王貴蓮 曾凱丹 胡冰 陳化卉
[摘要]目的 分析學齡前兒童智力低下(MR)的原因及防治措施。方法 回顧性分析2016年1月~2019年1月我院收治的100例學齡前MR兒童的臨床資料,所有患兒均接受《蓋澤爾發(fā)育診斷量表》進行智力測試及綜合評估,分析其原因及防治措施。結(jié)果 100例MR患兒中,輕度26例(26.00%)、中度28例(28.00%)、重度33例(33.00%)、極重度13例(13.00%);按病因作用時間分,出生前病因47例(47.00%)、出生時病因34例(34.00%)、出生后病因13例(13.00%)、原因不明者6例(6.00%);出生前學齡前MR患病率均高于出生時和出生后(P<0.05)。結(jié)論 學齡前兒童MR的原因主要以出生前、出生時和出生后為主,其中出生前主要以大腦發(fā)育不全和腦性癱瘓為主;出生時主要以窒息和早產(chǎn)低出生體重為主;出生后主要以核黃疸、癲癇及感染有關。應加強公民優(yōu)生意識,提高醫(yī)療和保健水平,并采取及時、有效的干預措施,以降低學齡前兒童MR的發(fā)生率。
[關鍵詞]智力低下;學齡前兒童;原因;防治措施
[中圖分類號] R749.94? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)10(b)-0091-03
[Abstract] Objective To analyze causes and control measures of mental retardation (MR) in preschool children. Methods The clinical data of 100 preschool MR children who were admitted to our hospital from January 2016 to January 2019 were retrospectively analyzed. All the children received the Geisel development diagnostic scale for intelligence test and comprehensive evaluation. The causes and control measures were analyzed. Results Of the 100 children with MR, 26 (26.00%) were mild, 28 (28.00%) were moderate, 33 (33.00%) were severe and 13 (13.00%) were extremely severe. According to the time of etiology, 47 (47.00%) were prenatal causes, 34 (34.00%) were at birth, 13 (13.00%) were postnatal causes, and 6 (6.00%) were unknown causes. The prevalence of MR in preschool children before birth was higher than that at birth and after birth (P<0.05). Conclusion The main causes of MR in preschool children are prenatal, birth and postnatal. The main causes of MR are cerebral dysplasia and cerebral palsy before birth; asphyxia and premature low birth weight at birth; and nuclear jaundice, epilepsy and infection after birth. In order to reduce the incidence of MR in preschool children, we should strengthen citizens′awareness of good business, improve the level of medical care and health care, and adopt timely and effective interventions.
[Key words] Mental retardation; Preschool children; Cause; Control measure
智力低下(mental retardation,MR)又稱精神發(fā)育遲緩。是指在發(fā)育時期內(nèi),一般智力功能明顯低于同齡水平,且同時伴有適應行為缺陷[1]。其病因復雜,任何影響兒童大腦發(fā)育的因素均可導致兒童出現(xiàn)不同程度的MR,一般依據(jù)智商(IQ)、適應性行為缺陷將MR分為輕度、中度、重度和極重度四級[2]。臨床主要表現(xiàn)為語言、感知、記憶、適應性行為及相關系數(shù)的損害,該病是危害兒童健康最嚴重殘疾之一,嚴重危害兒童身心健康,同時也給家庭及社會帶來沉重的負擔[3-4]。故分析其發(fā)病原因,并提出早期干預措施對防治該病的發(fā)生有重要意義。本研究通過回顧性分析我院收治的100例學齡前MR兒童的臨床資料,對其病因進行分析,并探討其防治措施,以期為臨床提供參考,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析2016年1月~2019年1月我院收治的100例學齡前MR兒童的臨床資料。納入標準:①所有患兒均符合1985年WHO推薦的MR的診斷標準[5];②年齡3~5歲;③臨床資料完整者。排除標準:①心、肝、腎等實質(zhì)性臟器嚴重功能不全者;②合并其他惡性腫瘤者;③臨床資料不完整者。其中男51例,女49例,年齡3~5歲,平均(4.25±1.13)歲。
1.2 方法
詳細詢問患兒出生史、生長發(fā)育史、家族史、母親妊娠史、圍生情況、母親文化程度、家庭經(jīng)濟狀況及撫養(yǎng)方式等。所有患兒均采用《蓋澤爾發(fā)育診斷量表》,根據(jù)綜合智商和社會適應性行為評定MR等級,將其分為輕度、中度、重度及極重度4級,其中輕度為輕型,中度、重度及極重度均為重型。病因分類。①生物學因素:圍生因素、先天因素、遺傳因素、驚厥及顱腦外傷等;②社會心理因素:母親文化程度差異,對不同文化程度進行分析;家庭經(jīng)濟貧困人數(shù)所占比例;留守兒童隔代撫養(yǎng)、寄養(yǎng)人數(shù)所占比例等,并根據(jù)具體病情進行腦電圖、頭顱CT、磁共振等輔助檢查。
1.3統(tǒng)計學方法
采用 SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件處理,計數(shù)資料以(%)表示,行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1評估結(jié)果
100例MR患兒中,輕度26例(26.00%)、中度28例(28.00%)、重度33例(33.00%)、極重度13例(13.00%)。
2.2 100例MR原因分布
多種病因作用于腦發(fā)育不同階段,即出生前、出生時及出生后,出生前病因47例,占47.00%;出生時的病因34例,占34.00%;出生后病因13例,占13.00%;原因不明者6例,占6.00%,且出生前學齡前MR患病率為47.00%,均高于出生時的34.00%和出生后的13.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。
3討論
MR是多種病因引起的發(fā)育時期的腦功能異常,一般在發(fā)育階段出現(xiàn),其IQ<70,且伴有明顯的社會適應功能障礙[6]。學齡前兒童MR病因較為復雜,任何影響兒童大腦發(fā)病因素均可導致其出現(xiàn)不同程度的MR[7]。據(jù)調(diào)查顯示[8],MR中患病率為1.2%,近年來MR發(fā)病率逐年呈上升趨勢,不僅影響兒童身體健康,也給家庭及社會帶來沉重的負擔,且對心理健康也有一定危害,已成為不容忽視的社會問題,故分析學齡前兒童MR的原因,并給予針對性的防治措施,對減少MR的發(fā)病和預后有重要的意義[9]。
本研究結(jié)果顯示,100例MR學齡前兒童致病因素中,出生前病因47例,占47.00%;主要為大腦發(fā)育不全、腦性癱瘓及染色體異常,這與陳桂蘭等[10]報道相符,提示大腦發(fā)育初期的損害程度高于后天致畸程度,且輕型占6.00%,重型占41.00%,且學齡前MR兒童智力中度和重度分布均高于出生時和出生后,提示應該對孕婦行廣泛的健康教育宣傳,使其做好優(yōu)生優(yōu)育的咨詢,并進行遺傳病發(fā)病危險率的推算,做好產(chǎn)前診斷,以防治先天異常病的發(fā)生,同時創(chuàng)造良好的妊娠環(huán)境和孕產(chǎn)期保健工作,提高圍生期醫(yī)學水平,及時識別及就診可能存在的危險因素[11-12]。本研究還顯示,出生時病因34例,占34.00%,主要為窒息。且國內(nèi)相關報道顯示[13],窒息患兒神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥發(fā)生率>10%,故防治治療窒息可作為孕產(chǎn)期保健的主要工作;出生后病因13例,占13.00%,主要以核黃疸、感染、癲癇及外傷為主,故對出生后的病因,應及時治療患兒的原發(fā)疾病,并對已出現(xiàn)智力受損的患兒早期干預和教育。另外本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)原因不明者占6.00%,相關統(tǒng)計顯示,致病原因不明的患兒智力問題時間比原因明確的患兒晚[14]。這是因為原因不明的MR學齡前兒童大多無生物學原因,或目前還沒有現(xiàn)代醫(yī)學所了解的疾病,易被人們忽視,故通常發(fā)現(xiàn)相對較晚。且本研究還顯示學齡前MR兒童智力中度和重度分布均高于出生時和出生后(P<0.05),提示出生時和出生后學齡前MR兒童的發(fā)病率較出生前較高,臨床應加強MR兒童早期健康教育的宣傳,改變患兒家長觀念,有利用推動我國優(yōu)生優(yōu)育和提高人口素質(zhì)[15-16]。提高圍生期醫(yī)學水平,加強孕期保健工作,創(chuàng)造良好的孕期環(huán)境,并進行防治監(jiān)測,將預防、治療及服務緊密結(jié)合,以提高人口素質(zhì)。通過分析學齡前MR低下的原因,能為后期預防提供新的參考,降低MR的發(fā)生率[17]。
綜上所述,加強公民優(yōu)生意識,提高醫(yī)療和保健水平,并對已患病的患兒采取及時、有效的補救和干預措施,對降低學齡前兒童MR至關重要。
[參考文獻]
[1]楊立星,鄒林霞,陳維華,等.引導式教育結(jié)合聽覺統(tǒng)合訓練治療學齡前兒童智力低下的臨床研究[J].中國兒童保健雜志,2015,23(10):1106-1109.
[2]嚴雙琴.兒童智力低下的早期干預及早期篩查[J].中國兒童保健雜志,2015,23(2):153-155.
[3]李家菊.404例智力低下兒童智力測試結(jié)果及病因探討[J].中國婦幼保健,2012,27(36):5939-5941.
[4]Nazarova E,Kuzmichev Y.The height-weight-and BMI-for-age of preschool children from Nizhny Novgorod city,Russia,relative to the international growth references[J].BMC Public Health,2016,16:274.
[5]凌秀明.2010年~2014年欽州市新生兒疾病篩查狀況及結(jié)果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2016,24(4):99-100.
[6]謝芳,田珊.學齡前腦癱患兒智力低下影響因素分析[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2017,23(2):54-55.
[7]陸芬,張躍,杜森杰,等.染色體微陣列分析技術在不明原因智力低下患兒中的應用[J].山東醫(yī)藥,2017,57(29):81-83.
[8]廖亞平,王春景,張鼎,等.380例智力低下和發(fā)育遲緩患者細胞遺傳學分析[J].中華醫(yī)學遺傳學雜志,2015,32(3):443-445.
[9]Huang X,Yuan Q,Luo Q,et al.Clinical efficacy on mental retardation in the children treated with JIN′s three scalp needling therapy and the training for cognitive and perceptual disturbance[J].Zhongguo Zhen Jiu,2015,35(7):651-656.
[10]陳桂蘭,周藝,屈艷霞,等.2013年~2015年廣州地區(qū)智力低下患兒病殘兒鑒定情況的回顧性分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2016,33(4):145-147.
[11]Giamberardino HI,omsani S,Bricks LF,et al.Clinical and epidemiological features of respiratory virus infections in preschool children over two consecutive influenza seasons in southern Brazil[J].J Med Virol,2016,88(8):1325-1333.
[12]Murphy CC,Boyle C,Schendel D,et al.Epidemiology of mental retardation in children[J].Dev Disabil Res Rev,2015,4(1):6-13.
[13]何璽玉,陳曉春,李然,等.微陣列比較基因組雜交技術對不明原因智力低下/生長發(fā)育遲緩患兒的分子診斷[J].中國當代兒科雜志,2015,17(5):459-463.
[14]粟愿學,楊錦媚,汪湘軍,等.提神醒腦針法配合引導式教育半天流程課改善智力低下兒童智力水平的臨床研究[J].中醫(yī)藥導報,2017,23(24):67-70.
[15]Alqahtani AS,Wiley KE,Tashani M,et al.Exploring barriers and facilitators of preventive measures against infectious diseases among Australian Hajj pilgrims:cross sectional studies before and after Hajj[J].Int J Infect Dis,2016, 47:53-59.
[16]Sunamura N,Iwashita S,Enomoto K,et al.Loss of the fragile X mental retardation protein causes aberrant differentiation in human neural progenitor cells[J].Sci Rep,2018,8(1):11 585.
[17]Wang B,Ji T,Zhou X,et al.CNV analysis in Chinese children of mental retardation highlights a sex differentiation in parental contribution to de novo and inherited mutational burdens[J].Sci Rep,2016,6(1):25 954.
(收稿日期:2019-04-17? 本文編輯:崔建中)