張麗
(鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院 婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450000)
宮頸癌作為困擾全球女性的一類嚴(yán)重生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,具有較高發(fā)病率、病死率。據(jù)相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查指出,我國宮頸癌每年新發(fā)病例近15 萬,可嚴(yán)重危及女性身心健康[1]。對此,于早期進(jìn)行宮頸癌切除術(shù)有助于病情控制,從而改善預(yù)后,提升生存期。而宮頸癌切除術(shù)適應(yīng)癥以Ⅰa~Ⅱa 期患者為主,針對腫瘤直徑≥4 cm、Ⅰb~Ⅱa 期、Ⅱb 及Ⅲ期以上患者,往往需于術(shù)前行化療使腫瘤病灶縮小,從而為宮頸癌切除術(shù)實施創(chuàng)造機(jī)會[2]。紫杉醇(TAX)聯(lián)合順鉑(DDP)為臨床常用化療手段,可對機(jī)體腫瘤細(xì)胞有效滅殺,使臨床癥狀得到改善,且腫瘤體積及負(fù)荷降低,利于宮頸癌切除術(shù)進(jìn)行。但該化療方式藥物毒副作用加大,于術(shù)后引發(fā)不良反應(yīng)較多,是導(dǎo)致患者術(shù)后死亡主要因素之一[3]。由此,亟待尋求一種合理化療手段以增強藥物敏感性,提升治療效果。作為阿霉素同分異構(gòu)體的表阿霉素(E-ADM),其自身毒性較低,可通過脫氧核糖核酸(DNA)堿基對直接嵌入作用,使DNA 及相關(guān)核糖核酸(RNA)合成中斷,亦可對拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ產(chǎn)生抑制,較阿霉素效果更好[4]。由此,筆者擬以DDP+E-ADM行宮頸癌切除術(shù)術(shù)前化療,旨在探析臨床效果及預(yù)后影響?,F(xiàn)將回顧性分析結(jié)果闡述如下。
回顧性分析2014 年8 月至2016 年8 月經(jīng)鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)收治的96 例行宮頸癌切除術(shù)患者病歷資料,按術(shù)前化療差異分為對照組及觀察組。其中,對照組(n=36 例):年齡:31~63 歲,平均(44.35±5.32)歲;病理類型:鱗癌20 例,腺癌11 例,腺鱗癌5 例;國際婦產(chǎn)科學(xué)聯(lián)合會(FIGO)分期:Ⅰb 期13 例,Ⅱa~b 期19 例,Ⅲa~b 期4 例。觀察組(n=60 例):年齡32~65歲,平均(45.13±5.41)歲;病理類型:鱗癌34例,腺癌18 例,腺鱗癌8 例;FIGO 分期:Ⅰb 期22 例,Ⅱa~b 期32 例,Ⅲa~b 期6 例。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《宮頸癌診斷與治療指南(第四版)》[5]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)且經(jīng)鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院病理及細(xì)胞學(xué)確立為宮頸癌;②均無盆腔外轉(zhuǎn)移;③Ⅰb 期、Ⅱa 期為巨大型瘤(≥4 cm);④初診行首次宮頸切除術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤病癥;②既往化療治療史;③臨床資料不全;④心、肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性病變。
患者均于術(shù)前實施化療治療,并于化療6 h 前行10 mg 地塞米松口服,0.5 h 前行50 mg 鹽酸苯海拉明注射液肌注、300 mg 西咪替丁注射液及10 mg 地塞米松磷酸鈉注射液靜注。對照組行TAX+DDP 髂內(nèi)動脈灌注化療,經(jīng)股動脈穿刺插管后,于兩側(cè)髂內(nèi)動脈注入135 mg TAX+60 mg DDP;觀察組行DDP+E-ADM 髂內(nèi)動脈灌注化療,經(jīng)股動脈穿刺插管后,于兩側(cè)髂內(nèi)動脈注入100 mg DDP+50 mg E-ADM。兩組均3 周為一療程,間隔2~3 周進(jìn)行下一療程,并于末次化療病灶改善后行宮頸癌切除術(shù)。
按照2009 年實體瘤療效1.1 版(RECIST version 1.1)標(biāo)準(zhǔn)[6]進(jìn)行評估。完全緩解(CR):病灶徹底解除且持續(xù)維持≥4 周;部分緩解(PR):病灶半徑總和降低≥30% 且持續(xù)維持≥4 周;疾病進(jìn)展(PD):病灶半徑總和提升≥20%,且半徑總和>5 mm 抑或新病灶出現(xiàn);疾病穩(wěn)定(SD):介于緩解及進(jìn)展之間??陀^緩解率(ORR)=(CR 例數(shù)+PR 例數(shù))/總例數(shù)×100%。
觀察兩組隨訪情況及預(yù)后。①隨訪情況:包括隨訪時間、隨訪率及3 年以上存活率。②預(yù)后:以不良反應(yīng)作大體評估,參照《急性和亞急性毒性反應(yīng)的表現(xiàn)和分度標(biāo)準(zhǔn)》[7],包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、周圍神經(jīng)毒性、肝功能損害及腎臟毒性。
采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)術(shù)前化療并行宮頸癌切除術(shù)后,按術(shù)后年限調(diào)整隨訪頻率,截止隨訪時間至2019 年12 月。對照組隨訪時間12~58 個月,中位隨訪時間37 個月;觀察組隨訪時間14~60 個月,中位隨訪時間40 個月。隨訪期間,對照組于治療3 年后失訪3例,Ⅲa 期1 例、Ⅲb 期2 例,觀察組于治療3 年后失訪1 例,為Ⅲb 期,故隨訪率為95.83%。治療期間,共計8 例患者于3 年內(nèi)死亡,Ⅱa 期1例、Ⅱb 期1 例、Ⅲ4 期3 例、Ⅲb 期2 例,故3年以上存活率91.67%。
兩組ORR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.403,P=0.526)。見表1。
表1 兩組療效比較 [n(%)]
觀察組預(yù)后不良反應(yīng)中Ⅰ+Ⅱ級骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)及Ⅰ~Ⅳ級腎臟毒性發(fā)生率相較于對照組均更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組預(yù)后不良反應(yīng)比較 [n(%)]
宮頸癌居婦科惡性腫瘤第二位,僅次于乳腺癌。目前,治療多根據(jù)其分期實施相應(yīng)治療,諸如Ⅰa~Ⅱb 期有條件實施手術(shù)患者,應(yīng)用宮頸癌切除術(shù),可盡最大程度切除病灶,有助于臨床癥狀改善,并提升5 年生存期。而針對較大病灶(≥4 cm)Ⅰb~Ⅱb 期患者無法行宮頸癌切除術(shù)患者,于術(shù)前進(jìn)行化療,可降低腫瘤大小及負(fù)荷,有助于宮頸癌切除術(shù)順利實施。而Ⅲ期及以上患者,于術(shù)前進(jìn)行化療,則可提升宮頸癌切除術(shù)切除率,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率得以降低,生存率得以提高[8]。故于術(shù)前實施化療治療具有重要意義,而化療藥物自身存在一定程度毒副反應(yīng),可較大影響術(shù)后療效及預(yù)后,因而選用安全性高、敏感性強化療藥物用于術(shù)前化療十分關(guān)鍵。
目前,化療以鉑類藥物聯(lián)合其他抗腫瘤藥物應(yīng)用較廣,諸如DDP 聯(lián)合TAX、DDP 聯(lián)合E-ADM 等,DDP 可通過癌細(xì)胞DNA 結(jié)合作用影響DNA 復(fù)制使抗癌作用發(fā)揮,TAX 可抑制腫瘤細(xì)胞生長,且可使細(xì)胞分裂于C2 期和M 期放療敏感時點終止,增敏效果明顯。而E-ADM 作為抗生素類抗癌藥物,可干擾DNA 轉(zhuǎn)錄抑制DNA 及相關(guān)RNA 分泌,且具有拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制作用[9]。
基于此,筆者所在醫(yī)院依循所收治宮頸癌患者自身情況行術(shù)前個體化化療方案制定,DDP 聯(lián)合TAX、DDP 聯(lián)合E-ADM 等化療手段均有應(yīng)用,現(xiàn)側(cè)重分析各自所取得療效及預(yù)后影響。由療效結(jié)果顯示:觀察組ORR 例數(shù)29 例,占比48.33%,與對照組的15 例,占比41.67%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。提示行宮頸癌切除術(shù)患者應(yīng)用DDP+E-ADM 術(shù)前化療及DDP+TAX 術(shù)前化療所取得治療效果相當(dāng)。這與劉玉娜等[10]學(xué)者研究中針對Ⅰb~Ⅰb2 期68 例應(yīng)用DDP+TAX 化療,ORR 率為44.12%、DCR 為85.29%呈較大相似性。本文回顧性分析對象還包括Ⅱ期及Ⅲ期未見盆腔外轉(zhuǎn)移宮頸癌患者,仍取得有良好療效數(shù)據(jù)。分析其原因[11]在于:①本文術(shù)前化療方式非靜脈滴注,而采用髂內(nèi)動脈灌注,是處于原發(fā)及盆腔內(nèi)浸潤病灶雙重考慮下所作慎重決定,而由髂內(nèi)動脈給藥,抵達(dá)癌組織迅速、準(zhǔn)確且呈高濃度,由而殺傷效果發(fā)揮出色,化療效果優(yōu)異;②術(shù)前化療療程及間隔科學(xué)控制,考慮到所用順鉑、表阿霉素等藥物每次進(jìn)行化療僅可殺傷部分癌細(xì)胞,由而控制化療為2~3 周期,且通過順鉑等藥物半衰期科學(xué)計算,于2~3 周間隔實施,有助于血細(xì)胞和血小板的損傷修復(fù),從而臨床效果得以提升。而從預(yù)后結(jié)果分析:觀察組Ⅰ+Ⅱ級骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)及Ⅰ~Ⅳ級腎臟毒性發(fā)生率均低于對照組。由此可知行宮頸癌切除術(shù)患者采用DDP 聯(lián)合E-ADM術(shù)前化療整體不良反應(yīng)發(fā)生率低于DDP 聯(lián)合TAX術(shù)前化療,可見整體預(yù)后表現(xiàn)良好。而治療期間,3 年內(nèi)共計出現(xiàn)8 例宮頸癌患者死亡,以Ⅲ期患者居多,達(dá)6 例,原因可能與此類患者病情危重,實施化療過程中所取療效甚微,故于宮頸癌切除術(shù)后病灶難以徹底清除,病灶浸潤加深并向各組織、器官轉(zhuǎn)移,由而因合并多種疾病造成死亡有關(guān)[12]。
綜上所述:于宮頸癌切除術(shù)前實施DDP+E-ADM 或TAX+DDP 術(shù)前化療,所獲得手術(shù)療效一致,但DDP+E-ADM 整體預(yù)后情況較好,應(yīng)用價值較高。