梁云云,解龍昌,殷建瑞,何毅華,楊新光,高 聰
(1.山西醫(yī)科大學,山西 太原 030001; 2.廣州醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院,廣東 廣州 510260)
急性腦梗死的早期治療至關重要,急性腦梗死治療的關鍵是盡快恢復缺血半暗帶的血液供應,早期溶栓是治療急性腦梗死最有效和最有希望的治療方法之一,它能明顯降低患者的死亡率,減少嚴重殘疾的危險性,且大大改善了患者的生活質(zhì)量。目前溶栓治療的途徑有動脈溶栓和靜脈溶栓兩種。現(xiàn)將廣州醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2010年6月-2011年2月應用尿激酶動脈溶栓治療4例病例報道如下。
病例1:楊某,男,54歲。主因“進行性右側(cè)肢體乏力伴言語不利2 d”于2011年1月7日入院?;颊哂?011年1月5日晨8時左右,無明顯誘因出現(xiàn)頭暈不適,約0.5 h后,其家人發(fā)現(xiàn)患者口角歪斜、言語不利,遂送至當?shù)蒯t(yī)院就診。急查頭顱CT示:未見明顯異常,診斷考慮:“腦梗死”。于下午13∶30,予靜脈“尿激酶溶栓”治療(劑量不詳),病情無明顯好轉(zhuǎn)。2011年1月7日頭顱MR示:左側(cè)橋腦梗死。于7日12時轉(zhuǎn)至我院治療。既往高血壓病史。入院查體:一般情況差,查體不合作。專科查體:呈昏睡狀態(tài),大聲呼之有反應,言語不利,雙瞳孔等大等圓,對光反射存在,雙眼向右凝視,右上肢肌力0級,右下肢肌力1級,右側(cè)巴氏征陽性。入院診斷考慮腦干梗死,椎基底動脈血栓形成。經(jīng)與家屬充分溝通保守治療可能預后并征得家屬同意,于7日下午15時行主動脈弓造影及全腦血管造影術。造影所見:雙側(cè)椎動脈末端閉塞、基底動脈起始段閉塞(圖1)。隨后在椎動脈末端先后給予尿激酶共50萬U,后復查造影見雙側(cè)椎動脈末端再通,再次給予尿激酶20萬U,見基底動脈起始段開通但管腔狹窄(圖2)。再次征得家屬同意,行基底動脈支架置入術。術后24 h??撇轶w:患者呈昏睡狀,雙側(cè)瞳孔1.5 mm,對光反射遲鈍,雙側(cè)眼球不在同一水平,可見自發(fā)眼震,左側(cè)肢體可見自主活動,右側(cè)無自主活動,雙側(cè)病理體征(+)。繼續(xù)住院治療1 w后查體:神清,構音障礙,左上瞼下垂,左眼上視、內(nèi)收、外展受限,右上下肢肌力近端 3(+)、遠端 3 級。
圖1 溶栓前
圖2 溶栓后
病例2:羅某,女,64歲。主因“肢體無力、麻木伴頭暈1天”于2011年2月10日入院。患者于2010年1月9日中午休息時出現(xiàn)雙下肢無力,為持續(xù)性,尚可抬起,獨自行走困難?;颊哂邪l(fā)作性頭暈,呈天旋地轉(zhuǎn)感,視物成雙,伴有雙上肢麻木感,以右上肢腕關節(jié)以下明顯,未進行特殊處理。10日患者自覺上述癥狀有所加重,遂來我院就診急診收住入院。查體:一般情況好,查體合作。??撇轶w:神志呈嗜睡狀,言語欠清,右眼內(nèi)收受限,雙眼球左右視時可見水平眼震,上下視時可見垂直眼震,左側(cè)肢體肌力4(+),右側(cè)肢體肌力5(-),左側(cè)肢體肌張力增高。急查頭顱CT示:未見明顯異常。依據(jù)患者癥狀體征考慮基底動脈血栓形成可能性大。經(jīng)家屬同意,于11日中午行主動脈弓造影及全腦血管造影術。造影顯示:基底動脈閉塞(圖3)。隨后經(jīng)右側(cè)椎動脈緩慢注入尿激酶10萬U,復查造影見右側(cè)椎動脈入顱段狹窄,基底動脈及遠端分支顯影充分。觀察10 min后復查,造影顯示基底動脈血流緩慢以及雙側(cè)大腦后動脈、小腦上動脈顯影不充分。再次注入尿激酶20萬U復查,造影顯示基底動脈通暢,雙側(cè)大腦后動脈及小腦上動脈顯影充分(圖4)。術后24 h??撇轶w:神清,言語流利,雙側(cè)眼球活動尚充分,未見明顯眼震,四肢肌力正常,雙上肢指鼻尚稍欠準,余未見明顯異常。
圖3 溶栓前
圖4 溶栓后
病例3:楊某,男,74歲。主因“突發(fā)左側(cè)肢體無力3小時”于2011年2月19日入院?;颊哂?011年2月19日晨7點左右突發(fā)左側(cè)肢體無力,不能抬起,不能在床上移動,伴有左手麻木感及言語含糊,自覺頭痛、頭暈,程度不重,無惡心、嘔吐,無肢體抽搐等,予“安宮牛黃丸”口服后遂送至我院。到我院時患者左側(cè)肢體無力較前好轉(zhuǎn),均可抬離床面,不能抓握,言語較前稍轉(zhuǎn)清,數(shù)分鐘后患者肢體肌力再次轉(zhuǎn)差,不能移動。既往有高血壓、擴張性心肌病病史。入院查體:一般情況好,查體合作。專科查體:神清,言語欠清,雙眼向右側(cè)注視,左側(cè)中樞性面舌癱,右側(cè)肢體肌力、肌張力大致正常,左側(cè)肢體肌力0級,肌張力增高、腱反射活躍,雙側(cè)病理征(-),腦膜刺激征(-)。急查頭顱CT示:未見明顯異常。診斷考慮:腦梗死。入院后經(jīng)患者家屬同意,于19日10時行全腦血管造影術,造影示右側(cè)大腦中動脈額頂升支閉塞(圖5)。隨后將微導管置于右側(cè)大腦中動脈額頂升支閉塞端,于微導管內(nèi)緩慢注入尿激酶,至注入尿激酶30萬U時復查造影見閉塞段復通,未見明顯造影劑外漏(圖6),術程順利。術后24 h??撇轶w:神清,言語流利,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑2.5 mm,對光反射靈敏,雙眼喜向右側(cè)注視,左側(cè)中樞性面舌癱,未見明顯眼震,右側(cè)肢體肌力、肌張力正常,左上肢肌力3(+),左下肢肌力4級,肌張力增高,腱反射活躍,雙側(cè)病理征(-)。1 w后查體:神清,言語含糊,雙眼喜向右側(cè)注視,左側(cè)中樞性面舌癱,左上肢肌力4級,左側(cè)下肢肌力5(-)級,肌張力稍高,腱反射活躍,左側(cè)病理征(+)。
圖5 溶栓前
圖6 溶栓后
病例4:鄧某,女,54歲。主因“突發(fā)言語不清伴左側(cè)肢體無力2 h”于2010年7月1日入院?;颊哂?011年7月1日中午13時被家人發(fā)現(xiàn)跌倒在地,呼之能應,不能正確回答,患者左側(cè)肢體無力、左手可抬起,可抓握,左腳不能站立,不能抬起,伴有口角歪斜,遂來我院就診。既往有心臟病房顫病史。入院查體:一般情況差,查體欠合作,雙肺呼吸音粗。??撇轶w:神志嗜睡,言語欠清。左側(cè)鼻唇溝變淺,伸舌偏左,左側(cè)肢體肌張力明顯降低,左上肢肌力2級,左下肢肌力1級,左下肢巴氏征可疑陽性,余未見明顯異常。心電圖示:心房纖顫。急查頭顱CT示:未見明顯異常。診斷考慮:腦栓塞。經(jīng)患者家屬同意,于1日下午15時行主動脈弓及全腦血管造影,造影示:右側(cè)頸內(nèi)動脈起始段以上閉塞,遂將導引導管置于右側(cè)頸內(nèi)動脈開口處,緩慢注入尿激酶,至注入尿激酶40萬U時復查造影見右側(cè)頸內(nèi)動脈、大腦前動脈顯影充分,大腦中動脈M1段部分分支再通顯影,術程順利(該患者發(fā)病初應為心源性栓子堵塞右大腦中動脈M1段,之后繼發(fā)形成的血栓逐漸延續(xù)至右側(cè)頸內(nèi)動脈開口)。術后24 h??撇轶w:嗜睡,呼之能睜眼,能執(zhí)行部分指令,左側(cè)中樞性面舌癱,左上肢近端肌力4級,左下肢肌力4(+)級,左側(cè)病理征(+)。1 w后查體:神志清,構音清,對答切題,左側(cè)面舌癱,四肢肌力正常,左下肢病理征(+)。
早在1958年就有人采用溶栓治療急性腦梗死。動脈內(nèi)溶栓的目的是在急性腦梗死超早期的時間窗內(nèi)使血栓溶解,使閉塞血管再通,恢復缺血半暗帶區(qū)的血液供應,搶救處于可逆性損傷狀態(tài)的神經(jīng)細胞,最大限度降低患者病死率和致殘率[1-2]。
急性腦梗死發(fā)病后何時進行溶栓治療還存在爭議。目前認為動脈溶栓治療時間窗在頸動脈系統(tǒng)為起病后6 h內(nèi),椎-基底動脈系統(tǒng)因其預后差,病情重者溶栓時間窗可延至起病后72 h內(nèi)。國際上已有數(shù)個較大規(guī)模研究中心對溶栓治療進行評價,結(jié)果表明早期(3 h~6 h)動脈溶栓治療效果是肯定的[3]。本文4例均經(jīng)導管在血栓處注入尿激酶,尿激酶用量在30萬U~70萬U之間,低于靜脈溶栓推薦100萬U~150萬U劑量,接觸血栓注藥可增加局部藥物濃度,直接觀察血栓溶解,而且一旦再通即停止用藥,便于掌握劑量[4]。因此,起病在12 h內(nèi),尤其是對進展性卒中患者,只要腦CT未出現(xiàn)梗死灶,患者無顱內(nèi)壓增高,溶栓治療仍可達到縮小梗死灶、改善神經(jīng)功能的效果。如果將治療時間窗統(tǒng)一定在某一時間段,勢必會使一部分可救治的患者喪失治療機會。而盲目地延長治療時間窗,也會增加出血并發(fā)癥。臨床醫(yī)師選擇動脈溶栓病例時,要結(jié)合患者的病情及保守治療的預后個體化決定治療時間窗。
血管再通與溶栓方式、血管閉塞部位相關[5]。局部動脈溶栓優(yōu)于頸內(nèi)動脈注入給藥,而頸內(nèi)動脈注入給藥又優(yōu)于靜脈滴注法。血管再通率與阻塞部位有關,以大腦中動脈最高,椎基底動脈次之,頸內(nèi)動脈最低。本文4例患者血管再通符合以上規(guī)律,以大腦中動脈血管再通最快,尿激酶用量少,且患者癥狀改善明顯。2例椎基底動脈系統(tǒng)再通率高,可能與血管閉塞部位有關。2例患者血管閉塞均位于基底動脈遠端,研究表明,基底動脈遠端閉塞的血管再通率優(yōu)于近端和中端,其原因在于基底動脈近端是動脈粥樣硬化的常見部位,而遠端是栓塞的常見部位[6-7]。1例頸內(nèi)動脈閉塞患者,血管完全再通,癥狀明顯改善后出院。
動脈溶栓治療的主要并發(fā)癥為顱內(nèi)出血、缺血再灌注損傷和再閉塞,出血風險一直是溶栓治療的最大障礙。腦動脈發(fā)生急性栓塞后,其供血區(qū)域組織很快發(fā)生缺血壞死,閉塞血管再開通后,受損的動脈壁易破裂出血。國內(nèi)有研究顯示,急性腦梗死如果開始溶栓時間較晚,將可能有更高的癥狀性腦出血風險。實際上,腦出血并不都意味著臨床癥狀惡化和轉(zhuǎn)歸不良,具有明顯占位效應的巨大血腫才會加重病情。早期出現(xiàn)的點片狀出血有時是血管成功再通的標志,甚至會預示更好的臨床轉(zhuǎn)歸[8]。上述4個病例中病例4在動脈溶栓后CT發(fā)現(xiàn)少量滲血,患者臨床癥狀并無惡化,預后好。動脈內(nèi)溶栓有以下優(yōu)勢,①可直接顯示責任病灶,全面了解腦血管及側(cè)支循環(huán)狀況,為預后作一個較明確的判斷;②采用較少劑量溶栓藥即可在血栓局部達到較高藥物濃度,溶栓效果強[9-10],可減少繼發(fā)性出血的發(fā)生率;③若再通血管存在諸如嚴重狹窄等可致血管再閉塞的病變,可同期行血管內(nèi)支架成形術;④心源性栓子導致的腦梗死,亦可行介入動脈溶栓治療。
綜上所述,動脈溶栓是治療急性腦梗死的一種安全有效的方法,但應注意手術方案的個體化,從而更好地改善患者的預后及減少并發(fā)癥。
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