崔東海，安靈虎，廉美香，黃德江

(1.和龍市林業(yè)局，吉林 延邊 133500;2.和龍市林業(yè)局東城鎮(zhèn)林業(yè)工作站，吉林 延邊 133500;3.和龍市林業(yè)局長仁林場，吉林 延邊 133500)

龍芽楤木(Aralia elata(Miq)Seem)因其具有很高食用、藥用價值，近年來對其栽培方面的研究不斷深入。龍芽楤木繁殖有播種、插根、組織培養(yǎng)等多種方法，從培育藥用林的角度出發(fā)，如不考慮枝條皮刺的數(shù)量對嫩芽產(chǎn)量、品質(zhì)的影響，可采用種子為材料進行播種繁殖，此方法具有繁殖系數(shù)大、成本低、不破壞資源的優(yōu)點，從而被廣泛應(yīng)用。

龍芽楤木種子具有深休眠特點，屬形態(tài)后熟類型，經(jīng)延邊大學(xué)劉繼生教授等人多年試驗，總結(jié)出一套省時高效的催芽技術(shù)，即在播種前一段時間在溫室內(nèi)進行日變溫層積處理，由于種子貯藏時間不同，完成后熟解除休眠的時間長短不一，當年采收種子處理30 ～35 d，即有種子發(fā)芽，干藏1 a 的種子則需要55 ～60 d 才有發(fā)芽。由于龍芽楤木種子休眠深淺不一致，經(jīng)日變溫層積處理一段時間后，雖有部分種子發(fā)芽，但發(fā)芽率卻不到20%。在日變溫層積處理過程中當發(fā)現(xiàn)有個別種子發(fā)芽時，將種沙混合物置于冰箱內(nèi)(4℃)進行低溫層積，可以提高種子發(fā)芽率及發(fā)芽勢，但其效果取決于層積時間的長短。對在低溫環(huán)境條件下開始大量發(fā)芽的種子，使用冷凍處理的方法可以使其進入二次休眠狀態(tài);將冷凍處理后的種子置于低溫條件下一定時間，可以解除其休眠。

作者采用溫室日變溫—低溫層積方法處理龍芽楤木種子，測定日變溫層積處理結(jié)束時間以及不同低溫層積時間的種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢;采用冷凍方法處理已解除休眠的龍芽楤木種子，測定其在低溫層積條件下解除二次休眠的時間和解除二次休眠種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢。旨在為龍芽楤木種子催芽以及控制已解除休眠種子在不適宜播種時萌發(fā)、合理利用種子提供技術(shù)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

2012 年9 月下旬，在和龍市林業(yè)局長仁林場孟山溝內(nèi)采集龍芽楤木種子，當多數(shù)果實呈黑紫色時剪下果穗，放在室內(nèi)通風陰涼處，經(jīng)常翻動防止霉爛。果實全部干燥后，逐個摘下黑紫色的果實，放在容器內(nèi)用清水浸泡3 d 左右，每天換水，待果皮軟化后將果實全部搓碎，再用清水洗去果皮、果肉等雜物;沉淀在水中的均為飽滿種子，將其撈出放在通風處陰干。最后將干燥純凈種子(含水率10%，千粒重1.03 g)裝入玻璃瓶，密封后存于冰箱內(nèi)(4℃)。

1.2 試驗方法

1.2.1 種子催芽技術(shù)

1.2.1.1 催芽前的準備

2012 年12 月上旬，從干藏的龍芽楤木種子中，隨機取種3 份，每份3 萬粒。再把每份種子水浸2 d，用1%硫酸銅溶液浸種3 h 消毒后，放在通風陰涼處晾干外表水分，拌入5 倍于種子、消過毒的細河沙中(濕度60%)，裝入容器內(nèi)，準備催芽。

1.2.1.2 催芽方法

第一階段:日變溫層積處理于2012 年12月上旬～2013 年1 月上旬進行，時間為30 ～35 d。方法是將種沙混合物濕潤。第二階段:低溫層積處理于2013 年1 月上旬～2013年6 月上旬進行，方法是在溫室條件下有個別種子發(fā)芽時，將種沙混合物置于冰箱中進行低溫處理(4℃)，每周翻動1 次，補充水分保持濕度。

1.2.1.3 催芽效果的檢查

分別于日變溫層積處理結(jié)束時、低溫層積60 d、90 d、120 d、150 d 時，從冰箱中取出種沙混合物，分為四組置于培養(yǎng)箱中進行發(fā)芽試驗。培養(yǎng)箱溫度控制在15℃～25℃，每天翻動，適量噴水保持濕潤。每天觀察1 次發(fā)芽情況，將已經(jīng)達到發(fā)芽標準的種子挑出，并記錄數(shù)量，以15 d 的發(fā)芽率、7 d的發(fā)芽勢作為考核催芽效果的指標。

表1 不同層積處理時間龍芽楤木種子發(fā)芽力比較Tab.1 The comparison of seed germination force of Aralia elata of different stratification time

1.2.2 種子冷凍處理

1.2.2.1 冷凍處理方法

于低溫層積處理120 d 時，從每份種沙混合物中取出種子1 萬粒，置于－10℃的冰柜中保持48 h，取出后混濕沙裝入容器放入冰箱中進行低溫處理(4℃)，每周翻動1 次，補充水分保持濕度。

1.2.2.2 種子發(fā)芽力測定

當冰箱中低溫處理的種子有個別發(fā)芽時，置于培養(yǎng)箱中進行發(fā)芽試驗。培養(yǎng)箱溫度控制在15℃～25℃，每天翻動，適量噴水保持濕潤。每天觀察1 次發(fā)芽情況，將已經(jīng)達到發(fā)芽標準的種子挑出，并記錄數(shù)量，以15 d 的發(fā)芽率、7 d的發(fā)芽勢作為考核催芽效果的指標。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同低溫層積時間對種子發(fā)芽力的影響

通過發(fā)芽試驗，測定出不同低溫層級時間處理種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，結(jié)果見表1。

從表1 中可以看出，龍芽楤木種子經(jīng)日變溫層積處理32 d 時有種子發(fā)芽，不經(jīng)過低溫處理直接測定其發(fā)芽率為17.9%、發(fā)芽勢為7.9%;在日變溫層積處理的基礎(chǔ)上，低溫層積處理60 d 時，其發(fā)芽率為27.4%、發(fā)芽勢為8.8%;低溫層積處理90 d 時，其發(fā)芽率為48.3%、發(fā)芽勢為17.1%;低溫層積處理120 d時，其發(fā)芽率為48.2%、發(fā)芽勢為30.5%;低溫層積處理150 d 時，其發(fā)芽率為47.2%、發(fā)芽勢為29.0%。從發(fā)芽率來看，低溫層積處理90 d與低溫層積處理120 d 之間發(fā)芽率無顯著差異，其余不同層積時間發(fā)芽率差異極顯著;從發(fā)芽勢來看，不同層積時間發(fā)芽勢差異極顯著。綜合評價，低溫層積處理120 d 時，種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢均最高。

2.2 種子二次休眠解除時間及發(fā)芽力

經(jīng)過90 d 低溫層積處理，經(jīng)冷凍處理進入二次休眠的龍芽楤木種子在冰箱中開始發(fā)芽，其結(jié)果見表2。

表2 冷凍處理與其他方法處理種子發(fā)芽力比較Tab.2 The comparison of seed germination force with freezing treatment and other method

從表2 中可以看出，經(jīng)－10℃低溫冷凍處理的種子，在冰箱中低溫(4℃)層積90 d 即可解除二次休眠而萌發(fā)，其發(fā)芽率與冷凍前相比較，雖略有降低，但遠遠高于第一次的日變溫處理;其發(fā)芽勢比冷凍前提高了5.8%。

3 結(jié)論與討論

在溫室內(nèi)進行日變溫層積處理后的龍芽楤木種子，置于低溫環(huán)境條件下一段時間，可以顯著提高種子的發(fā)芽力，其中以低溫處理120 d時發(fā)芽力最高。已解除休眠的種子，經(jīng)冷凍處理可使其進入二次休眠;進入二次休眠的種子在低溫條件下可使其解除休眠，種子發(fā)芽率雖略低于冷凍前，但其發(fā)芽勢有較大提高。在生產(chǎn)中，為了有效地利用種子，應(yīng)對龍芽楤木種子進行120 ～150 d 的高低溫層積處理，即30 d 左右的日變溫處理、90 ～120 d 的低溫層積處理。由于龍芽楤木種子休眠深淺不一致，用現(xiàn)有技術(shù)催芽后仍存在發(fā)芽不整齊現(xiàn)象，今后應(yīng)深入研究使其發(fā)芽勢大幅度提高的催芽方法。

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