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        曲伏前列素滴眼液在原發(fā)性開角型青光眼治療中的應(yīng)用效果及安全性分析

        2022-07-03 12:43:30韓曉玉
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年13期
        關(guān)鍵詞:安全性分析臨床效果

        韓曉玉

        摘要:目的:分析在原發(fā)性開角型青光眼患者中應(yīng)用曲伏前列素滴眼液治療的臨床效果及安全性。方法:本文病例篩選我醫(yī)院2020年2月至2022年2月期間接收的原發(fā)性開角型青光眼患者60例,將納入的病例以隨機數(shù)字表法劃分為觀察組和對照組各有30例,對照組患者給予馬來酸噻嗎洛爾滴眼液治療,觀察組患者給予曲伏前列素滴眼液治療,詳細(xì)對比兩組最終取得的治療效果。結(jié)果:治療后兩組結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),觀察組患者眼壓明顯降低,治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)也較少,最終取得的治療總有效率較高,視力功能得到良好恢復(fù),兩組指標(biāo)對比差值有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對原發(fā)性開角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液治療,可獲得較好的臨床治療效果及用藥安全性,使患者的眼壓和視力功能得到良好改善。

        關(guān)鍵詞:原發(fā)性開角型青光眼;曲伏前列素滴眼液;臨床效果;安全性分析

        【中圖分類號】 R775 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)13--01

        原發(fā)性開角型青光眼是臨床眼科一種高發(fā)疾病類型,該病多發(fā)生于中老年群體,眼壓增高是該病的主要臨床特征,如果病情未能得到控制會嚴(yán)重?fù)p傷患者的視神經(jīng)功能甚至失明。目前臨床針對該病常會采取局部藥物治療,通過治療改善患者的臨床癥狀。但目前仍缺乏一種安全有效的治療方案[1]。為此,本文研究中詳細(xì)分析了曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼的臨床效果,具體詳情在下文闡述。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        隨機選取2020年2月至2022年2月期間我醫(yī)院收治的原發(fā)性開角型青光眼患者60例,以隨機選取方式將納入的患者平均分成觀察組和對照組各有30例,兩組患者中的男性人數(shù)分別為18例/17例,女性人數(shù)分別為12例/13例,患者年齡均值分別為(63.0±2.2)歲、(63.5±2.3)歲,兩組患者一般資料對比差值未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)具有臨床可比性。

        1.2方法

        對照組患者給予馬來酸噻嗎洛爾滴眼液治療,每次1滴,每天給藥1次,治療周期為2個月,觀察組患者給予曲伏前列素滴眼液治療,每次給藥1滴,每天用藥1次,連續(xù)治療60天。

        1.3觀察標(biāo)準(zhǔn)

        詳細(xì)記錄對比兩組患者治療前后視力、眼壓以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4治療有效率判定

        患者在治療后臨床癥狀顯著改善,眼壓降低≥5.5mmHg,治療期間無任何用藥不良反應(yīng)發(fā)生表示顯效;患者在治療后眼壓降低1~5.4mmHg,出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)為有效;患者在治療后病情控制較差,甚至病情加重表示無效。治療總有效率為顯效例數(shù)和有效例數(shù)的總和。

        1.5統(tǒng)計學(xué)方法

        此文研究數(shù)據(jù)運用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料運用(x±s)描述和t檢驗,計數(shù)資料應(yīng)用n(%)描述和x2檢驗,兩組數(shù)據(jù)差值顯示P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組指標(biāo)對比詳情

        治療前觀察組30例患者的眼壓及視力數(shù)據(jù)結(jié)果分別為(31.81±2.03)mmHg、(0.42±0.08)LogMAR,對照組患者以上指標(biāo)結(jié)果分別為(31.82±2.04)mmHg、(0.41±0.07)LogMAR,兩組結(jié)果對比差值顯示無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.0190、0.5152,P=0.9849、0.6083);治療后兩組結(jié)果對比顯示,觀察組患者眼壓明顯降低,視力顯著改善,其結(jié)果分別為(14.54±1.12)mmHg、(0.64±0.13)LogMAR,對照組患者以上指標(biāo)結(jié)果分別為(17.46±1.16)mmHg、(0.53±0.10)LogMAR,兩組指標(biāo)結(jié)果對比差值存在統(tǒng)計學(xué)意義(t=9.9187、3.6734,P=0.0000、0.0005)。

        2.2兩組治療效果及安全性對比

        最終判定結(jié)果顯示,觀察者30例患者最終取得的治療總有效率較高,其結(jié)果已達(dá)到總例數(shù)的96.7%(29/30)例,而用藥期間產(chǎn)生的不良反應(yīng)僅有6.7%(2/30)例,對照組30例患者獲得的治療總有效率僅有80.0%(24/30)例,用藥不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)到26.7%(8/30)例,兩組指標(biāo)結(jié)果對比差值存在統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.0431、4.3200,P=0.0443、0.0376)。

        3討論

        原發(fā)性開角型青光眼已成為目前影響中老年人健康的一種高發(fā)疾病類型,其發(fā)生因素多數(shù)是由于眼組織變異及房水循環(huán)障礙所致眼壓增高,臨床癥狀主要表現(xiàn)為眼壓升高、視神經(jīng)受壓及視乳頭供血不足,由于視功能損傷從而會導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼脹、眼痛、頭痛和視力銳減等表現(xiàn),若病情得不到及時控制嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致失明。馬來酸噻嗎洛爾滴眼液是當(dāng)前臨床針對該病常采用的治療藥物,該藥屬于β受體阻滯劑,用藥后可有效降低患者眼壓,但臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),該藥的遠(yuǎn)期效果并不理想,隨著治療時間延長,會增加患者的耐藥性,且用藥后患者常會出現(xiàn)心動過緩以及頭暈等不良反應(yīng),因此會影響最終疾病治療效果[2]。而近年隨著醫(yī)學(xué)水平的不斷發(fā)展進(jìn)步,前列素類藥物被臨床應(yīng)用于各類青光眼疾病治療當(dāng)中,此類藥物的用藥安全性及穩(wěn)定性均較高,因此深受臨床及患者所認(rèn)可。為此,此次研究中對其患者采用了前列素類藥物曲伏前列素滴眼液進(jìn)行治療,并取得了較好的治療效果。該藥為選擇性FP前列腺類受體激動劑,滴眼后可在眼內(nèi)迅速分解為游離酸,通過增加小梁網(wǎng)以及促進(jìn)葡萄膜鞏膜通路的房水外流達(dá)到降低眼壓的目的;而且控制眼壓時間長達(dá)24小時,且用藥后所產(chǎn)生的用藥不良反應(yīng)較少,因此可有效提高臨床治療效果及用藥安全性;使患者的臨床癥狀得到盡早改善,減輕眼疾病對患者健康及生活造成的影響[3]。

        由此可知,運用曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼疾病,所取得的臨床治療效果較好,且用藥安全性也較高,因此可盡早降低患者眼壓,改善患者臨床癥狀以及視力功能,幫助患者提高生活質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn):

        周杰.曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2021,27(24):81-83.

        [2]楊詩婧.曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼的療效與安全性觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2020,18(9):147-148.

        [3]王美華,賈娟,徐麗.曲伏前列素滴眼液對原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2020,26(7):117-119.

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