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        中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效分析

        2020-05-08 09:31:01趙麗梅
        健康之家 2020年15期
        關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)治療效果

        趙麗梅

        【摘要】目的:分析中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效。方法:在某院中藥房的藥方中選擇260份進(jìn)行研究,某院于2017年8月開展中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)督,因此其中130例為2017年8月前的藥方,設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,其他130例為2017年8月后的藥方,設(shè)為對照組,對比中藥調(diào)劑質(zhì)量措施應(yīng)用前后的不良反應(yīng)率以及治療效果。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組的處方錯誤、配伍禁忌、飲片質(zhì)量、執(zhí)行腳注、不良反應(yīng)等用藥風(fēng)險事件發(fā)生率均低于對照組,治療效果高于對照組(P〈0.05)。結(jié)論:在中藥房調(diào)劑管理中,采取有效的中藥調(diào)劑質(zhì)量管理能夠保證用藥配伍的合理和用藥安全性,控制患者服藥后的不良反應(yīng)率,提高治療有效率,促進(jìn)患者預(yù)后良好。

        【關(guān)鍵詞】中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理;不良反應(yīng);治療效果

        中藥調(diào)劑是醫(yī)生根據(jù)患者臨床癥狀確診疾病后開具的、針對性治療的藥物,在這個過程中所有舉措對患者的治療效果、用藥安全性都會產(chǎn)生一定影響。中藥調(diào)劑質(zhì)量管理過程的主要內(nèi)容包括藥房審核、藥房價格估算、藥物調(diào)配、藥房復(fù)核、藥物包裝、發(fā)放藥物這幾個方面。本研究旨在分析中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效。

        1資料和方法

        1.1 一般資料

        我院于2017年8月開展中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)督,其中130例為2017年8月前的藥方,設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,其他130例為2017年8月后的藥方,設(shè)為對照組。實(shí)驗(yàn)組患者平均年齡(58.5±11.4)歲,對照組患者平均年齡(57.9±12.1)歲。

        1.2方法

        (1)建立中藥調(diào)劑質(zhì)量管理小組:針對中藥調(diào)劑的各個環(huán)節(jié)展開管理和監(jiān)督,及時發(fā)現(xiàn)調(diào)劑過程中存在的問題,制定合理的解決方案。(2)提高中藥房信息管理效果:重視中藥房信息化建設(shè)、藥品信息化管理以及操作是臨床與藥房之間連接的橋梁,在中藥房中開展信息化管理也能讓藥房工作人員快速、準(zhǔn)確地獲取醫(yī)生開具的處方藥和方劑、藥品價格、規(guī)格、合理應(yīng)用方法等,提高用藥安全性[1]。(3)規(guī)范中藥房調(diào)劑管理措施:重視藥物驗(yàn)收過程,監(jiān)督藥品采購渠道,保證藥物供應(yīng)商的規(guī)范性,保證藥物質(zhì)量;藥物入庫后,定期檢查藥品及存放條件、保質(zhì)期等,清除風(fēng)險因素,提高藥物治療效果。(4)重視藥品團(tuán)隊(duì)的建設(shè):組織小組成員定期參與中藥調(diào)劑管理的培訓(xùn),然后進(jìn)行考核,提高工作人員的整體水平和操作技能;促進(jìn)工作人員與醫(yī)生之間的交流也是避免用藥安全性受影響的關(guān)鍵因素。(5)對中藥調(diào)劑實(shí)施監(jiān)督管理:保證藥方內(nèi)容符合各項(xiàng)規(guī)章制度,精細(xì)分析調(diào)劑管理中的各個環(huán)節(jié),提高審查質(zhì)量,加強(qiáng)對藥品的管理和監(jiān)督。(6)做好復(fù)核工作:復(fù)核能夠進(jìn)一步保證患者的用藥安全性,也能幫助藥房工作人員再次檢查配置的藥品是否正確,然后由更專業(yè)、工作經(jīng)驗(yàn)更高的藥師實(shí)施核對,最后復(fù)核人員簽字確認(rèn)[2]。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),進(jìn)行χ2檢驗(yàn),用%表示,P〈0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 兩組患者不良反應(yīng)率對比

        實(shí)驗(yàn)組的處方錯誤、配伍禁忌、飲片質(zhì)量、執(zhí)行腳注、不良反應(yīng)等用藥風(fēng)險事件發(fā)生率均低于對照組,P〈0.05。見表1。

        3? 討論

        中藥調(diào)劑管理過程的每個方面都會對用藥質(zhì)量和安全性造成直接影響。隨著我國臨床中醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新發(fā)展,臨床對中藥的應(yīng)用越來越廣泛,中醫(yī)藥市場比較復(fù)雜多變,中藥處方的效果、安全性會受到一定的影響,因此中藥房的調(diào)劑管理有重要意義。

        參考文獻(xiàn):

        [1]可玉蘭.中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2019,19(14):195,198.

        [2]龐義萍.中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效的相關(guān)性分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2020,7(45):195-196.

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