王妍

【摘要】基因編輯主要是經(jīng)過核酸酶對靶基因?qū)嵤┒c改造，以便可以將特定的DNA定點敲除以及敲入等方面問題實現(xiàn)，進(jìn)而上下調(diào)基因的表達(dá)，最終使得細(xì)胞可以獲得新型表現(xiàn)的一種技術(shù)。本文主要是介紹了基因編輯技術(shù)的現(xiàn)狀以及應(yīng)用范圍等，對基因編輯技術(shù)的社會倫理問題進(jìn)行探討。

【關(guān)鍵詞】基因編輯技術(shù)? 社會倫理? 問題研究? 實時性研究

【中圖分類號】B82-057 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-3089（2019）48-0247-02

近些年來我國每年都會花費數(shù)千億的研究經(jīng)費，來用于科研研究以及建造實驗室等，將數(shù)千名的科學(xué)家訓(xùn)練成為生物醫(yī)學(xué)研究的領(lǐng)袖。然而在匆忙追趕科學(xué)前沿的同時，也是需要付出一定程度的代價，部分專家對我國研究人員正在跨越西方長期公認(rèn)的倫理邊界表示擔(dān)心。本文旨在介紹基因編輯技術(shù)，對此種技術(shù)引起的倫理問題進(jìn)行分析研究。

一、探討基因編輯技術(shù)的現(xiàn)狀

由于生命科學(xué)的不斷高速發(fā)展，使得人們已經(jīng)在讀取生物遺傳信息的過程中，發(fā)展到目前的后基因組階段?？茖W(xué)的脊梁便是基礎(chǔ)性研究，此種情況與DNA重組技術(shù)主要是得益于限制性內(nèi)切酶的基礎(chǔ)研究相同，現(xiàn)階段最新基礎(chǔ)性研究便是基于Cas9的基因組工程，其同樣也是根據(jù)對細(xì)菌抗噬菌體防御系統(tǒng)的研究。而CRISPR-Cas9（CRISPR associated protein9）主要指的是包含短的重復(fù)堿基序列原核DNA片段，并且任何的重復(fù)系列之后均是來源于先前接觸細(xì)菌等方面短的間隔DNA（spacerDNA）片段。若是將人們的基因組比作為一部有著數(shù)百萬字的遺傳密碼巨作，那么CRISPR-Cas9便可以比作是一種在這部巨作中的插入字或者刪除字的方法，或者是對巨作中問題進(jìn)行改變、更替的工具。而CRISPR-Cas9技術(shù)之所以能夠被應(yīng)用于如今的疾病治療，主要還是因為CRISPR-Cas9技術(shù)是細(xì)菌與古細(xì)菌在長期演化過程中所形成的一種適應(yīng)性免疫防御方式，其可以有效的對抗各種外來入侵病毒與外源DNA，提升人們的免疫能力，幫助人體免受外來病毒與外源DNA侵襲之苦。

二、分析基因編輯技術(shù)的應(yīng)用范圍

隨著基礎(chǔ)編輯技術(shù)的飛速發(fā)展，其實際編輯效率與編輯精準(zhǔn)性也在不斷的提升，這使得其在如今已經(jīng)不僅可以應(yīng)用在表達(dá)調(diào)控與基因功能研究、動物細(xì)胞模型的構(gòu)建、癌基因和藥物靶點的篩選之上，其在基因治療領(lǐng)域中更是有著極為廣闊的發(fā)展前景，并且為如今的單基因遺傳病、癌癥等過去可以被稱之為“絕癥”的疾病提供了新的治療方法?；蚓庉嫾夹g(shù)在實際疾病治療過程中，需要通過導(dǎo)入正常基因或者編輯修復(fù)缺陷基因的方式來實現(xiàn)最終的疾病治療目的。隨著基因編輯技術(shù)的不斷成熟，該技術(shù)現(xiàn)如今已經(jīng)被應(yīng)用于如今的單基因遺傳病、眼科疾病、艾滋病、腫瘤類疾病等等醫(yī)學(xué)治療領(lǐng)域之上，并且取得了較好的成果。除此之外，基因編輯技術(shù)在非遺傳性疾病治療上也有了重大的突破，甚至研究表明CRISPR-Cas9技術(shù)可以被應(yīng)用于非遺創(chuàng)新退行性眼部疾病的局部治療之上。

三、探討基因編輯技術(shù)的倫理問題

基因編輯技術(shù)雖然為遺傳性疾病、腫瘤類疾病帶來了新的治療希望，但是人類胚胎細(xì)胞的基因編程卻引起了社會上的廣泛討論和爭議。其中部分社會人士對于該種技術(shù)的理解有著一定的誤區(qū)，認(rèn)為胚胎細(xì)胞的研究雖然有助于基因編程技術(shù)的研究發(fā)展，并且從早期便實現(xiàn)疾病治愈。但由于如今相關(guān)技術(shù)仍舊有著不成熟的問題，很容易造成脫靶或者基因編輯錯誤的情況，這不僅會導(dǎo)致其他的基因型疾病的出現(xiàn)，嚴(yán)重的甚至還可能會造成被治療個體的殘疾，這對于治療人員的日后生活與繁衍都有著極為嚴(yán)重的負(fù)面影響。基于此，在基因編輯技術(shù)中，首先，應(yīng)該對該技術(shù)的基本方針進(jìn)行積極研究，對于新興技術(shù)采取嚴(yán)密防范，并且可以將研發(fā)過程分為若干階段，循序漸進(jìn)。其次，便應(yīng)該將臨床以及基礎(chǔ)性等方面研究置于優(yōu)先位置，現(xiàn)階段由于編輯技術(shù)存在靶向效率較低，以及脫靶突變率相對較高等因素，使得其不可以應(yīng)用于人類中，然而若是想要有效的將此類問題進(jìn)行解決，便需要依靠臨床以及基礎(chǔ)性研究。最后，應(yīng)該準(zhǔn)許基因編輯技術(shù)應(yīng)用于細(xì)胞基因治療中，但是此種情況應(yīng)該對風(fēng)險以收益比例進(jìn)行考慮，若是必要可以將其作為實驗性治療。

綜上所述，20世紀(jì)時便有學(xué)者便發(fā)現(xiàn)了DNA雙鏈斷裂，進(jìn)而將基因組DNA損傷修復(fù)觸發(fā)的情況。基因組DNA損傷主要是以同源重組，以及連接非同源末端的兩種方式修復(fù)，而在此種過程中便可以定點引入堿基突變以及插或缺失等，來將基因定點編輯有效實現(xiàn)。部分學(xué)者認(rèn)為基因編輯技術(shù)存在倫理問題，但是只要對于此種技術(shù)進(jìn)行控制，使得其可以應(yīng)用醫(yī)療等方面技術(shù)上，以便可以為人類發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn)：

[1]周吉銀，劉丹，曾圣雅，等.CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在臨床研究中的倫理審查問題探討[J].中國醫(yī)學(xué)倫理學(xué)，2017（8）：927-931.