張政毅

摘 要：主要介紹遺傳系譜圖試題的一般解題方法并且結(jié)合具體的例題進(jìn)行講解。

關(guān)鍵詞：遺傳系譜圖試題；解題方法；高中生物

在高中生物教學(xué)中，遺傳類知識(shí)占有很重要的位置，幾乎是每年高考必考的知識(shí)點(diǎn)。而遺傳系譜圖試題是考察遺傳類知識(shí)的重要的形式之一。很多同學(xué)對(duì)這類題的做錯(cuò)率還是比較高，甚至怕做這類題，其原因是對(duì)這類題的解題方法沒(méi)有掌握。其實(shí)這類題的解題方法有固定的步驟，只要按固定的步驟做，這類題就可迎刃而解。下面是這類題的基本步驟：

第一步：判定所求性狀（如患病性狀）是顯性性狀還是隱性

性狀。

這一步很關(guān)鍵，一旦判斷錯(cuò)誤，后面全錯(cuò)。判斷時(shí)可依據(jù)“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性”這兩句口訣判斷?！盁o(wú)中生有”的意思就是雙親皆沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀，而子女中表現(xiàn)出來(lái)了的性狀，這一定是隱性性狀，“有中生無(wú)”的意思是雙親均表現(xiàn)出來(lái)的性狀

而在子女中沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，這種性狀一定是顯性性狀。

第二步：判斷致病基因是位于常染色體還是性染色體。

這一步的口訣是：隱形遺傳看女病，女病，父子病，屬于伴X染色體隱形遺傳；若女病，其父或子無(wú)病，屬于伴常染色體隱形遺傳病。顯性遺傳看男病，男病，母女病，屬于伴X染色體顯性遺傳?。蝗裟胁?，其母或子無(wú)病，屬于常染色體顯性遺傳病。如果是伴Y遺傳其特征是：Y染色體上的遺傳病：父?jìng)髯?；子傳孫；子子孫孫無(wú)窮盡。

第三步：寫(xiě)出“所求個(gè)體”的基因型，其寫(xiě)法是“顯性性狀寫(xiě)一半，隱形全部寫(xiě)”。

一般這類題都兩對(duì)性狀，其基因型的寫(xiě)法是顯性性狀寫(xiě)一半如A_B_，隱形全部寫(xiě)如aabb.

第四步：補(bǔ)全上面顯性性狀A(yù)_B_中未知的基因型。

注意要一對(duì)性狀一對(duì)性狀分析，經(jīng)推理得出。其方法有兩類，一是由下一代推知上一代，如由其所生孩子的性狀推知父母的基

因型；二是由上一代推知下一代，如爺爺奶奶推知父親基因型。若以上方法都不行，則題干中有隱含條件，如某某個(gè)體不攜帶致病

基因。

第五步：在父母的基因型已知的情況下，推知其所生某種性狀孩子的概率。

現(xiàn)以下面這道題為例，為大家說(shuō)明解題的方法；

例題：如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn)：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬

遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬

遺傳；

（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ8： ，Ⅲ9： ；

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚，患病概率大為提高，子女中患遺傳病的概率為 。

解析：這道題我們根據(jù)上面的方法就可解答。

第一步：判斷致病基因的是顯性性狀還是隱性性狀。

根據(jù)口訣“無(wú)中生有為隱性”推知Ⅱ3無(wú)甲病和Ⅱ4無(wú)甲病生出Ⅲ7患甲病，則甲病是隱性性狀；Ⅱ3無(wú)乙病和Ⅱ4無(wú)乙病生出Ⅲ8患乙病，則乙病也是隱性性狀。

第二步：判斷致病基因是位于常染色體還是性染色體。

因?yàn)橛屑滓覂煞N病，我們要一種病一種病分析，根據(jù)口訣“隱形遺傳看女病，女病，父子病，屬于伴X染色體隱形遺傳；若女病，其父或子無(wú)病，屬于伴常染色體隱形遺傳病”可進(jìn)行判斷。

我們先分析乙病，Ⅲ8是女性且患乙病，但Ⅲ8的父親Ⅱ3正常，根據(jù)口訣則乙病是常染色體隱性遺傳病。

再分析甲病，根據(jù)口訣“隱形遺傳看女病”，但圖中沒(méi)有患甲病的女性，所以口訣是無(wú)法判斷了，這時(shí)候要在題干中找條件，題干中有這樣一句話“現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因”。根據(jù)“Ⅱ6不攜帶致病基因”在結(jié)合圖中Ⅱ5不患甲病和Ⅱ6不患甲病，但生出Ⅲ9患甲病，可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

第三步：寫(xiě)出所求個(gè)體的基因型，其寫(xiě)法是“顯性性狀寫(xiě)一半，隱形全部寫(xiě)”。

根據(jù)題意，則Ⅲ8的基因型可寫(xiě)成aaXB_，Ⅲ9的基因型可寫(xiě)成A_XbY

第四步：補(bǔ)全上面顯性性狀aaXB_和A_XbY中未知的基因型。

求Ⅲ8中關(guān)于甲病XB_中未知基因的方法是：由Ⅲ7（XbY）可推知Ⅱ3的基因型是XBXb，已知Ⅱ4是XBY，再由Ⅱ3和Ⅱ4推知其所生孩子Ⅲ8不患甲病的基因型為XBXB或XBXb，所以Ⅲ8的基因型可寫(xiě)為aaXBXB或aaXBXb。以相類似的方法可推知Ⅲ9的基因型為AAXbY或AaXbY。

第五步：在父母的基因型已知的情況下，推知其所生某種性狀孩子的概率。

當(dāng)父母的基因型已知的情況下，推知某種性狀孩子的概率就迎刃而解。例如由Ⅲ8的基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ9的基因型為AAXbY或AaXbY，可推知子女中患遺傳病的概率為7/16。

（作者單位 陜西省藍(lán)田縣城關(guān)中學(xué)）