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        164例膽紅素腦病的臨床特點及遠期神經(jīng)發(fā)育的隨訪結(jié)果分析

        2019-12-12 02:45:12黃君王麗珍通訊作者范海玲盧洪萍
        醫(yī)藥前沿 2019年32期
        關(guān)鍵詞:蒼白球異常者腦病

        黃君 王麗珍(通訊作者) 范海玲 盧洪萍

        (臺州恩澤醫(yī)療中心(集團)臺州醫(yī)院兒內(nèi)科 浙江 臨海 317000)

        膽紅素腦?。˙ilirubin Encephalopathy,BE)指的是新生兒生后出現(xiàn)的膽紅素神經(jīng)毒性,包括錐體外系、聽力以及眼球運動障礙等。膽紅素腦病的發(fā)生率隨著光療、換血等技術(shù)的發(fā)展雖有下降,但在我國及部分發(fā)達國家該病仍不少見[1-3]。本研究收集2011年—2017年膽紅素腦病患兒164例,分析這些患兒的臨床資料并對其遠期神經(jīng)發(fā)育進行隨訪,為BE的早期診斷、及時干預(yù)治療,減少不良結(jié)局的發(fā)生提供臨床參考。

        1.臨床資料

        1.1 研究對象

        2011年1 月—2017年8月于我院新生兒監(jiān)護室住院,診斷為BE的患兒164例。研究對象納入標準:①病史資料完整可靠;②除外內(nèi)環(huán)境紊亂、圍產(chǎn)期窒息、宮內(nèi)感染、遺傳代謝性疾病等造成的神經(jīng)系統(tǒng)異常。收集的相關(guān)資料包括研究對象的性別、胎齡、起病時間、分娩方式、住院天數(shù)、出生體重、病因(各種診斷標準見第四版實用新生兒學(xué))、臨床表現(xiàn)、治療、血清總膽紅素 (TSB)、腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)、顱腦核磁共振成像(MRI)。

        1.2 隨訪

        采用北京兒研所修訂的GeselI量表,由經(jīng)過專門培訓(xùn)并有多年臨床驗的同一兒童保健師對隨訪患兒進行測定,內(nèi)容包括:大運動、精細運動、適應(yīng)性、語言及個人—社會。所有測試均在特定的心理評估室按要求嚴格進行,檢測結(jié)果使用《0~6歲兒童發(fā)育診斷法測評軟件》計算5個能區(qū)的發(fā)育商(DQ)?!?6分為正常,76~85分為邊緣狀態(tài),55~75分為輕度發(fā)育遲緩,40~54分為中度發(fā)育遲緩,≤39分為重度發(fā)育遲緩。隨訪時間是1歲及1.5歲。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

        所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        診斷為BE的患兒共164例,以427umol/L為界分為低膽紅素組(<427umol/L)和高膽紅素組(≥427umol/L)(見表1);其中新生兒溶血癥16例 (9.8%),新生兒感染30例(18.3%),葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥4例(2.4%),余114例(69.5%)病因不明。兩組BEAF和頭顱MR的陽性率均有差異(見表2)。膽紅素腦病患兒急性期最常見的MRI表現(xiàn)為在T1W1可見蒼白球?qū)ΨQ性高信號,T2W1呈等信號[4],本研究患兒164例患兒均行頭顱MR,有74例(45.1%)有此表現(xiàn),低膽紅素組異常者為28.2%,高膽紅素組異常者為60.5%。入院后所有BE新生兒均給予藍光光療等治療,溶血病新生兒另予靜脈輸注丙種球蛋白(IVIG) 封閉抗體抑制溶血,56例接受換血治療。低膽紅素平均DQ值(93.54±9.56),DQ異常者14例,包括邊緣狀態(tài)(10例,71.4%)和輕度發(fā)育遲緩(4例,28.6%);高膽紅素組平均DQ值(75.61±22.28),DQ異常者34例,包括邊緣狀態(tài)(10例,29.4%)、輕度發(fā)育遲緩(8例,23.5%)、中度發(fā)育遲緩(8例,23.5%)、重度發(fā)育遲緩(8例,23.5%)。兩組比較,DQ差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,t=6.80)。DQ異常患兒經(jīng)半年康復(fù)訓(xùn)練后重新評估DQ值,DQ提高15分以上為顯效,DQ提高5~15分為有效,DQ無明顯提高為無效,其中低膽紅素組顯效及有效率達71.4%(10例),高膽紅素組顯效及有效率為53.0%(18例)。

        表1 BE的臨床特點

        表2 兩組BEAF和頭顱MR的比較 [n(%)]

        3.討論

        膽紅素腦病有較強的神經(jīng)毒性,但單純以血清膽紅素值作為診斷新生兒膽紅素腦病的指標,可靠性欠佳,因此有必要尋找診斷膽紅素腦病的敏感和特異指標,避免或減輕膽紅素腦病所致的后遺癥。新生兒血腦屏障發(fā)育不完善或開放致通透性增加、白蛋白與膽紅素聯(lián)結(jié)力降低等因素,血中膽紅素進入腦組織,損傷神經(jīng)元,損傷嚴重的區(qū)域主要包括基底節(jié)、部分腦干核,原因大部分研究傾向于上述神經(jīng)元在新生兒期生化代謝方面最活躍,耗氧量最大。有研究表明[5-6]與該區(qū)域電生理活動及內(nèi)在易損性有關(guān)。黃松等[7],研究結(jié)果顯示膽紅素腦病患兒MRI表現(xiàn)為雙側(cè)蒼白球顯示斑片狀對稱性T1WI高信號,T2WI、T2FLAIR及DWI序列未見明顯異常。本研究有74例(45.1%)患兒有類似表現(xiàn),當(dāng)TBIL>684μmol/L后,共有6例雙側(cè)蒼白球、丘腦腹側(cè)核和4例雙側(cè)蒼白球、丘腦腹側(cè)核、腦干腹側(cè)核者同時出現(xiàn)病灶。

        基于膽紅素神經(jīng)毒性可累及聽神經(jīng)核等病理生理基礎(chǔ),聽覺誘發(fā)電位的變化對膽紅素神經(jīng)毒性亦有監(jiān)測作用。本研究中有10例血清膽紅素值小于325umol/L,BAEP就已有異常表現(xiàn),且出現(xiàn)膽紅素腦病的早期表現(xiàn),說明BAEP能直接反應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)損傷的情況。

        本研究高膽紅素組DQ值平均水平低于低膽紅素組,另外,雖然早期頭顱MR、BAEP均無明顯異常,但后期隨訪過程中,仍有患兒DQ值異常,因此,Gesell量表對膽紅素腦病患兒的發(fā)育情況具有補充價值。另DQ值異?;純航?jīng)康復(fù)訓(xùn)練半年后復(fù)測,DQ值較之前有所提高,0~3歲是腦損傷后神經(jīng)系統(tǒng)重塑的關(guān)鍵時期,此時給予適當(dāng)治療,可使腦功能代償。

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