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        麝香保心丸在冠心病合并心力衰竭患者中的療效分析

        2021-11-03 17:09:40格日勒郭欣君安勁松
        中華養(yǎng)生保健 2021年15期
        關(guān)鍵詞:麝香保心丸心力衰竭治療效果

        格日勒 郭欣君 安勁松

        摘? 要:目的? 觀察麝香保心丸治療冠心?。╟oronary heart disease,CHD)合并心力衰竭(heart failure,HF)患者的效果。方法? 選取2019年6月~2020年6月于內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院就診的80例CHD合并HF患者為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法,分為對(duì)照組(常規(guī)CHD二級(jí)預(yù)防用藥及抗HF治療,n=40)和觀察組(常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用麝香保心丸,n=40),兩組患者均治療3個(gè)月。比較兩組患者的總有效率、血漿N端前腦鈉肽(NT-proBNP)、血漿肌鈣蛋白T(cTnT)、超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。結(jié)果? 觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);NT-proBNP、cTnT、hsCRP、LVEDD和LVESD均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);LVEF、6分鐘步行試驗(yàn)(6MWD)均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論? 麝香保心丸可通過改善心功能指標(biāo)對(duì)CHD合并HF發(fā)揮治療作用,療效顯著,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        關(guān)鍵詞:麝香保心丸;冠心病;心力衰竭;治療效果

        中圖分類號(hào):R541.4? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-15-0137-02

        心力衰竭(heart failure,HF)是由多因素引起心肌結(jié)構(gòu)和功能異常的進(jìn)展性心血管疾病,一般指各種心臟病的終末階段,發(fā)病及致死率均較高。隨著我國老齡化現(xiàn)象的加劇,該病已成為老齡人群生活及健康的主要影響因素之一[1-2]。冠心?。╟oronary heart disease,CHD)作為心血管系統(tǒng)多發(fā)病,其發(fā)病機(jī)制與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈管腔阻塞密切相關(guān),易誘發(fā)心臟病變,HF為其最嚴(yán)重并發(fā)癥之一。目前,臨床治療CHD合并HF以介入治療為主,常用藥物為西藥[3]。麝香保心丸為心血管類中藥制劑,近年來多用于與其他藥物聯(lián)合治療冠心病、心絞痛以及缺血性心肌病等心血管疾病,療效較為顯著且比多數(shù)西藥不良反應(yīng)少[4]。本研究將麝香保心丸聯(lián)合常規(guī)西藥用于CHD合并HF患者的治療并分析其臨床效果,以期為CHD合并HF的治療提供研究基礎(chǔ)。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        選取2019年6月~2020年6月于內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院就診的80例CHD合并HF患者為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法,分為觀察組和對(duì)照組,各40例。觀察組男21例,女19例;年齡為35~86歲,平均年齡為(64.55±12.48)歲;病程為1~9年,平均病程為(5.13±2.40)年;按照美國紐約心臟病學(xué)會(huì)心功能分級(jí)(NYHA):Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)18例,Ⅳ級(jí)10例。對(duì)照組男24例,女16例;年齡為42~83歲,平均年齡為(64.33±10.84)歲;病程為2~8年,平均病程為(5.90±2.33)年;NYHA心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)17例,Ⅳ級(jí)8例。兩組患者一般資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有入組人員均為自愿參與調(diào)查和研究,本次研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。

        1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1979年國際心臟病學(xué)會(huì)和協(xié)會(huì)/世界衛(wèi)生組織(ISFC/WHO)《缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》[5];②符合《2007中國慢性心力衰竭診斷治療指南》相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];③NYHA心功能分級(jí)[7]Ⅱ~Ⅳ級(jí)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤、血液性疾病以及嚴(yán)重感染等患者;②合并休克;嚴(yán)重心律失常致急性HF者;③肝腎功能等重要器官功能衰竭者;④合并精神性疾病者;⑤治療依從性差者;⑥對(duì)研究所用藥物過敏者。

        1.3? 方法

        兩組患者均給予CHD合并HF常規(guī)綜合治療,包括服用拜阿司匹靈(生產(chǎn)企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20130078,規(guī)格:100 mg×30)1片/次,1次/d,口服;瑞舒伐他汀鈣片(生產(chǎn)企業(yè):阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20120006,規(guī)格:10 mg×7)1片/次,每晚睡前1次,口服;琥珀酸美托洛爾緩釋片(生產(chǎn)企業(yè):阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20150044,規(guī)格:47.5 mg×7)1片/次,1次/d,口服;單硝酸異山梨酯緩釋片(生產(chǎn)企業(yè):魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19991039,規(guī)格:40 mg×24)1片/次,1次/d,口服;呋塞米片(生產(chǎn)企業(yè):江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H32021428,規(guī)格:20 mg×100)0.5片/次,1次/d,口服;螺內(nèi)酯片(生產(chǎn)企業(yè):上海信誼藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021273,規(guī)格:20 mg×100)1片/次,1次/d,口服。其中一組作為對(duì)照組,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用麝香保心丸(生產(chǎn)企業(yè):上海和黃藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z31020068,規(guī)格22.5 mg×42)2粒/次,3次/d,口服。兩組均治療3個(gè)月。

        1.4? 觀察指標(biāo)

        ①心肌標(biāo)志物檢測(cè):所有患者均于入院次日清晨空腹抽取肘靜脈血5 ml,經(jīng)離心機(jī)以3000 r/min離心后,取血清,采用德國羅氏公司生產(chǎn)的Cobas 701全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)NT-proBNP、肌鈣蛋白T(cTnT)、超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)水平,所用試劑為德國羅氏生化0575002試劑盒,采用酶免法進(jìn)行檢測(cè)。②心臟結(jié)構(gòu)/功能指標(biāo)檢測(cè):左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、6分鐘步行試驗(yàn)(6MWD);心臟彩色多普勒超聲為Philip公司生產(chǎn)的LOGIQE9彩超儀;③藥物不良反應(yīng),如肝功能、腎功能、血鉀、血鈉異常,出現(xiàn)頭暈、頭痛、惡心。

        根據(jù)患者臨床癥狀改善及心功能分級(jí)改善情況評(píng)估療效[8]。顯效:治療后呼吸困難、乏力及心率異常癥狀消失,心功能分級(jí)提高2級(jí);有效:臨床癥狀有所緩解,心功能分級(jí)提高1級(jí)但尚不足2級(jí);無效:臨床癥狀及心功能均無改善甚至加重??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 兩組治療效果比較

        觀察組治療后的總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2? 兩組治療前、后心肌標(biāo)志物比較

        與治療前相比,治療后兩組NT-proBNP、cTnT和hsCRP均顯著低于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組以上指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,與對(duì)照組相比,觀察組NT-proBNP、cTnT和hsCRP均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3? 兩組心臟結(jié)構(gòu)/功能比較

        與治療前相比,治療后兩組LVEDD和LVESD顯著低于治療前,LVEF和6MWD顯著高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組LVEDD、LVESD、LVEF和6MWD比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,與對(duì)照組相比,觀察組LVEDD和LVESD顯著降低,LVEF和6MWD顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        3? 討論

        CHD合并HF是臨床常見且嚴(yán)重的合并癥之一,近年來雖然CHD的介入治療和外科治療取得快速發(fā)展,但多數(shù)心肌梗死、晚期缺血性心肌病患者即使經(jīng)血運(yùn)重建,也不能完全緩解患者HF癥狀[9]。因此藥物治療目前已成為介入及外科治療的補(bǔ)充治療措施。CHD合并HF患者除了CHD二級(jí)預(yù)防用藥及HF“金三角”藥物治療之外,本文選擇了麝香保心丸治療此類患者,發(fā)現(xiàn)可改善心功能,抑制心肌重塑,療效顯著。

        相關(guān)研究表明,炎癥在CHD合并HF發(fā)生、發(fā)展過程中具有重要參與作用,hsCRP通常為反映心肌組織炎性反應(yīng)的標(biāo)志物,其水平隨炎癥程度加重而提高,并且與CHD合并HF的發(fā)生具有密切相關(guān)性[10-11]。本研究中,與治療前相比,治療后兩組NT-proBNP、cTnT和hsCRP均顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療后,與對(duì)照組相比,觀察組以上指標(biāo)均顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明麝香保心丸能顯著降低CHD合并HF患者血清NT-proBNP、CTNT、hsCRP水平,從而有效改善患者心功能、心肌損傷和炎癥反應(yīng)。

        此外,對(duì)比兩組患者用藥后心臟彩超結(jié)果,與治療前相比,治療后兩組LVEDD和LVESD顯著降低,LVEF和6MWD顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,與對(duì)照組相比,觀察組LVEDD和LVESD顯著降低,LVEF和6MWD顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明麝香保心丸能顯著改善心臟結(jié)構(gòu)以及心臟功能相關(guān)指標(biāo)。分析其原因在于麝香保心丸具有益氣、開竅的作用,可抑制心室重構(gòu),從而使CHD合并HF患者血管結(jié)構(gòu)以及心肌功能得到有效保護(hù),因此對(duì)改善心功能有積極意義[12-13]。本研究結(jié)論與姚朝陽等[14]研究結(jié)論類似,且該研究中未發(fā)現(xiàn)兩組患者有明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

        綜上所述,麝香保心丸在CHD合并HF的輔助治療中臨床效果顯著,可有效改善患者的臨床癥狀,降低血清NT-proBNP、CTNT、hsCRP水平,降低LVEDD和LVESD,提高LVEF,從而改善其心功能,且無不良反應(yīng)出現(xiàn),值得在臨床中普及應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

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