水相
- 乳化炸藥自動化智能化聯(lián)鎖安全控制
;乳化炸藥生產(chǎn)線水相配料工序至少使用2 臺水相溶解罐交替配料。 生產(chǎn)時,配料工作人員按實時生產(chǎn)品種計劃,在水相溶解罐內(nèi)按比例添加相應(yīng)品種的工藝材料配制水相溶液,配料完成后通過生產(chǎn)線主控室操作把配好料的水相溶解罐內(nèi)的水相溶液輸送到制藥工序水相儲罐內(nèi)[1-3]。在此過程中,一般是水相配料工作人員與主控室操作人員人工對接,存在一定的安全或質(zhì)量事故隱患[4-5]:1)單班生產(chǎn)多個品種時,主控室容易誤操作,將不同品種的水相溶液輸送至制藥工序進(jìn)行生產(chǎn),如:將巖石炸藥水
煤礦爆破 2023年4期2024-01-10
- Lagrange插值對相滲曲線歸一化方法的改進(jìn)
——以M油田相滲曲線為例
滲透率的比值。油水相對滲透率與含水飽和度的關(guān)系曲線稱為相對滲透率曲線[1],即相滲曲線。該曲線是研究儲層多相流動的重要參數(shù),是油田開發(fā)動態(tài)分析、開發(fā)方案設(shè)計、油藏數(shù)值模擬等工作的基礎(chǔ)資料[2]。油藏開采初期,實驗室需要測定多條相對滲透率曲線,為了獲得一條能夠準(zhǔn)確反映儲層流體滲流特征的相對滲透率曲線,需要對相對滲透率曲線進(jìn)行必要的插值,以得到一條歸一化的曲線。對于不同類型的相滲曲線應(yīng)該如何進(jìn)行插值計算,針對這一問題,本文剖析了Lagrange插值對相滲曲線歸
石油地質(zhì)與工程 2023年5期2023-10-20
- 溶劑萃取法從低品位高黏土浸出液中提取鋰的研究
-22］。同時，水相中含有充足的MgCl2或AlCl3對鋰的萃取都是有利的，且AlCl3對鋰的作用效果更強［23］。因此，本文采用TBP-FeCl3萃取體系從低品位高黏土浸出液的模擬溶液中開展鋰的分離提取實驗，分別考察水相組成、負(fù)載有機(jī)相組成、TBP含量、Fe與Li物質(zhì)的量比、相比（有機(jī)相與水相的體積比）等因素對萃取鋰的影響。為了實現(xiàn)萃取有機(jī)相的循環(huán)使用，對萃取后的有機(jī)相進(jìn)行反萃和再生研究，確定各工藝參數(shù)。1 實驗部分1.1 實驗試劑六水氯化鋁、無水氯化鋰
無機(jī)鹽工業(yè) 2023年10期2023-10-19
- P204 萃取硫酸體系中V(IV)的性能研究
IV)水溶液作為水相。以P204 為萃取劑，自制磺化煤油為稀釋劑，按照一定體積比混合制成有機(jī)相。按一定萃取相比(O/A，其中O 表示有機(jī)相，A 表示水相，后文含義相同)將有機(jī)相與水相混合加入125 mL 的梨型分液漏斗中，置于SHA-C 恒溫水浴振蕩器中振蕩萃取?？疾?span id="lxhtrvz" class="hl">水相初始pH 值、萃取劑P204 用量、萃取相比(O/A)、振蕩時間對不同濃度的V(IV)的萃取性能的影響。萃余液中V(IV)含量由Prodigy XP 型ICP 測得。V(IV)的萃取率計算
鋼鐵釩鈦 2022年6期2023-01-31
- 復(fù)合添加劑對乳化炸藥水相析晶點影響的研究
以氧化劑水溶液(水相)的微細(xì)液滴為分散相，懸浮在含有分散起泡或空心玻璃微球或其他多孔性材料(敏化劑)的似油類物質(zhì)(油相)構(gòu)成的連續(xù)介質(zhì)中，形成一種油包水型的特殊乳化體系[1]。乳化炸藥水相主要是硝酸銨等無機(jī)鹽氧化劑的水溶液，是形成炸藥密度，決定爆炸性能的主要影響因素，通常占乳化炸藥總質(zhì)量的92%～95%[2]。乳化溫度是影響乳化炸藥生產(chǎn)安全和能耗大小的決定性因素之一。乳化溫度是由水相和油相完全溶解的溫度決定的，保證各相處于穩(wěn)定的液體狀態(tài)，保證乳化基質(zhì)的正常
工程爆破 2022年5期2022-11-28
- 水相CdS幻數(shù)團(tuán)簇的室溫合成及形成路徑探究
州 215123水相CdS幻數(shù)團(tuán)簇的室溫合成及形成路徑探索。(a) CdCl2 (鎘源)，硫脲(TU，硫源)，和3-巰基丙酸(MPA，配體)在有丁胺(BTA)的堿性水溶液中，生成吸收峰位在360 nm附近的CdS MSC-360；(b)當(dāng)反應(yīng)物投料比保持不變，CdCl2的濃度≥ 4.0 mmol·L?1時，CdS MSC-360的形成被抑制，有反應(yīng)物的自組裝發(fā)生；(c)提純后的CdS MSC-360在去離子水中，其特征吸收峰的強度逐漸減弱；CdS MSC-
物理化學(xué)學(xué)報 2022年8期2022-09-27
- 南海某氣田水力旋流器控制優(yōu)化及效果提升
，MPa；Pd：水相出口壓力，MPa；壓差比大小通過影響旋流器的流量和分流比來影響分離效率，所以說，水力旋流器的壓差比保持合理值非常重要，一般控制在2左右[16]，根據(jù)設(shè)計，壓差比設(shè)點為1.7。1.3 氣田水力旋流器控制方式水力旋流器油水相出口分別設(shè)置調(diào)節(jié)閥，以此調(diào)節(jié)水力旋流器入口壓力、油水相的壓差值及其比值（如圖2所示）。圖2 水力旋流器控制邏輯圖水相設(shè)置一個壓力調(diào)節(jié)閥，其作用原理為（如圖3所示）：控制點為水力旋流器入口壓力，水相出口調(diào)節(jié)閥控制器通過入口
石油和化工設(shè)備 2022年7期2022-08-03
- 不同巖性致密砂巖水鎖傷害深度實驗研究
有滲透率損害法、水相圈閉指數(shù)法、回歸分析、分形特征分析和總水體積法等[14-16],以實驗研究為主。該文采用長慶油田盆地東部不同巖性砂巖巖心,開展水鎖傷害程度和傷害深度實驗研究,探索不同巖性對水鎖傷害的影響規(guī)律,為致密砂巖氣藏開發(fā)提供指導(dǎo)。1 水鎖傷害程度實驗研究實驗巖心取自長慶油田盆地東部和榆林的山2、盒8以及本溪組層位,包含盆地東部石英砂巖、榆林石英砂巖、巖屑石英砂巖和巖屑砂巖等4種巖性。實驗巖心基礎(chǔ)物性和礦物組成見表1。表1 水鎖傷害程度實驗巖心基礎(chǔ)
非常規(guī)油氣 2022年4期2022-07-16
- 離子液體萃取硝酸中Ce（Ⅳ）的動力學(xué)研究
過陰離子交換萃取水相中以配陰離子或含氧酸根形式存在的金屬離子，如Pu(Ⅳ)[4]、Ce(Ⅳ)[5?6]、Tc(Ⅶ)[7]等。因此在離子液體體系萃取水相陰離子組分的研究中，需考慮離子液體自身的萃取行為，否則實驗結(jié)果的解釋可能偏離實際。Rout 等[8?9]提出對離子液體/有機(jī)分子溶劑體系的研究，有利于理解離子液體體系的萃取行為及萃取機(jī)理；該思路也已被應(yīng)用于研究離子液體和萃取劑間的協(xié)同萃取行為[10?11]。Li 等[6]將1?丁基?3 甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞
化工學(xué)報 2022年4期2022-04-26
- 松脂加工水相有機(jī)揮發(fā)物主要成分分析?
對缺乏。本文針對水相中有機(jī)揮發(fā)物的含量及主要成分開展研究，為廢水處理及揮發(fā)性成分回收提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料松脂加工廢水，采自武鳴朝燕林場松香廠。1.2 儀器SCION TQ 三重四極桿串聯(lián)氣質(zhì)聯(lián)用儀，美國布魯克公司；色譜柱BR-5 ms（0.25 mm×0.25 μm×30 m）。1.3 試驗方法采集松香水洗工序中排放的廢水，其中水相揮發(fā)物的回收采用水蒸氣蒸餾法。在松脂加工水相中，微溶于水或者乳化在水中的微量揮發(fā)性物質(zhì)，在100 ℃左右有一定
林產(chǎn)工業(yè) 2022年1期2022-02-21
- N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸萃取Th(Ⅳ)試驗研究
驗研究了硝酸體系水相pH、萃取劑皂化度、接觸時間、溫度等對HDEHSDGA萃取Th(Ⅳ)的影響，并以Er(Ⅲ)代表三價鑭系離子，探索了HDEHSDGA對Th(Ⅳ)和Er(Ⅲ)的萃取分離效果。1 試驗部分1.1 試驗試劑、儀器與設(shè)備萃取劑：N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA，HA)，實驗室合成并純化，純度>99%，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1 HDEHSDGA的結(jié)構(gòu)式試劑：硝酸釷、六水合硝酸鉺、氫氧化鈉(1.02 mol/L)、 硝酸、硝酸
濕法冶金 2021年6期2021-12-09
- 木聚糖酶對全麥發(fā)酵面團(tuán)水相溶液流變及泡沫特性的影響
結(jié)構(gòu)源自于面團(tuán)的水相，其中包含一些可溶蛋白[10]、脂類和非淀粉多糖[11]，這些物質(zhì)對面團(tuán)水相溶液的性質(zhì)產(chǎn)生影響，進(jìn)而調(diào)控面團(tuán)氣室穩(wěn)定性。目前，通過研究超高速離心分離制得面團(tuán)水相溶液的性質(zhì)，可以間接獲得關(guān)于薄層液膜的相關(guān)信息[12]。阿拉伯木聚糖（arabinoxylan，AX）是全麥粉中主要的膳食纖維，根據(jù)其溶解性可以分為水溶性阿拉伯木聚糖（water-extractable arabinoxylan，WEAX）和水不溶性阿拉伯木聚糖（water-un
食品工業(yè)科技 2021年22期2021-11-14
- 水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究
然而，近年來關(guān)于水相金屬有機(jī)反應(yīng)研究領(lǐng)域的各類研究報道層出不窮。如今水相金屬有機(jī)反應(yīng)研究打破了傳統(tǒng)的金屬有機(jī)反應(yīng)所要求的無水無氧條件，且能夠在一些相對溫和的情況下展開水相或水-有機(jī)相金屬有機(jī)反應(yīng)相關(guān)實驗。在本文將從水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理來展開，研究并分析影響水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的因素，結(jié)合個人與相關(guān)文獻(xiàn)等思考水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)研究進(jìn)展，以求對水相中金屬有機(jī)反應(yīng)的特點以及該領(lǐng)域的相關(guān)進(jìn)展的情況作出較為完善的分析與思考。2 水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的
信息記錄材料 2021年9期2021-10-21
- 含非水相液體地下水有機(jī)物的檢測
是否存在高密度非水相液體（DNAPL）或低密度非水相液體（LNAPL）。如果調(diào)查場地的地下水中疑似存在DNAPL，則在監(jiān)測井設(shè)計時，濾水縫底部位置應(yīng)低于含水層的底部，進(jìn)入隔水層但不能穿透隔水層。地下水有機(jī)污染物測定的標(biāo)準(zhǔn)[5-11]也對采樣要求作了規(guī)定，地下水中疑似存在LNAPL 時，在監(jiān)測井設(shè)計時，濾水縫頂部位置應(yīng)高于含水層的頂部，進(jìn)入包氣帶。對于揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）樣品的采集，有更嚴(yán)格的要求[5-7]。國家生態(tài)環(huán)境部近期頒布了有關(guān)土壤和地下水中
上?；?2021年4期2021-10-16
- 用N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸萃取Er(Ⅲ)試驗研究
，且可以通過控制水相酸度實現(xiàn)金屬離子的反萃取，但羧酸萃取劑去質(zhì)子后容易造成乳化[11-12]。N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA，簡稱AH)是一種具備羧酸類及酰胺莢醚類萃取劑的活性基團(tuán)的新型萃取劑，目前國內(nèi)外對該萃取劑的研究極少[13-14]。試驗研究了以煤油為稀釋劑，以合成的HDEHSDGA為萃取劑，從溶液中萃取分離Er(NO3)3，并采用斜率法和光譜法分析了萃取機(jī)制及萃合物組成。1 試驗部分1.1 主要試劑及儀器萃取劑：N,N-
濕法冶金 2021年5期2021-10-14
- TBP輻解產(chǎn)物對U(Ⅳ)-肼和乙異羥肟酸反萃Pu(Ⅳ)的影響
油萃取3次，棄去水相，合并有機(jī)相，然后用30%TBP/煤油稀釋定容。得到Pu(Ⅳ)有機(jī)相料液，Pu(Ⅳ)濃度為3.6×10-6mol/L，酸度為0.01 mol/L。含HDBP、H2MBP的有機(jī)相溶液：將Pu(Ⅳ)萃入30%TBP/煤油中，加入計算量的HDBP或H2MBP到有機(jī)相中混勻，得到相應(yīng)濃度的HDBP-30%TBP/煤油和H2MBP-30%TBP/煤油有機(jī)相溶液。有機(jī)相中Pu(Ⅳ)濃度為3.6×10-6mol/L，酸度為0.01 mol/L。SL6
核化學(xué)與放射化學(xué) 2021年4期2021-09-07
- 超臨界CO2萃取熱帶睡蓮鮮樣兩種產(chǎn)物形態(tài)的揮發(fā)性組分與抗氧化活性比較
鮮樣所得的精油與水相為材料，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析兩者的揮發(fā)性組分，采用四種體外抗氧化法測定和比較兩者的抗氧化活性。結(jié)果表明，精油的揮發(fā)性組分種類要明顯多余水相的，且精油中主要組分為萜烯類化合物，含量最高組分為6，9-十七碳二烯（含量為25.41 %），水相中主要組分為芳香醇類化合物，含量最高組分為苯甲醇（含量為72.86%）。四種體外抗氧化法比較結(jié)果均表現(xiàn)為精油>水相，水相具備原花的部分花香和一定的抗氧化活性，可以進(jìn)一步的開發(fā)利用。關(guān)鍵詞：熱帶睡蓮
農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用 2021年3期2021-08-23
- 用雙功能性離子液體[A336][P204]從硫酸體系中萃取鉬
正庚烷為稀釋劑。水相：一定濃度的鉬酸鈉溶液。采取控制變量法，通過改變水相酸度、水相鹽濃度、萃取時間、萃取劑濃度考察鉬的萃取效果。有機(jī)相與水相按等體積充分混合，振蕩一定時間后離心，兩相分離完全后，采用銅離子催化還原硫氰酸鹽分光光度法測定萃余水相中鉬質(zhì)量濃度[14]，采用質(zhì)量平衡法計算有機(jī)相中鉬濃度，并計算鉬萃取率(E)。2 試驗結(jié)果與討論2.1 溶劑萃取2.1.1 萃取時間對Mo(Ⅵ)萃取率的影響萃取劑濃度0.1 mol/L，水相中鉬濃度0.4 mmol/L
濕法冶金 2020年6期2020-12-21
- 用P204從廢鋰電池酸浸液中萃取鈷試驗研究
積比量取有機(jī)相和水相裝入250 mL帶塞錐形瓶中，用PHS-25數(shù)顯pH計測定pH，室溫下振蕩5 min后轉(zhuǎn)移至梨形分液漏斗中充分靜置分層，得萃余液(水相)和負(fù)載有機(jī)相。相同條件下，用新萃取劑再次對萃余液(水相)進(jìn)行萃取，靜置分層得水相和有機(jī)相。用UV-1000型紫外可見分光光度計測定最終水相Co2+質(zhì)量濃度，計算鈷萃取率。反萃?。河昧蛩嶙鞣摧腿瑢⒁欢舛攘蛩崛芤号c負(fù)載有機(jī)相按體積比2.5/l加入到錐形瓶中，并于振蕩器中振蕩一定時間后移至分液漏斗中靜置
濕法冶金 2020年6期2020-12-21
- 水相對乳化炸藥性能的影響
合而成。下文將對水相的作用及性能影響進(jìn)行分析探討[1]。1 研究水相作用對乳化炸藥生產(chǎn)的重要意義在制備乳化炸藥時離不開水相溶液。其作為形成乳化炸藥的分散相提供氧化劑，對于體系進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，釋放能量，是乳化炸藥釋放能量的源泉。1.1 有助于乳化炸藥工業(yè)行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)如今我國乳化炸藥生產(chǎn)技術(shù)相比于部分發(fā)達(dá)國家來說還有這較為明顯的差距，探索其根本原因主要在于我國在行業(yè)的發(fā)展過程中缺乏相應(yīng)的深化研究，近年來國內(nèi)乳化炸藥生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展緩慢，想要提升生產(chǎn)技術(shù)就必須進(jìn)行
化工管理 2020年25期2020-09-14
- 混合澄清槽萃取過程的瞬態(tài)行為及瞬態(tài)數(shù)學(xué)模型
機(jī)相流速，V表示水相流速。在實際操作中，料液在混合室中的平均停留時間一般為1～2 min[2]，在一級中停留時間為4～8 min，在本模型中選擇一級的停留時間作為最小的時間計算單元，則對于單元時間而言，萃取單元內(nèi)符合物料守恒，具體濃度表達(dá)式如下式：xj+1,t-1V+yj-1,t-1L+R=xj,tV+yj,tL(2)(3)(4)式中：x表示水相組分濃度，y表示有機(jī)相組分濃度，V為水相流速，L為有機(jī)相流速，R表示化學(xué)反應(yīng)項，D為組分在兩相中的分配比，E表示
核化學(xué)與放射化學(xué) 2020年4期2020-08-21
- 水相循環(huán)對玉米秸稈水熱液化成油特性影響的研究
機(jī)物和水溶性鹽的水相產(chǎn)物[5]。在HTL過程中,有20%-50%的水溶性有機(jī)物被轉(zhuǎn)移到水相產(chǎn)物中[9],同時研究發(fā)現(xiàn),將水熱水相產(chǎn)物通過水相循環(huán)回用于HTL過程中,不僅可以解決HTL過程水的利用問題,還可提高生物原油的產(chǎn)率和碳產(chǎn)量[10]。目前的研究已經(jīng)觀測到了水相循環(huán)對水熱液化成油具有積極影響。李長軍[11]以沙柳為原料進(jìn)行三次水相循環(huán)實驗,發(fā)現(xiàn)三次循環(huán)后生物油的產(chǎn)率從30.3%明顯提高到46.9%;Zhu等[12]以大麥秸稈為原料進(jìn)行三次水相循環(huán)實驗,
燃料化學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-05-07
- 新型相變壓裂液對鋼材的腐蝕行為研究
室制備的由油相和水相組成的新型變相壓裂液。全浸實驗所用試樣為尺寸為50 mm×10 mm×3 mm的13Cr不銹鋼、N80鋼和P110鋼試樣，表面預(yù)處理分別用400、600、800、1000、1200粒度砂紙打磨，再用雙蒸餾水洗滌，最后用丙酮脫脂，室溫干燥，鋼試樣的化學(xué)成分(wt%)見表1。試驗溶液為新型相變壓裂液，所有實驗均在未攪拌的溶液中進(jìn)行。表1 不同鋼的化學(xué)成分 1.2 設(shè) 備DZKW-4恒溫水浴(±0.1 ℃)，中興微業(yè)；FA2204電子分析天平
廣州化工 2020年5期2020-03-31
- 氣-液界面對親水微通道減阻特性的影響研究
表面張力的作用，水相流體難以浸入到凹坑內(nèi)部，凹坑內(nèi)會滯留一部分氣體，氣體與水相流體形成氣-液界面，氣-液界面的曲率與氣相和水相流體的壓力差相關(guān)。如圖1所示，用θe來表征氣相和水相靜止時氣-液界面的曲率，當(dāng)θe>0，氣液界面凸起，當(dāng)θe通道大小D×W=50×100，設(shè)置通道表面的本征接觸角為10°模擬親水壁面，壓力差驅(qū)動水相流體在通道中從左往右流動，凹坑大小g×h=40×50，設(shè)置凹坑表面本征接觸角為120°模擬疏水壁面，改變凹坑內(nèi)滯留氣體的壓力可以得到不同
燕山大學(xué)學(xué)報 2020年1期2020-03-12
- 用N235從鹽酸溶液中萃取Fe3+
驗方法將有機(jī)相與水相按一定體積比(Vo/Va)置于分液漏斗中，于振蕩器中混合振蕩10 min，靜置、分相后記錄分相時間；分相完成后分出下層水相及第三相，測定下層水相pH、Fe3+濃度及第三相體積，計算Fe3+萃取率和第三相體積分?jǐn)?shù)；測定有機(jī)相及第三相水分，對有機(jī)相及第三相進(jìn)行紅外光譜分析。Fe3+萃取率(E)計算公式為(1)式中：maq—水相中鐵質(zhì)量，g；morg—有機(jī)相中鐵質(zhì)量，g。第三相體積分?jǐn)?shù)(φ)計算公式為(2)式中：Vthird表示第三相體積，m
濕法冶金 2020年1期2020-02-24
- 用摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑萃取分離La3+試驗研究
相和液相；取萃余水相以EDTA滴定法測定稀土質(zhì)量濃度，固相萃取劑中的稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)通過差減法計算得到，按公式(1)計算La3+萃取率，按公式(2)計算平衡吸附容量。(1)(2)式中：ρ0—萃原液中La3+質(zhì)量濃度，g/L；ρt—萃取t時間時萃余水相中La3+質(zhì)量濃度，g/L；V0—萃原液體積，mL；Vt—萃取t時間時萃余液體積，mL；m—固體萃取劑質(zhì)量，g；ρe—萃取平衡時萃余水相中La3+質(zhì)量濃度，g/L；qe—單位質(zhì)量固體萃取劑平衡吸附量，mmol/g。
濕法冶金 2019年5期2019-10-18
- 上傾管道油攜積水運動研究
,分析不同參數(shù)對水相回流比例的影響,得出水相臨界回流參數(shù),應(yīng)用于西南成品油管道,以期為上傾管道油攜積水過程提供理論支持。1 模型建立1.1 油水速度分布模型為計算上傾管道油攜積水過程的油水速度分布,僅考慮油水兩相為分層流且油水界面平滑的情況。忽略慣性項,考慮x軸方向速度,即流體沿管道軸向速度,對油水兩相分別列一維N-S方程，油攜水分層流動情況見圖1。圖1 油攜水分層流動示意圖油相:(1)水相:(2)式中:Pox、Pwx分別為管道沿x軸方向油相和水相的壓力,
天然氣與石油 2019年4期2019-09-10
- 基于水相穩(wěn)定和甲基修飾的二維鋅框架化合物：合成，表征及藥物緩釋功能
閆曉霖 郭海福 閆 鵬 朱佳敏 王 瑩 譚嘉美 丁 敏 鄭泳銳(1內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，呼和浩特 010018)(2肇慶學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，肇慶 526061)0 IntroductionMetal-organic frameworks have received widespread attention over the past decade owing to their modular assembly，structural diversity
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2019年7期2019-07-10
- 杏北開發(fā)區(qū)薄差儲層相滲特征研究
特點為根據(jù)，從油水相對滲透率曲線出發(fā)，對其滲透率分布范圍進(jìn)行級別劃分，進(jìn)行不同滲透率級別和不同開采階段的相對滲透率曲線特征及其變化的研究,可了解儲集層孔隙結(jié)構(gòu)及油水兩相在不同含水飽和度下滲流規(guī)律,儲集層參數(shù)的相關(guān)性和這些參數(shù)隨油田含水率的上升規(guī)律,以及對油田開采效果的影響,從而為薄差儲層的開發(fā)提供理論依據(jù)及科學(xué)指導(dǎo)。1 薄差儲層相滲曲線特征類型通過收集有關(guān)相滲曲線數(shù)據(jù)，篩選出具有薄差儲層特征的相滲曲線40條，從篩選出的相滲曲線形態(tài)特征上可以看出，油相相對滲
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2019年3期2019-06-20
- 對Willhite經(jīng)驗公式的改進(jìn)
163712)油水相對滲透率曲線在油氣田開發(fā)過程中有著重要的應(yīng)用，國內(nèi)外學(xué)者對此展開的研究也很多[1-10]。1946—1987年，國外的Jones、Corey、Prison、Wyllite、Brooks-Corey、Chierici和Willhite先后對油水相對滲透率曲線經(jīng)驗公式進(jìn)行了研究，Jones把水相指數(shù)看作一個固定的常數(shù)3；Corey把水相指數(shù)看作一個不確定的常數(shù)m；Wyllite認(rèn)為分選性好的非膠結(jié)砂巖的水相指數(shù)為3，分選性差的非膠結(jié)砂巖的水
復(fù)雜油氣藏 2019年4期2019-04-14
- 基于等效毛細(xì)管的低滲透氣藏液相侵入模型
展了毛細(xì)管自吸與水相返排可視化實驗；丁紹卿等人[14]將核磁共振技術(shù)應(yīng)用于壓裂液傷害機(jī)理研究，分析了黏土吸水效應(yīng)及水鎖效應(yīng)對巖心滲透率的傷害程度。以上方法多采用巖心驅(qū)替實驗進(jìn)行宏觀規(guī)律研究，基于微觀可視化的研究較少。為此，筆者建立了致密砂巖氣藏孔隙網(wǎng)絡(luò)模型，以期通過室內(nèi)微觀可視化實驗分析液相侵入過程中孔隙網(wǎng)絡(luò)內(nèi)水相前緣的動態(tài)分布，揭示液相侵入過程中的微觀流動機(jī)理；并在此基礎(chǔ)上，建立了基于等效毛細(xì)管的低滲透氣藏液相侵入微觀流動模型，結(jié)合實驗驗證了模型的可行性
石油鉆探技術(shù) 2019年1期2019-02-20
- 水相圈閉損害機(jī)理、評價及防治措施研究進(jìn)展
的相圈閉損害包括水相圈閉損害和烴圈閉損害。在使用水基鉆井液鉆致密氣層時常發(fā)生水相圈閉損害，衰竭凝析氣藏中出現(xiàn)反凝析油損害為烴圈閉損害。其中使用水基工作液在致密氣井作業(yè)過程中發(fā)生的損害更為常見。水相圈閉發(fā)生后，使近井壁地帶水相飽和度提高，減少了天然氣的流動區(qū)域，使氣相滲透率下降，對天然氣資源的發(fā)現(xiàn)和氣井的生產(chǎn)都有較大的影響。1 水相圈閉損害機(jī)理根據(jù)初始含水飽和度情況，可以將致密氣藏分為3種類型：亞束縛水飽和、束縛水飽和、過束縛水飽和型。學(xué)者們認(rèn)為，形成亞束縛
非常規(guī)油氣 2018年5期2018-11-14
- 羥基化對Si3 N4粉體水相分散性的影響
陳 琦 徐冰潔 許寶松 劉鵬飛 韓 召＊，，2 邱 奔(1安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院，馬鞍山 243002)(2冶金減排與資源綜合利用教育部重點實驗室，馬鞍山 243002)0 IntroductionSilicon nitride (Si3N4)is an important structural ceramic material and is widely used in many fields because of its hiLh strenLth，
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2018年11期2018-11-06
- 酶制劑對全麥饅頭面團(tuán)水相溶液理化性質(zhì)的影響
膜結(jié)構(gòu)起源于面團(tuán)水相，富含可溶性蛋白、WEAX等水溶性物質(zhì)，液膜結(jié)構(gòu)對面團(tuán)調(diào)質(zhì)時氣體的滲透、發(fā)酵和醒發(fā)期間氣泡的膨脹、以及面團(tuán)焙烤過程中氣泡黏彈性具有不同程度的影響。最新的研究[6]表明，面團(tuán)水相體系是形成薄層液膜的物質(zhì)基礎(chǔ)，因此將其作為研究液膜性質(zhì)的理想材料。面團(tuán)水相體系中富含WEAX，AX相關(guān)酶制劑Pn、Gox能對水相組成及性質(zhì)產(chǎn)生不同程度的影響。然而，Pn、Gox對面制品改良作用是否與面團(tuán)水相性質(zhì)改變有關(guān)尚不清楚。本實驗室前期研究了Pn和Gox單一或
食品與機(jī)械 2018年5期2018-07-14
- 考慮接觸面積與壓差的致密砂巖氣藏水相自吸行為
重要意義[2]。水相毛管自吸是致密砂巖氣藏勘探開發(fā)過程中一種常見的工程現(xiàn)象[5-6]。致密砂巖氣藏儲層巖石致密，毛管力高，加上儲層多親水，毛管自吸效應(yīng)在致密砂巖氣藏中格外突出。當(dāng)鉆完井環(huán)節(jié)發(fā)生水相毛管自吸時，會造成近井帶儲層含水飽和度升高，導(dǎo)致測井解釋錯判為水層，從而錯過氣藏的及時發(fā)現(xiàn)[7-8]。此外，水相毛管自吸會誘發(fā)嚴(yán)重的儲層水相圈閉損害（或水鎖損害），改變了儲層的真實滲流能力，妨礙對儲層產(chǎn)能的準(zhǔn)確評價[9-12]。國內(nèi)外學(xué)者對致密砂巖氣藏水相毛管自吸
鉆井液與完井液 2018年2期2018-06-13
- 化工分離過程中一種新型自動分層裝置的設(shè)計及應(yīng)用
的意義。有機(jī)相和水相的分離是化工過程中的常規(guī)操作，通常工藝操作會根據(jù)有機(jī)化合物與水不能互溶的原理，通過兩相間的分層現(xiàn)象，進(jìn)行兩液相之間的分離。傳統(tǒng)的分離方式將用于分層的錐形設(shè)備底部安裝一段玻璃管道或設(shè)備側(cè)面安裝一個玻璃視鏡，人工操作，憑目測分層，控制下層液相的流出和控制，一般耗時較長，特別是遇到顏色接近的油層和水層時，經(jīng)常因誤操作而造成較大的經(jīng)濟(jì)損失，甚至引發(fā)安全事故。3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽(簡稱DCB)是生產(chǎn)雙氯聯(lián)苯胺系列有機(jī)顏料的重要中間體，主要用
山東化工 2018年7期2018-04-25
- 加氫空冷器注劑T型管內(nèi)氣-液流動特性的數(shù)值模擬
T型管結(jié)構(gòu)的管內(nèi)水相分率、湍動能、剪切應(yīng)力等流體動力學(xué)參數(shù)的分布規(guī)律，揭示氣-液兩相流動作用下注劑T型管段的沖蝕減薄現(xiàn)象的形成機(jī)理。研究結(jié)果表明：水相分率及剪切應(yīng)力最大的位置，即橫坐標(biāo)x位于-0.15～-0.26 m之間，管道易發(fā)生穿孔泄漏。超聲波測厚儀測試獲得的管道剩余壁厚與數(shù)值預(yù)測的結(jié)果基本吻合。加氫空冷器； 注劑T型管； 多相流； 數(shù)值模擬； 失效分析Abstract： In order to reveal the erosion thinning
石油學(xué)報（石油加工） 2017年5期2017-10-16
- 含Ni2+, Fe3+, Mg2+的硫酸鹽溶液萃取分離Cu2+
時間的延長、初始水相pH值的增加、萃取溫度的升高以及攪拌時間的延長而增加.本實驗的優(yōu)化條件為萃取劑體積分?jǐn)?shù)達(dá)60%，相比為O∶A=2∶1，萃取時間為16 min，萃取初始水相pH值為2.5，萃取溫度在25～45 ℃之間，攪拌速度為240 r/min.在最佳條件下，銅萃取率高達(dá)95.55%.Fe3+萃取率為8.82%，Ni2+的萃取率為5.47%，Mg2+的萃取率為2.36%.從而達(dá)到Cu2+與其它金屬離子有效分離的效果.萃取分離；銅鎳鐵鎂離子混合液；Lix
材料與冶金學(xué)報 2017年3期2017-09-21
- 兩種工藝條件下工業(yè)硫酸分解氯化鉀制備硫酸氫鉀的研究
制備硫酸氫鉀可在水相和無水相中反應(yīng)進(jìn)行。分別探討了工業(yè)硫酸在兩種工藝條件下，反應(yīng)溫度、原料物質(zhì)的量比、反應(yīng)時間以及硫酸濃度對產(chǎn)品硫酸氫鉀的影響。通過單因素實驗和正交實驗，得到水相最優(yōu)工藝條件：反應(yīng)溫度為90℃、硫酸與氯化鉀物質(zhì)的量比為1.2∶1、反應(yīng)時間為60 min、硫酸濃度為80%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同），在此條件下轉(zhuǎn)化率可達(dá)98.64%；無水相最優(yōu)工藝條件：反應(yīng)溫度為80℃、硫酸與氯化鉀物質(zhì)的量比為1.1∶1、反應(yīng)時間為60 min、硫酸濃度為70%，此時
無機(jī)鹽工業(yè) 2017年8期2017-08-27
- 蘿卜葉不同萃取物對乙酰膽堿酯酶抑制活性研究
取組分及萃取后的水相進(jìn)行乙酰膽堿酯酶抑制活性測試，對蘿卜葉抑制乙酰膽堿酯酶能力進(jìn)行評價。[結(jié)果]以石杉堿甲為對照，蘿卜葉不同萃取物對乙酰膽堿酯酶的抑制能力從大到小依次為石杉堿甲、二氯甲烷組分、乙酸乙酯組分、石油醚組分、正丁醇組分、水相、蘿卜葉水提原液。[結(jié)論]蘿卜葉具有較好的乙酰膽堿酯酶抑制活性，并呈現(xiàn)一定的濃度依賴性。關(guān)鍵詞 不同萃取組分；乙酰膽堿酯酶；抑制活性；蘿卜葉水提原液；水相中圖分類號 S188 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611（20
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年1期2017-07-10
- 汽車涉水時輪輻結(jié)構(gòu)對車表水相分布的影響
時輪輻結(jié)構(gòu)對車表水相分布的影響胡興軍1, 姚宏義2, 郭 鵬2, 楊翰博3, 楊 博1(1.汽車仿真與控制國家重點實驗室(吉林大學(xué))，長春130022；2.吉林大學(xué) 汽車工程學(xué)院，長春130022；3.中國第一汽車集團(tuán)公司 技術(shù)中心,長春130011)針對汽車涉水時車身表面的水污染問題，將傳統(tǒng)的汽車空氣動力學(xué)知識和多相流理論相結(jié)合，運用圖像處理技術(shù)給出車身表面水膜分布情況. 通過對車輪輻板進(jìn)行改型，建立不同開孔數(shù)目和開孔面積的車輪輻板模型，分析對比不同開孔
哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2017年7期2017-07-10
- 基于電導(dǎo)率法的地溝油含量測定
脂和地溝油的萃取水相的電導(dǎo)率值，并探討了水油比、油水混合物的混勻方式以及靜置分層時間對測定結(jié)果的影響。結(jié)果表明在室溫條件下，水油比為2∶1（mL/g），攪拌混合30 s，靜置分層10 min，測得地溝油的水相電導(dǎo)率一般為30 ?S/cm以上，而食用油的電導(dǎo)率為10 ?S/cm以下，故若測定的樣品食用油的電導(dǎo)率大于10 ?S/cm，則可判定其中摻有地溝油。關(guān)鍵詞：地溝油；食用油；電導(dǎo)率；室溫中圖分類號：TS201；TP39 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：2095
物聯(lián)網(wǎng)技術(shù) 2017年5期2017-06-03
- 費托合成水相中含氧化合物的分析和分離研究進(jìn)展
411)費托合成水相中含氧化合物的分析和分離研究進(jìn)展劉素麗，袁煒，羅春桃(神華寧夏煤業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司，寧夏銀川 750411)費托合成是煤炭間接液化的核心反應(yīng)，生成烴類產(chǎn)品的同時產(chǎn)生大量的反應(yīng)水以及含氧有機(jī)物，包括醇、醛、酸、酮、酯等，對這些含氧有機(jī)物組分分析手段有氣相色譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、離子色譜等；含氧有機(jī)物的分離回收無論是對間接液化技術(shù)的經(jīng)濟(jì)效益還是對環(huán)保都具有重要意義。該文綜述了現(xiàn)有費托合成水相中含氧化合物的分析和分離研究，并指出了產(chǎn)品分析標(biāo)
合成材料老化與應(yīng)用 2017年5期2017-03-04
- 科學(xué)家研制出高性能水相有機(jī)液流電池
學(xué)家研制出高性能水相有機(jī)液流電池美國猶他州立大學(xué)教授劉天驃團(tuán)隊日前設(shè)計開發(fā)了一項全新的水相有機(jī)液流電池。在這項新的研究中，以水溶性的二茂鐵作為正極電解液活性材料，甲基紫精作為負(fù)極電解液活性材料，因而稱之為二茂鐵/甲基紫精液流電池。高性能的有機(jī)分子液流電池材料的主要前景是大規(guī)模儲能和家庭儲能應(yīng)用。（來源：http://www.ccin.com.cn/ccin/news/2017/03/06/355168.shtml）
浙江化工 2017年3期2017-01-22
- 尿素對乳化炸藥水相的負(fù)面影響
?尿素對乳化炸藥水相的負(fù)面影響吳春來(江西銅業(yè)集團(tuán)公司德興銅礦， 江西 德興市 334224)江西德興銅礦礦體含硫較高,由于乳化炸藥直接與炮孔(礦巖粉)接觸，容易產(chǎn)生化學(xué)放熱反應(yīng)，在高硫區(qū)引發(fā)自燃現(xiàn)象。針對這一問題，提出了向乳化炸藥中添加一定量的尿素，成為防自燃乳化炸藥。但是，在乳化炸藥水相生產(chǎn)制作中，由于添加尿素，水相生產(chǎn)工藝參數(shù)析晶點、pH值會隨時間延長而發(fā)生變化，嚴(yán)重影響炸藥質(zhì)量，導(dǎo)致乳化炸藥地面測試爆速急劇下降。通過試驗與生產(chǎn)工藝改進(jìn)相結(jié)合，消除了
采礦技術(shù) 2016年2期2016-12-14
- 含鈾有機(jī)廢液中微量鈾的回收
本一致。雖然反萃水相相對比較簡單, 但 CO32-的濃度更高, 與偕胺肟基競爭配位UO22+的情況更嚴(yán)重。因此, 開展偕胺肟基吸附材料回收有機(jī)廢液中微量鈾的研究并建立相應(yīng)的流程很有意義, 可為尋求高效經(jīng)濟(jì)地處理含鈾放射性有機(jī)廢液的方法提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。1 實驗材料與方法1.1 實驗試劑硝酸鈾酰(UO2(NO3)2· 6H2O, G.R., Chemapol, 捷克斯洛伐克)、碳酸鈾酰銨((NH4)4[UO2(CO3)3], 根據(jù)文獻(xiàn)[12]制備)、碳
北京大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年6期2016-12-13
- 頂空氣相色譜法測定水相中的微量苯系物
意義。關(guān)鍵詞： 水相 苯系物 頂空 氣相色譜苯系物是苯及其衍生物的總稱。廣義上苯系物包括全部芳香族化合物，狹義上特指包括揮發(fā)性苯系物（BETX）在內(nèi)的含有苯環(huán)的化學(xué)物質(zhì)，如甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯等水中揮發(fā)性苯系物（BTEX）主要來自工業(yè)廢水。苯系物對水體的污染已經(jīng)成為環(huán)境污染重最突出的問題之一，越來越引起國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。1.實驗1.1實驗儀器與試劑頂空氣相色譜儀、電子天平、水浴鍋、移液管、容量瓶、苯、甲苯、乙苯、甲醇；1.2色譜條件載氣壓力為0.08
考試周刊 2016年39期2016-06-12
- 超聲波促進(jìn)的水相Biginelli反應(yīng)合成二氫嘧啶酮衍生物*
)?超聲波促進(jìn)的水相Biginelli反應(yīng)合成二氫嘧啶酮衍生物*王英，焦銳 (連云港師范高等?？茖W(xué)?；瘜W(xué)系，江蘇連云港222006)摘要:報道了水相中硫酸氫鈉催化的乙酰乙酸酯、醛和脲(硫脲)參與的Biginelli型反應(yīng)，在超聲波促進(jìn)下高效地合成11個3，4-二氫嘧啶酮衍生物，收率80%～93%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和HR-MS確證。關(guān)鍵詞:Biginelli反應(yīng);催化;超聲波;水相;二氫嘧啶酮;合成二氫嘧啶酮具有廣泛的生物活性，如抗病毒、抗腫瘤、抗菌及消
合成化學(xué) 2015年11期2016-01-17
- 乳化劑對丙烯酸酯乳液壓敏膠中低聚物分布的影響
乳化劑會影響初始水相活性低聚物的成核，從而對低聚物的分布有明顯的影響，并影響剝離強度，初粘性和持粘性。實驗采用2種不同結(jié)構(gòu)的陰離子乳化劑2A1和CO436，發(fā)現(xiàn)2A1對初級粒子的穩(wěn)定性優(yōu)于CO436，因此膠的剝離強度和持粘性優(yōu)于CO436。乳化劑；壓敏膠；低聚物壓敏膠（PSA）使用范圍廣泛[1]。隨著環(huán)境保護(hù)的要求不斷提高，溶劑型壓敏膠的使用量受到限制，但是溶劑型丙烯酸酯類PSA因性能優(yōu)異仍占據(jù)重要地位。乳液型壓敏膠由于乳液聚合反應(yīng)特點，造成聚合物親水性大
粘接 2015年6期2015-01-06
- 用三辛胺和磷酸三丁酯萃取、銨溶液反萃取鉬的研究
和TBP的濃度、水相初始pH、有機(jī)相與水相體積比、接觸時間、稀釋劑類型及水相中金屬離子濃度等對萃取鉬的影響，以及用氫氧化銨溶液作反萃取劑從負(fù)載鉬的有機(jī)相中反萃取鉬。試驗結(jié)果表明：在4%三辛胺＋12%磷酸三丁酯＋84%煤油、Vo／Va＝1∶1、水相初始pH為1、有機(jī)相與水相接觸時間為600s條件下，鉬萃取率達(dá)99．9%；通過向TOA中添加TBP，成功消除了有機(jī)相和水相的分離困難。
濕法冶金 2014年3期2014-04-08
- 萃取過程中第三相產(chǎn)生的原因及解決辦法
，其中一個液相是水相，另一個是與水相基本上不相互溶的有機(jī)相。當(dāng)兩相接觸時，水相中被分離的物質(zhì)部分或幾乎全部轉(zhuǎn)移到有機(jī)相。2 萃取體系組成萃取體系是由有機(jī)相和水相組成。有機(jī)相：萃取劑（與被萃物有化學(xué)結(jié)合）、稀釋劑（與被萃物沒有化學(xué)結(jié)合）；水相：無機(jī)鹽（被萃取的物質(zhì)及雜質(zhì)等）。（1）溶劑萃取法提取或分離金屬，通常包括萃取、洗滌、反萃3個主要階段。萃取：將含有被萃物的水溶液與有機(jī)相接觸，使萃取劑與被萃物作用，生成萃合物進(jìn)入有機(jī)相。萃取分離后的有機(jī)叫萃取液，萃取分
新疆有色金屬 2014年4期2014-03-03
- N－263 對鎢和鉬的萃取機(jī)理研究與平衡pH 的選擇
萃取鎢的過程中，水相pH 值必然會改變。問題是人們對于改變的原因、控制規(guī)律的認(rèn)識以及如何利用這些規(guī)律，都存在差距。在現(xiàn)有發(fā)表的文獻(xiàn)里，絕大多數(shù)作者都將萃取前后的pH 值混為一談，進(jìn)而產(chǎn)生了許多誤判，甚至產(chǎn)生錯誤結(jié)論:不加絡(luò)合劑條件下，采用N－263深度分離鎢鉬至今仍未實現(xiàn)有效分離;pH =6 的條件下，單級萃取分離鎢鉬的效果較好［6］。在季胺鹽萃鎢過程中，鉬與鎢無法分離。鎢鉬同多酸絡(luò)合物化學(xué)已經(jīng)指出:它們的絡(luò)合物組成，將隨著水溶液中氫離子與鎢鉬離子的克分子
中國鉬業(yè) 2013年1期2013-12-23
- 治療骨質(zhì)增生疼痛中藥酒的指紋圖譜研究
譜對有較好活性的水相AD進(jìn)行鑒定分析。并且將相同中藥方劑的水提藥液濃縮，測試用溶劑萃取法得到的水相WP，通過該方劑藥酒和水提藥液鎮(zhèn)痛活性的比較，分析評價了它們之間的區(qū)別。1 實驗部分1.1 實驗材料將中藥紅花、紫草、草烏、川烏、烏蛇、烏梅及雙花按照一定配比用高度白酒浸制而成藥酒；按照相同中藥配方，用水煎煮而成水提藥液；AR級無水乙醚，石英砂，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司；95%乙醇，上海振興化工一廠；CP級正丁醇，上海菲達(dá)工貿(mào)公司。1.2 分析方法和儀器美國W
中國醫(yī)藥指南 2012年11期2012-11-10
- 第一性原理方法預(yù)測水相核酸堿基及其代謝物的氧化還原電動勢
李敏杰 劉衛(wèi)霞 彭淳容 陸文聰(上海大學(xué)化學(xué)系,上海200444)1 IntroductionIonizing radiation,photosensitization,or various oxidants are believed to be responsible for oxidatively generated damage to DNA.The reason is attributed to oxidative processes involv
物理化學(xué)學(xué)報 2011年3期2011-12-12
- 管道油流攜水系統(tǒng)的界面分布
過數(shù)值計算可得到水相厚度在流動方向上的分布，結(jié)果見圖7(ρw=997.04 kg·m－3，ρo=855.83 kg·m－3)。管道油流攜水系統(tǒng)的界面分布徐廣麗1，2，張國忠1，BRAUNER N2，ULLMANN A2，劉剛1，張鑫1(1.中國石油大學(xué)儲運與建筑工程學(xué)院，山東青島266555;2.特拉維夫大學(xué)工程學(xué)院，以色列特拉維夫69978)成品油管道低洼處積水引起的腐蝕產(chǎn)物堵塞管道事故嚴(yán)重威脅管道的正常運行，為研究管道中油流攜水作用機(jī)制，從試驗、理論兩
中國石油大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年1期2011-09-28