0.05);治療1周、4周后,觀察組血腫量均明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:烏拉地爾聯(lián)合硝普鈉治療高血壓腦"/>
潘小斌 劉欣 王曉宏
【摘 ?要】目的:探討烏拉地爾聯(lián)合硝普鈉治療高血壓腦出血對患者血腫大小的影響。方法:我院2017年11月-2019年4月收治90例高血壓腦出血患者,隨機分為兩組。觀察組使用烏拉地爾聯(lián)合硝普鈉,對照組應(yīng)用硝普鈉,比較兩組治療前、治療1周、4周后血腫量、治療前與隨訪結(jié)束時NIHSS評分及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:兩組治療前血腫量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1周、4周后,觀察組血腫量均明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組NIHSS評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.62%,對照組為10.64%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:烏拉地爾聯(lián)合硝普鈉治療高血壓腦出血患者可有效減少血腫并防止擴大,不良反應(yīng)并未有明顯增加,安全可靠,臨床效果佳。
【關(guān)鍵詞】烏拉地爾;硝普鈉;高血壓腦出血;血腫
【中圖分類號】R743.34 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B ? ? ? 【文章編號】1672-3783(2019)12-0089-01
高血壓合并腦出血屬于臨床常見腦出血類型,在急性腦血管疾病中高血壓腦出血具有較高的比例,可達(dá)30%,與此同時該疾病具有較高的致殘率和死亡率,在一定程度上對患者的生命安全構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅。活動性出血與高血壓腦出血病情和進(jìn)展存在相關(guān)性[1],而早期活動性出血是導(dǎo)致上述疾病病情進(jìn)展、加重的重要因素,若不及時對患者實施有效醫(yī)治,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)其他的并發(fā)癥,如腦疝,嚴(yán)重者可引發(fā)死亡[2,3]。臨床主要以控制血壓、抗腦水腫、對癥處理等手段作為高血壓腦出血患者治療原則[4]。研究提出[5],烏拉地爾、硝普鈉、尼莫地平、卡托普利等藥物可用于高血壓腦出血術(shù)后以避免血腫擴大、防止再出血。本文探析烏拉地爾聯(lián)合硝普鈉治療高血壓腦出血對患者血腫大小的影響,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
抽取本院于2017年11月至2019年4月收治的90例腦出血、腦梗死患者為研究對象。所有患者均伴有血壓升高癥狀。依據(jù)降壓方法的差異分成對照組(43例)和觀察組(47例)。對照組男21例,女22例;年齡45-76歲,平均年齡(60.5±15.5)歲;觀察組男25例,女22例;年齡42-72歲,平均年齡(57.0±15.0)歲;兩組一般資料對比差異不顯著(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
兩組腦出血、腦梗死患者依病情接受血腫碎吸術(shù)、血腫清除術(shù)、靜脈溶栓、降顱壓等常規(guī)治療。兩組術(shù)后均予以營養(yǎng)神經(jīng)、抗感染、脫水等常規(guī)治療。觀察組:200mg烏拉地爾注射液聯(lián)合100mg硝普鈉治療。治療過程中監(jiān)測患者心率、呼吸、血壓等指標(biāo),血壓控制在140-160/80-90mmHg。對照組:將硝普鈉100mg硝普鈉加入50ml生理鹽水中,后微量泵輸入并進(jìn)行遮光。
1.3觀察指標(biāo)
①治療前、1周及4周后血腫量變化情況,血腫體積計算參照ABC/2法;②隨訪半年,比較兩組治療前與隨訪結(jié)束時神經(jīng)功能缺損情況,具體應(yīng)用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)[6]予以評價,輕度缺損≤15分;中度缺損16~30分;重度缺損≥30分,分?jǐn)?shù)越低,患者術(shù)后神經(jīng)功能越完善。③不良反應(yīng)發(fā)生率,包括肝功能異常、皮疹、血小板減少、體位性低血壓、心律失常等。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以( )表示,行t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,行x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1兩組治療前、治療1周、4周后血腫量比較
兩組治療前血腫量的比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1周、4周后,觀察組血腫量均明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩組治療前與隨訪結(jié)束時NIHSS評分比較
兩組治療前NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);隨訪結(jié)束時,觀察組NIHSS評分為明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較
兩組均出現(xiàn)肝功能異常、皮疹、血小板減少、體位性低血壓、心律失常等不良反應(yīng),對照組不良反應(yīng)率11.62%(5/43)與觀察組10.64%(5/47)相比差異不大(P>0.05)。
3 討論
烏拉地爾屬于苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物,其藥理機制為:可經(jīng)外周擴張血管途徑、中樞途徑產(chǎn)生良好的降壓作用[7]。由于這種藥物的降壓途徑較為豐富,因此,其降壓效果相對顯著。硝普鈉可以使患者的心肌供血得以改善,使血壓降低的同時對血管進(jìn)行擴張,但是會出血反射性心率加快,因此,在只起就需對患者的血壓實時監(jiān)測,并結(jié)合實際情況對滴速進(jìn)行控制[8]本研究結(jié)果顯示,烏拉地爾組治療1周、4周后血腫量均明顯更少,提示該藥物在術(shù)后降壓、減少血腫方面具有更優(yōu)效果。硝普鈉具有擴血管作用,以此達(dá)到降血壓、改善心肌供血目的[9].且不良反應(yīng)發(fā)生率在治療期間并未出現(xiàn)增加的現(xiàn)象。
綜上所述,烏拉地爾聯(lián)合硝普鈉治療高血壓腦出血患者可有效減少血腫并防止擴大,且不會增加藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率,安全可靠,臨床效果佳。
參考文獻(xiàn)
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