顧琦

(成都理工大學(xué)，四川 成都 610000)

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淺析流動注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用

顧琦

(成都理工大學(xué)，四川 成都 610000)

摘要：近年來，流動注射化學(xué)發(fā)光法憑借自身儀器簡單、操作便捷、分析迅速、高靈敏度、非放射性、線性范圍寬、無需任何激發(fā)光源等一系列優(yōu)勢，發(fā)展迅速，應(yīng)用廣泛。文章通過闡述流動注射化學(xué)發(fā)光法，對流動注射化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸曲馬多展開探討，旨在為促進(jìn)流動注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的有效應(yīng)用研究適用提供一些思路。

關(guān)鍵詞：流動注射化學(xué)發(fā)光法；藥物分析；鹽酸曲馬多

1引言

流動注射化學(xué)發(fā)光法是基于化學(xué)反應(yīng)形成的輻射光強度來測定物質(zhì)含量的一項分析方法。憑借其有著儀器簡單、操作便捷、分析迅速、高靈敏度、非放射性、線性范圍寬、無需任何激發(fā)光源等一系列優(yōu)勢，現(xiàn)階段已然轉(zhuǎn)變成一項十分有效的分析方法，并于藥物分析、環(huán)境分析、生命分析等領(lǐng)域得到了廣泛推廣[1]。

2流動注射化學(xué)發(fā)光法

2.1流動注射分析技術(shù)

流動注射作為一項新型技術(shù)，其有效消除了溶液化學(xué)分析平衡原理的制約，達(dá)成了非平衡前提下的化學(xué)分析。流動注射分析技術(shù)應(yīng)用覆蓋面十分廣泛，涵蓋了相關(guān)高選擇性、高靈敏度但失穩(wěn)的反應(yīng)，生物發(fā)光、化學(xué)發(fā)光反應(yīng)等，換言之該項技術(shù)可提供均勻、平衡體系難以獲取的大量信息。流動注射分析技術(shù)有著諸多優(yōu)點，包括裝置小規(guī)模化、操作便捷、分析迅速、靈敏度高、自動化水平強以及檢測限低等[2]。伴隨現(xiàn)階段對流動注射分析技術(shù)要求的愈來愈嚴(yán)苛，此項技術(shù)實現(xiàn)了更深入的發(fā)展，能夠與其他技術(shù)相結(jié)合，達(dá)成對其應(yīng)用空間的擴寬，從而促進(jìn)其應(yīng)用范圍的進(jìn)一步廣泛。

2.2化學(xué)發(fā)光法

化學(xué)發(fā)光是指一類通過化反應(yīng)形成的光輻射現(xiàn)象?；瘜W(xué)發(fā)光法則是以分子發(fā)光強度、被測物含量相互關(guān)系為前提構(gòu)建而成的一種分析方法。該項方法現(xiàn)如今已然發(fā)展成為一項高靈敏度的痕量元素分析技術(shù)。伴隨近些年越來越多化學(xué)物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)有著對化學(xué)發(fā)光進(jìn)行增強活抑制的功效，再結(jié)合其他相關(guān)技術(shù)，促使化學(xué)發(fā)光法應(yīng)用范圍越來越廣泛。就化學(xué)發(fā)光法而言，發(fā)光體系是其中不可或缺的一部分，總體包括四方面種類：(1)無機離子催化-氧化劑-化學(xué)發(fā)光劑；(2)無機離子-化學(xué)發(fā)光劑；(3)無機元素離子催化有機物的氧化-化學(xué)發(fā)光體系；(4)一系列乳化劑-化學(xué)發(fā)光體系[3]。

2.3流動注射化學(xué)發(fā)光法

流動注射化學(xué)發(fā)光法早期應(yīng)用于相關(guān)一般離子的定量檢測，伴隨研究的不斷推進(jìn)，其應(yīng)用范圍得以逐步擴大，陸續(xù)應(yīng)用于測定復(fù)雜體系等，流動注射化學(xué)發(fā)光法作為分析化學(xué)中一項科學(xué)有效的微量、痕量分析手段，進(jìn)一發(fā)展成分析化學(xué)的一個全新領(lǐng)域[4]。

3流動注射化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸曲馬多

3.1實驗部分

3.1.1設(shè)備與試劑。設(shè)備選取IFFM-D型微弱發(fā)光分析儀，熒光光譜選取F-2500熒光光譜儀記錄；紫外吸收光譜選取UV-2450紫外分光光度計記錄。曲馬多標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用0.05g鹽酸曲馬多標(biāo)準(zhǔn)品于25mL容器中，選取少量水進(jìn)行溶解并轉(zhuǎn)至100mL容器中加水定容，于冰箱內(nèi)保存。亞硫酸鈉儲備液1.0×10-2mol/L、KMnO4儲備液0.01mol/L，配置于暗處保存。

3.1.2實驗方法。流動注射化學(xué)發(fā)光法鹽酸曲馬多分析，其中，a管道連接曲馬多溶液、b管道連接亞硫酸鈉溶液、c管道連接水、d管道連接酸性高錳酸鉀溶液。選取適量1.0mg/mL鹽酸曲馬多儲備液，稀釋至不同濃度的工作液，開展化學(xué)發(fā)光檢測。

3.2結(jié)果

化學(xué)發(fā)光反應(yīng)速度屬于化學(xué)發(fā)光體系的顯著特點之一，同樣為設(shè)計流動注射系統(tǒng)的一項重要參數(shù)。待曲馬多濃度為0.4μg/mL，高錳酸鉀濃度為1.0×10-4mol/L，硫酸濃度為0.08mol/L，Na2SO3濃度為3.0×10-3mol/L時，選取靜態(tài)注射法對曲馬多-高錳酸鉀-亞硫酸鈉體系動力學(xué)曲線進(jìn)行記錄。

3.3討論

大量研究報道支出，亞硫酸鈉與KMnO4反應(yīng)形成化學(xué)發(fā)光信號，對應(yīng)發(fā)射體為激發(fā)態(tài)二氧化硫，發(fā)射光譜通常在450～600nm之間。即便這一體系發(fā)光信號較為微弱，然而部分有著熒光、非熒光結(jié)構(gòu)的有機物能夠使得發(fā)光信號得到強化。前一種結(jié)構(gòu)的有機物發(fā)光機理為能量轉(zhuǎn)移；后一種結(jié)構(gòu)的有機物對這一體系增敏機理存在一定差異，不過曾敏劑3-環(huán)乙氨基異丙磺酸被普遍指出為分子中有環(huán)已基環(huán)。

即便曲馬多為熒光分子，然而曲馬多的熒光光譜相較于其化學(xué)發(fā)光光譜存在一定差異，由此可排除能量轉(zhuǎn)移機理。經(jīng)對KMnO4-H2SO4、KMnO4-H2SO4-曲馬多溶液紫外吸收光譜開展檢測，如圖3所示。圖中可見KMnO4吸收峰于524nm、545nm存在強烈吸收，一經(jīng)添加曲馬多，KMnO4吸收峰一定程度降低，且與曲馬多濃度呈正相關(guān)關(guān)系。

4結(jié)束語

總而言之，伴隨流動性化學(xué)發(fā)光法應(yīng)用范圍逐步擴寬，流動注射儀器靈敏度的強化，發(fā)光測定體系的完善，流動注射化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)與相關(guān)測定技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用，此項技術(shù)勢必能夠有效滿足藥物分析中不斷嚴(yán)苛的要求，進(jìn)一步說明了流動注射化學(xué)發(fā)光法有著十分廣闊的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：

[1]趙燕芳,張諾,魏琴等.流動注射化學(xué)發(fā)光法在分析化學(xué)中的研究與應(yīng)用[J].光譜學(xué)與光譜分析,2010,30(9)：2512-2517.

[2]陳冠林,鄧曉婷,黃瑩偲等.流動注射化學(xué)發(fā)光法在食物及藥物分析中的應(yīng)用[J].食品工業(yè)科技,2012,33(11)：395-399.

[3]張廣彬,陳憲民,李海燕等.反相流動注射化學(xué)發(fā)光法測定含巰基藥物的含量[J].西安交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2010,31(01)：125-128.

[4]王曉潔.藥物分析中流動注射化學(xué)發(fā)光分析與微透析采樣技術(shù)應(yīng)用研究[J].醫(yī)藥前沿,2016,(01)：162-163.

[5]王菲菲,林珍,林新華.流動注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用[J].海峽藥學(xué),2015,(01)：67-69.

作者簡介：顧琦(1992-)，漢族，四川綿陽人，成都理工大學(xué)，應(yīng)用化學(xué)專業(yè)。

中圖分類號：UDC

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1671-1602(2016)14-0033-01