楊正貴
摘要:目的:探究加替沙星多中心臨床研究的不良反應。方法:采取文獻調(diào)查法,對14個與加替沙星有關(guān)的臨床研究作為本次研究的對象,共有病患766例,對所有入選病例的臨床資料進行回顧性分析,進一步對其臨床不良反應進行分析評估。結(jié)果:14個臨床研究共有病患766例,其中不良反應共86例(11.22%),共122例次。加替沙星可能導致機體發(fā)生不良反應涵蓋了神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液循環(huán)系統(tǒng)、肝臟、泌尿系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、皮膚反應等。不良反應主要包括惡心、嘔吐、靜脈炎、谷丙轉(zhuǎn)氨酶上升、頭暈。大多數(shù)不良反應較為輕緩,在臨床對癥處理之后可完全消除,無光毒性反應發(fā)生。給藥途徑主要有三種:其一為口服給藥;其二為靜脈滴注;其三為在靜脈滴注之后再口服給藥。給藥劑量方式為:一種是每天給藥2次,每次給藥200毫克;另一種是每天給藥1次,每次給藥400毫克。第一種發(fā)生不良反應35例(4.57%),共有58例次;第二種發(fā)生不良反應51例(6.66%),共有64例次。結(jié)論:加替沙星不良反應發(fā)生率為11.22%,采取不同的給藥方式,可能會對不良反應發(fā)生率造成一定程度的影響。靜脈滴注給藥引發(fā)不良反應要比口服給藥嚴重,因此在臨床給藥過程中,需要以患者實際狀況為依據(jù),進一步制定適合患者的藥物劑量及方法,從而使加替沙星不良反應發(fā)生率得到最大限度降低。
關(guān)鍵詞:加替沙星;臨床研究;不良反應
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-8602(2015)06-0183-02
加替沙星是第四代氟哇諾酮類藥物,具備顯著的抗菌活性作用,在呼吸系統(tǒng)等感染性疾病中應用較為廣泛。早在1999年,美國與墨西哥等國家便上市了加替沙星注射劑與口服劑[1]。而我國首次申請對加替沙星進行臨床研究使在1998年,隨著研究的深入,便對加替沙星的膠囊、片劑以及注射劑等劑型進行了研究。本組重點對加替沙星多中心臨床研究的不良反應進行了探究,現(xiàn)報告如下:
1.資料與方法
1.1一般資料
本組入選的14個與加替沙星有關(guān)的臨床研究作為本次研究的對象來源于知網(wǎng)、萬方、期刊以及維普等多個文獻庫[2]。檢索關(guān)鍵詞為“加替沙星”、“臨床研究”以及“不良反應”等。入選時間段為2008~2014年,入選病例共計766例。本組研究入選材料準則為:(1)對對照組進行設立,同時需具備治療前后實驗室檢查的相關(guān)臨床資料。(2)與不良反應相關(guān)臨床資料進行詳細記錄,涵蓋了:其一,對照組與觀察組中所發(fā)生的不良反應。其二,由于藥品不良反應未能進一步進行治療的患者,需將其入選為安全性評價領(lǐng)域。其三,將與不良反應發(fā)生相關(guān)因素進行統(tǒng)計分析,分為五個等級,即為:與藥物因素有關(guān)、與藥物因素很可能有關(guān)、與藥物因素可能有關(guān)、與藥物因素可能無關(guān)、與藥物因素無關(guān)[3]。進一步對不良反應發(fā)生率進行統(tǒng)計。(3)有病患具體疾病的詳細資料的記錄。(4)與藥物臨床試驗管理規(guī)范原則相符合的臨床資料。(5)經(jīng)確診屬于細菌性感染,具備呼吸道感染及泌尿道生殖道感染等臨床治療。將與上述原則不相符的不良反應個案報道以及相關(guān)綜述資料逐一排除[4]。
1.2方法
收集有效臨床病例,對其相關(guān)臨床數(shù)據(jù)進行分析,以設計要求為依據(jù),對其資料與數(shù)據(jù)做好詳細記錄,對組間不良反應發(fā)生情況做好分析評估。
1.4統(tǒng)計學分析
文中所有統(tǒng)計數(shù)據(jù)均使用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量資料使用均數(shù)±標準差(X±s)表示,計數(shù)資料使用頻數(shù)和率(%)表示。計數(shù)資料使用x2檢驗,計量資料和組間比使用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.結(jié)果
2.1研究結(jié)果分析
14個臨床研究共有病患766例,其中不良反應共86例(11.22%),共122例次。
2.2加替沙星所致不良反應結(jié)果分析
加替沙星可能導致機體發(fā)生不良反應涵蓋了7大系統(tǒng)與>30種反應,其中神經(jīng)系統(tǒng)有7種、消化系統(tǒng)有5種、血液循環(huán)系統(tǒng)有4種、肝臟有3種、泌尿系統(tǒng)有2種、心血管系統(tǒng)有2種、皮膚反應有3種等。發(fā)生不良反應共122例(15.93%),當中消化系統(tǒng)反應發(fā)生率最高,共53例(43.44%)。不良反應主要包括惡心、嘔吐、靜脈炎、谷丙轉(zhuǎn)氨酶上升、頭暈。大多數(shù)不良反應較為輕緩,在臨床對癥處理之后可完全消除,無光毒性反應發(fā)生(見表1)。
2.3給藥途徑與不良反應發(fā)生率之間的相關(guān)性分析
給藥途徑主要有三種:其一為口服給藥;其二為靜脈滴注;其三為在靜脈滴注之后再口服給藥。以上3中途徑發(fā)生不良反應比重分別為10.14%、10.46%。25.77%,對應例次發(fā)生率為13.43%、15.17%、67.09%。3種途徑中,前三位為消化系統(tǒng)反應、神經(jīng)系統(tǒng)反應、肝功能異常反應,比重分別為60.74%、27.41%、5.90%。
2.4給藥劑量與不良反應發(fā)生情況相關(guān)性分析
給藥劑量方式為:每天給藥400毫克,主要有兩種給藥方法,一種使每天給藥2次,每次給藥200毫克;另一種是每天給藥1次,每次給藥400毫克。第一種發(fā)生不良反應35例(4.57%),共有58例次;第二種發(fā)生不良反應51例(6.66%),共有64例次。
3.討論
加替沙星是第四代氟哇諾酮類藥物,體外擁有應譜的抗革蘭氏陰性與陽性微生物的活性[5]。對于加替沙星來說,主要抗菌作用為在對細菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶進行有效抑制的基礎上,進一步對細菌DNA的復制、轉(zhuǎn)錄以及修復過程進行抑制,整個過程便發(fā)揮了顯效的抗菌作用。在呼吸系統(tǒng)等感染性疾病中,加替沙星的應用較為廣泛[6]。王艷霞[7]等經(jīng)研究表明,加替沙星可能會導致多系統(tǒng)發(fā)生反應,這些系統(tǒng)包括了神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液循環(huán)系統(tǒng)以及泌尿系統(tǒng)等,當中發(fā)生率最高的是消化系統(tǒng);這與本組研究結(jié)果基本保持一致。還有學者[8]經(jīng)研究表明,在使用加替沙星過程中,不同的給藥方式所發(fā)生不良反應的發(fā)生率有所不同,其中靜脈滴注給藥的不良反應發(fā)生率明顯高于口服給藥;這也與本組研究結(jié)果保持高度一致性。
本組研究采取文獻調(diào)查法,對14個與加替沙星有關(guān)的臨床研究作為本次研究的對象,共有病患766例,對所有入選病例的臨床資料及不良反應進行分析評估,結(jié)果表明:14個臨床研究共有病患766例,其中不良反應共86例(11.22%),共122例次。加替沙星可能導致機體發(fā)生不良反應涵蓋了神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液循環(huán)系統(tǒng)、肝臟、泌尿系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、皮膚反應等。不良反應主要包括惡心、嘔吐、靜脈炎、谷丙轉(zhuǎn)氨酶上升、頭暈。大多數(shù)不良反應較為輕緩,在臨床對癥處理之后可完全消除,無光毒性反應發(fā)生。給藥途徑主要有三種:其一為口服給藥;其二為靜脈滴注;其三為在靜脈滴注之后再口服給藥。給藥劑量方式為:一種是每天給藥2次,每次給藥200毫克;另一種是每天給藥1次,每次給藥400毫克。第一種發(fā)生不良反應35例(4.57%),共有58例次;第二種發(fā)生不良反應51例(6.66%),共有64例次。
結(jié)合上述分析,可以得出結(jié)論:加替沙星不良反應發(fā)生率為11.22%,采取不同的給藥方式,可能會對不良反應發(fā)生率造成一定程度的影響。靜脈滴注給藥引發(fā)不良反應要比口服給藥嚴重,因此在臨床給藥過程中,需要以患者實際狀況為依據(jù),進一步制定適合患者的藥物劑量及方法,從而使加替沙星不良反應發(fā)生率得到最大限度降低。
參考文獻
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