阿片
- UFLC法測定不同地區(qū)博落回果實中生物堿的含量
類生物堿，包括原阿片堿(protopine，PRO)、別隱品堿(allocryptopine，ALL)、血根堿(sanguinarine，SA)以及白屈菜紅堿(chelerythrine，CHE)等[1]?，F(xiàn)代藥理研究表明，博落回具有抗菌、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗氧化、抗腫瘤、殺滅釘螺、殺滅血吸蟲和改善肝功能等活性[2-7]，廣泛應(yīng)用于藥品、生物農(nóng)藥和獸藥中[8]。生物堿含量作為評價博落回質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。目前，博落回生物堿提取工藝的研究主要集中在果實、葉、根部
福建農(nóng)業(yè)科技 2023年10期2024-01-11
- 羥考酮用于產(chǎn)科鎮(zhèn)痛的研究進展
因提取物合成的純阿片受體激動劑，主要通過激動μ、κ阿片受體起作用，屬于強效阿片類鎮(zhèn)痛藥物。自1917年其首次在臨床使用以來，因鎮(zhèn)痛效果良好、不良反應(yīng)少、生物利用度高等特點被廣泛應(yīng)用于中重度急性疼痛的治療中[1]。近年來，越來越多的文獻報道將其用于產(chǎn)科鎮(zhèn)痛中，對分娩疼痛及剖宮產(chǎn)術(shù)后疼痛的顯著效果。但其對胎兒的影響尚未明確，本文結(jié)合羥考酮的藥理學(xué)及臨床應(yīng)用，對其在產(chǎn)科鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用研究進行綜述，以期進一步深入探討其有效性及安全性。1 阿片受體阿片受體由一系列小分
中國醫(yī)藥指南 2023年20期2023-08-20
- 丁丙諾啡在疼痛治療中的應(yīng)用 *
三階梯鎮(zhèn)痛原則，阿片類藥物在各種慢性疼痛中多有應(yīng)用。研究表明阿片類藥物用于治療慢性疼痛是有效果的，然而長期使用會導(dǎo)致阿片耐受和痛覺過敏，此外還可能產(chǎn)生身體依賴和藥物濫用的情況[4,5]，因此根據(jù)病人的情況選擇適宜的阿片類藥物極其重要。丁丙諾啡為μ 阿片受體部分激動劑，1966 年被化學(xué)家約翰·劉易斯 (John Lewis) 發(fā)現(xiàn)，其選擇性地保留嗎啡所需的鎮(zhèn)痛作用，同時還限制了呼吸抑制、致欣快感等不良反應(yīng)發(fā)生[6]。自1978 年丁丙諾啡被應(yīng)用于臨床，最初
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2023年1期2023-02-14
- 阿片類物質(zhì)成癮相關(guān)情況的研究進展
安 710021阿片是未完全成熟的罌粟果汁漿的干燥產(chǎn)物，應(yīng)用歷史悠久。來自古希臘的證據(jù)表明，阿片有多種使用方式，包括吸入、栓劑、外敷等?！侗静菥V目》中，記載了罌粟的種植、罌粟芽和種子的食用狀況。阿片類物質(zhì)是指任何天然的、半合成的或是合成的，能使機體產(chǎn)生類似于嗎啡效應(yīng)的一類物質(zhì)，包括天然的阿片、嗎啡、可待因，半合成的如海洛因，全合成的如哌替啶、美沙酮等[1]。1 阿片類物質(zhì)的分類及其特性阿片中含有二十多種生物堿，阿片類物質(zhì)有許多分類方法。常用的分類方法見表1
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年7期2022-04-16
- 天蟾膠囊外周和中樞鎮(zhèn)痛效應(yīng)差異實驗研究
05），ip μ阿片受體拮抗劑的小鼠給藥30、60 min痛閾值顯著高于注射δ、κ阿片受體拮抗劑（＜0.05）。天蟾膠囊具有較好的鎮(zhèn)痛作用，其鎮(zhèn)痛效應(yīng)對外周的阿片系統(tǒng)依賴程度高于中樞阿片系統(tǒng)，其作用的受體主要是外周μ阿片受體。天蟾膠囊；鎮(zhèn)痛；μ阿片受體拮抗劑；中樞神經(jīng)系統(tǒng)；外周神經(jīng)系統(tǒng)國際疼痛學(xué)會（International Association for the Study of Pain，IASP）將疼痛定義為是一種與實際或潛在的組織損傷相關(guān)的不愉快的
中草藥 2022年3期2022-02-14
- 阿片類藥物是否窮途末路？*
山678000）阿片類藥物是臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物，但其非鎮(zhèn)痛效應(yīng)，特別是呼吸抑制、潛在藥物依賴是困擾臨床用藥安全的重要因素。阿片類藥物多用于急性疼痛，尤其是圍術(shù)期疼痛，其眩暈、鎮(zhèn)靜作用、胃腸道功能紊亂等，大大影響手術(shù)病人的術(shù)后體驗和快速康復(fù)[1]，而長期應(yīng)用可能出現(xiàn)的便秘降低了慢性疼痛病人的生活質(zhì)量[2]。阿片類藥物能不能被替代？阿片類藥物能不能被優(yōu)化設(shè)計或優(yōu)化使用？為明確以上問題，目前研究演化成以下不同的方向：去阿片化；開發(fā)不良反應(yīng)更小的新型阿片類藥物；應(yīng)
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2021年3期2021-11-19
- 癌痛用藥，不該有那么多顧慮
可待因為代表的弱阿片藥物、以嗎啡為代表的強阿片藥物，配合必要的輔助藥物，可以使80%以上的癌痛都得到滿意控制。第一階梯：輕度疼痛首先給予非甾體類抗炎藥。應(yīng)該注意，非甾體類抗炎藥有存在天花板效應(yīng)問題，即一旦達到最大劑量，增加劑量并不會增加療效。第二階梯：中度疼痛給予弱阿片藥物聯(lián)合非甾體類抗炎藥和輔助止痛藥。常用藥物有可待因、強痛定、曲馬多等。這類藥物也存在天花板效應(yīng)。第三階梯：重度疼痛給予阿片藥物聯(lián)合非甾體類抗炎藥和輔助止痛藥。強阿片藥物無天花板效應(yīng)。常用藥
大眾健康 2020年10期2020-11-12
- 反相高效液相色譜法測定蒙藥材灰綠黃堇中原阿片堿含量*
藥材灰綠黃堇中原阿片堿含量進行了測定，為灰綠黃堇的質(zhì)量控制提供了定量檢測方法?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器DionexU-3000型雙三元型高效液相色譜儀（帶二極管陣列檢測器，美國Thermo公司）；Sartorius ME5型電子天平（德國賽多利斯公司，精度為百萬分之一）；Mettler AE-100型電子天平（瑞士梅特勒-托利多公司，精度為萬分之一）；AS 5150A型超聲清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司，功率為500 W，頻率為50 kHz）
中國藥業(yè) 2020年19期2020-10-16
- 艾灸治療阿片相關(guān)性便秘的效果評價
的：觀察艾灸治療阿片相關(guān)性便秘的療效。方法：將單純使用阿片類藥物止痛而導(dǎo)致便秘的90例中晚期癌痛患者隨機分為對照組和觀察組各45例，對照組采用酚酞片口服，治療組用艾灸。結(jié)論：艾灸可有效治療阿片類便秘?！娟P(guān)鍵詞】阿片;便秘;艾灸;預(yù)防【中圖分類號】R821.4+2??????? 【文獻標(biāo)識碼】B【文章編號】2095-6851（2020）03-058-01強阿片類藥物被WHO推薦為第三階梯癌性疼痛治療的標(biāo)準用藥，但其在有效控制癌痛的同時，常伴有阿片相關(guān)性便秘（
特別健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 非甾體抗炎藥在癌痛治療中的進展*
輕度癌痛，首選非阿片解熱鎮(zhèn)痛藥（代表藥物為非甾體抗炎藥和對乙酰氨基酚）；二、三階梯分別針對中、重度病人，在非阿片解熱鎮(zhèn)痛藥基礎(chǔ)上加用弱阿片和強阿片藥物[2]。然而，弱阿片在中度癌痛中的治療作用可能并不理想，歐洲姑息治療學(xué)會(European Association of Palliative Care, EAPC)指南指出：對于中度疼痛，建議采用低劑量強阿片藥物聯(lián)合非阿片鎮(zhèn)痛藥替代弱阿片藥物治療[3]。非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-i
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2020年6期2020-01-06
- Delta阿片受體激活通過調(diào)節(jié)JAK2/STAT3通路減輕肝硬化大鼠缺血再灌注損傷
取得相應(yīng)的療效。阿片受體激動劑是肝臟手術(shù)麻醉中常用的鎮(zhèn)痛藥物，如芬太尼、舒芬太尼和嗎啡等。阿片受體主要有3 種亞型：Mu（μ）、Kappa（κ）和Delta（δ）。筆者前期實驗［6］證明阿片受體激動劑嗎啡可以有效地保護硬化肝臟，減輕IR 損傷［5］。然而這種保護作用是通過激活哪種阿片受體亞型還未知。肝臟細胞主要表達Delta 阿片受體，因此筆者推斷直接激活Delta 阿片受體可以有效地減輕硬化肝臟IR 損傷。為了深入研究Delta受體激活的作用機制，本研究
實用醫(yī)學(xué)雜志 2019年22期2019-12-25
- 多靶點肽類鎮(zhèn)痛藥物的研究進展
尼和羥考酮等傳統(tǒng)阿片類鎮(zhèn)痛藥物已廣泛用于中度和重度疼痛的臨床治療，但長期使用該類藥物會引起耐受和成癮等副作用，并伴隨著眩暈、惡心、嘔吐、便秘、瘙癢、呼吸抑制等不良反應(yīng)，從而限制了其臨床應(yīng)用[1]。近年來，美國因芬太尼等阿片類藥物濫用而致死的人數(shù)不斷攀升，阿片類藥物濫用已成為嚴重的公共衛(wèi)生問題，即“阿片危機”[2-3]。已有研究表明，mu阿片受體（MOR）在介導(dǎo)阿片鎮(zhèn)痛中起著重要作用，MOR敲除動物的研究進一步驗證了該受體能同時引起阿片鎮(zhèn)痛和阿片樣副作用。近
藥學(xué)進展 2019年10期2019-12-23
- HPCE法測定塞北紫堇中的原阿片堿含量
PCE法測定其原阿片堿的含量，為其進一步的開發(fā)利用提供一定的依據(jù)。1 實驗材料與儀器1.1 實驗儀器美國Agilent7100毛細管電泳系統(tǒng)、石英毛細管（64.5 cm×50 μm，有效長度56 cm），pHS-3C 酸度計（成都世紀方舟科技有限公司），AL204電子天平（瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司上海分公司），KQ3200超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司），優(yōu)普超純水制造系統(tǒng)（四川優(yōu)普超純科技有限公司）。1.2 實驗試劑及實驗藥材硼砂、鹽酸（藥集
山西大同大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2019年5期2019-11-04
- 阿片藥物聯(lián)用加巴噴丁治療中重度癌痛的系統(tǒng)評價
的主要治療方案。阿片類藥物是目前WHO推薦的《癌痛三階梯止痛法》中控制中重度癌性疼痛的首選藥物，其中嗎啡和羥考酮是臨床常用的兩類阿片類藥物[2]。隨著癌癥病情的變化，癌痛也隨之加重，臨床通常予以加大阿片藥物劑量來減輕病人疼痛、提高生活質(zhì)量，但是大劑量使用阿片藥物易引發(fā)呼吸抑制、便秘、尿潴留等不良反應(yīng)，因此如何有效緩解疼痛、減少不良反應(yīng)發(fā)生是中晚期癌癥病人臨床治療面臨的棘手難題。加巴噴丁是一種新型抗驚厥藥物，文獻報道加巴噴丁在帶狀皰疹后神經(jīng)痛、手術(shù)后止痛、神
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年7期2019-08-07
- 阿片藥物耐受病人疼痛閾值變化的臨床研究*
社會活動[2]。阿片類藥物通過與體內(nèi)不同部位的阿片受體結(jié)合發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，成為治療癌痛的主要藥物。但是阿片類藥物除了發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用之外，還可導(dǎo)致外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)傷害性刺激感受通路敏化，從而使機體對疼痛的敏感性增高，即阿片類藥物所致痛覺過敏(opioid-induced hyperalgesia, OIH)[3]。OIH極大限制了阿片類藥物在臨床使用的有效性及安全性，并給臨床疼痛管理帶來極大的挑戰(zhàn)。OIH發(fā)生機制尚不清楚，目前的研究為動物研究，缺乏有關(guān)OIH的
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期2019-01-18
- κ阿片受體中樞副作用評價方法和發(fā)生機制研究進展
以嗎啡為代表的μ阿片受體激動劑是臨床治療中、重度疼痛的主要鎮(zhèn)痛藥，但此類藥物會引起用藥欣快感、耐受和呼吸抑制等副作用，存在成癮、藥物濫用和死亡的高用藥風(fēng)險[1]。因此，尋找安全有效、副作用小的新型潛在鎮(zhèn)痛化合物是當(dāng)務(wù)之急。為避免μ阿片類鎮(zhèn)痛藥物介導(dǎo)的副作用，長期以來κ受體激動劑都是新型鎮(zhèn)痛藥物的一個重要研究方向。1 以κ阿片受體為靶標(biāo)的代表藥物κ阿片受體激動劑可以有效緩解疼痛、治療瘙癢，而不引起成癮、呼吸抑制和便秘等嗎啡樣副作用,已獲得越來越多的關(guān)注，但是
中國藥理學(xué)通報 2019年11期2019-01-10
- 戒毒防艾在行動
學(xué)上稱為“內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)”和“阿片受體”。與前者對應(yīng)，從外部攝入的阿片類物質(zhì)被稱為“外源性阿片樣物質(zhì)”。常量內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)通過阿片受體及其阿片肽系統(tǒng)調(diào)節(jié)體內(nèi)諸多神經(jīng)體液免疫系統(tǒng)，保持正常的體內(nèi)功能平衡，當(dāng)阿片類癮君子長期大量吸入外源性阿片類化合物時，體內(nèi)內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)因受到抑制而減少。若此時癮君子繼續(xù)吸食鴉片，足量外源性阿片樣物質(zhì)代替了內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)，阿片受體及其阿片肽系統(tǒng)調(diào)節(jié)體內(nèi)各系統(tǒng)，使人體內(nèi)的功能暫時得以維持正常。當(dāng)癮君子一旦停食，外源性阿片
奧秘(創(chuàng)新大賽) 2018年5期2018-07-24
- κ阿片受體在抑郁中的作用及機制研究進展
決的問題。內(nèi)源性阿片系統(tǒng)是參與應(yīng)激之后情感和行為反應(yīng)的重要媒介，主要包括內(nèi)啡肽、腦啡肽和強啡肽及其受體μ，δ和κ阿片受體。激動μ阿片受體和δ阿片受體能夠提升情緒，激動κ阿片受體卻會引起焦躁不安和抑郁樣行為等負性情緒［4-5］。當(dāng)接受持續(xù)性的神經(jīng)信號時，強啡肽由致密突觸囊泡釋放，作用于κ阿片受體。κ阿片受體激活產(chǎn)生負性情緒與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)κ激活參與介導(dǎo)應(yīng)激和抑郁［6］。強啡肽可以調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮，影響學(xué)習(xí)、認知，傷害感受和內(nèi)分泌功能［7-8］。
神經(jīng)藥理學(xué)報 2018年1期2018-06-19
- 大鼠島葉μ型阿片受體活性水平對空間學(xué)習(xí)記憶的影響
確[2]。內(nèi)源性阿片肽（EOP）是存在于體內(nèi)具有阿片樣作用的多肽樣物質(zhì)，目前已知的EOP主要分為腦啡肽、內(nèi)啡肽、強啡肽和新啡肽這幾大類。同時，中樞神經(jīng)系統(tǒng)也廣泛分布著多種相應(yīng)的阿片受體，其主要亞型包括μ、κ、δ、σ等。阿片系統(tǒng)具有多種重要的生理功能，最早被因其顯著的鎮(zhèn)痛功能而被人們所知，此后人們逐漸發(fā)現(xiàn)它對機體的諸多功能也具有重要的調(diào)節(jié)作用，包括自主神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng)等。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，阿片系統(tǒng)對學(xué)習(xí)記憶功能也具有重要的調(diào)節(jié)作用，其中μ型阿
特別健康·下半月 2018年2期2018-04-24
- 阿片受體介導(dǎo)的心肌保護作用及糖尿病病理狀態(tài)對其影響的研究進展
心肌保護作用可被阿片受體拮抗劑阻斷;而阿片受體激動劑處理可產(chǎn)生抗心肌IRI的保護作用[9,10]。這些研究結(jié)果提示,阿片受體相關(guān)的信號通路可能是心肌IRI時重要的內(nèi)源性保護機制。然而,阿片類藥物誘導(dǎo)的心肌保護作用在糖尿病病理條件下減弱,甚至消失,其機制涉及多種阿片受體介導(dǎo)的信號通路功能異常[11,12]。據(jù)此,本文旨在就阿片受體介導(dǎo)的心肌保護作用機制,以及糖尿病病理狀態(tài)下心肌對阿片受體介導(dǎo)的抗IRI失敏感的可能機制,結(jié)合新進研究進展,綜述如下。1 阿片受體
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年12期2018-02-01
- 業(yè)內(nèi)業(yè)外說
國家的患者。美國阿片濫用嚴重 特朗普宣布進入公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)阿片本是一種止痛藥，多年來卻因被濫用在美國釀成危機。美國總統(tǒng)特朗普近日簽署備忘錄，宣布為應(yīng)對阿片危機，美國進入全國公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)。特朗普在當(dāng)天的演講中誓言將“真正出重拳、真正大張旗鼓、真正大力宣傳”，讓美國人不再沾上阿片。endprint
健康管理 2017年10期2017-12-12
- ABCB1基因多態(tài)性與癌痛感知及癌痛病人阿片需求量的關(guān)聯(lián)性分析*
痛感知及癌痛病人阿片需求量的關(guān)聯(lián)性分析*朱 敏1,2潘志強1,2張 璐1,2張 慧1,2陳立平3許 恒3申 文1,2,3△（1江蘇省麻醉學(xué)重點實驗室，徐州 221000；2江蘇省麻醉與鎮(zhèn)痛應(yīng)用技術(shù)重點實驗室，徐州 221000；3徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉與疼痛科，徐州221000）目的：探討ABCB1 C3435T、G2677A/T與癌痛病人疼痛感知的相關(guān)性，并研究ABCB1 C3435T、G2677A/T對癌痛病人阿片需求量的影響。方法：應(yīng)用三維聚丙烯酰
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年6期2017-11-22
- 鈣通道阻滯劑聯(lián)合阿片治療神經(jīng)病理性癌痛的前瞻性研究*
鈣通道阻滯劑聯(lián)合阿片治療神經(jīng)病理性癌痛的前瞻性研究*司馬蕾1樊碧發(fā)1△徐仲煌2賈東林3張挺杰4張國榮5（1中日友好醫(yī)院全國疼痛診療研究中心，北京100029；2北京協(xié)和醫(yī)院麻醉疼痛科，北京100730；3北京大學(xué)第三醫(yī)院疼痛科，北京100191；4北京大學(xué)人民醫(yī)院麻醉疼痛科，北京100044；5北京空軍總醫(yī)院疼痛科，北京100142）目的：探討鈣通道阻滯劑聯(lián)合阿片藥物治療神經(jīng)病理性癌痛病人的療效。方法：采用隨機對照、前瞻性研究方法，對于已使用阿片藥物的中重
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-11-20
- 美國宣布進入“衛(wèi)生緊急狀態(tài)”
本報記者 姚麗娟阿片本是一種止痛藥，多年來卻因被濫用在美國釀成危機。美國總統(tǒng)特朗普26日簽署備忘錄，宣布為應(yīng)對阿片危機，美國進入全國公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)。特朗普在當(dāng)天的演講中誓言將“真正出重拳、真正大張旗鼓、真正大力宣傳”，讓美國人不再沾上阿片，但他并未提及相關(guān)打擊行動的專項撥款問題，這引發(fā)一些美國媒體對特朗普“說空話”的指責(zé)。“我們將戰(zhàn)勝美國的上癮問題”，《紐約時報》說，特朗普26日在白宮東廳，用一場精心準備、充滿感情的演講表達了戰(zhàn)勝阿片危機的決心。特朗普說
環(huán)球時報 2017-10-282017-10-28
- 基于阿片受體亞型的藥物研究進展
0）·綜述·基于阿片受體亞型的藥物研究進展張曉琳1，2，雍政2，蘇瑞斌1，2（1.廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，廣西南寧530021；2.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國家重點實驗室，神經(jīng)精神藥理學(xué)北京市重點實驗室北京100850）作為一類經(jīng)典鎮(zhèn)痛藥物，阿片類藥物在臨床廣泛使用。已有大量研究闡述了阿片受體的功能，除調(diào)節(jié)疼痛、依賴和情緒外，阿片受體還介導(dǎo)多種生理效應(yīng)，影響機體正常生理及病理活動。已發(fā)現(xiàn)4種主要的阿片受體亞型（μ，δ，κ和ORL1），它們
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年4期2017-06-01
- 毒品現(xiàn)場快速檢測方法的應(yīng)用
泛濫的毒品主要有阿片類、苯丙胺類、氯胺酮以及大麻等毒品。關(guān)鍵詞：快速檢測；阿片；苯丙胺；氯胺酮；大麻一、毒品現(xiàn)場快速檢測的發(fā)展現(xiàn)狀毒品的檢測方法發(fā)展至今已有很大的進步，特別是近幾年化學(xué)，免疫學(xué)方面的進步，為毒品現(xiàn)場快速檢測發(fā)展提供了有利的條件。對毒品的檢驗主要分為體內(nèi)毒品的檢測盒體外毒品的檢測，體內(nèi)毒品檢測本文主要介紹了“免疫法”，而體外毒品的檢測本文重點介紹了“物理法”、“化學(xué)法”和“薄層層析法”。這些方法對于傳統(tǒng)鑒定方法相比具有操作簡便、靈敏度高、成本
職工法律天地·下半月 2016年4期2017-05-31
- 電針治療骨關(guān)節(jié)炎的外周阿片調(diào)制機制
療骨關(guān)節(jié)炎的外周阿片調(diào)制機制裘晟晨,金忠棋(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第四醫(yī)院,金華 322000)電針是治療骨關(guān)節(jié)炎等慢性炎性痛的常用方法,其中樞鎮(zhèn)痛機制已經(jīng)明確,近年來研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性的阿片肽參與慢性炎性痛的外周鎮(zhèn)痛作用,電針可以抑制慢性炎性疼痛,3種阿片肽(內(nèi)啡肽,腦啡肽,強啡肽)及其相應(yīng)受體(MOR,KOR,DOR)參與電針的外周鎮(zhèn)痛作用。針刺療法;電針;骨關(guān)節(jié)炎;針刺鎮(zhèn)痛;內(nèi)源性阿片肽;作用機制;研究進展骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是中老
上海針灸雜志 2017年5期2017-04-05
- 阿片成癮的神經(jīng)生物學(xué)機制研究進展
200032）阿片成癮的神經(jīng)生物學(xué)機制研究進展李先林1，王 靜1，王雪穎2（1.山東省煙臺市北海醫(yī)院，山東 煙臺 265701；2.復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理研究中心，上海 200032）阿片類物質(zhì)例如鴉片、嗎啡、海洛因是全球范圍內(nèi)被濫用的三大毒品之一。阿片成癮過程中伴隨著相應(yīng)受體、神經(jīng)遞質(zhì)、信號通路、基因表達以及突觸可塑性等方面的變化。本文主要圍繞這幾方面闡述了阿片類藥物成癮的基本機制以及近年來的研究進展。阿片類藥物；成癮；神經(jīng)生物學(xué)機制阿片類物質(zhì)是從阿片
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年33期2017-03-08
- Naldemedine用于慢性非癌痛患者阿片誘導(dǎo)的便秘有效
于慢性非癌痛患者阿片誘導(dǎo)的便秘有效《柳葉刀消化肝病學(xué)》雜志于2017年8月第2卷第8期發(fā)布了兩項關(guān)于Naldemedine（參考譯名：納德咪定）用于阿片誘導(dǎo)的便秘的Ⅲ期臨床試驗內(nèi)容。兩項試驗（COMPOSE-1、COMPOSE-2）為多中心、雙盲、隨機、平行組、安慰劑對照試驗，試驗旨在評估Naldemedine用于治療慢性非癌痛患者阿片誘導(dǎo)便秘的有效性和安全性。受試者按照1∶1的比例隨機分入Naldemedine組或安慰劑組，用藥12周。試驗的首要終末指標(biāo)
中國合理用藥探索 2017年9期2017-01-14
- HPLC法測定夏天無滴眼液中原阿片堿的含量
夏天無滴眼液中原阿片堿的含量蔡永豪，徐雪姑，林佩珍，郁引飛Δ(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院 藥劑科，浙江 溫州 325000)目的 建立測定夏天無滴眼液中原阿片堿含量的HPLC法。方法 采用ZORBAX SB-C18(150 mm×46 mm，5 μm)色譜柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液 (25:75)為流動相，柱溫30 ℃，流速1.0 mL/min，檢測波長290 nm，進樣量20 μL。結(jié)果 在該色譜條件下，原阿片堿在濃度14.2～142 μg/mL范
中國生化藥物雜志 2016年7期2016-07-10
- 阿片受體類型和功能及其在豬腦中的個體發(fā)育特點
李定健阿片受體類型和功能及其在豬腦中的個體發(fā)育特點李定健（貴州省畜禽遺傳資源管理站，貴州 貴陽 550001）總結(jié)阿片受體類型的研究進展，介紹4種主要類型受體的功能。動物腦中阿片受體的數(shù)量以及它們與阿片配體親和力的改變能夠?qū)δX功能的阿片控制或內(nèi)分泌系統(tǒng)的中樞神經(jīng)控制產(chǎn)生影響。為明確豬腦中阿片受體的變化，闡述了阿片受體在豬腦中的個體發(fā)育特點。阿片受體；類型；功能；豬；腦；個體發(fā)育特點DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2016.07.034
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期2016-03-13
- 毒品對生殖系統(tǒng)及胚胎發(fā)育的影響
的危害。對雄性，阿片類毒品會影響精子動力與活力，從而導(dǎo)致雄性不育；對雌性，長期服用甲基苯丙胺會增加患妊娠期高血壓疾病、宮內(nèi)死胎、流產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒及嬰兒死亡的概率；而孕期吸食大麻，更可能造成胚胎生長緩慢、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良，最終導(dǎo)致出生后的新生兒認知行為受損等。研究毒品對生殖系統(tǒng)的影響，除了闡述其毒理機制外，更具有重要的社會警示作用?！娟P(guān)鍵詞】阿片；甲基苯丙胺；大麻屬；可卡因；生殖；胚胎發(fā)育△審校者（J Int Reprod Health/Fam Plan，
國際生殖健康/計劃生育雜志 2016年1期2016-03-10
- 阿片類藥物誘導(dǎo)痛覺過敏及阿片受體拮抗劑應(yīng)用的研究進展
3004)綜 述阿片類藥物誘導(dǎo)痛覺過敏及阿片受體拮抗劑應(yīng)用的研究進展劉艷麗1張二飛1張俊英2胡 彬1(1 陜西省延安大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科，延安市 716000，E-mail：abigalelili@163.com；2 貴州省六盤水師范學(xué)校，六盤水市 553004)阿片類藥物是圍術(shù)期及術(shù)后鎮(zhèn)痛的基石，但其誘發(fā)痛覺過敏的機制尚未明確，研究熱點主要集中在中樞谷氨酸能系統(tǒng)活性增強、阿片受體功能改變、外周受體的作用、內(nèi)源性神經(jīng)肽的作用等方面。目前多采用N-甲基-D-天
廣西醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-03-10
- 小劑量納美芬增強全麻患者舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用的臨床觀察
顯示，合用小劑量阿片受體拮抗劑可以增強阿片受體激動劑如嗎啡、芬太尼等的鎮(zhèn)痛效能，同時減少其引起的相關(guān)副作用，包括呼吸抑制、惡心嘔吐、瘙癢和尿潴留等［1］。納美芬是新一代的阿片受體拮抗劑，作用時間較納洛酮明顯延長，選擇性更強［2－3］。本研究對腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者在麻醉誘導(dǎo)前單次靜脈注射小劑量鹽酸納美芬，觀察小劑量納美芬增強舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用、減少其副作用的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料 本院微創(chuàng)外科擇期腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者60例，年齡18～65歲，
安徽醫(yī)藥 2015年9期2015-12-14
- 夏天無醋炙工藝研究*
無及其炮制品中原阿片堿、鹽酸巴馬汀兩個藥效成分含量為衡量指標(biāo)，采用正交試驗設(shè)計優(yōu)選夏天無炮制工藝。結(jié)果：加米醋量20%，浸潤夏天無藥材3h，中火130℃炒制5min為最佳炮制工藝。結(jié)論： 優(yōu)選的醋炙工藝穩(wěn)定可行，能夠較好地提高藥效成分含量，醋用量、浸潤時間、炒制溫度對夏天無中有效成分溶出均有顯著影響。夏天無系罌粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens (Thunb.)Pers.的干燥塊莖，又名伏地延胡索，一粒金丹，是產(chǎn)自我國的著名民間藥材，中
陜西中醫(yī) 2015年11期2015-03-22
- 硫化氫在阿片依賴中的作用
000）硫化氫在阿片依賴中的作用魏 英綜述，陳遠壽審校（遵義醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室，貴州遵義563000）硫化氫；阿片依賴；中樞神經(jīng)系統(tǒng)；細胞凋亡；氧化應(yīng)激；綜述阿片依賴是一種慢性復(fù)發(fā)性腦疾病，長期使用阿片類藥物會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞內(nèi)信號正常轉(zhuǎn)導(dǎo)，激發(fā)異常氧化應(yīng)激反應(yīng)，加快腦細胞凋亡，并嚴重損害阿片依賴患者的認知、學(xué)習(xí)、記憶等功能。其治療則是以減輕阿片依賴所導(dǎo)致的嚴重戒斷癥狀為主。1989年Goodwin等[1]和Warenycia等[2]第1次在大鼠及人的
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年16期2015-02-23
- 美國FDA批準治療腹瀉型腸道易激綜合征藥物Eluxadoline上市
SD）。本藥為μ阿片受體激動藥，也是δ阿片受體激動藥和κ阿片受體激動藥。本藥與人μ和δ阿片受體的親和力（Ki）分別為1.8 nM和430 nM，尚不清楚本藥與人κ阿片受體的親和力。本藥的有效性和安全性通過2項隨機、多中心、多國、雙盲、安慰劑對照臨床試驗證明。2項試驗的首要終末指標(biāo)為復(fù)合反應(yīng)，均定義為12周內(nèi)半數(shù)及以上天數(shù)每日最嚴重腹痛評分較基線周平均得分改善≥30%及布里斯托大便分類法（BBS）得分減低至＜5。2項試驗結(jié)果均顯示，本藥治療組達復(fù)合反應(yīng)者比例
中國合理用藥探索 2015年8期2015-01-22
- 護理干預(yù)對癌癥終末期病人急性阿片中毒效果的影響
固性重度癌痛，對阿片類藥物需求量大，但因一般狀態(tài)差且肝腎功能不全，阿片中毒風(fēng)險明顯增加［2］。芬太尼透皮貼劑是中重度癌痛的首選藥物。應(yīng)用于急性嗎啡中毒的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療中可降低病死率。本研究探討不同護理干預(yù)方法對急性阿片中毒的早期診斷及搶救成功率的影響。1 對象與方法1．1 對象 癌癥終末期病人診斷標(biāo)準：①組織學(xué)或細胞學(xué)證實的實體瘤；②影像學(xué)證實為晚期腫瘤；③預(yù)期生存期＜3個月；④不穩(wěn)定的重度癌痛，疼痛評分為7分～10分；⑤芬太尼透皮貼劑每72
護理研究 2015年2期2015-01-18
- 阿片王國之側(cè)景
無垠的罌粟花田，阿片王國之側(cè)景?！薄?span id="vddx5dh" class="hl">阿片王國”這是多么使人難堪的名字！凡是中國人大概都不愿意聽到這樣的考語吧！然而事實已經(jīng)落在人家的眼里，又豈是一班“志士”們的宣言通電所能夠消滅的！那時候正是三月初，熱河尚未“送人”，我的耳朵里便震天地響著“誓與熱河共存亡”，“阿片王”這些意義絕不連貫的字眼，誰知不到幾天，這個阿片國王，竟然棄了他的阿片而出亡了。其實這倒不是“意外之變”，而正是意中之事。拿著這樣一個昏庸貪鄙的軍閥去抵抗強敵，不但失敗是意中事，就連賣國也并不
文史博覽·文史 2014年11期2015-01-14
- Eluxadoline用于腹瀉型腸易激綜合征的兩項Ⅲ期臨床試驗達首要終末指標(biāo)
服藥物，具有μ型阿片受體激動和δ阿片受體拮抗活性，其主要在腸道起效，口服生物利用度低。其雙重阿片活性可用于治療IBS-d腹瀉和疼痛癥狀且不引起μ型阿片激動藥所致便秘。兩項試驗（3001、3002）皆為隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。試驗的首要療效終末指標(biāo)為復(fù)合指標(biāo)，評估最初12周（美國食品藥品監(jiān)督管理局要求）和26周（歐洲藥品審評局要求）的治療反應(yīng)。反應(yīng)率比較依據(jù)的是1～12周和1～26周一半及以上天數(shù)達到每日復(fù)合反應(yīng)標(biāo)準（對疼痛和糞便硬度的改善）的患者數(shù)。兩
中國合理用藥探索 2014年4期2014-04-28
- 瑞芬太尼痛覺過敏大鼠Delta阿片受體mRNA的表達水平
敏大鼠Delta阿片受體mRNA的表達水平苑 方，王海云，于泳浩，王國林目的：探討切口痛-瑞芬太尼痛覺過敏大鼠背根神經(jīng)節(jié)及海馬Delta阿片受體mRNA表達水平的變化。方法：健康雄性SD大鼠32只，尾靜脈置管后隨機分為4組，瑞芬太尼組（R組）輸注瑞芬太尼1μg·kg-1·min-1，切口痛組（I組）輸注等體積生理鹽水，甘氨酸組（G組）輸注甘氨酸15μg·kg-1·min-1，對照組（C組）輸注等體積生理鹽水，最后一次痛閾測定后留取大鼠L4～L6背根神經(jīng)節(jié)及
中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2014年5期2014-03-16
- 慢性嗎啡依賴大鼠條件性位置厭惡過程杏仁核中央核Kappa阿片受體表達變化*
，430022）阿片成癮是精神活性物質(zhì)濫用中犒賞-渴求通路介導(dǎo)的一種強迫性行為，同樣也是阿片物質(zhì)濫用強大有力的享樂原則的反應(yīng)。一旦某種物質(zhì)成癮則標(biāo)志著復(fù)雜神經(jīng)適應(yīng)性機制的形成，導(dǎo)致了藥物耐受、渴求及復(fù)吸直至藥物濫用等［1］，造成了嚴重的社會和生物醫(yī)學(xué)問題。Kappa阿片受體系統(tǒng)被用來研究應(yīng)激誘導(dǎo)行為及成癮行為［2］，并證實Kappa阿片受體活性與厭惡有關(guān)，負性調(diào)節(jié)獎賞行為。本實驗主要是通過測定CPA建立前后KOR蛋白表達水平來觀察阿片成癮戒斷后厭惡動機形成
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2014年5期2014-01-22
- 維甲酸誘導(dǎo)分化對SH-SY5Y細胞阿片受體表達的影響
面表達有內(nèi)源性的阿片受體，其數(shù)量接近神經(jīng)組織［2］，因此該細胞系被廣泛用于體外細胞水平阿片依賴研究的模型。維甲酸(retinoic acid，RA)可誘導(dǎo)該細胞向神經(jīng)元形態(tài)分化，且以全反式維甲酸(all-trans RA)誘導(dǎo)分化能力最強［3］。嗎啡急性激動阿片受體后抑制腺苷酸環(huán)化酶(AC)，而這一效應(yīng)可在RA誘導(dǎo)該細胞向神經(jīng)元形態(tài)分化后得到增強［4］，可能與分化后細胞的阿片受體表達量的改變有關(guān)。本研究采用放射性配體受體結(jié)合實驗確定阿片受體表達量，為合理使
中國藥理學(xué)通報 2013年5期2013-12-07
- 我科學(xué)家找到戒毒候選靶標(biāo)和候選藥物
僅發(fā)現(xiàn)了一條新的阿片成癮調(diào)節(jié)機制，還找到一個較為理想的抗阿片成癮候選靶標(biāo)和候選藥物胍丁胺。相關(guān)成果在《分子藥理學(xué)》等國際SCI 雜志上發(fā)表研究論文40 余篇。阿片成癮，俗稱吸毒，69%是吸食阿片類毒品。李錦介紹說，從蠕蟲到人類，雖然進化相差數(shù)億年，但它們都能對毒品成癮。原因是生物在進化過程中，都必須能夠?qū)?nèi)外環(huán)境中的各種刺激作出辨別，形成不同程度的記憶，有的甚至能夠遺傳給下一代，這種能力是維系個體生存和種族延續(xù)所必需的。科學(xué)家證明，存在于中腦的多巴胺通路是
科技傳播 2013年7期2013-08-15
- 地佐辛在雌激素干擾下對切口痛大鼠痛行為學(xué)及脊髓c-fos蛋白表達的影響
研究的不斷深入，阿片類藥物也愈加受到關(guān)注，在對阿片類藥物鎮(zhèn)痛效果的大量研究中發(fā)現(xiàn)疼痛存在顯著性別差異，即女性的痛閾和對疼痛的耐受性明顯高于男性［1］。其中嗎啡類止痛劑以及納布啡、噴他佐辛等阿片物質(zhì)的激動劑/拮抗劑的鎮(zhèn)痛效果存在兩性差異［2］。地佐辛是一種新型的阿片類藥物，其鎮(zhèn)痛效果是否存在性別差異目前備受爭議。Fos蛋白作為一種疼痛在分子水平的標(biāo)志，可作為神經(jīng)元興奮的標(biāo)志。本實驗通過注射外源性雌激素，觀察地佐辛在雌激素干擾下對切口痛大鼠行為及脊髓c-fos
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年16期2013-05-31
- 理氣降逆法治療阿片性便秘92例
)理氣降逆法治療阿片性便秘92例邢秀麗(吉林省長春市中醫(yī)院，長春 130022)目的 觀察采用理氣降逆法治療阿片性便秘的臨床療效，探討并分析其在臨床上的應(yīng)用價值，用以指導(dǎo)臨床治療。方法 選取2010年9月至2012年6月來我院治療的阿片類藥物導(dǎo)致便秘患者共有184例，隨機分成治療組和對照組兩組各92例。將治療組采用的理氣降逆法與對照組采用乳果糖的治療方法進行療效的比較，并分析兩組患者在治療前后的臨床療效及恢復(fù)情況。結(jié)果 治療組顯效的有55例 (59.78%
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2013年6期2013-01-31
- 納洛酮在癌痛治療中的合理應(yīng)用
痛治療指南均推薦阿片藥物作為治療中重度癌痛的首選藥物，療效滿意，總體安全性較好，被臨床醫(yī)師廣泛接受［1-2］。然而阿片藥物在成功治療癌痛的同時會伴發(fā)一些明顯的不良反應(yīng)，如惡心、嘔吐、瘙癢、便秘、尿潴留、頭暈、頭痛等，若用藥過量可致患者嗜睡、昏迷、呼吸抑制，嚴重時危及生命?；颊邔ζ渲幸恍┎涣挤磻?yīng)可以逐漸耐受，直至完全消退，無需治療，但便秘并不會隨用藥時間延長而耐受，甚至?xí)訃乐?，臨床常需要合并處方緩瀉劑治療［3］。阿片藥物濫用是一個重要的社會問題，過量致死
中國腫瘤臨床 2013年24期2013-01-23
- RP-HPLC同時檢測夏天無膠囊2種成分的含量
天無中主要含有原阿片堿和延胡索乙素等生物堿類成分，夏天無膠囊質(zhì)量標(biāo)準中沒有對中藥成分的含量控制[2]。單獨[3]或同時測定[4－5]原阿片堿與延胡索乙素的報道已有，因此本文選擇原阿片堿與延胡索乙素為質(zhì)控指標(biāo)，建立高效液相色譜法同時測定本品中兩種成分的方法，為夏天無膠囊的質(zhì)量控制提供參考。1 儀器試藥Agilent 1200液相色譜儀（美國 ），包括：四元梯度泵、在線脫氣機、柱溫箱、G1314AVWD檢測器；Sartorius BS124S電子分析天平；KQ
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年12期2012-11-02
- HPLC測定胃舒止痛片中原阿片堿的含量
定胃舒止痛片中原阿片堿的含量李俊芳1，2*，黃飛龍1，2，鄭艷春1，2，崔雅慧1，2，董海榮1，2，李冰1（1.承德頸復(fù)康藥業(yè)集團有限公司，河北 承德 067000；2.河北省中藥新輔料工程技術(shù)研究中心，河北 承德 067000）目的：建立胃舒止痛片中原阿片堿的含量測定方法。方法：采用高效液相色譜法測定胃舒止痛片中原阿片堿的含量。色譜法分析條件為Kromasil-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），流動相：甲醇-水-三乙胺（68∶32∶0.1），流
中國現(xiàn)代中藥 2012年12期2012-09-26
- 阿片對小白鼠組織大分子成分的影響研究進展
550001）阿片是指通過與存在于細胞膜上的阿片受體結(jié)合直接產(chǎn)生作用的任何內(nèi)源性及合成肽類或非肽類物質(zhì)，并且其作用能被純粹的麻醉拮抗劑如納洛酮特異性地阻斷。鴉片類藥物有兩大類：鴉片類（如鹽酸嗎啡）與合成鎮(zhèn)痛藥（如美沙酮）。內(nèi)源性阿片是指由大腦和其他器官產(chǎn)生的任何藥理特性類似于阿片物質(zhì)嗎啡并且是阿片受體的天然配體的物質(zhì)。大多數(shù)內(nèi)源性阿片為肽類物質(zhì)。阿片參與機體許多功能的調(diào)節(jié)，包括痛覺、應(yīng)激機制、呼吸調(diào)節(jié)、溫度控制、耐受性形成、生理依賴性、利尿和心血管功能調(diào)
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年3期2012-04-10
- 阿片類受體亞型間相互作用研究進展
650500)阿片類受體(opioid receptors)是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)超家族的一員，參與鎮(zhèn)痛、抑制腸胃蠕動、呼吸抑制、心肌保護、免疫反應(yīng)等多種生理活動。一般認為阿片受體可以分為4種亞型:μ阿片受體(mu opioid receptor，MOR)、δ 阿片受體(delta opioid receptor，DOR)、κ 阿片受體(kappa opioid receptor，KOR)和阿片樣受體-1(opioid receptor like-
中國藥理學(xué)通報 2012年11期2012-01-25
- 中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)阿片受體相互功能調(diào)控新機制為提高阿片類鎮(zhèn)痛劑的鎮(zhèn)痛效果提供了一種新策略
ion"。嗎啡等阿片類藥物是目前最有效的鎮(zhèn)痛藥，但易造成耐受和依賴等副作用。脊髓中阿片肽及其受體組成痛覺抑制性調(diào)制系統(tǒng)，其中μ阿片受體介導(dǎo)嗎啡等鎮(zhèn)痛藥的作用，δ阿片受體介導(dǎo)內(nèi)源性腦啡肽的作用。以往研究提示δ阿片受體可以與μ阿片受體形成異源多聚體，同時負向調(diào)控μ阿片受體介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛功能。然而，人們對其中的機制還了解得很少。作者通過一系列的實驗發(fā)現(xiàn)，阻止μ阿片受體進入δ阿片受體介導(dǎo)的受體降解途徑可以增強μ阿片受體介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛效力。在δ阿片受體特異性的激動劑刺激下，
中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年2期2011-08-15
- 側(cè)腦室注射八肽膽囊收縮素及其受體拮抗劑對嗎啡依賴大鼠戒斷癥狀的影響
期反復(fù)使用外源性阿片類藥物，打破了內(nèi)源性阿片肽系統(tǒng)的平衡，復(fù)雜的神經(jīng)、內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)變化過程中存在多種生物活性物質(zhì)的分泌和變化，以適應(yīng)進入體內(nèi)的大量阿片類物質(zhì);一旦停止用藥，可引起機體機能功能紊亂，出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀。八肽膽囊收縮素(cholecystokinin octapeptide，CCK-8)是迄今體內(nèi)最強的抗阿片肽類物質(zhì)［1］，參與調(diào)節(jié)疼痛、焦慮情緒、記憶和認知等過程［2］。外源性和內(nèi)源性阿片物質(zhì)均可促進中樞CCK基因的表達和生物合成以及CCK-8
中國藥理學(xué)通報 2011年10期2011-07-28
- δ 阿片受體激動劑對大鼠全腦缺血再灌注損傷神經(jīng)保護作用的研究
1]。研究發(fā)現(xiàn)δ阿片受體激動劑有著與冬眠誘導(dǎo)觸發(fā)物（HIT）相似的器官保護作用，使得DADLE 成為近年來研究神經(jīng)保護的領(lǐng)域中的熱點。δ阿片受體是1992年被克隆的一種G蛋白耦聯(lián)受體。有研究人員發(fā)現(xiàn)DOR系統(tǒng)可能參與缺血缺氧神經(jīng)元的保護和神經(jīng)發(fā)生，近來，有研究表明δ受體激動劑能顯著改善缺血心肌的舒張功能，對缺血心肌有保護作用，同時可能通過多種機制抗神經(jīng)元缺氧損傷作用[2]。研究發(fā)現(xiàn)δ阿片受體激動劑有著與冬眠誘導(dǎo)觸發(fā)物（HIT）相似的器官保護作用，使得DAD
中國醫(yī)藥指南 2011年35期2011-02-10
- HPLC法測定胃痛平糖漿中原阿片堿
對胃痛平糖漿中原阿片堿建立了測定方法，為完善該制劑質(zhì)量標(biāo)準提供了依據(jù)。1 儀器與試藥日本島津LC-2010 hT全自動高效相色譜儀，原阿片堿對照品(由中國藥品生物制品檢驗所提供)批號：110853-200402，規(guī)格：20 mg，供含量測定用。乙腈為色譜純，水為純化水，其他為分析醇。2 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗色譜條件：色譜柱為迪馬C18(4.6×250 mm，5 μm);流動相：乙腈-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺1 ml，冰乙酸3.5 ml加水至1000 m
中國實用醫(yī)藥 2010年35期2010-09-14
- Mu-、kappa-、delta-阿片受體在成年大鼠正常胃組織的免疫組織化學(xué)定位研究
510010)阿片肽是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道中廣泛存在的一種重要的腦腸肽，它對胃腸道的動力、酸分泌、水電解質(zhì)轉(zhuǎn)運等具有多重影響。阿片肽及阿片受體對不同類型的胃粘膜損傷模型有著不同的影響，保護作用和惡化作用均有報道[1～6]，這些研究結(jié)果的分歧可能與不同類型模型的胃粘膜損傷機制的差異有關(guān)系。故本研究采用免疫組織化學(xué)技術(shù)(Immunohistochemistry, IHC)，對mu-阿片受體(MOR)、kappa-阿片受體(KOR)、delta-阿片受體(DO
湖北民族大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2010年1期2010-01-23