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        不規(guī)則抗體篩選與鑒定在臨床安全輸血中的應(yīng)用實(shí)踐分析

        2021-08-31 19:58:21曾玉龍
        健康之家 2021年5期
        關(guān)鍵詞:輸血鑒定應(yīng)用實(shí)踐

        曾玉龍

        摘要:目的:探究不規(guī)則抗體篩選與鑒定在臨床安全輸血中的應(yīng)用實(shí)踐。方法:選取2019年10月~2020年10月接受輸血的150例患者為研究對(duì)象,并對(duì)其進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選與鑒定,分析篩選結(jié)果,以及輸血安全的臨床意義。結(jié)果:對(duì)150例患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選與鑒定后,檢出不規(guī)則抗體20例,陽性率13.30%。對(duì)其抗體結(jié)果進(jìn)行分析后,出現(xiàn)Rh系統(tǒng)抗體10例,其他系統(tǒng)出現(xiàn)5例患者,非特異性凝集出現(xiàn)4例,自身免疫性凝集出現(xiàn)6例。結(jié)論:在對(duì)輸血患者實(shí)施不規(guī)則抗體篩選與鑒定后,能夠有效提升輸血治療的安全性,以及顯著降低患者出現(xiàn)輸血反應(yīng)機(jī)率。

        關(guān)鍵詞:輸血;不規(guī)則抗體篩選;鑒定;應(yīng)用實(shí)踐

        不規(guī)則抗體是指沒有產(chǎn)生規(guī)則的抗體,在對(duì)無輸血史以及妊娠史患者進(jìn)行血液檢驗(yàn)時(shí),很少能夠檢出不規(guī)則抗體[1]。對(duì)此,我國衛(wèi)生部發(fā)文,當(dāng)患者存在交叉配血不合、存在妊娠需輸血,以及需要多次輸血患者,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選。早期鑒定能夠有效檢出存在影響的抗體,并減少由于不規(guī)則抗體而引發(fā)的輸血反應(yīng)率,同時(shí)也提高了輸血治療的安全性以及避免對(duì)患者病情的延誤。本研究選取接受輸血的150例患者為研究對(duì)象,探究不規(guī)則抗體篩選與鑒定在臨床安全輸血中的應(yīng)用實(shí)踐?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年10月~2020年10月我院接受輸血的150例患者為研究對(duì)象,進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選與鑒定。男75例,女75例,年齡0歲~96歲,平均年齡(48.00±0.23)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究?jī)?nèi)容均知情且自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):輸血配合度較差者。

        1.2 研究方法

        準(zhǔn)備瑞士DiaMed檢測(cè)系統(tǒng)、37℃水浴箱、普通離心機(jī)、久保田洗滌離心機(jī)、微柱凝膠抗人球蛋白卡式法技術(shù)、全自動(dòng)血型分析儀(瑞士哈美頓博納圖斯股份公司生產(chǎn))、抗人球蛋白檢測(cè)卡(長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn))、的抗體篩選紅血細(xì)胞試劑盒(上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司生產(chǎn))以及譜細(xì)胞(上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司生產(chǎn))對(duì)患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選,以上準(zhǔn)備的試劑盒以及試驗(yàn)儀器,均符合國家相關(guān)規(guī)定,使用狀態(tài)均正常。

        首先使用微柱凝膠抗人體蛋白卡式法對(duì)患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選,根據(jù)相關(guān)操作規(guī)定進(jìn)行全自動(dòng)加樣,并將0.8%篩選紅細(xì)胞與患者血清在37℃溫度環(huán)境下進(jìn)行15 min孵育,同時(shí)使用離心機(jī)將樣本進(jìn)行分離。在分離6 min后對(duì)其得到的結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷,根據(jù)臨床輸血法及操作方法對(duì)抗體病例數(shù)的比值進(jìn)行計(jì)算。

        1.3 觀察指標(biāo)

        患者樣本不規(guī)則抗體篩選鑒定。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        選取SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 患者樣本不規(guī)則抗體篩選鑒定分析

        150例患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選與鑒定后,檢出不規(guī)則抗體20例,陽性率13.30%,Rh系統(tǒng)抗體10例,其他系統(tǒng)5例,非特異性凝集4例,自身免疫性凝集6例。見表1。

        3討論

        在進(jìn)行日常輸血治療中,患者可能會(huì)受到不規(guī)則抗體的影響,同時(shí)增加溶血性輸血反應(yīng)概率,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)加大新生兒溶血病的發(fā)生率。本研究150例患者實(shí)施血清抗體篩查,能夠有效檢出不規(guī)則抗體,包括影響新生兒溶血病的特異性抗體,以及引發(fā)免疫性輸血反應(yīng)的特異性抗體。如果患者抗體呈現(xiàn)陽性,并將抗原紅細(xì)胞進(jìn)行輸入,則會(huì)引發(fā)免疫結(jié)合問題,導(dǎo)致患者產(chǎn)生較多的臨床癥狀,包括發(fā)熱、血紅蛋白尿、黃疸等。部分患者曾接受過相應(yīng)的輸血治療,以及曾經(jīng)出現(xiàn)過妊娠免疫反應(yīng),對(duì)此在輸血前幾個(gè)月以及幾年時(shí)間,均會(huì)受到輸血治療的刺激,從而誘發(fā)患者出現(xiàn)相應(yīng)抗體以及回憶性抗體,并對(duì)紅細(xì)胞輸出的結(jié)果產(chǎn)生較大影響。

        對(duì)臨床輸血患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選,能夠有效提升輸血治療的安全性,同時(shí)顯著減少了輸血不良反應(yīng)的發(fā)生概率,值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1]黎紅梅,龔帥.不規(guī)則抗體檢測(cè)在輸血中的臨床意義以及對(duì)輸血安全的影響研究[J].名醫(yī),2020,86(7):74,76.

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