鄭亞玲 田雪

摘 ?要：動物源食品當中的獸藥殘留主要是由于做為動物源食品原料的牲畜、禽畜等動物在使用獸藥之后由于吸收不充分而導(dǎo)致在其體內(nèi)的器官和細胞中的化學藥物殘留、藥物成分以及一些雜質(zhì)。這些動物源食品在被人食用后會對人的身體帶來中毒的危害，導(dǎo)致各種疾病，嚴重時會危及生命。本篇文章主要針對國內(nèi)外關(guān)于獸藥管理的法律規(guī)定進行闡述，并依據(jù)國內(nèi)外相關(guān)食品中藥物殘留的法律法規(guī)進行分析，以為改善和提高我國相關(guān)食品中獸藥殘留的標準以及新藥物的研發(fā)，有效實現(xiàn)對食品安全管理水平的提升。

關(guān)鍵詞：國內(nèi)外;獸藥殘留;動物源;視頻安全管理

隨著科技水平的進步和經(jīng)濟的增長，人們的生活水平也在不斷的提高。動物源食品目前在市場中占有很大的份額，人們對這類食品的需求也在不斷上漲。由于大量的市場需求導(dǎo)致很多動物源食品產(chǎn)量逐漸增大，很多禽畜也實現(xiàn)了規(guī)?；B(yǎng)殖，養(yǎng)殖數(shù)量的增加不可避免的滋生了很多病害，對禽畜使用獸藥的情況十分常見。但這些獸藥會在禽畜體內(nèi)剩余很多殘留的化學藥物，制作成食品后也流入市場，人們使用這些食品會對健康造成威脅。

一、國內(nèi)外動物源食品獸藥殘留種類闡述

目前國際范圍內(nèi)針對實際調(diào)查將獸藥殘留進行了準確的分類，其主要分為鎮(zhèn)靜劑類、蟲藥類、抗原蟲藥、增殖劑類、促生長類、驅(qū)蟲類藥物、抗生素等幾類。我國的禽畜養(yǎng)殖過程當中所使用的藥物則主要含有的元素多為激素類藥物、抗生素類藥物、維生素類和一些微量元素以及激素類藥物等。這些獸藥殘留所含有的元素和激素會對人體造成一定程度的危害，其具備的危害發(fā)生過程較為緩慢，且具有積累性，達到一定含量就會引起人體的不適，進而發(fā)生疾病，極為不宜察覺。所以，對動物源食品獸藥殘留的管理和監(jiān)督必須要做好嚴格、嚴謹、細致和重視[1]。

二、目前國內(nèi)關(guān)于動物源食品中獸藥殘留的法律法規(guī)闡述

我國從上個世紀末開始就已經(jīng)實現(xiàn)了對獸藥殘留技術(shù)的管理，制定了規(guī)范的法律法規(guī)和獸藥殘留標準，并且也積極的進行了獸藥殘留檢測機構(gòu)的建立，同時施行了對獸藥殘留的監(jiān)控管理，但仍然無法實現(xiàn)對獸藥殘留超標的完全禁止。從上世紀90年代到本世紀初，我國將相關(guān)獸藥監(jiān)督的法律法規(guī)進行了完善修訂，擴大的了監(jiān)管范圍，提高了監(jiān)督力度，明確規(guī)定了獸藥的監(jiān)督、使用、進出口、銷售、生產(chǎn)、研發(fā)等法律，全面提高了我國食品安全水平。根據(jù)我國的《獸藥管理條例》，絕不允許濫用違禁藥品，不得超劑量、超范圍地使用飼料添加劑和獸藥。目前所應(yīng)用的《動物性食品獸藥殘留標準》是經(jīng)過多次修訂后施行的。

三、美國與歐盟關(guān)于食品獸藥殘留相關(guān)規(guī)定闡述

眾所周知，國外在上世紀末時曾爆發(fā)了幾起惡性的動物源食品獸藥殘留超標導(dǎo)致人們死亡的事件，也使其開始注重對食品安全的管理。歐盟以及美國在事件后開始不斷的優(yōu)化和完善關(guān)于飼料和食品安全的法律法規(guī)。各成員國和美國也采取了一些列的措施來促進對獸藥生產(chǎn)和使用的管理水平。美國專門制定了《獸藥可用法》《蛋產(chǎn)品檢驗法》《聯(lián)邦肉類檢驗法》《食品藥品及化妝品聯(lián)邦法》。具體的規(guī)定了很多關(guān)于獸藥殘留監(jiān)控和限量標準，細化到人體每天最大攝入藥物量的規(guī)定[2]。

四、當前我國動物源食品獸藥殘留管理應(yīng)改進的標準和新藥物研發(fā)分析

（一）基于對獸藥殘留標準的完善和改進，努力研發(fā)新藥物

由于目前我國關(guān)于動物源獸藥殘留食品安全問題所導(dǎo)致的事件逐漸增多，使得國家與政府越來越重視食品的安全，同時也使我國關(guān)于獸藥殘留標準方面所存在的缺陷越加明顯，并且在我國國際貿(mào)易市場逐漸擴大的背景下，很多動物產(chǎn)品的進出口競爭也越發(fā)激烈，對我國的動物產(chǎn)品生產(chǎn)和貿(mào)易出口造成一定的影響[3]?；诖它c，必須要對獸藥殘留標準作出科學的調(diào)整，并改進動物源食品獸藥殘留食品安全管理，同時也要增強對新獸藥的研究與開發(fā)。其一，我國首先要結(jié)合當前出口國標準和國際標準進行獸藥質(zhì)量標準體系的制定和構(gòu)建，實現(xiàn)標準化、流程化以及制度化的獸藥研發(fā)與生產(chǎn)以及銷售。其二是要進行統(tǒng)一動物產(chǎn)品獸藥殘留標準并完善相關(guān)法律法規(guī)，使獸藥的生產(chǎn)和銷售使用得到嚴格的管理和監(jiān)督，規(guī)范其經(jīng)營生產(chǎn)以及使用行為，避免出現(xiàn)質(zhì)量和標準不達標或成分超標的獸藥流入市場，并做好相關(guān)違禁獸藥的杜絕和嚴格把關(guān)。嚴厲打擊濫用違禁獸藥或藥物殘留含量超標的獸藥。特別要嚴格規(guī)定獸藥的使用量、使用期限等[4]。其三是要加大對新獸藥的開發(fā)與研究。促使養(yǎng)殖戶使用無公害、無殘留、無污染的添加劑和抗生素類替代藥物，確保動物源食品的獸藥殘留降至最低，保證人們的身體安全。

（二）積極優(yōu)化獸藥殘留的監(jiān)管制度，提高執(zhí)法力度和效果

國家相關(guān)管理部門必須要嚴格做好有關(guān)動物產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理工作，結(jié)合實際的獸藥使用情況和動物源食品獸藥殘留食品安全管理工作情況制定統(tǒng)一的管理制度和構(gòu)建管理機構(gòu)，杜絕地方性保護現(xiàn)象，并進行動物產(chǎn)品養(yǎng)殖的規(guī)范化管理和對市場的嚴格控制。同時還要加大對動物市場養(yǎng)殖管理和獸藥使用情況管理的執(zhí)法力度，并做出有進一步的強化，嚴格檢測檢查，嚴厲打擊非法使用違禁獸藥和濫用獸藥以及超標用藥，對私自增加藥量和使用違禁獸藥的企業(yè)或個人必須要進行嚴懲[5]。

結(jié)束語：

在相關(guān)于動物源獸藥殘留食品安全管理方面我國大部分的法律法規(guī)都是在與農(nóng)業(yè)有關(guān)的規(guī)章制度中予以體現(xiàn)的，并且其宣傳方式上也主要是以公告和制度的公布來實現(xiàn)的，這一方法使得相關(guān)規(guī)定無法實現(xiàn)統(tǒng)一的頒布和實施，而且較為分散，這也就使得相關(guān)法律法規(guī)的約束力和法律效力被大大削弱。所以針對這一現(xiàn)象我國必須要將獸藥殘留的限量標準進行統(tǒng)一管理，將既有的標準和法律法規(guī)內(nèi)容中所包含的首要殘留規(guī)定進行整合梳理，并以此為基礎(chǔ)進行完善，使其形成系統(tǒng)的法律保障體系，加強對動物源食品獸藥殘留食品安全管理的力度和約束性，進而實現(xiàn)降低對人們身體健康的危害程度。

參考文獻

[1] ?張位林，段朋，段勇.獸藥殘留與動物食品安全幾點思索[J].中國畜禽種業(yè)，2018，14（11）：58.

[2] ?楊旭，岳銀.動物源性食品中獸藥殘留檢測現(xiàn)狀及思考[J].農(nóng)民致富之友，2018（06）：197.

[3] ?李蜜.國內(nèi)外動物源食品中藥物殘留相關(guān)法規(guī)的比較與啟示[J].黑龍江畜牧獸醫(yī)，2017（10）：261-263.

[4] ?李研東，韓雪.獸藥殘留與動物源性食品監(jiān)管對策[J].今日畜牧獸醫(yī)，2017（04）：8-9.

[5] ?孫振文.獸藥殘留與動物性食品安全探析[J].畜牧獸醫(yī)科技信息，2015（04）：11.