王衛(wèi)東，史正春，計海峰，下茂徹朗

(1.吉林化工學院化工與材料工程學院，吉林吉林 132022; 2.沈陽化工研究院測試評估中心，遼寧沈陽 110071;3.鹿兒島大學工學部，日本鹿兒島 890-0065)

·快遞論文·

三-2-吡喃酮與二苯酮的固相［2+2］光環(huán)加成反應*

王衛(wèi)東1，3，史正春2，3，計海峰1，下茂徹朗3

(1.吉林化工學院化工與材料工程學院，吉林吉林 132022; 2.沈陽化工研究院測試評估中心，遼寧沈陽 110071;3.鹿兒島大學工學部，日本鹿兒島 890-0065)

4-羥基-6-甲基-2-吡喃酮分別與原甲酸三氯乙酯，三(溴甲基)氧磷和1，3，5-三(溴甲基)苯經(jīng)取代反應制得三-2-吡喃酮(3a～3c);3a和3b分別與二苯酮(4)通過經(jīng)歷4的三線激發(fā)態(tài)，橫穿3的C5-C6，C5'-C6'和C5″-C6″雙鍵經(jīng)固相［2+2］光環(huán)加成反應，高位置、高配向選擇性地合成了4個新型的氧雜類化合物(5a，5a'，5b和5b')，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，IR，LR-MS和HR-MS表征。

固相;［2+2］光環(huán)加成反應;三-2-吡喃酮;二苯酮;合成

固相光化學合成屬于無溶劑有機反應，在天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、香料等精細有機合成中，具有特別重要的意義［1］。二組分有機晶體或固體混合物的光化學反應常利用其非共價鍵作用，在晶體中形成堅固、規(guī)則的分子排列來控制反應的選擇性，因而受到廣泛關(guān)注［2-7］。

本課題組已進行了2-吡喃酮與順丁烯二酰亞胺之間1∶1復合晶體［8-10］、2-吡喃酮與二苯酮類化合物的固體混合物(氧雜類化合物的形成)［11］的高選擇性［2+2］光環(huán)加成反應，以及二-2-吡喃酮與二苯酮的二重［2+2］光環(huán)化加成反應的研究［12-14］。作為本課題組在固相光化學反應研究的一部分，本文將4-羥基-6-甲基-2-吡喃酮(1)分別與原甲酸三氯乙酯(2a)，三(溴甲基)氧磷(2b)和1，3，5-三(溴甲基)苯(2c)經(jīng)取代反應制得三-2-吡喃酮(3a～3c);3a和3b分別與二苯酮(4)通過經(jīng)歷4的三線激發(fā)態(tài)，橫穿3的C5-C6，C5'-C6'和C5″-C6″雙鍵經(jīng)固相［2+2］光環(huán)加成反應，高位置、高配向選擇性地合成了新型氧雜類化合物(5a，5a'，5b和5b'，Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，IR，LR-MS和HRMS表征。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

MFG.CO型顯微熔點測定儀(溫度未校正); IR-Report-100型紅外分光光度計(KBr壓片); JNM-GSX400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標);JEOLJMS-HX110A型質(zhì)譜儀;UVL-400P型400 W高壓水銀燈。

所用試劑均為分析純。

1.2 合成

(1)3的合成(以3a為例)

N2氣保護，在三口燒瓶中加入1 5.00 g (39.6 mmol)，1，8-二氮雜雙環(huán)［5.4.0］十一碳-7-烯(DBU)6.03 g(39.6 mmol)和乙腈75 mL，攪拌使其溶解;緩慢滴加2a 3.32 g(13.2 mmol)的乙腈(25 mL)溶液，滴畢，回流(95℃)反應73 h。冷卻至室溫，用三氯甲烷(200 mL)溶解，用飽和氯化銨溶液調(diào)至pH 7.0，用蒸餾水(3×200 mL)洗滌，減壓蒸除溶劑后殘余物用乙腈重結(jié)晶得白色絮狀晶體6，6'，6″-三甲基-4，4'，4″-(原甲酸三氯乙酯基)-三-2-吡喃酮(3a)4.79 g。

分別用2b和2c代替2a，用類似方法合成白色絮狀晶體6，6'，6″-三甲基-4，4'，4″-［三(溴甲基)氧磷基］-三-2-吡喃酮(3b)和6，6'，6″-三甲基-4，4'，4″-［1，3，5-三(溴甲基)苯基］-三-2-吡喃酮(3c)。

3 a:收率11%，m.p.198℃～200℃;1H NMR δ:2.22(s，6H，CH3)，4.26(m，6H，CH2)，4.50(m，6H，CH2)，5.01(s，1H，1-H)，5.42(s，3H，ArH)，5.80(s，3H，ArH);IR ν: 1 687 cm-1;LR-MS m/z:521{［M+H］+};HRMS m/z:Calcd for C25H28O12{［M+H］+}520.482 6，found 520.483 3。

3 b:收率12%，m.p.146℃～149℃;1H NMR δ:2.21(s，6H，CH3)，4.27(m，6H，CH2)，5.42(s，3H，ArH)，5.81(s，3H，ArH); IR ν:1 704 cm-1;LR-MS m/z:465{［M+H］+}; HR-MS m/z:Calcd for C21H21O4P{［M+H］+} 464.354 9，found 464.355 7。

3 c:收率10%，m.p.233℃～236℃;1H NMR δ:2.19(s，6H，CH3)，4.35(m，6H，CH2)，5.65 (s，3H，ArH)，6.13(s，3H，ArH)，7.17～7.44 (m，3H，ArH);IR ν:1 704 cm-1;LR-MS m/z: 493{［M+H］+};HR-MS m/z:Calcd for C21H21O4P{［M+H］+}492.473 6，found 492.474 2。

(2)5的合成(以5a和5a'為例)

在研缽中加入3a 260 mg(0.50 mmol)和4 273 mg(1.50 mmol)，研磨10 min使其呈細粉末狀。平鋪夾于兩片Pyrex玻璃板間，N2氣保護下于室溫用400 W高壓水銀燈照射反應96 h。反應混合物經(jīng)硅膠柱層析［洗脫劑:V(乙酸乙酯)∶V(正己烷)=1∶1］分離后用二乙醚重結(jié)晶得5a和5a'(1/1)108 mg，收率21%。

用類似方法合成混合物5b和5b'(1/1)20 mg，收率4%。

5 a:m.p.175℃～178℃;1H NMR δ:1.62 (s，9H，CH3)，3.27(ddd，J=3.2 Hz，5.6 Hz，9.2 Hz，3H，OCH2)，3.70(m，6H，OCH2)，3.81(ddd，J=3.2 Hz，6.4 Hz，9.2 Hz，3H，OCH2)，4.17(s，3H，ArH)，5.00(s，1H，1-H)，5.05(s，3H，ArH)，7.20～7.49(m，30H，ArH);13C NMR δ:27.6，54.5，60.3，70.1，87.0，92.7，102.7，110.5，125.7，126.4，127.7，127.8，127.9，128.4，139.8，143.8，163.8，166.4;IR ν:1 690 cm-1;LR-MS m/z: 1 068{［M+H］+};HR-MS m/z:Calcd for C64H58O15{［M+H］+}1 068.134 0，found 1 068.133 3。

5 a':m.p.174℃～176℃;1H NMR δ:1.64 (s，9H，CH3)，3.30(ddd，J=3.2 Hz，5.6 Hz，9.2 Hz，3H，OCH2)，3.89(ddd，J=3.2 Hz，6.4 Hz，9.2 Hz，3H，OCH2)，4.14(s，3H，OCH2)，4.30(m，3H，ArH)，5.00(s，1H，1-H)，5.01 (s，3H，ArH)，7.18～7.47(m，30H，ArH);IR ν:1 692 cm-1;LR-MS m/z:1 068{［M+H］+}; HR-MS m/z:Calcd for C64H58O15{［M+H］+} 1 068.134 0，found 1 068.132 6。

5 b和5b':m.p.58℃～61℃;1H NMR δ: 1.65，1.66(s，9H，CH3)，3.07，3.68(dd，J= 6.4 Hz，11.6 Hz，6H，OCH2)，3.27，3.37(dd，J=6.4 Hz，11.6 Hz，6H，OCH2)，4.08，4.15 (s，3H，ArH)，5.01，5.05(s，3H，ArH)，7.19～7.46(m，30H，ArH);13C NMR δ:27.6，51.2，65.8，87.0，93.2，102.7，125.6，126.3，127.7，127.8，127.9，128.0，128.4，128.5，128.6，139.6，143.5，143.6，163.4，165.9;IR ν:1 704 cm-1;LR-MS m/z:1 012{［M+H］+};HR-MS m/z:Calcd for C60H51O13P{［M+H］+}1 012.007 1，found 1 012.002 5。

2 結(jié)果與討論

2.1 表征

LR-MS和HR-MS分析結(jié)果表明，目標產(chǎn)物為1/3加成體。在5a和5b的FT-IR譜圖中，分別于1 692 cm-1和1 705 cm-1處出現(xiàn)2-吡喃酮環(huán)上較強的C=O吸收峰。NMR的光譜分析結(jié)果顯示［2+2］加成物5a和5b的烯基氫質(zhì)子吸收峰分別位于5.01和5.05處，對比二-2-吡喃酮與4的固相［2+2］光環(huán)加成產(chǎn)物［12］，可進一步推定5a和5b的化學結(jié)構(gòu)與Scheme 1吻合。

2.2 固相與液相光反應的對比實驗

固相及液相光反應實驗結(jié)果見表1。由表1可見，在氯仿中3與4的光反應由于苯頻哪醇(6，Chart 1)優(yōu)先生成，對5的生成起阻礙作用，故對該反應體系來說，固相光反應與液相光反應相比，氧雜類化合物的形成更具有高效性;在乙腈溶液中未能獲得目標產(chǎn)物，暗示溶劑的極性對液相光反應影響較大;3c與4之間無論是在固相還是在溶液中均無目標產(chǎn)物生成，這可能由于三個2-吡喃酮環(huán)間的苯環(huán)存在立體障礙影響。

表1 3和4的［2+2］光環(huán)加成反應*Table 1［2+2］photocycloaddition reactions of 3 with 4

2.3 混晶的考察

3與4的1∶3混晶的IR分析發(fā)現(xiàn):3的內(nèi)酯的羰基與二苯酮的羰基分別出現(xiàn)了15 cm-1～21 cm-1和5 cm-1～17 cm-1低波長位移，暗示在3 和4之間存在較弱的分子間氫鍵鍵合。采用Win MOPAC AM1(Fujitsu)方法［10-11］計算的3a和4 的1∶3混晶氫鍵距離和鍵能分別為2.3 ?～2.4?和8.7 kcal·mol-1。

2.4 固相光反應機理

反應機理通過猝滅實驗及MO分析可確定為:該［2+2］環(huán)加成反應始于二者基態(tài)下3的2-吡喃酮環(huán)上C6與4的羰基氧之間靜電相互作用，經(jīng)歷4的三線激發(fā)態(tài)，橫穿3的C5-C6，C5'-C6'和C5″-C6″雙鍵，利用已被增強的靜電相互作用而進行的光反應過程［11-14］(Scheme 2)。

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Solid-state［2+2］Photocycloaddition Reactions of Tri-2-pyrones with Benzophenone

WANG Wei-dong1，3，SHI Zheng-chun2，3，JI Hai-feng1，SHIMO Tetsuroc3

(1.College of Chemical and Materials Engineering，Jilin Institute of Chemical Technology，Jilin 132022，China; 2.Testing and Evaluation Center，Shenyang Research Institute of Chemical Industry，Shenyang 110071，China; 3.Faculty of Engineering，Kagoshima University，Kagoshima 890-0065，Japan)

Tri-2-pyrones(3a～3c)were prepared by substitution reaction of 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone with tris(2-chloroehtyl)orthoformate，tris(bromomethyl)phosphine oxide and 1，3，5-tris(bromomethyl)benzene，respectively.Four novel oxetane derivatives(5a，5a'，5b and 5b')were synthesized by solid-state［2+2］photocycloaddition reactions of benzophenone(4)with 3a and 3b，respectively，with high site-and regio-selectivity across the C5-C6，C5'-C6'and C5″-C6″double bonds of 3 via the triplet excited state of 4.The structures were characterized by1H NMR，13C NMR，IR，LR-MS and HR-MS.

solid-state;［2+2］photocycloaddition reaction;tri-2-pyrone;benzophenone;synthesis

O623.5

A

1005-1511(2014)03-0327-04

2013-03-11;

2014-03-03

吉林省教育廳基金資助項目［吉教科合字(2009)第438號］

王衛(wèi)東(1968-)，男，漢族，吉林琿春人，博士，副教授，主要從事有機光化學的研究。E-mail:wangweidong1968@hotmail.com