宋彥濤
【摘要】目的:在急性重癥腦梗死患者靜脈溶栓中應(yīng)用阿替普酶,并分析其臨床價(jià)值。方法:選取2018年12月-2019年12月,在我院治療的86例急性重癥腦梗死患者,將其分為兩組。對(duì)照組43例,采取常規(guī)治療,并應(yīng)用尿激酶溶栓;觀察組43例,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用阿替普酶進(jìn)行靜脈溶栓治療。結(jié)果:觀察組患者臨床總有效率97.67%明顯高于對(duì)照組81.40%,差異明顯(P<0.05);治療2周后,觀察組患者的NIHSS評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異明顯(P<0.05);觀察組患者不良反應(yīng)率為4.65%,對(duì)照組為20.93%%,差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:應(yīng)用阿替普酶進(jìn)行靜脈溶栓治療可獲得較為理想的治療效果,且安全性更高。
【關(guān)鍵詞】急性重癥腦梗死;靜脈溶栓;阿替普酶
【中圖分類號(hào)】R743? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.14.250
急性腦梗死是一種發(fā)病率高、發(fā)病突然、進(jìn)展快、預(yù)后差的腦血管疾病,目前,對(duì)于符合溶栓指征的患者仍建議盡早進(jìn)行靜脈溶栓治療,可改善患者預(yù)后,降低病死率[1]。其中,阿替普酶就是一種常用的急性腦梗死溶栓藥物,可挽救缺血半暗帶,療效顯著。因此,本文將在急性重癥腦梗死患者靜脈溶栓中應(yīng)用阿替普酶,并分析其臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1一般資料
選取2018年12月-2019年12月,在我院治療的86例急性重癥腦梗死患者,神經(jīng)功能缺損量表( NIHSS)評(píng)分≥8分。采取隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為兩組。觀察組患者43例,男/女為19/24例,年齡43~84歲,平均(59.58±4.50)歲。對(duì)照組43例,男/女為18/25例,年齡45~83歲,平均(58.78±4.87)歲。
1.2方法
兩組患者采取常規(guī)治療,口服阿司匹林,首次劑量300mg/ d,次日起100mg/d;口服波立維,首次劑量300mg/ d,次日起75mg/d。同時(shí),對(duì)照組患者進(jìn)行尿激酶(國(guó)藥準(zhǔn)字H23020104)溶栓,劑量150萬(wàn)U,與100 mL的5%葡萄糖混合,在30 min內(nèi)靜脈輸注。觀察組患者采取阿替普酶(注冊(cè)證號(hào)S20160054)靜脈溶栓治療,劑量0.9mg/kg,最大劑量不超過(guò)90mg,與100ml的9g/L的氯化鈉注射液混合,將總劑量的10%靜脈注射,時(shí)間控制在2min,剩余90%使用輸液泵持續(xù)靜脈輸注,時(shí)間控制在60min。24h后,對(duì)所有患者均進(jìn)行CT或MRI復(fù)查,確認(rèn)無(wú)腦出血后,維持口服阿司匹林或波立維。
1.3評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
療效判斷:根據(jù) NIHSS評(píng)分下降幅度判斷臨床療效,下降90%以上可判斷為顯效,下降45%以上可判斷為有效,下降不足45%可判斷為無(wú)效??傆行蕿榍皟身?xiàng)合計(jì)。對(duì)比兩組患者治療前后的平均NIHSS評(píng)分以及不良反應(yīng)情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
計(jì)數(shù)資料使用(%)表示,采取x2檢驗(yàn),計(jì)量資料使用(x±s)表示,采取t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)利用SPSS22.0處理。P<0.05表示差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
觀察組患者臨床總有效率97.67%明顯高于對(duì)照組81.40%,差異明顯(P<0.05),見表1。治療前,觀察組患者NIHSS評(píng)分為(14.34±2.89)分,對(duì)照組為(14.67±3.30)分,無(wú)明顯差異(P>0.05);治療2周后,觀察組患者的NIHSS評(píng)分為(5.26±1.20)分,對(duì)照組為(7.79±1.34)分,差異明顯(P<0.05)。觀察組患者發(fā)生皮下出血1例,牙齦出血1例,發(fā)生率4.65%;對(duì)照組患者發(fā)生皮下出血3例,上消化道出血2例,牙齦出血4例,發(fā)生率20.93%,無(wú)明顯差異(x2=5.11,P<0.05)。
3? 討論
急性腦梗死患者病灶可分為中心壞死區(qū)以及周圍缺血半暗帶,一般情況下,中心壞死區(qū)血管閉塞10min內(nèi)即可發(fā)生不可逆壞死,而缺血半暗帶由于具有相對(duì)較高的局部血流量,因此短時(shí)間內(nèi)尚未發(fā)生梗死,且損傷具有可逆性,若能夠及時(shí)恢復(fù)腦灌注,則可能挽救瀕死的腦組織,減輕神經(jīng)功能損傷[2]。早期靜脈溶栓是目前治療急性腦梗死的主要手段,通過(guò)藥物溶解血栓,開放閉塞血管,可實(shí)現(xiàn)缺血區(qū)域的再灌注,從而挽救損傷的神經(jīng)細(xì)胞。以往臨床上主要應(yīng)用尿激酶溶栓,雖然能夠取得較好的溶栓效果,但出血風(fēng)險(xiǎn)較高,在一定程度上限制其臨床應(yīng)用。
阿替普酶屬于2代靜脈溶栓藥物,不僅選擇性更高,且治療窗相對(duì)較寬,可促使局部纖溶酶原向纖溶酶轉(zhuǎn)化,達(dá)到溶栓效果。同時(shí),阿替普酶的半衰期約為5min,特異性較強(qiáng),僅作用于血栓形成部位,出血風(fēng)險(xiǎn)較低[3]。在本次研究中,觀察組患者臨床總有效率97.67%明顯高于對(duì)照組81.40%,差異明顯(P<0.05);治療2周后,觀察組患者的NIHSS評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異明顯(P<0.05);觀察組患者不良反應(yīng)率為4.65%,對(duì)照組為20.93%%,差異明顯(P<0.05),也證實(shí)了應(yīng)用阿替普酶進(jìn)行靜脈溶栓的臨床價(jià)值更高。
綜上所述,應(yīng)用阿替普酶進(jìn)行靜脈溶栓治療可獲得較為理想的治療效果,且安全性更高。
參考文獻(xiàn):
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