層積
- 桃兒七種子休眠解除過程中細胞壁代謝及種皮超微結(jié)構(gòu)的變化
[15],但對于層積過程中桃兒七種子內(nèi)的細胞壁代謝是否與休眠解除存在聯(lián)系,以及如何對休眠解除發(fā)揮作用等尚不明確。因此,本研究通過低溫層積解除桃兒七種子休眠,分析休眠解除過程中種子不同部位細胞壁組分及相關(guān)代謝酶的變化,同時利用掃描電鏡對種皮的超微結(jié)構(gòu)進行觀察,以期建立細胞壁代謝與休眠解除的聯(lián)系,進一步明確低溫層積影響桃兒七種子休眠解除的生理因素,更深入探究和理解桃兒七種子休眠機制。1 材料和方法1.1 材 料桃兒七[Sinopodophyllumhexand
西北植物學報 2023年10期2023-11-14
- 種子成熟度對老山芹種子層積效果的影響
芹的大規(guī)模生產(chǎn)。層積是解除老山芹種子休眠狀態(tài)的有效方式之一。因此，探究不同成熟度種子對老山芹種子層積效果的影響，對采收老山芹種子具有重要意義。1 材料與方法1.1 試驗種子的采集與分類在老山芹達到采收標準（種皮變褐色）后，采收正常生長勢頭老山芹植株中部果穗，陰干備用[1]。一般可以將老山芹種子劃分為高成熟度、中成熟度、低成熟度三個等級。高成熟度的老山芹種子重12.5 mg/粒，中成熟度的老山芹種子重9.5 mg/粒，低成熟度的老山芹種子重6.0 mg/粒。
特種經(jīng)濟動植物 2023年6期2023-06-09
- 層積過程中羌活種子種胚形態(tài)及生理生化變化
大規(guī)模人工種植。層積處理是常見的打破種子休眠的方法，可使種子種皮軟化，增強種子內(nèi)部代謝活動，還可促進種子完成一系列生理生化變化和后熟，變溫層積處理是用高溫與低溫交替進行的層積方法，可以加速種子發(fā)芽[5]。如大百合〔Cardiocrinumgiganteum(Wall.) Makino〕[6]和北五味子〔Schisandrachinensis(Turcz.) Baill.〕[7]種子經(jīng)變溫層積后，種胚完成形態(tài)后熟而萌發(fā)。變溫層積過程中營養(yǎng)物質(zhì)含量、呼吸途徑關(guān)
植物資源與環(huán)境學報 2023年1期2023-03-03
- 溫度、冷層積和化學試劑處理對3種莎草科植物種子萌發(fā)的影響
，除此以外，低溫層積打破種子休眠，促進種子萌發(fā)的技術(shù)已經(jīng)在多數(shù)實驗中得到驗證[4-5]，而且低溫層積對嵩草屬和薹草屬種子的發(fā)芽率、初始發(fā)芽天數(shù)和發(fā)芽指數(shù)的影響因種皮的完整性、層積基質(zhì)和草種不同而異[5]。由于青藏高原高寒草甸地理環(huán)境特殊，探索該區(qū)種子休眠具有重要的生態(tài)學意義[6-8]。但是迄今為止，對于青藏高原莎草科植物種子萌發(fā)特性的研究方法較為單一，萌發(fā)技術(shù)研究的廣度、深度還不夠，對于高寒草甸這一特殊生境的研究更是鮮見報道，本研究通過不同物理和化學方法處
草地學報 2022年12期2023-01-03
- 內(nèi)源抑制物對烏桕種子萌發(fā)的影響1)
要原因，并且低溫層積和赤霉素(GA3)處理有利于打破種子的休眠。關(guān)于種子發(fā)芽的內(nèi)源抑制物已有較多研究[11-13]，并且不同種子中不僅內(nèi)源抑制物質(zhì)的種類差異較大，而且存在部位也有差異[14-15]。有研究表明，烏桕種子種皮及胚乳中均含有抑制物質(zhì)，但胚乳提取物的抑制活性顯著高于種皮[16-17]。盡管人們對內(nèi)源抑制物與烏桕種子休眠的關(guān)系開展了一些研究，但對造成其休眠的抑制物質(zhì)的種類的研究較少。為此，本研究以烏桕種子為供試材料，用系統(tǒng)分離法對低溫層積不同階段種
東北林業(yè)大學學報 2022年12期2022-12-28
- 不同溫度層積處理對藍莓種子萌發(fā)的影響
題。本試驗對室溫層積、低溫層積和變溫層積處理對藍莓種子發(fā)芽的影響進行了比較試驗，以期探索并了解不同溫度層積處理對藍莓種子萌發(fā)的影響，為其播種育苗提供參考依據(jù)。2 材料與方法2.1 試驗材料試驗所用藍莓種子采集于隨州市隨縣湖北隨之藍生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司藍莓生產(chǎn)基地，品種為藍莓栽培品種密斯蒂(Vacciniumcorymbosun.cv.‘Misty’)。湖北隨之藍莓生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司前身為湖北倍思藍莓研究中心(現(xiàn)已注銷)，湖北倍思藍莓研究中心是湖北省最早進
綠色科技 2022年21期2022-12-22
- 低溫層積對3種椴樹屬植物種子活性氧含量和抗氧化酶活性的影響
材料，分析了低溫層積過程中3種植物種子活性氧含量和抗氧化酶活性的變化，以期為椴樹屬植物種子休眠機制研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 材料和方法1.1 材料野生的紫椴和遼椴果實于2021年3月采集于吉林延邊朝鮮自治州安圖縣，野生的美洲椴果實同時期采集于江西九江市；將采集的果實置于陰涼干燥處保存、備用。1.2 方法1.3 數(shù)據(jù)處理和分析采用EXCEL 2016軟件進行數(shù)據(jù)整理和分析。2 結(jié)果和分析2.1 種子活性氧含量的變化結(jié)果(表1)顯示：低溫層積過程中，紫椴種子H2O
植物資源與環(huán)境學報 2022年6期2022-12-16
- 白頭翁種子休眠機制及破眠技術(shù)研究
法研究2.5.1層積處理取河沙，篩去大顆粒雜質(zhì)后置于高溫高壓滅菌鍋中滅菌30 min(103.4 kPa(1.05 kg/cm2)，121 ℃)。河沙滅菌后取出，加入一定量的無菌水至手握成團，捏之即散的狀態(tài)后，備用。隨機取白頭翁種子100粒，100 mg/L的GA3浸泡12 h(置于4 ℃冰箱中)后取出，再用1 000倍的多菌靈浸泡30 min，流水下沖洗干凈，濾紙吸干表面水分，剪去羽毛，于河沙中層積處理。層積方法如下：1) 暖層積3 d；2) 暖層積3
種子 2022年10期2022-11-28
- 美薔薇種子萌發(fā)研究
種子必須經(jīng)過低溫層積，其所需的時間有長有短?！甋erena’低溫層積90 d后萌發(fā)率為80%，低溫層積45 d后萌發(fā)率為71%，刺玫薔薇()低溫層積460 d發(fā)芽率可達60%。但也有部分薔薇種子低溫層積后萌發(fā)率低甚至不萌發(fā)，低溫層積120 d后刺薔薇()萌發(fā)率為1.65%、大花密刺薔薇(var.)不萌發(fā)。研究認為在低溫層積前進行暖溫層積可以提高種子萌發(fā)率，Zhou等研究認為川滇薔薇()先暖溫層積再低溫層積處理的種子萌發(fā)率高于僅低溫層積處理。層積基質(zhì)對薔薇屬
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年18期2022-10-13
- 淫羊藿種子變溫層積過程中胚形態(tài)及生理生化變化
芽的現(xiàn)象[5]。層積過程中種胚的發(fā)育和生理生化的變化是種子休眠解除的重要途徑。變溫層積通過促進胚形態(tài)發(fā)育、萌發(fā)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化及能量積累從而解除種子休眠，這在北五味子[6]、圓齒野鴉椿[7]等植物種子上已有驗證。在層積過程中，通過營養(yǎng)物質(zhì)的水解與轉(zhuǎn)化，促進種胚生長發(fā)育，為打破休眠奠定了形態(tài)基礎(chǔ)。同時，呼吸途徑相互轉(zhuǎn)化也是種子休眠解除的關(guān)鍵條件，呼吸途徑論指出，種子休眠解除是呼吸代謝糖酵解途徑(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)途徑向磷酸戊糖途徑(PPP)轉(zhuǎn)化的結(jié)果[
草地學報 2022年8期2022-08-31
- 基于4-PHF（the four-parameter Hill function)法比較6 種四照花種子的休眠特性
浸泡種子結(jié)合低溫層積，可有效解除種子休眠，促進種子萌發(fā)[16-17]。因四照花屬各樹種的分布范圍較廣，不同種的休眠程度存在顯著差異[18]。El-Kassaby等[19]提出4-PHF 曲線擬合模型，并將休眠指數(shù)（DI）定義為打破種子休眠處理的發(fā)芽率的提高，其大小由種子處理前后萌發(fā)曲線之間的面積來確定，以此定量估計種子的休眠程度或是種子預(yù)處理對解除休眠的效果。具體方法如下：函數(shù)通過變形后可獲得到種子萌發(fā)瞬間速度以及達到最大萌發(fā)率的時間，然后通過Richte
福建農(nóng)業(yè)學報 2022年4期2022-06-23
- 浸種與層積過程中紫椴種子內(nèi)源激素變化
休眠方面，浸種與層積是常用的手段，不會對種子造成損傷.成熟的林木種子只有在水分充足的條件下吸漲才能萌發(fā).趙群金[4]提出的“三水電層”假說指出，種子生理現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于改變了活性中心所控制的電荷特征所起的作用，浸種過程會使擴散層水分子數(shù)量增多，運動速度加快，活性中心控制區(qū)域的電荷密度增加，從而激活控制酶發(fā)生相關(guān)化學反應(yīng)，種子的休眠狀態(tài)被打破.金雅琴等[5]研究指出，層積過程能夠顯著增加種子內(nèi)部的赤霉素(GA3)含量，并有助于降低種子中脫落酸(ABA)的含量
北華大學學報（自然科學版） 2022年1期2022-05-31
- 桂林山水城市歷史景觀“錨固-層積”時空過程解譯
性與共時性的時空層積規(guī)律(historic layering)，為歷史文化名城的保護引入了新的視角。當前學界關(guān)于城市歷史景觀的相關(guān)研究主要集中在2個方面：基于整體性視角對城市歷史景觀價值評估、保護、規(guī)劃設(shè)計與管理的理論方法的探討[2-5]；基于價值關(guān)聯(lián)與歷史層積2個角度解譯歷史文化名城的景觀特質(zhì)和層積規(guī)律[6-9]。從“地標-基質(zhì)”的概念出發(fā)，劉祎緋提出“錨固-層積”理論模型并進行了初步探討[10]，強調(diào)城市歷史景觀作為“城市錨固點”的特性，并嘗試利用“錨
中國園林 2022年3期2022-04-13
- 植物生長調(diào)節(jié)劑浸種和層積處理對花曲柳種子萌發(fā)的影響
發(fā)芽困難，而經(jīng)過層積處理后種子發(fā)芽率會有很大的提高[1]。通常，GA3(赤霉素)、乙烯、6-BA(6-芐基腺嘌呤)、KT(激動素)等植物生長調(diào)節(jié)劑處理對于一些休眠種子破除休眠和萌發(fā)有促進作用[2]。據(jù)報道，赤霉素可以提高珊瑚樸(Celtisjulianae)[3]、樟子松(Pinussylvestrisvar．mongolicaLitv．)[4]、水曲柳(FraxinusmandschuricaRupr.)[5]、燈籠樹(Enkianthuschinens
黑龍江科學 2022年6期2022-04-03
- 20種鳶尾屬植物種子休眠與萌發(fā)響應(yīng)機制研究
度處理(不進行冷層積處理)，其中恒溫4個，分別為30 ℃、25 ℃、20 ℃和15 ℃；變溫4個，分別為30 ℃/20 ℃、25 ℃/15 ℃、20 ℃/10 ℃和15 ℃/8 ℃，高溫12 h，低溫12 h。第二組先進行冷層積處理60 d(4 ℃沙藏)，然后設(shè)8個溫度處理，溫度設(shè)置同第一組。每個處理均為12 h光照和12 h黑暗交替進行。備用種子用清水浸泡48 h后，1%高錳酸鉀溶液消毒20 min，流水沖洗干凈后，整齊擺放在鋪有濕潤濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)。每個
種子 2022年1期2022-02-24
- 桃兒七種子低溫層積過程中胚形態(tài)及生理生化物質(zhì)變化
植物[4-5]。層積過程中種胚形態(tài)的建成和生理生化的變化是種子休眠解除的重要原因。低溫層積促進種胚發(fā)育從而解除種子休眠，這在銀杏[6]、山茱萸[7]等植物上已有印證，王蕾等[8]研究發(fā)現(xiàn)大花貝母經(jīng)層積后其種胚也從點狀胚逐步發(fā)育至線型胚，從而完成休眠的解除。而層積過程中種子內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)及酶活性的變化又在另一層面上影響著種子的休眠狀態(tài)，如榧樹種子中淀粉、粗脂肪含量隨休眠解除而下降[9]，滇重樓種子在休眠解除過程中其淀粉、可溶性蛋白含量也呈下降趨勢[10]。其次，
西北植物學報 2021年12期2022-01-26
- 橄欖種子休眠生理與層積效應(yīng)
欖種子休眠生理與層積對種子萌發(fā)和幼苗生長的影響效應(yīng)，為橄欖及其他核果類果樹種子休眠生理研究和種苗繁育提供參考。以未層積種子（層積0 d）為對照，對橄欖種子進行不同時間（每10 d一處理，共10個處理）的層積處理，研究橄欖種子在層積過程中營養(yǎng)物質(zhì)、激素水平等生理生化變化，以及不同層積時間種子的萌發(fā)和幼苗生長情況。結(jié)果表明：層積處理縮短了橄欖種子發(fā)芽啟動時間，對橄欖種子萌發(fā)均有促進作用。層積90 d和100 d的橄欖種子發(fā)芽率最高，均為82.22%，比CK種子
熱帶作物學報 2021年6期2021-08-04
- 石生茶藨種子萌發(fā)特性研究
特性時發(fā)現(xiàn)，低溫層積處理能有效打破黑果枸杞種子和果實的休眠，提高萌芽率。王蕾等[6]采用GA3與低溫層積相結(jié)合的方法，發(fā)現(xiàn)對打破野生甜仁杏種子休眠、提高萌芽率具有極顯著的促進作用。石生茶藨是新疆西天山野果林十分重要的伴生種，對野果林生態(tài)環(huán)境的穩(wěn)定具有非常重要的作用。經(jīng)過野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)，自然條件下石生茶藨結(jié)實量很大，但實生苗數(shù)量少，導(dǎo)致石生茶藨在天山野果林中種群數(shù)量及分布范圍銳減。本研究通過采用不同低溫層積方法、不同層積時間和不同濃度GA3溶液處理石生茶藨種子
種子 2021年6期2021-07-16
- 層積處理對截葉鐵掃帚發(fā)芽特性的影響
0）0 引言通過層積對帶果莢的截葉鐵掃帚種子萌發(fā)的影響，找到合適的打破休眠的方法，提高其發(fā)芽率。低溫層積處理對種子萌發(fā)有一定的抑制作用，鹽脅迫聯(lián)合層積處理對種子萌發(fā)有一定的促進作用，但是作用不顯著。1 種子層積相關(guān)研究大多數(shù)的植物種子都具有休眠現(xiàn)象，影響種子發(fā)芽的因素有很多，我們可以通過物理、化學等方法打破種子休眠，促進種子發(fā)芽。薛俊宏等[1]平歐雜交榛品種（系）82—7，85—73 的種子在深25cm、40cm 的層積坑中發(fā)芽效果明顯高于在深4m 的地窖
花卉 2020年24期2021-01-04
- 層積前GA處理對老山芹種胚發(fā)育及物質(zhì)代謝的影響
究表明，赤霉素與層積處理相結(jié)合有效打破野茉莉[3]、滇重樓[4]等種子休眠，促進種子萌發(fā)。老山芹研究主要集中于植株及種子生長發(fā)育特性[5]、層積條件下種子后熟過程[6]、變溫層積效果比較[7]、種子成熟度差異[8]、層積過程中種胚主要發(fā)育期間差異蛋白[9]等方面，缺乏GA處理對層積過程中種胚發(fā)育及物質(zhì)代謝影響的系統(tǒng)研究。本研究以老山芹種子為研究對象，測定不同濃度GA處理后變溫層積過程中種胚形態(tài)及各種生理生化指標動態(tài)變化，分析比較各處理種子后熟進程，為深入研
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2020年11期2020-12-17
- GA3、H2O2 對大葉女貞種子發(fā)芽性能的影響
過50 天的低溫層積處理于2016 年2 月中旬進行試驗；后者未經(jīng)低溫層積處理于4 月底進行大葉女貞的種子發(fā)芽試驗。用清水清洗，清洗時用力揉搓，將種子外層的硬殼去掉，蠟質(zhì)搓洗干凈，晾干備用。1.2 試驗方法本試驗采用單因素隨機區(qū)組試驗設(shè)計。共分為4 個區(qū)組，經(jīng)過低溫層積處理和未經(jīng)過低溫層積處理的各2 個區(qū)組（GA3和H2O2區(qū)組）。每個區(qū)組采用不同濃度，隨機抽取240粒種子，平均分配于3 個處理和1 個對照，均20 粒，共80粒，重復(fù)3 次。1.2.1 經(jīng)
現(xiàn)代園藝 2020年10期2020-08-31
- 初生休眠解除狀態(tài)和干燥處理對水曲柳種子萌發(fā)的影響
播種前需進行變溫層積處理打破初生休眠[4]。有研究表明，解除初生休眠的水曲柳種子在較高溫(20℃以上恒溫)條件下萌發(fā)會進入次生休眠(熱休眠)[5]，生產(chǎn)中播種時如遇較高溫天氣，種子會進入熱休眠，嚴重影響育苗生產(chǎn)。目前對水曲柳種子初生休眠[4,6～9]和次生休眠[10]的解除方法已有一定研究，但水曲柳種子初生休眠的解除狀態(tài)對種子次生休眠是否有影響尚不清楚。以往研究發(fā)現(xiàn)解除休眠的水曲柳種子經(jīng)室溫干燥處理后發(fā)芽率和發(fā)芽時間與干燥前相比沒有明顯變化，這一研究結(jié)果表
植物研究 2020年4期2020-07-14
- 不同層積處理對黃檗種子生化指標的影響
0 min，準備層積處理的細沙進行消毒處理，層積處理試驗設(shè)計為0(CK)、D50、D100和D150 cm等4個不同深度。選取經(jīng)過消毒浸泡的黃檗種子各100粒，均勻撒在4個不同梯度的細沙底部，置于恒溫箱內(nèi)將溫度控制在20 ℃和25 ℃兩個溫度，濕度控制在75%，光照設(shè)置為24 h，強度為134 μmolm-2s-1， 生化測定時間設(shè)置為0、1月、1.5月、2月、2.5月、3月，每個試驗處理設(shè)置為3次重復(fù)[3]。2 結(jié)果與分析2.1 不同層積處理黃檗種子可溶
防護林科技 2020年3期2020-05-12
- 2,4-D處理對大百合種子休眠解除及內(nèi)源激素變化的影響
[14]研究變溫層積過程中加赤霉素（GA3）、6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）、硝普鈉（SNP）處理對大百合種胚后熟的影響。2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），是一種人工合成的植物生長素，具有促進細胞生長與分化，加速根、芽伸長，促進果實形成與種子萌發(fā)等作用[15]。目前，鮮見2,4-D浸種處理對大百合種子休眠解除的研究，也未見內(nèi)源激素在大百合種子變溫層積過程中變化的研究。本研究采用2,4-D浸種處理結(jié)合變溫層積的方法，探究對大百合種子休眠破除的影響，篩選出適宜
西南林業(yè)大學學報 2019年5期2019-08-30
- 西天山野生忍冬和薔薇種子萌發(fā)特性研究
0 d以上的低溫層積處理可提高種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢，而且種子發(fā)芽勢整齊。張義等[7]在打破山櫻種子休眠的試驗中認為，低溫層積可促其發(fā)芽，在層積前用GA3浸泡能顯著縮短層積時間，提高種子發(fā)芽率。王蕾等[8]認為，GA3與低溫層積相結(jié)合的處理方法對打破野生甜仁杏種子休眠、提高其發(fā)芽率及胚根生長量均有極顯著的促進作用。野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)，自然條件下野生忍冬和薔薇結(jié)實量大，但實生苗數(shù)量少，導(dǎo)致忍冬和薔薇作為天山野果林重要的伴生種種群數(shù)量及分布范圍銳減，形成這種現(xiàn)狀的原因是
河南農(nóng)業(yè)科學 2019年7期2019-07-29
- 屏邊三七種子后熟生理研究Ⅱ. 層積后的種子內(nèi)源抑制物粗提取及生物活性測定
。但屏邊三七種子層積后，內(nèi)源抑制物變化情況未見報道，為此對層積不同天數(shù)的屏邊三七種子進行內(nèi)源抑制物的粗提取及生物活性測定，旨在為屏邊三七種子休眠機理的研究奠定基礎(chǔ)，也是三七與屏邊三七的雜交育種的重要前期工作。【擬解決的關(guān)鍵問題】本實驗通過對層積不同天數(shù)的屏邊三七種子的內(nèi)源抑制物粗提取及生物活性測定，了解內(nèi)源抑制物質(zhì)在屏邊三七種子后熟期間的變化趨勢，以及對種子休眠的影響程度，為今后打破屏邊三七種子休眠特性提供參考。1 材料與方法1.1 試驗材料供試材料來源于
西南農(nóng)業(yè)學報 2019年1期2019-03-01
- 東京野茉莉種子休眠特性的研究
下列預(yù)處理：1）層積處理（CS，cold stratification）：在0～4℃低溫庫中層積120 d，每15 d取樣，每周攪拌1次，下同；2）層積后機械處理（CSSCR，cold stratification+ seed coat remove）：在層積處理取樣后除去種殼；3）層積后赤霉素浸 種（CS-GA3，cold stratification+gibberellin soaking）：在0～4 ℃冷庫中層積后取樣，以赤霉素浸種5 d。層積時間（
中南林業(yè)科技大學學報 2019年1期2019-01-04
- 山桐子種子層積技術(shù)試驗
材料，比較了不同層積時間對山桐子種子發(fā)芽的影響，以期獲得最適宜山桐子種子發(fā)芽的層積時間和層積效果最好的類型。結(jié)果表明，從不同的層積處理時間對種子發(fā)芽率的影響方面比較，在60～90 d的層積時間內(nèi)，4個類型的山桐子種子發(fā)芽率都隨著層積時間的延長而提高；從相同層積時間對不同類型發(fā)芽率的影響方面比較，本地野生類型的發(fā)芽率最高，發(fā)芽率從低到高依次為嫁接紅果類型、人工栽培紅果類型、人工栽培黃果類型、本地野生類型。關(guān)鍵詞：山桐子（Idesia polycarpa Ma
湖北農(nóng)業(yè)科學 2018年18期2018-12-11
- 多花黃精種子后熟過程生理研究
現(xiàn)在低溫和常溫下層積種子打破休眠效果較好[23]。周建金等為打破黃精種子休眠、提高種子發(fā)芽率，利用組織培養(yǎng)技術(shù)，對多花黃精種子進行不同濃度GA3處理和不同時間的低溫貯藏處理[24]。張旺凡認為，多花黃精種子休眠屬于胚本身原因引起的休眠，即種胚有一個后熟期[21]。多花黃精種子具有休眠性，發(fā)芽率低，使得多花黃精資源開發(fā)利用、人工育種栽培遇到困難。所以本研究探討了層積后熟過程中多花黃精種子生理生化的變化，通過測定多花黃精種子后熟過程中內(nèi)源激素及關(guān)鍵酶活性的變化
種子 2018年10期2018-11-09
- 不同層積處理對薄殼山核桃種子發(fā)芽的調(diào)控效應(yīng)
殖試驗，研究不同層積處理對薄殼山核桃播種繁殖及相關(guān)生理生化指標的調(diào)控效應(yīng)，以期為薄殼山核桃播種繁殖技術(shù)的推廣提供一定的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料選取種仁飽滿、無霉變、無蟲蛀和無損壞的薄殼山核桃種子供試。1.2 試驗方法1.2.1 不同層積基質(zhì)配比試驗 試驗于2014—2015年進行，以河沙為對照組，按體積比設(shè)計4種基質(zhì)配比處理?；|(zhì)1為泥炭 ∶蛭石 ∶珍珠巖 =2∶2∶1;基質(zhì)2為泥炭 ∶蛭石∶珍珠巖=2∶1∶2;基質(zhì)3為泥炭 ∶蛭石 ∶珍珠
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2018年18期2018-10-16
- 低溫及赤霉素處理對絲綿木種子萌發(fā)的影響
8]分別采用低溫層積及赤霉素處理的方法對絲綿木種子進行萌發(fā)試驗，但將兩種處理方式相結(jié)合對絲綿木種子進行處理以尋找適宜絲綿木種子萌發(fā)的層積天數(shù)及赤霉素濃度尚未見報道.鑒于此，本研究采用低溫層積與赤霉素的不同組合方式對絲綿木種子進行處理，旨在探求絲綿木種子播種前的最適宜處理方法，為園林綠化及絲綿木育種提供科學依據(jù).1 材料與方法1.1 種子的采集及處理試驗所采用的絲棉木種子于2015年11月中旬采自河南省鄢陵縣陳化店鎮(zhèn)，將成熟飽滿、健康無蟲害的種子于晴天在室外
許昌學院學報 2018年8期2018-09-05
- 3種外源激素和低溫層積處理對花楸種子萌發(fā)的影響
效率。當前，低溫層積對打破花楸種子休眠機制已有相關(guān)報道，在用低溫、化學藥劑方法解除種子休眠上進行了一些研究[2-6]，但并沒有達到盡善盡美的程度。本研究主要是探索不同濃度外源激素與不同層積處理方法對花楸種子催芽萌發(fā)的效果，旨在找出有效打破花楸種子休眠的方法。1 材料與方法1.1 試驗材料花楸樹種子于2017年10月初采于黑龍江哈爾濱國家林業(yè)科技示范園區(qū)。在生長良好的成年母樹上采集成熟果實，采后堆放于室內(nèi),待果實腐熟變軟后將果實搗碎,用水漂洗出果皮與果肉，采
防護林科技 2018年8期2018-08-29
- 四種變溫層積對老山芹種子胚發(fā)育及生理特性的影響
育特性[15]、層積條件下種子形態(tài)變化[16]等方面，缺乏胚后熟及種子休眠機理深入研究。因此，有必要開展老山芹種子形態(tài)及生理后熟綜合研究。本研究以老山芹種子為材料，共設(shè)四種不同變溫層積處理，定期取樣，制作裝片觀察種胚發(fā)育情況并顯微攝影，測定種子形態(tài)及生理生化指標，分析兩類指標動態(tài)變化規(guī)律及其與種子后熟關(guān)系，為揭示老山芹種子休眠機理、打破種子休眠、發(fā)展老山芹產(chǎn)業(yè)、調(diào)整林區(qū)經(jīng)濟結(jié)構(gòu)提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。1 材料與方法1.1 材料試驗材料為五年生老山芹植株收獲
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2018年5期2018-06-11
- NaOH對梨種子萌發(fā)及生長的影響
暗條件）分別沙藏層積0 d和60 d，隨后將各處理種子放入墊有一層濕潤濾紙的培養(yǎng)皿中，置于恒溫培養(yǎng)箱中催芽（25℃，12 h黑暗，12 h光照），每隔2 d沖洗1次，第7天調(diào)查發(fā)芽勢，并調(diào)查12 d后的萌芽數(shù)，選代表性種子20粒測定胚、子葉的長寬，計算胚種比（E∶S）、葉種比（L∶S），取平均值。以蒸餾水1、3、6、12和24 h處理且5℃恒溫培養(yǎng)箱中（黑暗條件）沙藏層積60 d為對照，各處理100粒種子，取3個年份所采種子的平均值。發(fā)芽指數(shù)（GI）=∑G
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年3期2018-05-18
- 干濕交替處理對刺玫薔薇種子萌發(fā)的影響
物置于5℃冰箱中層積處理。1.2.2 發(fā)芽試驗。從有種子開始發(fā)芽之日起，對未發(fā)芽的種子取出進行發(fā)芽試驗，每個月進行1次。發(fā)芽試驗方法：取30粒種子播于一層無菌棉和一層濾紙的培養(yǎng)皿中，保持一定濕度，置于室溫下培養(yǎng)，每隔5d統(tǒng)計1次發(fā)芽情況，30d后統(tǒng)計其發(fā)芽率[6]。1.2.3 數(shù)據(jù)分析。試驗數(shù)據(jù)利用Excel軟件進行統(tǒng)計分析。2 結(jié)果與分析2.1 低溫層積160d時發(fā)芽試驗結(jié)果分析將不同干濕交替處理刺玫薔薇種子160d發(fā)芽率進行方差分析得表2。由表2可見，
現(xiàn)代園藝 2018年5期2018-03-28
- 層積處理及赤霉素浸種對大葉芹種子萌發(fā)的影響
摘要：研究了不同層積溫度、層積時間和赤霉素濃度對大葉芹（Spuriopiminella brachycarpa）種子萌發(fā)的影響，探討了大葉芹種子萌發(fā)的適宜環(huán)境條件。通過對不同處理種子萌發(fā)數(shù)量的比較，得出大葉芹新鮮濕種子在層積溫度8 ℃，層積時間45 d，用200 mg/L赤霉素（GA3）處理下的種子發(fā)芽最佳。關(guān)鍵詞：大葉芹（Spuriopiminella brachycarpa）種子；層積；赤霉素中圖分類號：S636.3 文獻標識碼：A 文章編號：0439
湖北農(nóng)業(yè)科學 2018年1期2018-02-02
- 低溫層積和SNP處理對白穎薹草種子萌發(fā)的影響
71001)低溫層積和SNP處理對白穎薹草種子萌發(fā)的影響閆曉玲，李會彬，孫鑫博，邊秀舉，王麗宏 (河北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院，河北省作物生長調(diào)控實驗室， 河北 保定 071001)以白穎薹草種子為試驗材料，通過低溫層積和硝普鈉(SNP)處理，測定白穎薹草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)等指標，并對白穎薹草種子休眠原因進行了探討。結(jié)果表明：低溫層積60，90 d和120 d比對照顯著提高了種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)；500μmol/L SNP處理對白穎薹草種子發(fā)芽
種子 2017年5期2017-12-02
- 黃連種子后熟過程中抗氧化酶活性動態(tài)變化的研究
℃（常溫）進行層積處理黃連種子，測定黃連種子的抗氧化酶活性。結(jié)果：黃連種子后熟過程中，過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶（CAT）、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA) 含量總體呈上升趨勢。低溫處理種子中過氧化物酶(POD)含量顯著高于常溫處理，其余抗氧化酶活性無顯著差異。結(jié)論：黃連種子通過各抗氧化活性酶相互作用，在種子后熟過程中有效地消除活性氧對細胞結(jié)構(gòu)完整性的影響，并促進黃連種子的形態(tài)和生理后熟，從而保證種子順利萌發(fā)。黃連種子；后熟；抗氧化酶；動
中藥與臨床 2017年3期2017-10-19
- 花楸種子催芽及實生苗培育技術(shù)研究
花楸種子通過3種層積方法(持續(xù)低溫、低溫-中溫、低溫-高溫)、不同赤霉素濃度處理研究其對花楸種子發(fā)芽的影響。結(jié)果表明：經(jīng)過100mg/L GA處理后采用35天0～5℃層積后轉(zhuǎn)入5～15℃層積的方法，其平均發(fā)芽時間最短，62.3天即可發(fā)芽，并且絕對發(fā)芽率最高，達到69.13%?；ㄩ保?span id="q00eca0" class="hl">層積方法；赤霉素濃度；發(fā)芽率種子的休眠與萌發(fā)是植物為適應(yīng)環(huán)境(氣候變化、溫度差異、水分條件等種種因素) 保持自身繁殖發(fā)展而形成的一種生物學特性, 具有重要的意義?；ㄩ狈N子休眠和萌
中國林副特產(chǎn) 2017年4期2017-09-03
- 不同層積條件下老山芹種子形態(tài)后熟的研究
93774）不同層積條件下老山芹種子形態(tài)后熟的研究李富恒1，李楠丁1，劉增兵1，崔巍金琦1，Брыксин Д М2，于萍1，徐慶華1（1.東北農(nóng)業(yè)大學生命科學學院，哈爾濱150030；2.俄羅斯全俄米丘林園藝研究所，米丘林斯克市393774）以老山芹種子為試驗材料，研究低溫及變溫層積處理對種子形態(tài)后熟過程影響，為揭示老山芹種子休眠機理，終止種子休眠提供依據(jù)。結(jié)果表明，兩種層積處理種胚胚長、胚寬、胚剖面面積及胚率等指標均隨層積時間延長不斷增加，而胚附近胚乳
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2017年5期2017-06-22
- 雞樹條莢蒾實生苗培育技術(shù)研究*
同階段的試驗，在層積催芽處理試驗中，方法6高溫50天后轉(zhuǎn)入低溫這種處理（方法6）的發(fā)芽勢最高，為67%；而高溫50天后轉(zhuǎn)入中溫這種處理（方法3）的發(fā)芽率最高，為76%；在針對打破胚軸休眠的催芽后處理試驗中，赤霉素100×10-6mg/mL浸泡24 h的處理的出苗率最高，為84%，可以實現(xiàn)其種子的當年出苗。雞樹條莢蒾；層積方法；赤霉素濃度；發(fā)芽率雞樹條莢蒾(Viburnum opulus var.calvescens)學名雞樹條，是忍冬科莢蒾屬的落葉灌木,樹
林業(yè)科技 2017年3期2017-06-06
- 低溫層積過程中野鴉椿種子生理生化變化的研究
00083）低溫層積過程中野鴉椿種子生理生化變化的研究張莉梅1，2，張子晗1，喻方圓1（1.南京林業(yè)大學 南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心 林學院，江蘇 南京210037；2.北京林業(yè)大學 自然保護區(qū)學院，北京 100083）通過對低溫層積不同時間野鴉椿種子內(nèi)含物質(zhì)變化情況，及不同播前預(yù)處理種子發(fā)芽情況的研究，得出如下結(jié)論：(1)野鴉椿種子不通過低溫層積處理無法萌發(fā)。(2)野鴉椿種子在層積過程中主要通過大分子油脂類物質(zhì)水解作種子萌發(fā)的物質(zhì)動員。(3)野鴉椿種子通過
中南林業(yè)科技大學學報 2016年11期2016-12-19
- 赤霉素與低溫處理對短柱鐵線蓮種子萌發(fā)的影響
為試材，研究低溫層積、低溫干藏、層積前赤霉素處理對短柱鐵線蓮種子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明：短柱鐵線蓮種子萌發(fā)適宜的平均氣溫為20～25 ℃，低溫干藏在室內(nèi)恒溫沙床發(fā)芽率達74.3%，可以作為短柱鐵線蓮種子的有效保存方法。50 mg/L GA3浸種后層積效果最佳，室內(nèi)恒溫與室外營養(yǎng)袋播種發(fā)芽率分別達到84.3%、61.8%，且種子出苗整齊，種苗質(zhì)量較好。短柱鐵線蓮； 低溫層積； GA3； 種子萌發(fā)鐵線蓮屬(ClematisL.)是毛茛科多年生植物，廣布于世界各地
種子 2016年12期2016-12-04
- 假色槭種子層積過程中儲藏物質(zhì)及淀粉酶活性變化
33）假色槭種子層積過程中儲藏物質(zhì)及淀粉酶活性變化周旭昌1，趙瑩1，楊香茹2，林士杰3（1.吉林省汪清縣林業(yè)局，吉林汪清133200；2.吉林省洮南市機械林場，吉林洮南137100；3.吉林省林業(yè)科學研究院，吉林長春130033）研究假色槭種子層積過程中內(nèi)含物質(zhì)及淀粉酶活性的變化情況，以揭示種子生理物質(zhì)的變化規(guī)律，闡明種子休眠解除與種子層積過程中內(nèi)含物質(zhì)及淀粉酶活性變化的聯(lián)系.結(jié)果表明:在自然層積過程中，假色槭種子中的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白的含量從整體
北華大學學報（自然科學版） 2016年3期2016-09-02
- 不同處理對2個品種美國紅楓種子萌發(fā)的影響
以溫水浸泡后低溫層積4、8周，最后置于室內(nèi)30 ℃/20 ℃、25 ℃/15 ℃、20 ℃/10 ℃、15 ℃/5 ℃（12 h/12 h）4個溫度梯度，每天光照條件下培養(yǎng)12 h，持續(xù)培養(yǎng)28 d。試驗結(jié)果顯示，無論在何種處理下，紅點的種子萌發(fā)率、萌發(fā)速率均顯著高于秋火焰。紅點種子的休眠性較淺，易于利用種子繁殖法對其進行引種栽培。室溫干藏12個月與6個月相比顯著促進種子萌發(fā)，溫水浸泡后低溫層積8周與4周相比顯著促進種子萌發(fā)。不同處理下紅點種子的最適萌發(fā)溫
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年5期2016-07-23
- 低溫層積對納羅克非洲狗尾草種子酶活性及其萌發(fā)的影響
53000)低溫層積對納羅克非洲狗尾草種子酶活性及其萌發(fā)的影響張桓溥1，彭 健2，羅富成1，韓 博1，何 超1，杜鳳麒1，李博倫1(1.云南農(nóng)業(yè)大學 動物科學技術(shù)學院草業(yè)科學系，云南 昆明 650201； 2.貴州省六盤水市煙草專賣局(公司)，貴州 六盤水 553000)為探究低溫層積對納羅克非洲狗尾草(Setaria sphacelata cv.Narok)種子酶活性及其萌發(fā)的影響，將一年齡納羅克非洲狗尾草生產(chǎn)的種子進行低溫(4℃)層積不同時間處理，并測
草原與草坪 2016年6期2016-02-05
- 層積處理對草果種子萌發(fā)的影響
特點，研究不同的層積處理方式對草果種子萌發(fā)的影響，以期找到草果種子休眠解除最佳的層積處理方法，為其規(guī)范化栽培提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材 料供試草果種子來自于廣西那坡縣大紅草果專業(yè)種植農(nóng)場。采集新鮮成熟、無病蟲害的草果果實，室溫下堆放2 d后剝除果皮，將種子置于清水中搓洗，去除果肉及剔除雜質(zhì)、癟粒后，將草果種子置于室內(nèi)通風陰涼處晾干備用。1.2 方 法1.2.1 種子生活力檢測生活力測定采用氯化三苯基四唑染色法。將種子置于25 ℃恒溫箱內(nèi)吸脹12
種子 2016年2期2016-01-16
- 榧樹種子層積過程中主要貯藏物質(zhì)含量及酶活性的變化
300）榧樹種子層積過程中主要貯藏物質(zhì)含量及酶活性的變化李金霞1,2，戴文圣1,2（1. 浙江農(nóng)林大學 亞熱帶森林培育國家重點實驗室培育基地，浙江 臨安 311300；2. 浙江農(nóng)林大學 林業(yè)與生物技術(shù)學院，浙江 臨安 311300）對2013年10月采自浙江省嵊州市榧樹（Torreya grandis）種子當年進行層積催芽，通過測定種子胚乳淀粉、可溶性糖、蛋白質(zhì)和脂肪含量以及與貯藏物質(zhì)相關(guān)酶類中的淀粉酶、蛋白酶和酸性磷酸酯酶的活性變化，研究其主要貯藏物質(zhì)
浙江林業(yè)科技 2015年5期2015-12-30
- 層積時間和深度及貯藏年限對黃瑞香種子萌發(fā)的影響
733000）層積時間和深度及貯藏年限對黃瑞香種子萌發(fā)的影響王勤禮1，2，閆 芳1，2，毛著鴻3，許耀照1，2，侯梁宇1，2（1.河西學院 河西生態(tài)與綠洲農(nóng)業(yè)研究院，甘肅 張掖 734000；2.甘肅省高校河西走廊特色資源利用省級重點實驗室，甘肅 張掖 734000；3. 甘肅泰康制藥有限責任公司，甘肅 武威 733000）為了找到探索有效打破黃瑞香種子休眠、提高種子發(fā)芽率的方法，以黃瑞香種子為試材，研究3種不同層積期、4種不同層積深度以及不同貯藏年限對
經(jīng)濟林研究 2015年3期2015-12-21
- 赤霉素浸種與層積時間對距瓣尾囊草種子萌發(fā)的影響
究了赤霉素浸種和層積時間對種子萌發(fā)的影響，目的在于提高距瓣尾囊草的發(fā)芽指標，為完善其種子繁殖技術(shù)、引種馴化以及生態(tài)種群恢復(fù)提供一定的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料種子于2012年6月采集于江油市武都水庫區(qū)內(nèi)，選擇成熟優(yōu)良的種子曬干后，放置于陰涼干燥處密封保存。1.2 實驗方法2013年2月中旬，供試距瓣尾囊草種子先經(jīng)2%次氯酸鈉消毒5 min，去離子水充分洗凈吸干后置于不同濃度的赤霉素溶液0(CK)、50 mg·L-1、100 mg·L-1、200
四川林業(yè)科技 2015年3期2015-12-02
- 低溫層積時間及冷凍處理對龍芽楤木種子發(fā)芽力的影響
溫室內(nèi)進行日變溫層積處理，由于種子貯藏時間不同，完成后熟解除休眠的時間長短不一，當年采收種子處理30 ～35 d，即有種子發(fā)芽，干藏1 a 的種子則需要55 ～60 d 才有發(fā)芽。由于龍芽楤木種子休眠深淺不一致，經(jīng)日變溫層積處理一段時間后，雖有部分種子發(fā)芽，但發(fā)芽率卻不到20%。在日變溫層積處理過程中當發(fā)現(xiàn)有個別種子發(fā)芽時，將種沙混合物置于冰箱內(nèi)(4℃)進行低溫層積，可以提高種子發(fā)芽率及發(fā)芽勢，但其效果取決于層積時間的長短。對在低溫環(huán)境條件下開始大量發(fā)芽的
吉林林業(yè)科技 2015年6期2015-09-17
- 主要落葉果樹砧木種子處理方法
供大家參考。一、層積處理多數(shù)落葉果樹的砧木種子，需要經(jīng)過層積處理，完成種子后熟，打破種子休眠。如蘋果、梨、山楂、桃、杏、李等的砧木種子，即便用激素、物理、化學等方法精細處理，發(fā)芽率、發(fā)芽勢等也遠遜色于層積處理的種子。有些樹種的砧木種子休眠淺，不用層積處理也能發(fā)芽，但經(jīng)層積處理后，發(fā)芽率、發(fā)芽勢等都好于其他方法處理的砧木種子，如核桃、銀杏。1. 層積時期的確定?? 層積處理開始時期的確定，應(yīng)根據(jù)當?shù)卮翰ト掌诤头N子完成后熟的時間來推算。過早進行層積，因播種期未
科學種養(yǎng) 2014年12期2014-12-08
- 層積處理對野慈姑種子萌發(fā)的影響
機械休眠7大類。層積處理是一種古老而有效的打破種子休眠的方法[9-13]，而低溫層積是生產(chǎn)上廣泛使用的一種種子處理方法，尤其是對一些有生理休眠的種子來說是最有效的一種方法[14]。目前，關(guān)于種子休眠的研究已經(jīng)取得很大的進展，但是仍被認為是種子生物學中了解最少的現(xiàn)象之一[15]。為此，研究種子休眠的原因，尋找有效解除種子休眠的方法具有重要的現(xiàn)實意義[16]。本研究對野慈姑種子進行了室溫層積處理、2 ℃低溫層積處理，同時與經(jīng)過自然越冬的種子進行比較，以期探究并
雜草學報 2014年3期2014-08-13
- 毛梾種子低溫層積過程中內(nèi)源激素的變化及其與發(fā)芽的關(guān)系
，對毛梾種子低溫層積過程中各種內(nèi)源激素的含量進行了測定，分析了內(nèi)源激素與種子發(fā)芽的關(guān)系，以期為揭示毛梾種子休眠的內(nèi)在機理、促進其引種與繁育而提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料及處理供試種實采集于江蘇南京中山陵園。種實于2011年10月采集，經(jīng)揉搓、脫肉、沖洗、晾干，獲得純凈的種實5 kg。經(jīng)測定，種實圓球型，內(nèi)果皮淺肉紅色，直徑4.31～5.18 mm，百粒質(zhì)量為 4.336 4～ 4.430 0 g。試驗于2011年10月至2012年5月在江蘇省林
經(jīng)濟林研究 2014年3期2014-03-12
- 植株生長促進型根際細菌（PGPRs）和層積對山楂屬種子萌發(fā)的影響
（PGPRs）和層積處理對山楂屬種子萌發(fā)的影響。PGPR處理分為固氮菌 （Azotobacter chroococcum 12）、 固 氮 螺 菌 （Azospirillum lipoferum OF）、假單胞菌（Pseudomonas fluorescens 169）、芽孢桿菌（Bacillus subtilis FzB24）以及兩種或全部PGPR的組合。對照為不接種的層積處理。層積處理的溫度調(diào)控為：23℃處理1個月，接下來是4℃處理3個月。交替溫度調(diào)控
中國果業(yè)信息 2014年6期2014-01-23
- 綜合處理措施對解除青錢柳種子休眠的影響
浸泡和GA3拌沙層積處理，隨著層積時間的延長，種殼表面出現(xiàn)孔洞且逐漸變大，種胚含水量和種子呼吸速率顯著提高，果皮浸提液抑制作用顯著降低，裂口萌動種子中可能具抑制作用的物質(zhì)種類減少。說明綜合層積處理能有效破壞青錢柳種子堅硬的種殼結(jié)構(gòu)，改善種皮透性，促進果皮中抑制物質(zhì)的降解，從而加速種子休眠的解除。青錢柳；酸蝕處理；拌沙層積處理；種殼結(jié)構(gòu)；透性；抑制物質(zhì)青錢柳Cyclocarya paliurus（Batal.）Iljinskaja，又名青錢李、搖錢樹等，系胡
中南林業(yè)科技大學學報 2014年1期2014-01-04
- 不同處理對三花冬青種子出苗的影響
全隨機設(shè)計，進行層積和GA3溶液浸種處理的三花冬青種子田間出苗試驗。結(jié)果表明：三花冬青種子具休眠特性，但不存在隔年萌發(fā)現(xiàn)象。層積處理可有效打破三花冬青種子的休眠，提高出苗率，其中以自然層積處理的效果最好。GA3溶液浸種處理對打破三花冬青種子的休眠也有顯著的促進作用。GA3溶液浸種處理與層積方式的交互作用對三花冬青種子出苗率無顯著影響。三花冬青；種子；層積；赤霉素；出苗率三花冬青(Bl.)為冬青科冬青屬常綠灌木或小喬木，幼枝近四棱形、稀近圓形；葉片近革質(zhì)，橢
漳州職業(yè)技術(shù)學院學報 2013年2期2013-03-26
- 山茱萸種子休眠機理與解除方法初探
5 d，結(jié)合不同層積處理（變溫（5～30℃）層積）、低溫層積（0～5℃）、低溫層積1個半月后轉(zhuǎn)入變溫層積），以探索解除種子休眠的方法；并對層積前后的種子進行解剖比較研究。結(jié)果表明：GA3和層積處理都可促進種子休眠的解除；層積3個月的結(jié)果表明變溫層積解除休眠的效果最好，低溫層積+變溫層積次之，低溫層積無效果，但低溫層積7個月可使發(fā)芽率達到40%；GA3浸泡結(jié)合層積處理可有效解除種子休眠。處理前后種子的解剖結(jié)構(gòu)變化表明：種子的休眠原因既有種皮的機械束縛作用（物
中南林業(yè)科技大學學報 2013年4期2013-01-05