亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        分化型甲狀腺癌治療與影響復(fù)發(fā)相關(guān)因素分析

        2014-04-29 07:45:33封海崗劉國文王佑權(quán)等
        醫(yī)學(xué)信息 2014年2期
        關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素甲狀腺癌

        封海崗 劉國文 王佑權(quán)等

        摘要:目的 探討分析分化型甲狀腺癌患者臨床手術(shù)治療后復(fù)發(fā)的相關(guān)性危險(xiǎn)因素,為防治復(fù)發(fā)和復(fù)發(fā)后治療提供參考。方法 回顧性分析2002年4月~2010年4月在我院接受甲狀腺癌手術(shù)治療的181例患者的臨床資料,整理分析43例復(fù)發(fā)者的基本情況,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析探討相關(guān)危險(xiǎn)因素與復(fù)發(fā)的關(guān)系。結(jié)果 181例患者術(shù)后經(jīng)有效隨訪發(fā)現(xiàn)43例復(fù)發(fā)者再次進(jìn)行手術(shù),復(fù)發(fā)率為23.76%?;颊叩哪挲g,原發(fā)病灶大小,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及T分期,臨床分期和病理分型均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),是甲狀腺癌復(fù)發(fā)的相關(guān)危險(xiǎn)因素。而患者的性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.664,P=0.134)。結(jié)論 患者的年齡,原發(fā)病灶大小,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及T分期,臨床分期和病理分型是影響分化型甲狀腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)的相關(guān)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

        關(guān)鍵詞:分化型;甲狀腺癌;復(fù)發(fā);危險(xiǎn)因素

        有研究報(bào)告指出,甲狀腺癌患者中約有30%會出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)[1],其中約2/3發(fā)生在術(shù)后10年內(nèi)[2]。關(guān)于分化型甲狀腺癌原發(fā)病灶手術(shù)切除的合適范圍,頸淋巴結(jié)清掃的適應(yīng)癥和范圍,術(shù)后甲狀腺殘余放射性碘去除的作用和甲狀腺素抑制治療等方面,目前仍有不少爭議[3]。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 以2002年4月~2008年4月在我院接受甲狀腺癌手術(shù)治療的患者為對象,其中共計(jì)43例患者在治療后發(fā)生復(fù)發(fā)。這43例(男11例,女32例)患者,年齡24~76歲,平均(39.9±13.5)歲?;颊卟±矸中蜑槿轭^狀癌22例,濾泡狀癌21例;按UICC分期標(biāo)準(zhǔn),期臨床分期Ⅰ期患者23例,Ⅱ期患者6例,Ⅲ期患者12例,Ⅳ期患者2例;初次手術(shù)時(shí)患者的原發(fā)病灶大小小于1cm10例,1~4cm為22例,大于4cm11例。手術(shù)方式為一側(cè)腺葉次全加峽部切除23例,一側(cè)腺葉加峽部切除10例,雙側(cè)腺葉切除6例,峽部切除4例。

        1.2術(shù)后治療 所有患者術(shù)后給予長期甲狀腺素片40mg,2次/d,維持促甲狀腺激素<0.1mU/L。伴有遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或器官轉(zhuǎn)移的并行手術(shù)治療的患者進(jìn)行131I消融治療?;颊呓邮苁中g(shù)治療后服用一定藥物外從未接受放療或化療治療。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將觀察所得數(shù)據(jù)錄入SPSS19.0分析軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料均采用χ2檢驗(yàn),P>0.05為差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        通過分析發(fā)現(xiàn),患者年齡小于45歲共計(jì)129例患者復(fù)發(fā)25例,復(fù)發(fā)率為19.38%,大于45歲共計(jì)52例患者,復(fù)發(fā)人數(shù)18例,復(fù)發(fā)率為34.62%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,患者的年齡差異與甲狀腺癌復(fù)發(fā)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.749,P=0.025)。同樣,原發(fā)病灶大小分析發(fā)現(xiàn),小于1cm與1~4cm及大于4cm比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.946,P=0.019)。甲狀腺癌的T分期也是相關(guān)危險(xiǎn)因素,差異比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.041,P=0.034)。此外,患者的病理分型,臨床分期以及患者是否已經(jīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況比較差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)對于患者的性別比較分析發(fā)現(xiàn),男性患者61例共復(fù)發(fā)11例,復(fù)發(fā)率為18.03%,而女性患者120例復(fù)發(fā)32例,復(fù)發(fā)率為26.67%,差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.664,P=0.134),見表1。

        3 討論

        DTC患者接受手術(shù)治療后的預(yù)后效果一般較高。在本觀察分析中,181例甲狀腺癌手術(shù)治療的患者,至少3年隨訪結(jié)果顯示期復(fù)發(fā)共計(jì)43例患者,復(fù)發(fā)率僅為23.76%,表明其復(fù)發(fā)率還是較低。

        有研究顯示,高齡是DTC預(yù)后的不良因素。在本觀察分析中,年齡小于45歲患者129例,發(fā)生復(fù)發(fā)25例,復(fù)發(fā)率為19.38%,而年齡大于45歲的患者52,發(fā)生復(fù)發(fā)有18例,復(fù)發(fā)率為34.62%,年齡差異比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.749,P=0.025)。除此之外,患者的年齡,原發(fā)病灶大小,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及T分期,臨床分期和病理分型均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),是甲狀腺癌復(fù)發(fā)的相關(guān)危險(xiǎn)因素。研究分化型甲狀腺癌的復(fù)發(fā)相關(guān)危險(xiǎn)因素,能對高危因素的患者給予重視,可以早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā),有利于及時(shí)的處理。

        參考文獻(xiàn):

        [1]曾學(xué)良,李沐純.分化型甲狀腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)因素分析[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2009,17(1):7-10.

        [2]Kinder BK. Well differentiated thyroid cancer[J].Curr Opin Oncol,2003,15(1).

        [3]柳文保,薛新波,王從俊,等.分化型甲狀腺癌復(fù)發(fā)因素分析[J].臨床外科雜志,2006,14(3):171-172.

        編輯/劉小燕

        猜你喜歡
        復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素甲狀腺癌
        分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
        分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
        完整結(jié)腸系膜切除治療老年肥胖患者結(jié)腸癌的療效及復(fù)發(fā)情況觀察
        腫瘤標(biāo)志物CA199和CEA與大便潛血聯(lián)合檢測對腸癌復(fù)發(fā)的診斷價(jià)值
        69例再發(fā)腦梗死患者臨床特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素分析
        產(chǎn)科出生缺陷的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對策
        今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
        普通外科術(shù)后切口感染危險(xiǎn)因素的分析
        今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
        圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
        科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
        骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
        健康教育在預(yù)防尿路結(jié)石患者復(fù)發(fā)護(hù)理中的作用
        国产精品久久久久国产精品| 大地资源网在线观看免费官网| 国产片精品av在线观看夜色| 色悠久久久久综合欧美99| 亚洲一区二区三区av在线免费| 国产精品一区二区三区成人| 四虎永久在线精品免费一区二区| 欧美一区二区三区红桃小说 | 精品久久人妻一区二区| 亚洲a无码综合a国产av中文| 图片区小说区激情区偷拍区| 无码国产精品一区二区免费网曝| 一区二区三区视频偷拍| 色偷偷久久久精品亚洲| 国产在视频线精品视频| 亚洲欧美在线观看一区二区| 白白色发布视频在线播放| 亚洲国产精品无码久久一区二区| 国产伦精品一区二区三区免费| 精品国产三级a| 亚洲国语对白在线观看| 久久无码字幕中文久久无码| 亚洲av无码一区二区三区网站| 人妻中文字幕不卡精品| 最近更新中文字幕一区二区| 一二三四日本中文在线| 国产亚洲欧美在线| 中文字幕被公侵犯的丰满人妻| 欧美熟妇另类久久久久久多毛| 无套内射蜜桃小视频| 久久精品国产屋| 久久人妻中文字幕精品一区二区| 日日碰狠狠添天天爽五月婷| 国产在线手机视频| 韩国女主播一区二区三区在线观看| 人人妻人人澡人人爽欧美一区| 国产99视频精品免视看9| 国产一区二区a毛片色欲| av在线免费观看大全| 久久精品免费观看国产| 国产女人91精品嗷嗷嗷嗷|