吡喃
- 三組分“一鍋法”合成苯并二氫吡喃衍生物
04)2H-苯并吡喃是有機化學中一類重要的含氧雜環(huán)化合物，通常具有較強的生物活性或藥用價值[1]，如：抗血小板聚集活性[2]，抗HIV 活性等[3].此外，2H-苯并吡喃類化合物憑借其特殊的光物理及光化學性能，廣泛應用于光開關、光存儲及光致變色材料等[4].目前，已報道的2H-苯并吡喃分子的構建多以酚、酚醚、水楊醛等為原料，在路易斯酸或堿、過渡金屬、季銨鹽等作用下實現[5].多組分“一鍋法”反應是將3 個或更多的結構簡單、廉價易得的起始原料投入到一個反應容
云南大學學報（自然科學版） 2023年3期2023-06-14
- HPLC測定壯藥羊開口中3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量
4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷為羊開口的特征性成分之一[4]。此外，文獻報道此類成分具有良好的抗腫瘤、抗氧化、抗菌和抗病毒等藥理活性，且該類成分的化學性質相對比較穩(wěn)定[5-6]。因此，選擇3,3?,4?-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷作為羊開口的含量測定指標成分。鑒于現有羊開口的質量標準較簡單，缺少含量測定項，本實驗對羊開口的特征性成分之一的3,3?,4?-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷進行HPLC 含量測定研究，以期為羊開口質量
中草藥 2023年5期2023-03-10
- 棉織物的螺吡喃微膠囊印花及其光致變色性能
214122)螺吡喃光致變色材料在智能服裝、智能窗、光學數據儲存、防偽、可擦除墨水等方面具有廣闊的應用前景。螺吡喃結構在紫外光(UV)的激發(fā)下發(fā)生鍵的斷裂形成部花菁結構，從而在可見光波段有吸收，導致顏色改變[1-2]性能。然而，螺吡喃材料的光致變色性能受環(huán)境條件影響較大，其顏色隨介質的不同有很大變化，在高溫、極端pH值及有氧環(huán)境中容易失去變色能力[3-4]。微膠囊化的螺吡喃擁有更為穩(wěn)定的光致變色性能，微膠囊結構能為螺吡喃提供穩(wěn)定的變色環(huán)境，提高其耐疲勞性能
紡織學報 2022年9期2022-09-22
- 吡喃花色苷結構及其性質研究進展
成功的范例，其中吡喃花色苷是花色苷結構修飾研究中最深入的一類物質。自1997年首次在陳釀紅酒中檢測出吡喃花色苷后，吡喃花色苷得到了越來越多的關注。吡喃花色苷一般是指在花色苷的結構基礎上在C4 位與C5 位間額外形成一個吡喃環(huán)的新型花色苷衍生物。與原型花色苷相比，吡喃花色苷不僅具備更穩(wěn)定的結構，在對體系顏色的組成中也有令人意外的貢獻。吡喃花色苷的發(fā)現對于克服花色苷穩(wěn)定性差、生物利用度低等應用中的不足之處有重要意義。本文就目前已報道的吡喃花色苷的結構特征與穩(wěn)定
食品科學 2022年13期2022-07-29
- 超聲輔助法提取酸棗仁中異牡荊素—吡喃葡萄糖苷工藝優(yōu)化
其中，異牡荊素—吡喃葡萄糖苷是酸棗仁黃酮的主要成分之一。異牡荊素—吡喃葡萄糖苷能夠明顯促進淋巴細胞増殖，具有一定的免疫調節(jié)作用[16]，在清除ABTS自由基、DPPH自由基、超氧陰離子自由基等方面表現出較好的抗氧化活性[17]。此外，異牡荊素—吡喃葡萄糖苷的吸收特性優(yōu)于酸棗仁中的其他黃酮類物質，如斯皮諾素、當藥素等[18]，顯示出較好的體內生物利用度特性。目前黃酮類化合物的常見提取方法主要為浸提法、加熱回流法、超聲輔助提取等，由于浸提法耗時太長，加熱回流法
食品與機械 2022年6期2022-07-08
- 吡喃酮對黑土微生物群落結構的影響
黃酮的一類衍生物吡喃酮具有高效的除草活性，可選擇性地殺滅田間雜草而不傷害農作物[6]，其除草機理與內吸性除草劑2，4-D相似。吡喃酮可引起雜草激素代謝紊亂，同時，其施入土壤后釋放緩慢，藥效比2，4-D持久[6]。土壤微生物在陸地生態(tài)系統(tǒng)中具有重要作用，負責調節(jié)土壤養(yǎng)分的生物地球化學循環(huán)，促進植物生長，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定[7]。土壤中微生物群落對環(huán)境因素變化十分敏感，因此，土壤微生物群落多樣性及群落結構的研究是揭示土壤質量狀況的基礎[8-9]。故一般通過不同
山西農業(yè)科學 2022年5期2022-05-17
- 小分子螺吡喃光致變色化合物合成研究進展*
710300）螺吡喃是由兩個芳雜環(huán)（其中一個含吡喃環(huán)）通過一個sp3雜化的螺碳原子連接而成的一類化合物的統(tǒng)稱，研究最多的是吲哚啉螺苯并吡喃1，其由吲哚啉和苯并吡喃兩個芳環(huán)連接而成（圖1）。螺吡喃類化合物的光致變色機理是[1]，特定波長的光照射導致螺吡喃分子結構中螺碳原子和氧原子之間C-O 鍵異裂，環(huán)狀結構打開的同時電子重排形成大的共軛體系，從而導致分子在可見光或紫外光區(qū)吸收的變化；在另一特定波長光的照射下，開環(huán)結構能夠重新形成C-O 鍵，可逆返回原來的閉環(huán)
化學工程師 2022年5期2022-05-11
- 無金屬催化的兩組分雙環(huán)化反應在構建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的應用
菌劑[10]等.吡喃并吡咯和呋喃并吡啶均屬于五元并六元N,O-雜環(huán)化合物.雙環(huán)化反應是構建N,O-雜環(huán)骨架的重要方法[11].針對無金屬條件下兩組分雙環(huán)化反應在構建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的應用研究，可為探索綠色、高效、低廉的N,O-雜環(huán)骨架構建新法提供理論基礎.圖1 含有N,O-雜環(huán)骨架的活性分子1 構建吡喃并吡咯骨架Zhu 等[12]構建了吡喃并[3,2-b]吡咯骨架.該合成路徑在30 mol%的4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下，通過鄰氨基三氟苯
湖南城市學院學報（自然科學版） 2022年2期2022-04-02
- 滇產頭頂一顆珠化學成分研究
元-3-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷?；衔?：白色針晶。ESI-MSm/z：1030，結合碳譜確定分子式為C51H82O21。1H-NMR(C5D5N，500 MHz)δ：0.68(3H，d，J=5.4 Hz，H-27)，0.95(3H，s，H-18)，1.07(3H，s，H-19)，1.22(3H，d，J=7.2 Hz，H-21)，5.29(1H，brd，J=3.8 Hz，H-6)，1.58(3H，d，J=5.6 Hz，4″
中國民族民間醫(yī)藥 2022年2期2022-02-21
- 太白銀蓮花地上部分中皂苷類成分的提取和鑒定
β-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷。2.7 化合物61H-NMR給出給出7個苷元甲基質子信號：δH0.85 (3H，s，H-25)，0.87 (6H，s，H-29和H-30)，1.06 (3H，s，H-26)，1.16 (3
環(huán)球中醫(yī)藥 2022年11期2022-02-11
- 西紅花花瓣化學成分研究
醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1），芐醇-1-O-[6′-O-（S）-3′′-羥基-3′′-甲基戊二酸單酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），苯乙醇-1-O-[6′-O-（S）-3′′-羥基-3′′-甲基戊二酸單酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），4-羥基苯甲酸4-O-α-L-吡喃鼠李糖-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（4），4-羥基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5），菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），山柰酚（7），山柰酚-3-O-β-D-吡喃
藥學與臨床研究 2021年5期2021-11-14
- 環(huán)化反應在合成呋喃、吡喃并氮雜環(huán)中的應用
建呋喃并氮雜環(huán)和吡喃并氮雜環(huán)骨架的研究進展，選用的合成路徑具有非常獨特的代表性，以期為更高效地構建該骨架提供參考。圖1 含有氮氧雜環(huán)骨架的活性分子1 構建呋喃并氮雜環(huán)骨架Man等[12]研究了室溫下合成呋喃并五元氮雜環(huán)的反應，反應機理如圖2所示。該反應的溶劑為乙醇，反應時間為1.5 h，通過互變異構、Knoevenagel反應、Michael加成等過程，構建了呋喃并吡咯骨架。圖2 構建呋喃并吡咯骨架Chen等[13]報道了兩組分構建呋喃并六元氮雜環(huán)的研究，
海南熱帶海洋學院學報 2021年5期2021-11-07
- 苯并二氫吡喃-4-酮的合成研究進展
808)苯并二氫吡喃-4-酮廣泛存在于天然產物分子和藥物分子中[1-3]，該類化合物具有多種生物活性，如抗癌[4]、抗HIV[5]、抗氧化[6]、抗煙草花葉病毒[7]、抗菌[8]等，其優(yōu)良的生物活性吸引了人們的廣泛關注。傳統(tǒng)合成苯并二氫吡喃-4-酮的方法主要是基于2′-羥基查爾酮的分子內氧雜Michael加成反應[9-10]、鄰羥基苯乙酮和醛或酮的縮合環(huán)化反應[11]等，然而這些方法存在反應條件苛刻、底物適用范圍受限等問題。相較于傳統(tǒng)的合成方法而言，以鄰烯
精細石油化工 2021年5期2021-10-13
- 構建吡喃骨架的雙環(huán)化反應研究①
00)0 引 言吡喃骨架存在于Warfarin[1]、Oxandrolone[2]、(-)-Penicipyrone[3]等天然產物中(圖1)。關于該骨架的構建得到了諸多研究，其中，雙環(huán)化反應是構建該骨架的常用方法。本文從單組分，兩組分和多組分三個角度對雙環(huán)化反應構建吡喃骨架進行敘述，將為探索新的吡喃合成方法奠定堅實基礎。圖1 含有吡喃骨架的天然產物1 單組分雙環(huán)化反應Laher R等[4]在IPrAuCl和NaBArF混合催化下，發(fā)展了功能化的揮發(fā)性氧雜
佳木斯大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-07-05
- 羧基偶氮螺吡喃類分子的合成及其開關效應
543200)螺吡喃和偶氮化合物都是重要的光致變色化合物，可用于各種領域，如分子機器、傳感成像、材料科學和生物功能調節(jié)[1]。其中螺吡喃是高度敏感的化合物，在外部條件如熱、光、pH和機械壓力等作用下可以可逆地發(fā)生開環(huán)-閉環(huán)反應，在無色的螺吡喃(Spiropyran，SP)和有色的部花菁(Merocyanine，MC)形式之間切換。SP和MC形式具有顯著不同的極性，電荷和分子構象，螺吡喃的典型光致變色反應是螺吡喃環(huán)中C-O鍵的可逆光化學裂解。在SP形式中的螺
廣州化工 2021年12期2021-07-02
- 醉馬草中黃酮類化學成分研究
素-3--β--吡喃葡萄糖基-(3′→-3′′′)-槲皮素-3?--β--吡喃半乳糖苷（3）、3?-甲氧基槲皮素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→6)-β--吡喃葡萄糖苷（4）、異鼠李素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（5）、槲皮素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3--β--吡喃葡萄糖基-7--α--吡喃鼠李糖苷（7）、山柰酚-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（8）
中草藥 2021年4期2021-04-17
- 光響應螺吡喃類衍生物的研究進展*
030001)螺吡喃是眾所周知的光致變色化合物，即通過紫外光和可見光(或熱)可以在無色閉環(huán)構型與有色開環(huán)部花菁構型之間進行可逆的異構化。早在1965年，Phillips等[1]發(fā)現部花菁的螯合能力；此后，人們對金屬離子與螺吡喃的相互作用，特別是對其光化學和光物理性質的影響產生了濃厚的興趣[2-5]。一個很重要的原因是能夠被陽離子誘導異構化的螺吡喃衍生物在金屬離子識別方面具有很好的應用前景，且開環(huán)的部花菁結構通?？梢园l(fā)射近紅外波長的熒光，同時識別體系前后顏色
廣州化工 2021年4期2021-04-09
- 白楊素肉桂酸酯及其衍生物的合成
-4H-1-苯并吡喃-4-酮-7-基-苯基丙烯酸酯(3a): 黃色固體，收率95.1%, m.p.211.4～213.2 ℃;1H NMR(500 MHz, DMSO-d6)δ: 12.87(s, 1H), 8.14(d,J=7.4 Hz, 2H), 7.95～7.82(m, 2H), 7.80(d,J=8.8 Hz, 1H), 7.63(dq,J=14.7 Hz, 7.1 Hz, 3H), 7.51～7.45(m, 1H), 7.22(dd,J=11.2
合成化學 2020年10期2020-11-09
- 羥基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光譜性能研究
光致變色材料，螺吡喃類化合物在光照下可以發(fā)生閉環(huán)體(Spiropyran，SP)與開環(huán)體部花菁(Merocyanine，MC)之間的可逆轉換[1-4]，與之相對應顏色、分子吸收光譜、熒光發(fā)射光譜等也將發(fā)生變化。此外，其分子結構中所含端基的不同，也常常會導致螺吡喃光譜性質的差異。本文嘗試合成了包含羥基/乙基/羧基的三種螺吡喃衍生物SPOH、SPET、SPCOOH，并比較了它們的光譜性能。1 實驗部分1.1 儀器與試劑本文所使用的主要實驗儀器有：紫外可見分光光
山東化工 2020年15期2020-09-01
- 一種4H-吡喃類衍生物的合成
710065）吡喃類化合物具有廣泛的生物活性，因此該類化合物的合成有著重要的意義。其中4H-吡喃類化合物是天然產物的主要基本單元，也是構建其他雜環(huán)化合物的重要合成中間體。目前已報道的文獻表明其有抗癌[1-2]、抗過敏性[3]、抗衰老[4]、抑制癌細胞[5]和抗細胞毒素活性[6]等方面的作用。1，4-二氫吡喃與二氫吡啶互為電子等排異構體，是有效的鈣拮抗劑，在外周血管擴張和抗高血壓等方面有著顯著的作用，因此，4H-吡喃類衍生物的合成日益受到化學家們的廣泛關注
杭州化工 2020年2期2020-08-31
- 推薦一個大學化學實驗：吡喃[2,3-c]吡唑的合成
831100)吡喃類化合物由于具有多樣的藥理學和生理活性被廣泛的聚焦于藥物合成[1]。許多具有生物活性的分子以及普遍應用在我們生活和生產上的藥物、農藥都包含吡喃和吡唑環(huán)，例如吡喃[2,3-c]吡唑。吡喃并[2,3-c]吡唑雜環(huán)支架被醫(yī)學證明具有抗癌，抗炎，抗微生物劑，降血糖劑，鎮(zhèn)痛劑和Chk1激酶抑菌性的重要結構[2]，因此開發(fā)綠色、高效的方法來合成新的吡喃并[2,3-c]吡唑類化合物是有機合成中的熱點之一[3]。到目前為止，已經有很多綠色、高效的合成方
廣州化工 2020年9期2020-05-31
- 灰氈毛忍冬皂苷乙的化學結構和波譜特征
3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-常春藤皂苷］結構式見圖1，是忍冬屬植物中重要的一種齊墩果烷類皂苷化合物［10-11］，含有6個糖基，結構和圖譜非常復雜.其歸屬詳細解析過程和數據未見報道，糖單元1HNMR數據很不充分且存在錯誤，文獻中結構式也經常出現錯誤. 本文對其1H和13C NMR［12-13］圖譜進行了
河南科學 2020年1期2020-04-01
- 一鍋法合成含三氟甲基四氫苯并吡喃酮衍生物的研究
25300)苯并吡喃及其衍生物廣泛存在于各種天然有機化合物中，尤其是在植物，很多都具有抗炎和抗菌的活性，在醫(yī)藥方面有著廣泛的應用。其中苯并二氫吡喃衍生物可作用于乳腺癌細胞[1]，還可以抗骨質疏松以及降血糖[2-3]。因此，苯并吡喃及其衍生物一直是藥理學家們和有機合成化學家們研究的興趣所在。傳統(tǒng)的合成方法往往采用多步合成的方法，導致操作繁瑣，分離和純化復雜，因此三組分及以上的一鍋法一直是近年來藥物化學或有機化學各領域研究的熱點[4-6]。Hantzsch反應
廣州化工 2020年3期2020-03-06
- BINOL硫脲催化合成羥甲基吡喃酮衍生物的性能
)，用于催化四氫吡喃酮和苯甲醛的不對稱Aldol反應，同時高效合成羥甲基吡喃酮衍生物(圖3)。圖1 硫脲類衍生物催化劑Figure 1 Catalysts for thiourea derivatives1 實驗部分1.1 儀器與試劑Unity-400型核磁共振儀，溶劑為CDCl3(除非特別說明)，內標為四甲基硅烷(TMS)；德國布魯克公司TENSOR27型傅里葉變換紅外光譜儀，KBr壓片；WZZ-1型旋光儀；X-6數字顯示微熔點測定儀；UHR TOF L
工業(yè)催化 2020年12期2020-02-22
- 虎舌紅根莖三萜皂苷類成分的研究
-O-｛α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3） -β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4） -α-L-吡喃阿拉伯糖基｝ -16-酮-西克拉敏A?；衔?：白色粉末，mp 284 ～285 ℃。醋酐-濃硫酸反應呈陽性，Molish 反應顯紫紅色；完全酸水解TLC 檢出阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和鼠李糖。IRνmax（KBr）cm-1：3 406（OH），2 952，2 859，1 708（-C ＝O），1 650 （-C ＝O）； ESI-MS m／z：1 065［M ＋Na
中成藥 2019年9期2019-10-16
- 無溶劑球磨下磁性固體堿催化合成3-硝基-2H-1-苯并吡喃類化合物＊
000）含有苯并吡喃結構的天然產物廣泛存在于自然界的植物中，并且具有很好的生物活性和藥理活性，比如具有抗炎［1］、抗感染［2］、抗氧化［3］、抗腫瘤［4］和調節(jié)神經系統(tǒng)［5］等作用。因此，這類化合物的合成引起人們極大的興趣，但是傳統(tǒng)的合成辦法存在使用氟硼酸鹽、甲苯、氯仿等易污染環(huán)境的試劑和反應時間較長等缺點［6-8］。隨著人們對生存環(huán)境的日益重視，科學家們嘗試在有機合成過程中采用無毒溶劑和催化劑，或無溶劑條件。固體堿是酸堿催化劑中的一類重要催化劑，催化功能
臺州學院學報 2019年6期2019-02-07
- 4-芳硫基吡喃酮類化合物的合成研究
021)0 引言吡喃酮是一類重要的六元含氧芳香雜環(huán)化合物，具有抗凝血、抗菌、抗炎、抗艾滋病毒(HIV)及增強免疫、抗氧化、清除體內過多的氧自由基并保護肝細胞等多種生物活性[1-3]，因此具有良好的臨床應用價值，主要原因是它能夠抑制鈉、鈣等離子的通道，從而控制細胞內鈉、鈣的濃度，調節(jié)粘附分子，細胞因子和酶蛋白在人體內的表達，與DNA結合從而抑制DNA的合成，防止脂質過氧化反應，去除氧自由基.同時，其分子內含有C=C雙鍵、C=O雙鍵，使得該類化合物具有很強的光
陜西科技大學學報 2018年6期2018-12-07
- HPLC法同時*測定枳實總黃酮苷提取物中3個香豆素類成分含量
7-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、5，7-二羥基香豆素、馬爾敏進行含量測定，旨在完善枳實總黃酮苷提取物的質量控制體系，對保障該品種的安全性具有重要的意義。1 儀器與試藥1.1 儀器 島津LC-20AT高效液相色譜儀；賽多利斯CP225D型十萬分之一電子天平；島津UV-2550紫外分光光度計；美國Thermo Fisher Nicolet is5紅外光譜儀；美國Agilent 1100 Series LC/MSD Trap SL；
江西中醫(yī)藥 2018年11期2018-11-19
- 吡喃型花青素類化合物的研究進展
著色方面的應用。吡喃型花青素(Pyranoanthocyanins)作為一種新發(fā)現的花青素衍生物,已引起諸多研究人員的興趣和重視。截止到目前為止,各國研究人員已陸續(xù)從植物原料以及果酒、果汁中鑒定出多種吡喃型花青素,如甲基型、Vitisins型、Portisins型、Oxovitisins型等[5]。隨著吡喃型花青素研究的不斷深入,其特有的營養(yǎng)、保健功能也日益被人們發(fā)現,如能改善酒的風味及色澤、良好色素穩(wěn)定性以及潛在功能活性。目前,國內外針對吡喃型花青素的綜
食品工業(yè)科技 2018年12期2018-07-11
- 螺吡喃聚合物PAA-SP光學性質的研究
266100)螺吡喃(Spiropran)，作為一種光致變色化合物，在外部刺激下，發(fā)生異構化過程，從而引起性質發(fā)生相應的變化[1]。基于螺吡喃的快速光響應，較好的抗疲勞性以及明顯的顏色變化特點，螺吡喃衍生物在生物成像[2]、控釋系統(tǒng)[3]、化學傳感器和數據存儲等領域具有廣泛的應用。但是螺吡喃化合物的水溶性不好，進而限制了其進一步的應用。另一方面，聚丙烯酸含有大量的對pH響應、親水性的羧基基團，在不同pH下具有不同的形態(tài)[4]。因此聚丙烯酸是一種對pH響應的
山東化工 2018年8期2018-05-09
- 綠色合成苯并吡喃并四氫噻吩衍生物
4）綠色合成苯并吡喃并四氫噻吩衍生物丁晨浩，謝建武（浙江師范大學化學與生命科學學院，浙江 金華321004）以2-苯基-3-硝基-2H-苯并吡喃和2,5-二羥基-1,4-二噻烷為原料，在乙醇中，無催化劑條件下，加熱回流，通過sulfa-Michael/aldol串聯反應，提供了一條簡單高效、原子經濟性高的方法合成苯并吡喃并四氫噻吩衍生物。該無催化劑綠色合成方法以高收率得到了一系列苯并吡喃并四氫噻吩衍生物。2,5-二羥基-1,4-二噻烷；無催化劑；綠色合成；
浙江化工 2017年10期2017-11-14
- 螺吡喃嵌段共聚物的熒光性能研究
266100)螺吡喃嵌段共聚物的熒光性能研究衣曉良，田進濤(中國海洋大學 材料科學與工程研究院，山東 青島 266100)使用原子轉移活性自由基聚合(ATRP)的方法合成了一種含有螺吡喃功能小分子的嵌段共聚物mPEG-PCL-SPMA，通過核磁對該嵌段聚合物的結構進行了表征。在極性溶劑中嵌段共聚物的螺吡喃分子處于空間限域的膠束核中，因而相較于溶液中的螺吡喃小分子其熒光性能得到顯著提升。因此，該螺吡喃嵌段共聚物可以在生物成像、熒光標記等方面有潛在的應用價值。
山東化工 2017年8期2017-09-04
- 十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成
十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成陳朗秋，申望珍，曠 娜，季善偉(湘潭大學 化學學院 環(huán)境友好化學與應用省部共建教育部重點實驗室，湖南 湘潭 411105)十六烷基-β-D-吡喃木糖苷是來源于可再生的綠色環(huán)保的中性兩親表面活性劑.采用三氯乙酰亞胺酯法，D-木糖經全乙?；1位選擇性脫乙?；?，轉化成糖基三氯乙酰亞胺酯，以十六醇為受體與之進行偶聯反應及脫保護，立體選擇性地合成了1,2-反式結構的十六烷基-β-D-吡喃木糖苷.目標化合物的結構經氫譜分析得到了確證
徐州工程學院學報(自然科學版) 2016年4期2016-12-28
- 一種卟啉-螺吡喃化合物的合成及其離子響應行為研究
)?一種卟啉-螺吡喃化合物的合成及其離子響應行為研究高康莉，鄧兆靜，李郭成，韓國志*(南京工業(yè)大學 理學院，江蘇 南京 210009)合成了一種卟啉-螺吡喃化合物，并對其結構進行詳細表征。在此基礎上，通過紫外光譜研究了其光致異構與離子響應特征，并提出了一種解釋卟啉環(huán)與螺吡喃之間耦合行為的新機制。研究結果表明，金屬離子會誘導合成的卟啉-螺吡喃分子產生新的構象，從而影響螺吡喃的光致異構。此外，隨著離子半徑以及親電能力的不同，卟啉-螺吡喃衍生物的光學特性也產生明
分析測試學報 2016年10期2016-12-01
- 過渡金屬甲基磺酸鹽催化醇的四氫吡喃化反應
酸鹽催化醇的四氫吡喃化反應朱 強, 宮 紅, 姜 恒*, 王 銳(遼寧石油化工大學 化學與材料科學學院，遼寧 撫順 113001)以過渡金屬甲基磺酸鹽[Mn(CH3SO3)2·2H2O， Cu(CH3SO3)2·4H2O， Co(CH3SO3)2·4H2O和Zn(CH3SO3)2·4H2O]為催化劑，在室溫條件下催化醇的四氫吡喃化反應，并對反應條件進行了優(yōu)化。結果表明：當醇用量為30 mmol，醇和3,4-二氫吡喃摩爾比為1.0 ∶1.1，甲基磺酸鹽用量為
合成化學 2016年10期2016-11-19
- 烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能
?烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能曠娜，伍桂龍，陳朗秋，夏殊，李貞操，陳國勇，葉雪(湘潭大學化學學院，環(huán)境友好化學與應用省部共建教育部重點實驗室，湖南湘潭，411105)采用三氯乙酰亞胺酯法，以D-木糖為原料，經全乙?；?、C1位選擇性脫乙?；D化成三氯乙酰亞胺酯，以一系列醇為受體與之進行偶聯反應及脫保護，選擇性地合成9種不同碳鏈長度的烷基-β-D-吡喃木糖苷。目標化合物經核磁共振技術對結構進行表征，利用偏光顯微鏡、熱分析儀等對其性能進行測試。研究結果
中南大學學報（自然科學版） 2016年10期2016-11-14
- DCC/DMAP法合成含螺吡喃基團的丙烯酸酯化合物
MAP法合成含螺吡喃基團的丙烯酸酯化合物劉 瑾，孫賓賓（陜西國防工業(yè)職業(yè)技術學院，陜西 西安 710300）以二氯甲烷為溶劑，N，N-二環(huán)己基碳二酰亞胺（DCC）為脫水劑，4-二甲氨基吡啶（DMAP）為催化劑，用丙烯酸對光致變色化合物N-羥乙基-3，3-二甲基-6-硝基螺吡喃進行酯化，合成了含光致變色螺吡喃功能團的丙烯酸酯單體。探討了反應時間、反應溫度、催化劑用量對產率的影響。實驗表明，DCC/DMAP法合成含螺吡喃功能團的丙烯酸酯衍生物，操作簡單、反應快
化工技術與開發(fā) 2016年10期2016-11-11
- 草麻黃莖中一個黃酮苷的NMR數據歸屬及活性研究
3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基山柰酚進行DMSO-d6中核磁共振波譜數據歸屬并對其活性進行研究。方法：利用溶劑提取法和硅膠柱色譜法對草麻黃莖中的化學成分進行分離，得到一個黃酮糖苷類化合物；本文選用DMSO-d6為溶劑，采用一維和二維核磁共振(1D和2D NMR)技術完成了其1H-和13C-NMR化學位移的全歸屬。通過降血脂細胞模型實驗與具有較強降脂能力的陽性對照相比進行評價。結果：通過波譜分析鑒定其結構為3-O-α-L-吡喃鼠李
中國現代中藥 2016年11期2016-09-25
- 2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖異丙苷的合成與表征
-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖異丙苷的合成與表征周賢1,2，葉輝1,2(1.黃岡師范學院 化工學院，湖北 黃州 438000;2.黃岡師范學院 催化材料制備及應用湖北省重點實驗室，湖北 黃州 438000)本文以2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖為原料，通過Fischer糖基化反應，合成了目標化合物2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖異丙苷。采用核磁共振譜(1H、13C、DEPT 135、H-H COSY、HMQC)對目標化合物進行了結構表征，確
黃岡師范學院學報 2016年3期2016-09-18
- 1',3',3'-三甲基-5'-乙氧酰基-8-硝基螺[哚啉-2,2'(2H-1)苯并吡喃]的合成與晶體結構
(2H-1)苯并吡喃]的合成與晶體結構李 旭（中國人民武裝警察部隊學院基礎部，河北廊坊065000）以1,2,3,3-四甲基-5-羧基-吲哚啉碘化物和5-硝基水楊醛為原料，合成了1',3',3'-三甲基-5-乙氧酰基-8-硝基螺[吲哚啉-2,2'（2H-1）苯并吡喃]，利用元素分析、IR、1HNMR、單晶X射線法測定螺吡喃化合物的結構。該化合物屬于三斜晶系，P-1空間群，晶胞參數：a=7.304（7）?，b=7.970（8）?，c=19.56（2）?，α=
化學工程師 2015年12期2015-11-23
- 無催化劑水相下合成苯并吡喃類衍生物的研究
劑水相下合成苯并吡喃類衍生物的研究程益民1，謝建武2*（1.金鑫藥業(yè)有限公司，浙江金華321004；2.浙江師范大學化學與生命科學學院，浙江金華321004）在無催化劑的水相下，水楊醛及丙二腈發(fā)生Knoevenagel縮合-分子內關環(huán)-M ichael加成串聯反應，提供了一條簡單的、原子經濟性的、高效的合成苯并吡喃類衍生物的方法。苯并吡喃衍生物；無催化劑；水相苯并吡喃類衍生物是一類重要的雜環(huán)化合物，廣泛存在于蔬菜和水果中［1］。研究發(fā)現，苯并吡喃結構單元具
浙江化工 2015年6期2015-10-13
- 超聲波輻射下光致變色螺吡喃類化合物的快速合成
710300)螺吡喃是一類研究比較廣泛的光致變色化合物，其常用的合成方法是在氮氣保護下，用2-亞甲基吲哚啉衍生物(Fischer 堿)與鄰羥基芳香醛衍生物在有機溶劑中長時間回流縮合而成，反應時間一般為數小時［1-2］，合成效率低下，一定程度上限制了螺吡喃類光致變色化合物的進一步開發(fā)應用。尚延江等將2-亞甲基吲哚啉衍生物的前體季銨鹽在有機堿的存在下，與鄰羥基芳香醛衍生物“一鍋法”回流，使合成步驟得以簡化、產率有所提高［3］，但是反應時間并沒有明顯縮短，合成效
應用化工 2015年3期2015-04-01
- 珍珠菜中黃酮及Megastigmane 類化學成分研究
個二苯并-α-吡喃酮［4］、17 個有機酸［5］、4個黃酮苷和1 個δ-truxinate 衍生物［6］以及6 個其他類型化合物［7］。本實驗從珍珠菜乙醇提取物中分離得到12 個化合物，分別鑒定為山柰酚(1)、槲皮素(2)、cinchonain Ib(3)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、芹菜素-6，8-二-Cα-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃木糖苷(6)、
天然產物研究與開發(fā) 2015年7期2015-01-08
- 歐盟擬修訂菊芋和蘿卜中吡喃草酮殘留限量要求
和蘿卜中活性物質吡喃草（Tepraloxydim）的最大殘留限量（MRL）發(fā)布意見。根據歐盟委員會法規(guī)（EC）No 396/2005第六章的規(guī)定，比利時提出了一份申請，要求修訂活性物質吡喃草酮在菊芋和蘿卜中的MRL.為了適應吡喃草酮的預期使用，比利時提議將其MRL從定量極限0.1 mg/kg提高到0.4 mg/kg.比利時按照歐盟委員會法規(guī)（EC）No 396/2005第八章的規(guī)定，起草了評估報告并提交至歐委會，隨后轉至EFSA.EFSA認為，根據數據可以
世界熱帶農業(yè)信息 2014年10期2014-11-13
- 2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究*
胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究*茹婷婷，丁曉巖(吉林建筑大學 基礎科學部，吉林 長春 130118)介紹了一種以廉價易得的乙酰乙酰苯胺類化合物為反應原料，使其和二硫化碳發(fā)生化學反應，生成乙?；蚩s烯酮類化合物,該化合物在堿性條件下與芳香環(huán)類化合物發(fā)生反應得到2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮．乙酰乙酰苯胺；二硫縮烯酮；苯并吡喃酮苯并吡喃酮衍生物具有比較廣泛的應用價值，根據不同的分子結構該類化合物可分為:苯并-a-吡喃酮和苯并-r-吡喃酮兩大類．苯并
通化師范學院學報 2014年1期2014-09-03
- 甲基吡喃花色苷的制備優(yōu)化及H P L C-MS/MS分析
興趣和重視。甲基吡喃花色苷（methyl-pyranoanthocyanins）是花色苷衍生物家族的一種。它的基本結構是在原花色苷結構的基礎上，在花色苷的C4位與C5位的羥基之間經環(huán)加合反應形成另外的第四個吡喃環(huán)D[5-6]（結構如圖1）。目前，國內外對甲基吡喃花色苷的研究較少，2000年Lu等在黑醋栗種子的70%丙酮提取液中發(fā)現了甲基吡喃花色苷[7]。2006年He等在陳釀葡萄酒中發(fā)現甲基吡喃花色苷，并經質譜和核磁鑒定首次證實了葡萄花色苷與乙酰乙酸反應形
食品工業(yè)科技 2014年20期2014-07-25
- HPLC法測定維藥恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量
3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是恰麻古中所含的黃酮類成分之一，目前尚未見采用HPLC法測定維新疆阿克蘇、吐魯番、伊犁地區(qū)維藥恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。從而為恰麻古藥材質量控制中的有效成分含量測定提供科學依據。1 儀器與材料1.1儀器高效液相色譜儀LC-20A，日本島津 超聲波清洗器SK8210HP型，上?？茖Ч?；分析天平BS124S型(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)，天平BL600型(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。1.2藥材維藥
新疆醫(yī)科大學學報 2014年3期2014-07-13
- 三-2-吡喃酮與二苯酮的固相［2+2］光環(huán)加成反應*
遞論文·三-2-吡喃酮與二苯酮的固相［2+2］光環(huán)加成反應*王衛(wèi)東1，3，史正春2，3，計海峰1，下茂徹朗3(1.吉林化工學院化工與材料工程學院，吉林吉林 132022; 2.沈陽化工研究院測試評估中心，遼寧沈陽 110071;3.鹿兒島大學工學部，日本鹿兒島 890-0065)4-羥基-6-甲基-2-吡喃酮分別與原甲酸三氯乙酯，三(溴甲基)氧磷和1，3，5-三(溴甲基)苯經取代反應制得三-2-吡喃酮(3a～3c);3a和3b分別與二苯酮(4)通過經歷4的
合成化學 2014年3期2014-06-23
- 瓜爾膠多糖分子結構的教學方法探討
中的六元環(huán)結構與吡喃的分子骨架相似，所以甘露糖的名稱又分別叫α-D-吡喃甘露糖和β-D-吡喃甘露糖.進一步指出，為了使吡喃甘露糖的分子結構更加清晰明了，有時候將吡喃甘露糖構象式中的氫原子和碳原子省略，如圖5所示.圖5 兩種環(huán)狀D-甘露糖的簡化構象式在吡喃甘露糖的環(huán)狀分子結構中，與環(huán)上的碳原子相連的羥基（OH）或者羥甲基（CH2OH），與環(huán)上的碳原子之間的化學單鍵，有兩種空間狀態(tài)，一種是直立鍵，比如在β-D-吡喃甘露糖分子中與第2個碳原子相連的羥基（OH）.
韶關學院學報 2013年8期2013-09-06
- 6'-醛基螺吡喃的合成及提純方法改進
0）6'-醛基螺吡喃的合成及提純方法改進黃永剛，楊素華（赤峰學院 化學化工學院，內蒙古 赤峰 024000）通過氯甲基化等一系列反應合成了含有醛基的螺吡喃，一種方法是在原合成方法基礎上對最后一步提純過程進行了改進，較簡便地得到了純凈的化合物；另一種方法是在合成過程中加入抗氧化劑和阻聚劑直接得到純度較高的化合物，簡化了提純步驟.兩種方法中得到的化合物熔點都與文獻值吻合較好.測試了化合物的光致變色性及熒光性.光致變色；螺吡喃；熒光吲哚啉螺吡喃是一類重要的有機光
赤峰學院學報·自然科學版 2013年19期2013-07-17
- 醇介質中超聲波促進一鍋法合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物
波促進一鍋法合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物金士波，李敬芬，孟 躍(湖州師范學院，浙江湖州 313000)在超聲波輻射下，以無水乙醇為溶劑，苯甲醛、丙二腈和巴比妥酸為試劑，合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物，并利用正交設計法探索最佳反應條件。吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物;超聲波輻射;一鍋法;合成吡喃并嘧啶衍生物具有抗菌、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗真菌、抗微生物和抗血小板凝聚等生物活性，被廣泛用于醫(yī)藥和農藥等領域。綜上所述，吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物具有廣闊的
河南化工 2012年17期2012-09-26
- 糖類化合物的端基效應
烷結構相似的四氫吡喃環(huán)，這一規(guī)則仍然適合，即2-烷基四氫吡喃的優(yōu)勢構象是3，而不是4(圖2)。圖2 2-烷基四氫吡喃的兩種構象對于葡萄糖而言，通過D-葡萄糖開鏈形式，β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖達到平衡，β-D-吡喃葡萄糖比較穩(wěn)定，占62.6%；α-D-吡喃葡萄糖則較不穩(wěn)定，占37.3%；開鏈形式僅占0.002%(圖3)。β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖互為非對映異構體。由于不同的手性來自于1號碳，故在糖化學中稱為端基異構體。圖3 α-D-
大學化學 2012年2期2012-09-25
- 黔不同產地苗藥黑骨藤的質量分析
3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷為指標，采用高效液相色譜法(HPLC)測定黑骨藤中槲皮素－3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷的含量，從而為全面評價黑骨藤藥材質量提供參考依據，為合理開發(fā)利用黑骨藤藥材資源提供基本資料。1 儀器與試藥1.1 儀器：島津LC－20AT高效液相色譜儀DAD紫外檢測器、威瑪龍色譜工作站、AE/240型電子天平(上海梅勒儀器有限公司)、AVY220型電子天平(日本島津)、SK8210HP型超聲波清洗機(上?？茖x器有限公司)。1.2 試藥：
中國民族醫(yī)藥雜志 2012年8期2012-01-18
- 一種光致變色水凝膠的合成與表征
成了一種結合了螺吡喃（SP）的光致變色水凝膠，即N-乙烯基吡咯烷酮與N-異丙基丙烯酰胺共聚物水凝膠。紅外光譜和溶脹實驗的結果都表明，螺吡喃很好地結合進了水凝膠里。紫外-可見光譜的結果證明，合成的水凝膠具有光致變色特性，水凝膠對周期性交替的紫外光照射和黑暗條件的響應情況可以說明其光致變色的可回復性。從熒光顯微鏡照片可以看到，合成的水凝膠具有熒光效應，同時也說明了其光致變色的特性。而且與水凝膠的化學結合使螺吡喃在水凝膠內分布均勻。水凝膠螺吡喃光致變色高分子水凝
合成技術及應用 2011年1期2011-04-05
- 香加皮化學成分的研究
′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tortoside B)(Ⅵ)，periplocoside L(Ⅶ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇(Ⅷ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(秦嶺藤苷 C)(Ⅹ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-3-O-［2-O-乙酰基-β-D-吡喃洋地黃糖基(
中成藥 2010年9期2010-02-07