中最常見的是腎母細(xì)胞瘤，約占原發(fā)性腎腫瘤85%以上。雖然CT診斷兒童腎母細(xì)胞瘤的準(zhǔn)確率較高，但仍有較多誤診為腎母細(xì)胞瘤的病例，包括腎透明細(xì)胞肉瘤、腎惡性橫紋肌樣瘤、先天性中胚層腎瘤等[1]。本文回顧手術(shù)病理證實的兒童腎母細(xì)胞瘤CT圖像，并對比誤診病例，總結(jié)腎母細(xì)胞瘤CT特征，提高兒童腎腫瘤的CT診斷能力，具體報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性收集了西安市兒童醫(yī)院2018年6月至2021年12月期間腹部CT診斷為單側(cè)腎母細(xì)胞瘤52例,按手術(shù)病理結(jié)

00127神經(jīng)母細(xì)胞瘤是嬰兒期常見的顱外實體腫瘤之一，來源于腎上腺髓質(zhì)或交感神經(jīng)節(jié)，可發(fā)生于交感腎上腺軸的任何部位，包括頸部、腹部、腎上腺以及盆腔等區(qū)域[1-3]。神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒的臨床表現(xiàn)因發(fā)病部位和嚴(yán)重程度的不同而呈現(xiàn)出高度異質(zhì)性[4]。約65%的神經(jīng)母細(xì)胞瘤起源于腹部，這其中有一半以上起源于腎上腺?；純涸\斷時中位年齡為17～18個月，約40%的患兒診斷時年齡不到1歲[3]。先天性神經(jīng)母細(xì)胞瘤被定義為出生后1個月內(nèi)確診的神經(jīng)母細(xì)胞瘤，其臨床表現(xiàn)和生物學(xué)

0018)神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種起源于組織器官的交感神經(jīng)系統(tǒng)兒童惡性腫瘤，這種惡性腫瘤占所有兒童癌癥病例的8%～10%，占全球所有兒童腫瘤死亡病例的15%[1-2]。神經(jīng)母細(xì)胞瘤確診時年齡小于18個月兒童的預(yù)后(即低風(fēng)險)要好于晚些時候診斷的兒童，而年齡的增長反過來又與較差的預(yù)后(即高風(fēng)險)相關(guān)[3]。因此，及早準(zhǔn)確診斷神經(jīng)母細(xì)胞瘤可改善兒童預(yù)后。超聲檢查可明確腫瘤內(nèi)部結(jié)構(gòu)及血流狀態(tài)等，一般用于尋找起源于腹部的腫瘤，通常作為疑似神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童的首選檢查方法之

8000）軟骨母細(xì)胞瘤樣骨肉瘤（chondroblastoma-like osteosarcoma）與軟骨母細(xì)胞瘤（chondroblastoma）組織形態(tài)學(xué)具有相似性，兩者間的組織學(xué)鑒別要點在于軟骨母細(xì)胞瘤樣骨肉瘤有腫瘤性骨樣組織區(qū)域，細(xì)胞異型性更明顯[1-3]。隨著骨腫瘤診治技術(shù)及水平的進(jìn)步，骨腫瘤術(shù)前多行穿刺組織病理學(xué)活檢，穿刺組織的局限性以及骨腫瘤不同區(qū)域的異質(zhì)性均給骨腫瘤的病理學(xué)診斷帶來不小挑戰(zhàn)，當(dāng)穿刺標(biāo)本只有軟骨母細(xì)胞瘤樣區(qū)域且臨床及影像學(xué)特點

0000)神經(jīng)母細(xì)胞瘤(Neuroblastoma，NB)是兒童最常見的惡性腫瘤之一[1,2]。神經(jīng)母細(xì)胞瘤起源于原始的神經(jīng)脊細(xì)胞，惡性程度高、進(jìn)展快、預(yù)后差，在早期即容易發(fā)生骨髓轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。近年來，盡管對神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療方式(包括手術(shù)切除、放療、化療以及分子靶向治療等)取得了很大的進(jìn)展，但是患兒的5年生存率仍低于40%，嚴(yán)重威脅患兒的身體健康[3]。因此，我們亟需篩選出神經(jīng)母細(xì)胞瘤的關(guān)鍵生物學(xué)標(biāo)志物，并闡明其在調(diào)控神經(jīng)母細(xì)胞瘤的惡性增殖以及高度侵襲

孫恒 王波腎母細(xì)胞瘤是臨床常見的一種惡性腫瘤，其常發(fā)生于兒童時期，近年來，我國腎母細(xì)胞瘤發(fā)病率逐年上升，已嚴(yán)重威脅患兒生命安全，目前臨床主要根據(jù)病理類型評估腎母細(xì)胞瘤患兒的預(yù)后，但其具有極大的局限性，腎母細(xì)胞瘤發(fā)病機制尚未闡明，因而探究腎母細(xì)胞瘤發(fā)生及發(fā)展的分子機制對提高其診斷效率及評估患兒預(yù)后均具有重要意義[1]。長鏈非編碼RNA(lncRNA)在腎母細(xì)胞瘤中表達(dá)上調(diào)或下調(diào)，并可調(diào)控細(xì)胞增殖、凋亡等生物學(xué)過程，還可能作為腎母細(xì)胞瘤靶向治療的潛在靶標(biāo)[2

化型腺癌具有腸母細(xì)胞表型(包括SALL4、AFP、GPC3等)，并有高侵襲生物學(xué)行為，更易發(fā)生脈管侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，預(yù)后差[5-7]。目前，分化型早期胃癌的腸母細(xì)胞表型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系，及其在內(nèi)鏡切除術(shù)適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中的臨床意義尚不清楚。本文采用免疫組化EnVision法檢測200例分化型早期胃癌中的腸母細(xì)胞表型，探討腸母細(xì)胞表型與分化型早期胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及內(nèi)鏡切除術(shù)適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系，分析其作為預(yù)測分化型早期胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移指標(biāo)的實用性。1 材料與方法1.1 材料

75000膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是星形細(xì)胞瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)瘤，病情發(fā)展迅速，預(yù)后差。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤多位于皮質(zhì)下，生長在幕上大腦半球各處，可累及對側(cè)大腦半球。調(diào)查指出，惡性膠質(zhì)瘤在原發(fā)性惡性腦部腫瘤中的占比約為70%，年發(fā)病率約為5/10萬，可隨著年齡的增長不斷升高，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)病例數(shù)也逐年增多。另有報道顯示，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在星形細(xì)胞瘤中的占比為60%～75%，復(fù)發(fā)率高，且5年生存率很低。目前人們對于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)病機制認(rèn)識尚淺，有研究指出，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的

辛向陽 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是兒童最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤，約占所有兒童惡性腫瘤的3%[1]。目前大部分視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患兒的預(yù)后較差，主要與就診不及時，且該病缺乏有效的治療手段有關(guān)[2，3]。此外，目前對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的預(yù)后預(yù)測尚不夠準(zhǔn)確，特別是對于微轉(zhuǎn)移風(fēng)險的評估[4]。因此，對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的分子標(biāo)記物進(jìn)行研究，鑒定出能預(yù)測其預(yù)后的分子標(biāo)記物，并作為潛在的靶標(biāo)進(jìn)行藥物設(shè)計，有深遠(yuǎn)的意義。長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是長

肝母細(xì)胞瘤好發(fā)于嬰幼兒，3歲以下常見，約占患者總數(shù)的85%。肝母細(xì)胞瘤的臨床癥狀以腹部包塊為主，多是無意中發(fā)現(xiàn)，常常是在洗澡時、體檢或者常規(guī)腹部超聲檢查發(fā)現(xiàn)腹部包塊。肝母細(xì)胞瘤主張早期明確診斷及準(zhǔn)確臨床分期，手術(shù)治療和化療及必要時給予放療的多學(xué)科診療模式，以完整切除瘤灶、減少并發(fā)癥、保證殘肝功能及提高遠(yuǎn)期存活率。手術(shù)是肝母細(xì)胞瘤的主要治療手段。目前來講，肝母細(xì)胞瘤（患者）的總體存活率達(dá)到80%以上。（摘自《廣州日報》文/伍仞 李雯）

0000)神經(jīng)母細(xì)胞瘤是嬰兒與兒童最常見的顱外實體腫瘤，超過50%的神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)生于2歲以內(nèi)的嬰幼兒，該腫瘤在全部兒童腫瘤疾病中占6%～10%，死亡率約為15%[1]。近年來，隨著社會經(jīng)濟水平的提高和人們生活方式的改變，兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤的患病率呈逐年遞增趨勢，現(xiàn)已成為主要影響兒童身體健康、威脅患兒生命安全的重要疾病之一[2]。神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有多樣且復(fù)雜的生物學(xué)行為特征，疾病轉(zhuǎn)移風(fēng)險高，原發(fā)部位相對隱匿，早期診斷與檢出難度高。兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤早期未檢出且未

以TTK在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的表達(dá)和臨床意義為例，應(yīng)用Oncomine數(shù)據(jù)庫和R2數(shù)據(jù)庫在線分析TTK在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的表達(dá)和預(yù)后意義。一、材料與方法1.從Oncomine數(shù)據(jù)庫中提取數(shù)據(jù)。Oncomine數(shù)據(jù)庫(https：//www.oncomine.org/)是一個癌癥基因芯片數(shù)據(jù)庫和整合數(shù)據(jù)挖掘平臺，可以根據(jù)自己的需要設(shè)定篩條件，篩選出符合條件的研究進(jìn)行在線分析。本研究中，我們的研究目標(biāo)是比較TTK mRNA表達(dá)量在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和配對正常腦組織中的表達(dá)

麗 金武龍骨母細(xì)胞瘤是一種少見的骨腫瘤，約占骨腫瘤的1%[1]，好發(fā)于脊柱和長骨，發(fā)生于頜骨者很少見[2-5]。現(xiàn)將我科收治的1 例左側(cè)髁突侵襲性軟骨母細(xì)胞瘤病例報道如下：1.臨床資料患者男性，71 歲，因“左側(cè)顴弓部腫瘤術(shù)后11 年伴局部疼痛2 年”入院?；颊?1 年前在我院行左側(cè)顴弓部軟骨母細(xì)胞瘤切除術(shù)，術(shù)后恢復(fù)好。2 年前自覺左側(cè)顳頜關(guān)節(jié)區(qū)咀嚼痛，張口受限，夜間偶有針刺樣痛，口服布洛芬疼痛緩解。1 周前左側(cè)顳頜關(guān)節(jié)區(qū)疼痛加劇。查體見患者左側(cè)髁突部可

生2n種次級性母細(xì)胞進(jìn)而形成2n種配子，不但能幫助學(xué)生理解遺傳定律的本質(zhì)，而且使遺傳定律在理論上數(shù)學(xué)化、嚴(yán)謹(jǐn)化和科學(xué)化，補充并豐富了連鎖和交換定律理論。1 遺傳定律中F1 為什么可產(chǎn)生2n 種配子1.1 孟德爾定律中F1產(chǎn)生2n種配子的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) 在減數(shù)分裂Ⅰ中期， 每對同源染色體排列在初級性母細(xì)胞赤道板的兩側(cè)， 多對同源染色體在赤道板兩側(cè)的排列方式， 決定了非同源染色體上非等位基因之間可能出現(xiàn)的組合趨勢； 初級性母細(xì)胞分裂為次級性母細(xì)胞時， 因次級性母細(xì)

神經(jīng)母細(xì)胞瘤是最常見的侵略性小兒神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤之一，其預(yù)后較差，在大齡兒童中尤為明顯。神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療成功率差異較大，隨著年齡增長青少年患者的治療成功率大幅下降，且缺乏治療的靶點。近日，西奈山醫(yī)院及西奈山醫(yī)學(xué)院的研究人員確定了一個針對成年神經(jīng)母細(xì)胞瘤的基因——ATRX(X連鎖α-地中海貧血/精神發(fā)育遲滯綜合征蛋白，Alpha Thalassemia/Mental Retardation, X-linked)，該基因可用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的靶點治療，提高治療的成

astoma 母細(xì)胞瘤osteoblastoma 骨母細(xì)胞瘤glioblastoma 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤retinal detachment 視網(wǎng)膜剝離leukocoria= white pupil 白瞳癥trilateral RB：三側(cè)性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，是一種特殊表現(xiàn),表現(xiàn)為雙側(cè)眼球腫物同時伴發(fā)松果體腫瘤和/或鞍上的胚胎性腫瘤 （注：PNET已于 2016年WHO 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中去除， 相應(yīng)腫瘤歸入胚胎性腫瘤)suprasellar 鞍上的intra/

連鎖和交換中性母細(xì)胞的類型數(shù)組成的楊輝三角2 連鎖和交換中性母細(xì)胞類型數(shù)組成的楊輝三角的遺傳學(xué)意義表1中性母細(xì)胞的類型數(shù)組成了一個“直角式”的楊輝三角，當(dāng)“金字塔形”楊輝三角的水平行不變，左斜行變成豎行時，“金字塔形”楊輝三角演變成了“直角式”楊輝三角。在表1中，縱“坐標(biāo)”表示等位基因的數(shù)量，也可看作研究連鎖基因的個數(shù)；橫“坐標(biāo)”表示隨著連鎖基因數(shù)量的增加，性母細(xì)胞可發(fā)生的交換次數(shù)(不發(fā)生交換叫做零交換、發(fā)生1次交換叫做單交換、發(fā)生2次交換叫做雙交換、發(fā)生

度最高的是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。異常的快速增殖、極強的浸潤性及高度異質(zhì)性是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的典型特征?；颊叩钠骄兄瞪嫫趦H為一年左右。近日，中國科學(xué)院昆明動物研究所趙旭東團(tuán)隊和黃京飛團(tuán)隊合作，在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤分型研究中取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果發(fā)表在《致癌基因》上。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤難以治療的重要原因之一是其高度異質(zhì)性。而現(xiàn)有以組織病理特征為標(biāo)準(zhǔn)的分級方法無法解釋腫瘤異質(zhì)性帶來的一系列問題，如具有相同病理學(xué)分級的病人經(jīng)過相同的治療手段后產(chǎn)生不同的藥物反應(yīng)和預(yù)后，因此要改善對膠

篇論著·小兒胰母細(xì)胞瘤一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)周進(jìn)學(xué) 王征征 李慶軍 王凱 展翔宇 陳勛 柴曉菲 馮穩(wěn)胰母細(xì)胞瘤是罕見胰腺外分泌腫瘤，也是兒童最常見的胰腺惡性腫瘤，平均發(fā)病年齡約5歲[1-3]。胰母細(xì)胞瘤至今報道200余例，涵蓋嬰兒、兒童、成人等不同時齡[2,4-5]，因發(fā)病率較低，其診斷與治療仍面臨困難[6]。現(xiàn)報道鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院1例確診患兒，并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)，探討胰母細(xì)胞瘤的臨床特點與診療。一、病例報道患兒女性，7歲。因“發(fā)現(xiàn)腹部包塊3 d”入院，無惡心、嘔

報告·距骨軟骨母細(xì)胞瘤一例李文菲1，牛晨2，郭麗萍3，王占秋1距骨； 軟骨母細(xì)胞瘤； CT軟骨母細(xì)胞瘤大約占原發(fā)性骨腫瘤的1%[1]。因為其軟骨來源，Jaffe和Lichtenstein在1942年首次將其命名為良性軟骨母細(xì)胞瘤。軟骨母細(xì)胞瘤通常發(fā)生在長骨的骨骺，特別是肱骨、脛骨、股骨，而在距骨和跟骨發(fā)生較少[2]。軟骨母細(xì)胞瘤大約有4%發(fā)生在距骨[3]。我院近期見到一例發(fā)生在右側(cè)距骨的軟骨母細(xì)胞瘤，就其影像學(xué)表現(xiàn)和鑒別診斷報告如下。1 病例報告患者，男，

vin在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中的表達(dá)及其診斷價值孟海洋(太康縣人民醫(yī)院，河南 周口 461400)目的 探討視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中Survivin和Livin表達(dá)在其臨床診斷中的價值。方法 Survivin和Livin在97例視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤和28例正常視網(wǎng)膜組織中的表達(dá)水平采用免疫組化S-P法進(jìn)行檢測，并分析兩者在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤診斷中的價值。結(jié)果 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中Survivin和Livin的陽性率分別為67.0%(65/97)、62.9%(61/97)，

1)后顱窩血管母細(xì)胞瘤CT、MRI表現(xiàn)及臨床病理學(xué)研究劉 佳,李連翔,崔 曉,景治濤△中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科(沈陽 110001)目的：探討后顱窩血管母細(xì)胞瘤的CT、MRI及病理特點。方法：回顧性分析經(jīng)病理證實的55例手術(shù)治療的后顱窩血管母細(xì)胞瘤的臨床癥狀、CT、MRI以及病理特點。結(jié)果：囊結(jié)節(jié)型CT多為低密度影，瘤結(jié)節(jié)為高密度影;MRI中囊液多表現(xiàn)為長T1、長T2信號，瘤結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為等T1、等或長T2信號，增強均勻。實質(zhì)型腫瘤CT呈高密度影或混

-2誘導(dǎo)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株SK-N-SH細(xì)胞凋亡的研究馬國祥 丁茜萍 鄧海華 楊振漢廣東深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院內(nèi)科 深圳 518103目的 研究microRNA-183對神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的調(diào)控作用，為神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療提供新策略。方法 購買microRNA-183和對照 microRNA，轉(zhuǎn)染至人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株SK-N-SH細(xì)胞，再使用MTT實驗，Caspase-3活性測定試劑盒和流式檢測細(xì)胞生長和凋亡的影響。合成Bcl-2 siRNA，檢測Bcl

170)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中基質(zhì)金屬蛋白酶-9、血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)水平及其臨床意義梁 軍，楊依依(尉氏縣人民醫(yī)院眼科，河南 開封 452170)目的 探討視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)水平及其臨床意義。方法 采用免疫組化S-P法檢測100例視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤和30例正常視網(wǎng)膜組織中MMP-9、VEGF的表達(dá)水平，并分析兩者與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中MMP-9的陽性率

存在于包括神經(jīng)母細(xì)胞瘤在內(nèi)的多種腫瘤中，ALK表達(dá)與不良預(yù)后相關(guān)。近期發(fā)現(xiàn)在兒童腦髓母細(xì)胞瘤中存在ALK基因突變，微陣列數(shù)據(jù)表明，ALK在這些腫瘤的亞型中呈高表達(dá)。為此，作者對ALK表達(dá)與髓母細(xì)胞瘤的轉(zhuǎn)錄模式及臨床特征的相關(guān)性進(jìn)行分析。作者分別從RNA和蛋白水平分析116例兒童髓母細(xì)胞瘤患者的ALK表達(dá)情況。RNA水平及蛋白檢測分別采用NanoString技術(shù)及免疫組化技術(shù)，結(jié)果顯示，髓母細(xì)胞瘤的4個獨立亞型ALK表達(dá)的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差分別為：WNT為559

·TP53在髓母細(xì)胞瘤分子分型中的臨床意義與相關(guān)研究進(jìn)展趙清爽，王守森髓母細(xì)胞瘤是兒童最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤之一，總體預(yù)后差，其分子機制及臨床治療一直是研究焦點之一。近年來分子生物的研究取得很大進(jìn)展，目前廣泛接受的觀點是髓母細(xì)胞瘤可以被分為四種分子亞型，包括Wnt型、Shh型、第三組(Group3)和第四組(Group4)。不同亞型的分子機制不同，臨床特征及預(yù)后情況等均存在較大差異[1]。因此，2016年版WHO神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中，引入了髓母細(xì)胞瘤的分子分型

·臨床研究·髓母細(xì)胞瘤的CT和MRI檢查與影像學(xué)表現(xiàn)分析李鵬目的研究分析髓母細(xì)胞瘤的CT和MRI檢查與影像學(xué)表現(xiàn)。方法選取2013年5月-2016年5月收治并通過病理診斷髓母細(xì)胞瘤患者56例，均通過CT和MRI檢查，探析影像學(xué)病理特征。結(jié)果40例（71．43%）髓母細(xì)胞瘤患者病灶集中在小腦上球蚓部中線，并伴有第四腦室突入發(fā)展跡象；余下16例髓母細(xì)胞瘤患者中12例小腦半球，腦室遭受壓迫，4例橋小腦角區(qū)；36例（62．50%）CT密度呈中高密度狀，11例（19

170)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中Survivin、P53的表達(dá)及其意義楊依依(尉氏縣人民醫(yī)院眼科，河南 開封 452170)目的 探討視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中survivin、P53表達(dá)的變化及其臨床價值。方法 采用免疫組化S-P法檢測100例視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤和30例正常視網(wǎng)膜組織中survivin、P53的表達(dá)水平，并分析兩者與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中survivin的陽性率為63.0%(63/100)，高于正常視網(wǎng)膜組織的0.

者·成人嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤的臨床策略探討《中國腫瘤臨床》2015年第17期“臨床病例討論”欄目重點報道1例天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院多學(xué)科協(xié)作治療成人嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤，此類腫瘤是一類少見的惡性腫瘤，治療方式有手術(shù)、放療和化療，但缺乏標(biāo)準(zhǔn)的治療規(guī)范，文章中多位不同科室的主任醫(yī)師對嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤的手術(shù)適應(yīng)證及多學(xué)科合作的重要性、嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病理學(xué)特征、嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤的影像學(xué)特征等要點進(jìn)行探討分析，本文為制定嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤的規(guī)范化治療、使患者更多獲益奠定了一定的基礎(chǔ)，相

00)?視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中Ki-67、PTEN表達(dá)的變化孟海洋(太康縣人民醫(yī)院，河南 周口 461400)[摘要]目的探討視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中Ki-67、PTEN表達(dá)的變化及其臨床意義。方法采用免疫組化S-P法檢測97例視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤和28例正常視網(wǎng)膜組織中Ki-67、PTEN的表達(dá)水平，并分析兩者與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中Ki-67的陽性率為66.0%(64/97)，高于正常視網(wǎng)膜組織的14.3%(4/28)(χ2=2

述·骨骼肌肌母細(xì)胞臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展張立魁 綜述， 劉中民 審校(同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院心臟外科，上海 200120)本文綜述了骨骼肌肌母細(xì)胞移植的歷史和臨床研究進(jìn)展。骨骼肌肌母細(xì)胞在治療遺傳性肌肉疾病、缺血性心臟病方面作用突出，但在進(jìn)一步臨床試驗中發(fā)現(xiàn)，移植后存在肌母細(xì)胞損失率高，遷移率低，導(dǎo)致心律失常等不足。除此之外，人類肌母細(xì)胞基因移植在治療糖尿病、癌癥等方面有獨特的優(yōu)勢。總的來說，骨骼肌肌母細(xì)胞移植應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，但目前在改善心肌缺血，治療肌肉營養(yǎng)不

p53在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中的表達(dá)與臨床意義柴立靜（中國醫(yī)科大學(xué)遼陽中心醫(yī)院眼科，遼寧 遼陽 111000）目的探究Fas-Ligand和p53在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中的表達(dá)與臨床意義。方法用S-P 方法檢測38例視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤及8例正常視網(wǎng)膜組織中Fas、FasL 及p53 蛋白的表達(dá)。結(jié)果Fas-Ligand在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中和正常視網(wǎng)膜細(xì)胞中均為高表達(dá)，差異無顯著性(P＞0.05)；p53在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中的表達(dá)較強，而在正常視網(wǎng)膜組織中的表達(dá)極弱，差異有極顯

放化療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察水永杰（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院 放療科，浙江 杭州 310009）目的探討替莫唑胺膠囊同步放化療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察。方法回顧性分析2010年5月至2012年9月期間我院收治的60例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，采用替莫唑胺膠囊同步放化療治療，取得了滿意的療效。結(jié)果①聯(lián)合組膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的總有效率（56.7%）明顯高于對照組患者的總有效率（36.7%），兩組間的差距具有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義。②兩組膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者經(jīng)過一段

100853肺母細(xì)胞瘤(pulmonary blastoma，PB)是一類罕見的肺惡性腫瘤，由不同比例的幼稚腺上皮和(或)間葉組織細(xì)胞構(gòu)成。根據(jù)發(fā)病年齡，分為成人型和兒童型。本文報告我院1993年1月-2012年9月收治的20例成人型肺母細(xì)胞瘤患者，結(jié)合復(fù)習(xí)文獻(xiàn)，討論其臨床特點。資料和方法1 臨床資料 本組男13例，女7例。年齡23~76歲，中位年齡49歲。12例有吸煙史。主要臨床癥狀：11例咳嗽，8例痰中帶血，5例胸痛，5例無癥狀。于查體時偶爾發(fā)現(xiàn)。病程

國俊臨床資料肺母細(xì)胞瘤(pulmonary blastoma)是一種少見的惡性腫瘤，最早由Barnard于1952年報道1例此類病變，稱之為肺胚層瘤(embryoma)。我院收治經(jīng)典雙相肺母細(xì)胞瘤1例，其以氣胸為首發(fā)癥狀，反復(fù)出現(xiàn)胸腔積液，胸部影像學(xué)檢查未見明顯占位性病變，曾按感染性胸膜炎治療后療效欠佳，后經(jīng)手術(shù)探查及術(shù)后病理確診，現(xiàn)將病例報告如下:患者男，39歲，抽紗工人。因胸悶、左側(cè)胸痛4月，咯血1周于2010年10月21日入院。4月前無誘因出現(xiàn)突發(fā)性

50001）腎母細(xì)胞瘤 （WT）是兒童比較常見的一種惡性實體瘤，發(fā)生率大約是萬分之一［1］。雙側(cè)腎母細(xì)胞瘤比較少見，其發(fā)生率文獻(xiàn)的報道也不統(tǒng)一。大約占腎母細(xì)胞瘤的3%～14%［2－3］。Bishop等［4］報道兩年的生存率是87%，1996年Horwitz等［5］報道兩年的生存率是91．8%，4年的生存率是81．7%。筆者對12例雙側(cè)腎母細(xì)胞瘤患者的資料進(jìn)行了回顧性的分析，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料和方法1．1 一般資料選擇福建省立醫(yī)院小兒外科1997－0