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        達比加群酯在房顫合并冠心病PCI 術(shù)后抗凝治療中的有效性及安全性研究

        2023-05-10 07:18:32肖淑娜
        關(guān)鍵詞:群酯房顫抗凝

        肖淑娜

        (河南科技大學第一附屬醫(yī)院藥學部 洛陽 471003)

        隨著年齡的增長,心血管疾病的發(fā)生率越來越高,心房顫動(簡稱房顫)為常見的心血管疾病,發(fā)病后2~3 d 心房內(nèi)血液會出現(xiàn)瘀滯導致血栓形成,若干預不及時可引發(fā)肺動脈栓塞,致死率較高,預后差[1]。房顫患者常合并冠心病,兩種疾病常常共存,有諸多相同的危險因素,增加了臨床治療難度,影響患者預后[2]。目前臨床治療房顫合并冠心病常用經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(Percutaneous Coronary Intervention,PCI),可快速開通閉塞血管,恢復血流灌注,緩解心肌缺血缺氧癥狀,治療效果備受認可[3]。PCI 治療效果確切,但會產(chǎn)生粥樣斑塊碎屑,堵塞毛細血管,誘發(fā)多種并發(fā)癥,影響整體效果,PCI 術(shù)后應(yīng)予以抗凝治療。目前臨床抗凝治療方案較多,受個體差異影響,常規(guī)抗凝方法效果有限,根據(jù)患者的實際情況進行個體性抗凝有重要意義[4]。達比加群酯屬于一種新型口服抗凝藥物,服用后在體內(nèi)可代謝為達比加群,與凝血酶進行結(jié)合,抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成纖維蛋白及血栓的形成,利于改善患者預后[5~6]。基于此,本研究探討了達比加群酯在房顫合并冠心病患者PCI 術(shù)后抗凝治療中的有效性及安全性。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇326 例房顫合并冠心病患者作為研究對象,收治時間為2020 年7 月至2022 年6 月,以隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組各163例。觀察組男93 例,女70 例;年齡58~88 歲,平均年齡(69.94±5.02)歲;體質(zhì)量40~81 kg,平均體質(zhì)量(67.24±7.59)kg;房顫時間1~8 年,平均房顫時間(3.89±0.56)年;房顫類型:陣發(fā)性83 例,持續(xù)性80例;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?6 例,糖尿病59 例,高血脂32 例,慢性呼吸系統(tǒng)疾病11 例。對照組男91 例,女72 例;年齡56~87 歲,平均年齡(69.85±5.64)歲;體質(zhì)量42~83 kg,平均體質(zhì)量(67.91±7.55)kg;房顫時間1~7 年,平均房顫時間(3.42±0.63)年;房顫類型:陣發(fā)性85 例,持續(xù)性78 例;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?8 例,糖尿病56 例,高血脂35 例,慢性呼吸系統(tǒng)疾病13 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(倫理批號:2020-07-B060)。

        1.2 入組標準 納入標準:房顫病程≥1 年;經(jīng)冠脈造影診斷為冠心??;進行PCI 治療;患者自愿簽署知情同意書。排除標準:伴有臟器功能衰竭;對本研究所用藥物有過敏反應(yīng);瓣膜性房顫;患認知功能障礙或精神性病變;近期有嚴重消化道出血或腦出血病史。

        1.3 治療方法 兩組患者均進行綜合治療,包括控糖,降壓,控制血脂,服用他汀類藥物、β 受體阻滯劑、阿司匹林等,并進行PCI 治療。對照組口服華法林鈉片(國藥準字H31020993)治療,3 mg/次,1 次/d,治療過程中藥物劑量可根據(jù)國際標準化比值(International Normalized Ratio,INR)調(diào)整,將INR目標值控制在2.0~3.0。觀察組予以達比加群酯膠囊(國藥準字H20203098)治療,口服用藥,110 mg/次,2 次/d。兩組均用藥6 個月。

        1.4 觀察指標 比較兩組臨床療效、凝血功能、血小板計數(shù)(Platelet Count,PLT)及安全性。(1)臨床療效判斷標準[7]。藥物治療后,患者未出現(xiàn)血栓,凝血功能指標均正常,且未發(fā)生出血事件為顯效;治療后患者未出現(xiàn)明顯血栓,實驗室指標接近正常水平,未出現(xiàn)出血事件為有效;治療后患者仍有血栓存在或發(fā)生嚴重的出血事件,實驗室指標水平無變化或加重為無效。顯效與有效之和為總有效。(2)凝血功能。比較兩組凝血功能,包括纖維蛋白原(Fibrinogen,FIB)、D-二聚體(D-Dimer,D-D)、活化部分凝血活酶時間(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、血漿凝血酶原時間(Plasma Prothrombin Time,PT)。分別取患者空腹靜脈血4 ml,使用C2000-A 型全自動凝血分析儀(南京貝登醫(yī)療股份有限公司)檢測血液標本。分別于治療前、治療6 個月后檢測。(3)PLT 水平。分別于治療前、治療1 個月、治療3 個月、治療6 個月后,使用560CA 型全血血小板聚集儀(美國Chrono-Log 公司)檢測兩組PLT 水平,取空腹靜脈血4 ml,先進行離心操作,時間為10 min,速度為3 000 r/min,取標本待測。(4)藥物安全性。包括頭痛、呼吸不暢、胃腸道反應(yīng)、皮疹等發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對比 觀察組治療效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

        2.2 兩組凝血功能指標對比 兩組治療前D-D、FIB、APTT、PT 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后D-D、FIB 水平均降低,APTT、PT均升高,且觀察組變化更明顯(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組凝血功能指標對比(±s)

        表2 兩組凝血功能指標對比(±s)

        2.3 兩組PLT 水平對比 兩組治療前PLT 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后PLT水平均低于治療前,且觀察組更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組PLT 水平對比(×109/L,±s)

        表3 兩組PLT 水平對比(×109/L,±s)

        2.4 兩組安全性對比 觀察組藥物安全性優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組安全性對比[例(%)]

        3 討論

        房顫、冠心病均為臨床常見疾病,二者常常同時發(fā)病,房顫合并冠心病患者病情更加復雜嚴重,較單一疾病治療難度更大、并發(fā)癥更多,患者預后較差[8]。PCI 是治療房顫合并冠心病的首選方法,能夠開通閉塞血管,恢復血液灌注,避免心肌組織進一步損害,治療效果確切,但該方法為有創(chuàng)操作,會產(chǎn)生外源性損傷,導致血栓脫落,阻塞微血管,使不良事件發(fā)生風險增加,嚴重者甚至威脅患者生命安全[9]。臨床研究發(fā)現(xiàn),系統(tǒng)性栓塞事件是導致房顫合并冠心病患者致殘、致死的重要原因,在PCI 術(shù)后應(yīng)進行積極的抗凝治療[10]。目前臨床對于房顫合并冠心病患者PCI 術(shù)后抗凝治療缺乏統(tǒng)一指導意見,術(shù)后早期使用三聯(lián)抗栓,穩(wěn)定期選擇雙聯(lián)抗栓,可有效預防血栓形成,避免發(fā)生再狹窄情況。房顫合并冠心病患者多為老年患者,常伴有多種基礎(chǔ)疾病,在抗凝治療中,部分患者易發(fā)生出血事件,影響預后,抗凝治療的有效性、安全性目前存在一定爭議[11]。

        華法林為臨床常用的抗凝藥物,屬于香豆素類抗凝劑,抗凝效果較好,通過對維生素K 參與的凝血因子合成發(fā)揮抑制作用達到抗凝效果,且可持續(xù)抗凝,臨床應(yīng)用效果突出[12]。但華法林也存在無法忽視的弊端,如抗凝效果受多種因素影響,包括疾病、飲食、藥物等,為確保理想的抗凝效果,患者用藥期間需定時監(jiān)測INR,增加了管理難度,部分患者因無法按時測量INR 而中斷治療,臨床需尋找更加便捷、有效的治療方法[13]。近些年,隨著醫(yī)學技術(shù)快速發(fā)展,越來越多的新型口服抗凝藥物應(yīng)用于臨床,如阿哌沙班、達比加群、利伐沙班等,這些藥物具有起效快、安全性高等優(yōu)勢,相較于華法林應(yīng)用價值更高。PLT 在凝血及血栓形成中有重要作用,監(jiān)測其水平變化能夠評估血栓形成風險。凝血功能指標變化在抗凝治療中有重要意義,可直觀反映機體出血性疾病及血栓性疾病。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療效果及藥物安全性均優(yōu)于對照組,兩組治療后D-D、FIB 水平均降低,APTT、PT 均升高,且觀察組變化更明顯,治療后不同時點觀察組PLT 水平均低于對照組。這表明房顫合并冠心病患者PCI 術(shù)后抗凝治療中使用達比加群酯效果更好,利于改善患者D-D、FIB、APTT、PT 水平,且安全性較高,臨床應(yīng)用安全可靠。鄒艷等研究顯示,達比加群酯用于心房顫動患者PCI 術(shù)后抗凝效果較為理想,相較于華法林,更利于改善患者凝血功能與心功能,且安全性理想,臨床應(yīng)用安全可靠[14],與本研究結(jié)果存在相似之處,進一步佐證了達比加群酯的有效性與安全性。分析其原因為,達比加群酯為新型口服抗凝藥物,屬于非肽類的凝血酶抑制劑,可直接抑制凝血酶,具有穩(wěn)定的抗凝效果,其抗凝效果不會被食物、藥物等外界因素影響,且治療期間不需要對患者的凝血功能進行監(jiān)測,臨床應(yīng)用方便、有效[15]。綜上所述,房顫合并冠心病患者PCI 術(shù)后抗凝治療中使用達比加群酯效果更好,利于改善患者D-D、FIB、APTT、PT 水平,且安全性較高,臨床應(yīng)用安全可靠。

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