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        吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的臨床研究

        2019-10-21 07:05:20沈忱
        健康必讀(上旬刊) 2019年12期
        關(guān)鍵詞:吉西他濱臨床療效

        沈忱

        【摘 ?要】目的:采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌進(jìn)行治療,觀察其臨床效果。方法:選取我院腫瘤科2018年1月~2019年1月收治的80例轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者,利用抽簽形式分成觀察組(n=40)與對照組(n=40),對照組根據(jù)常規(guī)化療方案(吡柔比星、環(huán)磷酰胺)治療,觀察組采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療,比較兩組總有效率與不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組治療總有效率95.0%明顯高于對照組72.5,組間數(shù)據(jù)比較差異明顯,P<0.05。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率5.0%與對照組15.0%之間無較大差異,P>0.05。結(jié)論:吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物用于治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌,可獲得較好臨床療效,建議在臨床上推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】吉西他濱;鉑類藥物;轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌;臨床療效

        【中圖分類號】R730.53 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B ? ? ?【文章編號】1672-3783(2019)12-0124-01

        乳腺癌是一種發(fā)病率較高的惡性腫瘤,女性乳腺癌發(fā)病率約為22%,其病死率近年來正逐漸提升,三陰乳腺癌是惡性度較高、易于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的乳腺癌類型,目前越來越多的資料表明,由于缺少損傷修復(fù)機(jī)制,這類乳腺癌對鉑類藥物、烷化劑均較為敏感[1]。本研究采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌進(jìn)行治療,探究該治療方案的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1基礎(chǔ)資料

        本次研究選取我院腫瘤科2018年1月~2019年1月收治的轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者80例為研究對象,利用抽簽形式分成觀察組與對照組各80例,所選轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌均為女性,觀察組中患者年齡為20歲~59歲,平均為(41.29±5.72)歲;對照組患者年齡為21歲~60歲,平均為(41.37±5.86)歲。組間患者各項(xiàng)基礎(chǔ)資料對比,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。

        1.2方法

        對照組根據(jù)常規(guī)化療方案治療,化療第1d,用靜脈滴注形式給予吡柔比星(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20045982)50mg/m3;化療第1、8d,用靜脈滴注形式給予環(huán)磷酰胺(江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H32020857)500mg/m3。觀察組采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療,在化療開始第1、8d,用靜脈滴注形式給予吉西他濱(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093403)1000mg/m3,30min內(nèi)結(jié)束滴注;化療第1d,用靜脈滴注形式給予奈達(dá)鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050563)80mg/m3。所有患者均以21d為1個(gè)治療周期,兩組患者均接受超過2個(gè)周期的治療。

        1.3觀察指標(biāo)[2]

        統(tǒng)計(jì)兩組臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效評估:①顯效:無異常反應(yīng),治療后效果顯著;②有效:治療后效果顯著,生活質(zhì)量逐步提高;③無效:治療后效果不顯著。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        文中各數(shù)據(jù)均用t檢驗(yàn)(計(jì)量資料)、卡方檢驗(yàn)(計(jì)數(shù)資料),分別描述為( )、(%),本研究所用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包為SPSS20.0,最后結(jié)果以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        觀察組治療總有效率為95.0%(38/40),顯效22例,有效16例,無效2例,對照組治療總有效率為72.5%(29/40),顯效12例,有效17例,無效11例,觀察組與對照組治療總有效率差異明顯(x2=7.440,P=0.006)。

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.0%(2/40),惡心1例,腹瀉1例,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為15.0%(6/40),惡心3例,腹瀉2例,脫發(fā)1例,觀察組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率率無差異明顯(x2=2.222,P=0.136)。

        3 討論

        乳腺癌是病理學(xué)、分子生物學(xué)及臨床特征等方面具有一定異質(zhì)性的癌癥,不同類型乳腺癌患者需采用不同方法治療,同時(shí)其反應(yīng)性也表現(xiàn)出一定差異,如其激素受體為陽性,同時(shí)腫瘤分化較好,則經(jīng)內(nèi)分泌治療可獲得較好效果,但如果患者激素受體為陰性,則分化較差,腫瘤細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移,經(jīng)內(nèi)分泌治療則很難獲得較好療效[3]。

        由于轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌損壞修復(fù)機(jī)制較差,經(jīng)內(nèi)分泌治療后很難獲取預(yù)期效果,通過耐藥性分析可以看出,其患者經(jīng)鉑類藥物與烷化劑治療可體現(xiàn)出較高敏感性,由于藥物本身具有特異性,用藥過程中需提前評估其耐藥性。吉西他濱是一種抗代謝藥物,在當(dāng)前應(yīng)用比較廣泛,可殺傷DNA合成期腫瘤細(xì)胞,同時(shí)阻斷細(xì)胞增殖中從G1期向DNA合成期過渡的過程[4]。整個(gè)化療過程中,如何減少干擾、提升抑制能力是關(guān)鍵所在。奈達(dá)鉑(鉑類藥物)與雙功能烷化劑相似,可明顯抑制和干擾DNA復(fù)制,同時(shí)與胞質(zhì)蛋白、核蛋白結(jié)合,可促進(jìn)細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮其抗癌作用。本次研究中與對照組相比,觀察組療效更為顯著,P<0.05,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,說明吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌進(jìn)行治療,可獲得明顯臨床療效。逄琳的文獻(xiàn)報(bào)道中[5],實(shí)驗(yàn)組患者采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者進(jìn)行治療,獲得了令人滿意的療效,同時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組差異不大,無死亡病例出現(xiàn),其結(jié)果論述與本文結(jié)果相似,可見該療法具有一定可行性。

        通過以上內(nèi)容的論述我們可以看出,采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物方案對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌進(jìn)行治療,可獲得明顯療效,安全可靠,建議在臨床上推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉世光.吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者的臨床效果觀察[J].中國民康醫(yī)學(xué),2016,28(24):35-36.

        [2] 戴文燕,張衛(wèi)忠,周愛嬌.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌臨床觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2018,10(24):96-97.

        [3] 張瑩,沈玉靜,趙麗麗.吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2018,18(04):493-495.

        [4] 趙雪云,李遠(yuǎn)平,張英毅,祝琴,黃亮,張強(qiáng).吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌45例臨床觀察[J].中國藥業(yè),2017,26(15):29-31.

        [5] 逄琳.吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(34):157-158.

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