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        臨床細(xì)菌檢驗(yàn)效果及質(zhì)量控制評(píng)價(jià)

        2021-05-24 23:32:29束蜻
        中國(guó)典型病例大全 2021年4期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)影響因素

        束蜻

        摘要:目的 分析臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的效果及質(zhì)量控制。方法 隨機(jī)選取我院2019年1月至2020年1月間采集的120例樣本進(jìn)行研究,按照是否實(shí)施質(zhì)量控制的辦法將樣本分析分為觀察組和對(duì)照組,每組60例;對(duì)照組沒有進(jìn)行實(shí)時(shí)質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行質(zhì)量控制,對(duì)比兩組細(xì)菌檢驗(yàn)的結(jié)果,評(píng)價(jià)檢驗(yàn)的質(zhì)量。結(jié)果 觀察組的檢驗(yàn)結(jié)果明顯合格率高于對(duì)照組,其檢驗(yàn)準(zhǔn)確率、樣品采集、儲(chǔ)存運(yùn)輸、細(xì)菌培養(yǎng)以及安全管理等對(duì)照組,各項(xiàng)數(shù)據(jù)差異通過檢驗(yàn)具有統(tǒng)計(jì)意義,P<0.05。結(jié)論 在臨床細(xì)菌檢驗(yàn)過程中,實(shí)施質(zhì)量控制能夠有效提升臨床檢驗(yàn)質(zhì)量,提升檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率,值得在臨床中廣泛推廣使用。

        關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);分析前質(zhì)量;影響因素

        【中圖分類號(hào)】R378 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)04-391-01

        醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主要是將患者的血液、體液、分泌物、排泄物、脫落細(xì)胞等標(biāo)本通過檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),以此獲得患者生理功能狀態(tài)等資料,為患者疾病的診斷和預(yù)后判斷提供可靠依據(jù),同時(shí)檢測(cè)的過程必須嚴(yán)密控制,確保檢驗(yàn)結(jié)果是可靠的、準(zhǔn)確的。細(xì)菌檢驗(yàn)作為一種常見的檢驗(yàn)方式[1],對(duì)細(xì)菌分布的檢驗(yàn)?zāi)軌蛴行е笇?dǎo)臨床疾病的治療。在細(xì)菌檢驗(yàn)過程中進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,能夠提升細(xì)菌檢驗(yàn)質(zhì)量的應(yīng)用。本文就我院中心2020年2月至2021年2月期間采集的樣本進(jìn)行隨機(jī)抽選120份,現(xiàn)將整理的結(jié)果如下。

        1 研究對(duì)象

        1.1一般資料

        選取我院在2020年2月至2020年2月期間120例醫(yī)學(xué)細(xì)菌樣本作為研究對(duì)象,并按照實(shí)施質(zhì)量分成對(duì)照組和觀察組,每組60例,其中對(duì)照組男性27份,女性23份,包含血液、唾液、尿液樣品,分別為19份、16份、14份,年齡在20-70歲之間,平均年齡為(40.3±5.0)歲;觀察組男性26份,女性24份,包含血液、唾液、尿液樣品,分別為18份、16份、15份,年齡在21-74歲之間,平均年齡為(41.3±5.8)歲;兩組研究對(duì)象基本資料及樣品分類不存在顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組實(shí)施細(xì)菌檢驗(yàn)中采用常規(guī)質(zhì)量管理方式檢驗(yàn),觀察組在細(xì)菌檢驗(yàn)中實(shí)施質(zhì)量控制,主要內(nèi)容包含:(1)控制影響檢驗(yàn)的因素,檢驗(yàn)員、檢驗(yàn)樣品采集、粗糙以及檢驗(yàn)方式等方面進(jìn)行控制;(2)整理影響細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果和質(zhì)量的因素,并對(duì)每一項(xiàng)因素采取控制措施,如對(duì)樣品質(zhì)量的控制,當(dāng)發(fā)現(xiàn)樣本質(zhì)量不合格時(shí)尋找影響因素,同時(shí)尋找研究對(duì)象重新獲取樣品進(jìn)行監(jiān)測(cè);(3)對(duì)細(xì)菌檢驗(yàn)進(jìn)行規(guī)范化操作,規(guī)范檢驗(yàn)人員的操作、儲(chǔ)存步驟,定期對(duì)檢驗(yàn)人員操作的能力進(jìn)行檢查或者考核,確保檢驗(yàn)人員實(shí)際操作能力的專業(yè)化、規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化;(4)對(duì)細(xì)菌檢驗(yàn)進(jìn)行管理,對(duì)每一項(xiàng)檢驗(yàn)步驟和流程進(jìn)行管理,確保檢驗(yàn)人員的安全,定期巡查,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簽字。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比兩組細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果,并進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。檢驗(yàn)結(jié)果以細(xì)菌檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)數(shù)據(jù)為準(zhǔn),質(zhì)量評(píng)價(jià)包含檢驗(yàn)方式、樣品采集儲(chǔ)存以及檢驗(yàn)人員三方面進(jìn)行評(píng)估。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        此次研究采用SPSS11.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)和計(jì)量資料比較分別行x2和t檢驗(yàn),(P>0.05),具有可比性。

        2 結(jié)果分析

        2.1 兩組檢驗(yàn)結(jié)果分析

        根據(jù)上表可知,對(duì)照組細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果合格率為96.7%,準(zhǔn)確率為96.7%;對(duì)照組細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果合格率為81.7%,準(zhǔn)確率為80.0%,兩組檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)差異存在可比性,P<0.05。這表明觀察組在實(shí)施質(zhì)量控制下,細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果效果高于對(duì)照組。

        2.2兩組檢驗(yàn)質(zhì)量的對(duì)比

        根據(jù)上表可知,對(duì)照組檢驗(yàn)質(zhì)量中,樣品采集評(píng)分為(85.3±3.5)、運(yùn)輸和保存評(píng)分為(84.8±4.2)、細(xì)菌培養(yǎng)評(píng)分為(85.3±4.8)、安全管理評(píng)分為(86.2±4.8);觀察組檢驗(yàn)質(zhì)量中,樣品采集評(píng)分為(93.5±3.7)、運(yùn)輸和保存評(píng)分為(92.8±4.0)、細(xì)菌培養(yǎng)評(píng)分為(94.3±4.5)、安全管理評(píng)分為(93.8±5.3),由此可見,觀察組細(xì)菌檢驗(yàn)質(zhì)量各項(xiàng)數(shù)據(jù)對(duì)比均高于對(duì)照組,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)意義。

        3.結(jié)論

        細(xì)菌檢驗(yàn)是臨床治療診斷過程中非常重要的環(huán)節(jié)[2],對(duì)其檢驗(yàn)的結(jié)果直接影響著對(duì)疾病的判斷和確定,能為臨床治療提供重要的參考依據(jù)。在細(xì)菌檢驗(yàn)過程中,每一個(gè)步驟和流程如果出現(xiàn)了問題都會(huì)影響最終的檢驗(yàn)效果。如果檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差,直接會(huì)對(duì)臨床診斷造成影響和舞蹈,一方面對(duì)疾病治療產(chǎn)生影響;另一方面也增加了治療的風(fēng)險(xiǎn)。為了保證細(xì)菌檢驗(yàn)的合格以及準(zhǔn)確性,需要加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的有效控制。本次研究結(jié)果調(diào)查顯示,在細(xì)菌檢驗(yàn)中實(shí)施質(zhì)量控制,能將常規(guī)控制下的合格率81.7%提升至96.7%,準(zhǔn)確率從80.0%提升至96.7%,在實(shí)施質(zhì)量控制下,細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果效果顯著提升。同時(shí),兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)象在樣品采集、運(yùn)輸和保存、細(xì)菌培養(yǎng)以及安全管理上均有所提升,各項(xiàng)數(shù)據(jù)對(duì)比均高于對(duì)照組,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)意義。這說明細(xì)菌檢驗(yàn)過程中,實(shí)施質(zhì)量控制對(duì)提升細(xì)菌檢驗(yàn)質(zhì)量有著重要的作用。

        綜上所述,細(xì)菌檢驗(yàn)實(shí)施質(zhì)量控制,能夠提升細(xì)菌檢驗(yàn)的合格率、準(zhǔn)確率,同時(shí)也能夠提升檢驗(yàn)質(zhì)量,對(duì)臨床治療的判斷和評(píng)估發(fā)揮著重要的價(jià)值,在細(xì)菌檢驗(yàn)中實(shí)施質(zhì)量控制值得臨床推廣使用[3]。

        參考文獻(xiàn):

        [1]梁海珍.臨床細(xì)菌檢驗(yàn)效果分析及質(zhì)量控制研究[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2017,17(18):66-67.

        [2]陳偉偉.臨床細(xì)菌檢驗(yàn)效果分析及質(zhì)量控制分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(99):216-217.

        [3]盧攜弟,寧炎.臨床細(xì)菌檢驗(yàn)效果分析與質(zhì)量控制策略探討[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2015,10(18):96-97.

        上海普陀區(qū)人民醫(yī)院?200061

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