摘要:目的 探討調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療老年局部晚期食管癌的臨床療效與安全性。方法 選取2022年6月~2023年6月醫(yī)院收治的64例老年局部晚期食管癌患者為研究對象,按治療方案分為對照組和觀察組各32例。對照組予以調(diào)強放療,觀察組予以調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療。比較兩組臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率、炎癥介質(zhì)、免疫功能指標(biāo)、腫瘤標(biāo)志物及生存質(zhì)量。結(jié)果 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05);觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05);觀察組治療后各項炎癥介質(zhì)、免疫功能指標(biāo)及腫瘤標(biāo)志物表達(dá)水平均低于對照組(P<0.05);觀察組治療后生存質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療老年局部晚期食管癌效果顯著,可有效抑制炎癥反應(yīng)和腫瘤標(biāo)志物表達(dá),增強患者免疫力,提高患者生存質(zhì)量且安全性高。
關(guān)鍵詞:食管癌;老年;晚期;調(diào)強放療;替吉奧
局部晚期食管癌是指食管發(fā)生癌變,并已侵及食管及其周圍組織,但尚未侵及重要臟器或發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的階段,癥狀表現(xiàn)為吞咽困難、疼痛、體重下降、聲音嘶啞、飲水嗆咳等。由于老年患者對疼痛耐受程度較低,當(dāng)腫瘤侵犯周圍組織或神經(jīng)時,胸骨后疼痛或背部疼痛更為明顯。此外,老年患者常伴有高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,治療耐受性較差,預(yù)后通常不佳[1~3]。因此,臨床治療老年局部晚期食管癌多考慮綜合治療,以提高臨床療效。本研究旨在探討老年局部晚期食管癌患者調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療的療效和安全性。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年6月~2023年6月醫(yī)院收治的64例老年局部晚期食管癌患者為研究對象,按治療方案分為對照組和觀察組各32例。對照組男18例,女14例;年齡65~79歲,平均年齡(73.26±2.13)歲;臨床分期為Ⅱ期15例,Ⅲ期17例。觀察組男19例,女13例;年齡65~81歲,平均年齡(73.12±2.15)歲;臨床分期為Ⅱ期14例,Ⅲ期18例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):確診為食管癌[4];未見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,局部晚期;年齡≥65歲;臨床分期為Ⅱ期、Ⅲ期[5];預(yù)計生存時間超過6個月;知情并自愿簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有精神疾病;合并其他臟器嚴(yán)重病變;存在認(rèn)知障礙或溝通障礙。
1.2 方法
對照組予以調(diào)強放療:患者取仰臥位,固定體膜,行增強CT掃描,在原GTV(原發(fā)食管腫瘤、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié))基礎(chǔ)上外擴6 mm,控制處方劑量為DT 60 Gy/30次,計劃靶區(qū)總劑量為DT 58~66 Gy,29~33次完成,每周治療5次,持續(xù)治療3個月。
觀察組予以調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療:調(diào)強放療方案同對照組,于放療第1天給予患者口服替吉奧40 mg/m2,2次/d,2周為一個化療周期,停藥1周后進(jìn)行下一個化療周期,持續(xù)治療3個月。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組臨床治療效果:病灶完全消失4周以上,黏膜恢復(fù)正常,為完全緩解;病灶基本消失,腫瘤直徑減少>30%,食管成角不明顯,為部分緩解;腫瘤最大垂直直徑的乘積減?。?0%,視為穩(wěn)定;腫瘤最大垂直直徑的乘積增加>25%,為進(jìn)展??傆行?完全緩解+部分緩解。(2)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。(3)比較兩組炎癥介質(zhì):檢測白介素-4(IL-4)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)表達(dá)水平。(4)比較兩組免疫功能:檢測免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)和CD3+表達(dá)水平 ,計算CD4+/CD8+。(5)比較兩組腫瘤標(biāo)志物:檢測癌胚抗原(CEA)和糖類抗原125(CA125)表達(dá)水平。(6)比較兩組生存質(zhì)量:采用卡式功能狀態(tài)量表(Karnofsky)評估,分值越高對應(yīng)的生存質(zhì)量越高。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組臨床治療效果比較
觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較
觀察組惡心、嘔吐、食管炎及粒細(xì)胞減少發(fā)生率均低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組炎癥介質(zhì)表達(dá)水平比較
觀察組治療后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP表達(dá)水平均低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組免疫功能指標(biāo)比較
觀察組治療后CD3+、CD4+/CD8+、IgA、IgM及IgG均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
2.5 兩組腫瘤標(biāo)志物表達(dá)水平和生存質(zhì)量評分比較
觀察組治療后CEA和CA125表達(dá)水平均低于對照組,生存質(zhì)量評分高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
3討論
食管癌早期癥狀較為隱匿,多數(shù)患者隨疾病進(jìn)展至中晚期時才被發(fā)現(xiàn),錯失最佳治療時機[6~8]。食管癌的發(fā)病原因較為復(fù)雜,多與患者自身不良飲食習(xí)慣、持續(xù)飲酒吸煙、亞硝胺類化合物等因素相關(guān),且該病在老年人群中發(fā)病率較高,老年人機體狀態(tài)差、臟器功能與免疫力下降,治療難度較大[9]。為進(jìn)一步提升治療效果與安全性,臨床需不斷探索更為有效的治療方案。
放療為老年局部晚期食管癌的常用治療方法,調(diào)強放療即利用三維系統(tǒng)開展不規(guī)則野分次照射,在提高腫瘤局部照射劑量同時,減輕對腫瘤周圍正常組織的損傷,但調(diào)強放療存在明顯的不良反應(yīng),影響患者生存質(zhì)量[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05);觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05);觀察組治療后各項炎癥介質(zhì)、免疫功能指標(biāo)及腫瘤標(biāo)志物表達(dá)水平均低于對照組(P<0.05);觀察組治療后生存質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05)。說明調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療效果顯著,且具有一定的安全性。替吉奧為消化系統(tǒng)惡性腫瘤用藥,生物利用度高,在血藥濃度維持較高程度的同時,抗癌活性高,不良反應(yīng)少[11]。替吉奧成分主要有奧替拉西、吉美嘧啶和替加氟,口服給藥后其中的替加氟成分轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶,作用于腫瘤細(xì)胞S期,抑制放療后腫瘤細(xì)胞增殖,并具有放療增敏效果;奧替拉西可避免5-氟尿嘧啶酸化,以免損傷消化道黏膜;吉美嘧啶可避免5-氟尿嘧啶分解、代謝,增強抗腫瘤作用[12]。調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療老年局部晚期食管癌可相互補充,進(jìn)一步增強臨床用藥效果。
綜上所述,調(diào)強放療聯(lián)合替吉奧治療老年局部晚期食管癌效果顯著,可有效抑制炎癥反應(yīng)和腫瘤標(biāo)志物表達(dá),增強患者免疫力,提高患者生存質(zhì)量且安全性高。
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