道、直腸三種給藥途徑用于宮腔鏡手術(shù)前宮頸軟化的臨床效果,探討最佳給藥途徑。方法選擇150例擇期行宮腔鏡手術(shù)患者,根據(jù)米索前列醇給藥途徑分為A、B、C三組,分別行陰道、口服、直腸給藥,給藥劑量為400 μg。比較三組患者手術(shù)時間、膨?qū)m液、宮頸軟化效果,并統(tǒng)計典型并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果(1)A、B、C三組宮頸軟化情況差異顯著,A、C組宮頸軟化效果明顯優(yōu)于B組,膨?qū)m液用量明顯更少,手術(shù)時間更短,P<0.05。A組略優(yōu)于C組但組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05。(2)A、B、C三組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為14.0%、28.0%、16.0%,組間比較,A、C組遠(yuǎn)小于B組,差異顯著。結(jié)論陰道、直腸給藥宮頸軟化效果明顯優(yōu)于口服給藥,且不良反應(yīng)更少,安全有效;陰道、直腸給藥兩種給藥方式間無顯著差異。

        關(guān)鍵詞:米索前列醇;給藥途徑;宮腔鏡;宮頸軟化

        宮腔鏡技術(shù)在婦科臨床診療過程中應(yīng)用廣泛,安全有效的術(shù)前宮頸擴(kuò)張與軟化可降低手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率,減輕患者痛苦,節(jié)省手術(shù)時間,因此術(shù)前宮頸的軟化效果直接關(guān)系著手術(shù)的成敗[1]。近年來,米索前列醇已廣泛應(yīng)用于終止各期妊娠前促宮頸成熟,有關(guān)給藥途徑對宮頸軟化效果的影響少有報道。本研究比較米索前列醇口服、陰道、直腸三種給藥途徑用于宮腔鏡手術(shù)前宮頸軟化的臨床效果。

        1資料與方法

        1.1 一般資料隨機(jī)選取150例于2013年9月—2015年7月?lián)衿谛袑m腔鏡手術(shù)的患者。其中Ⅲb期62例,Ⅳ期50例?;颊吒鶕?jù)自主意愿選擇給藥方式,分為A、B、C組。A組50例,平均年齡(25.7±6.4)歲,孕產(chǎn)次(1.9±1.1)次,宮腔深度(9.2±1.1) cm;B組50例,平均年齡(27.9±5.5)歲,孕產(chǎn)次(2.1±0.9)次,宮腔深度(9.3±1.0) cm;C組50例,平均年齡(26.7±6.1)歲,孕產(chǎn)次(1.8±1.3)次,宮腔深度(9.3±1.3) cm。三組患者平均年齡、孕產(chǎn)次等基本資料無明顯差異(P>0.05)。病例入選標(biāo)準(zhǔn):(1)擇期行宮腔鏡手術(shù);(2)采用米索前列醇進(jìn)行術(shù)預(yù)處理;(3)簽署知情同意書。病例排除標(biāo)準(zhǔn):(1)宮腔鏡手術(shù)禁忌證;(2)嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙者;(3)妊娠、孕期、絕經(jīng)期婦女;(4)合并生殖道感染;(5)對已知藥物過敏者;(6)不能配合研究者。

        1.2 方法所有患者于月經(jīng)干凈后5~8 d進(jìn)行。術(shù)前6 h禁飲禁食,同時A組患者于術(shù)前6 h陰道放置米索前列醇400 μg;B組于術(shù)前3h口服米索前列醇400 μg;C組于術(shù)前3h直腸給予米索前列醇400 μg。入室后取膀胱截石位,各行宮腔鏡手術(shù)。比較三組患者手術(shù)時間、膨?qū)m液、宮頸軟化效果,并統(tǒng)計典型并發(fā)癥發(fā)生情況。

        1.3 宮頸軟化評價標(biāo)準(zhǔn)[2]宮頸軟化情況包含三個等級:(1)充分軟化:9號Hegar宮頸擴(kuò)張器順利通過;(2)軟化:7號擴(kuò)張器順利通過,7號擴(kuò)張器稍有阻力;(3)軟化不良:宮口緊,必須從4號擴(kuò)張器逐漸擴(kuò)宮,進(jìn)出宮口有緊張感。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法本研究采用SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料采用(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,多組間比較采用F檢驗;計數(shù)資料以率表示,組間比較采用卡方檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 宮頸軟化及手術(shù)情況A、B、C三組宮頸軟化情況差異顯著,A、C組宮頸軟化效果明顯優(yōu)于B組,膨?qū)m液用量明顯更少,手術(shù)時間更短,P<0.05。A組略優(yōu)于C組但組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05。具體見表1。

        表1 宮頸軟化及手術(shù)情況

        2.2不良反應(yīng)三種方案均有一定的不良反應(yīng),A、B、C三組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為14.0%、28.0%、16.0%,組間比較,A、C組遠(yuǎn)小于B組,差異顯著,P<0.05。詳見表2。

        表2 三種方案不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

        3討論

        宮腔鏡手術(shù)是通過陰道宮頸進(jìn)行的內(nèi)窺鏡技術(shù),在宮腔病變的診斷和治療中有著十分重要的地位。目前絕大多數(shù)宮腔鏡手術(shù)主要障礙是堅韌、狹窄的宮頸,均擴(kuò)張宮頸,而強(qiáng)制性擴(kuò)張可致宮頸損傷甚至子宮穿孔,因此術(shù)前尋求一種宮頸擴(kuò)張的預(yù)處理方法可有效減少手術(shù)難度及并發(fā)癥[3-5]。米索前列醇是一種合成前列素類似物,有宮頸擴(kuò)張作用,用于宮腔鏡手術(shù)前預(yù)處理可減少手術(shù)的難度及并發(fā)癥[6-7]。臨床有口服、陰道給藥、直腸給藥三種途徑,本研究比較了米索前列醇不同給藥途徑對宮頸軟化效果的差異,探討其最佳給藥途徑。

        本研究結(jié)果顯示, A、C組宮頸軟化效果明顯優(yōu)于B組,膨?qū)m液用量明顯更少,手術(shù)時間更短,P<0.05。A組略優(yōu)于C組但組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05。另外,三種方案均有一定的不良反應(yīng),A、B、C三組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為14.0%、28.0%、16.0%,組間比較,A、C組遠(yuǎn)小于B組,差異顯著,P<0.05??傮w而言,陰道、直腸給藥宮頸軟化效果明顯優(yōu)于口服給藥,且不良反應(yīng)更少;陰道、直腸給藥兩種給藥方式間無顯著差異。

        綜上所述,陰道、直腸給藥宮頸軟化效果明顯優(yōu)于口服給藥,且不良反應(yīng)更少,安全有效;陰道、直腸給藥兩種給藥方式間無顯著差異。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張麗,路合秀.米索前列醇不同給藥途徑對宮頸軟化作用藥物起效時間的觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2011,40(13):687-688.

        [2]景秀,尹淑.米索前列醇不同給藥途徑用于絕經(jīng)后婦女取器的臨床研究[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2011,3(5):62-64.

        [3] 湯金嵐.米索前列醇不同給藥途徑用于人工流產(chǎn)160例臨床觀察[J].南通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2011,31(3):204-205.

        [4]李滿茹,楊秋穎.米索前列醇在人工流產(chǎn)前應(yīng)用的臨床探討[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2011,10(5):53-53,85.

        [5]米娜,林琳,丁巖,等.宮頸軟化在宮腔鏡治療中的作用[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,33(12):1438-1440.

        [6] 曹旺梅.米索前列醇不同途徑給藥在人工流產(chǎn)術(shù)前應(yīng)用的臨床探討[J].醫(yī)學(xué)信息:中旬刊,2011,24(7):3453-3454.

        [7]杜近云.米索前列醇不同給藥途徑在無痛人流術(shù)前宮頸準(zhǔn)備中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,5(13):79-80.

        *作者簡介:孟德祺(1982—),男,河北人,主治醫(yī)師,碩士,主要從事婦產(chǎn)科工作。

        中圖分類號:R714

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1004-7115(2016)07-0830-02

        doi:10.3969/j.issn.1004-7115.2016.07.047

        (收稿日期2016-03-03)

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