樊佳佳 施海濱 陸海松

摘要：目的：分析通過開展醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化管理的臨床價(jià)值。方法：對(duì)照組僅采取常規(guī)的醫(yī)療設(shè)備管理，觀察組則開展醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化管理。結(jié)果：觀察組的醫(yī)療設(shè)備故障發(fā)生率為4.48%，對(duì)照組為17.91%（P<0.05）。結(jié)論：醫(yī)院內(nèi)通過開展醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化管理，有助于降低醫(yī)療設(shè)備故障發(fā)生率。

關(guān)鍵詞：醫(yī)療設(shè)備;標(biāo)準(zhǔn)化管理;質(zhì)量控制;價(jià)值

院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備是醫(yī)院當(dāng)中的重要組成單元，同時(shí)醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量和應(yīng)用效果也會(huì)對(duì)院內(nèi)患者治療及生命安全產(chǎn)生直接影響，因而做好院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備科學(xué)質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化管理至關(guān)重要[1]。本文旨在分析對(duì)于醫(yī)療設(shè)備開展質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化管理的措施及其應(yīng)用效果。

1資料及方法

1.1常規(guī)資料

抽取院內(nèi)自2017年1月起，到2018年12月應(yīng)用的67臺(tái)相關(guān)通用醫(yī)療設(shè)備作為研究對(duì)象，主要有床邊監(jiān)護(hù)儀、耳道體溫計(jì)、呼吸機(jī)、微量注射泵、除顫監(jiān)護(hù)儀以及電子血壓計(jì)和多導(dǎo)心電圖機(jī)等。根據(jù)設(shè)備的應(yīng)用時(shí)間分組，即觀察組（2018年1月～2018年12月），對(duì)照組（2017年1月～2017年12月），兩組管理期間的醫(yī)療設(shè)備均為同一批，且應(yīng)用情況正常。兩組設(shè)備型號(hào)、購入時(shí)間等資料對(duì)比無差異（P>0.05）。

1.2方法

對(duì)照組僅采取常規(guī)的醫(yī)療設(shè)備管理，即依據(jù)院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)章制度及管理流程進(jìn)行常規(guī)維護(hù)和管理;觀察組則開展醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化管理，措施如下：（1）首先，制定完善的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理目標(biāo)與管理方針，并以此作為醫(yī)療設(shè)備管理及質(zhì)量控制的基礎(chǔ)和依據(jù)，這也是做好醫(yī)療設(shè)備科學(xué)質(zhì)量控制以及體系建設(shè)的基礎(chǔ)和根本。因而需結(jié)合院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備的具體應(yīng)用情況，以及其他院內(nèi)情況等制定完善的管理方針，并據(jù)此對(duì)質(zhì)量控制的相關(guān)內(nèi)容和方向進(jìn)行進(jìn)一步細(xì)化來提升總體管理效果;（2）需要對(duì)質(zhì)量控制的組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行持續(xù)性優(yōu)化，在明確醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制，具體方針及目標(biāo)的基礎(chǔ)上還需要配備科學(xué)完善的組織機(jī)構(gòu)作為其開展和實(shí)施的保障。同時(shí)需要對(duì)參與醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制的相關(guān)工作人員的具體責(zé)任及權(quán)限進(jìn)行明確，并對(duì)質(zhì)量控制的具體任務(wù)實(shí)施科學(xué)劃分，進(jìn)而充分發(fā)揮好質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化管理制度的作用，確保醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制工作能夠順利完成，并達(dá)到良好的控制效果;（3）需要對(duì)質(zhì)量控制文件進(jìn)行繼續(xù)完善，通常質(zhì)量控制文件當(dāng)中主要包含操作標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件等。而質(zhì)量手冊(cè)當(dāng)中又涵蓋設(shè)備的安裝狀況、質(zhì)量巡查情況、設(shè)備照片、運(yùn)行情況、設(shè)備保養(yǎng)和人員職責(zé)等。而在程序文件當(dāng)中則需要包含檔案文件的管理、計(jì)算機(jī)安全以及人員培訓(xùn)和投訴等而操作標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋醫(yī)療設(shè)備的實(shí)際日常工作包括設(shè)備檢測(cè)的細(xì)節(jié)，校準(zhǔn)和步驟等;（4）強(qiáng)化醫(yī)療設(shè)備的采購及安裝管理，在進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備的采購工作前，需要開展充分的調(diào)查、論證和測(cè)評(píng)，確保能夠明確相關(guān)醫(yī)療設(shè)備的具體應(yīng)用目的、性價(jià)比、性能、售后和技術(shù)等。在對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行安裝時(shí)需要充分結(jié)合場(chǎng)地和設(shè)備需求合理安裝，同時(shí)嚴(yán)格遵循技術(shù)的指導(dǎo)要求進(jìn)行科學(xué)調(diào)試，強(qiáng)化技術(shù)驗(yàn)收工作來確保醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量達(dá)標(biāo);（5）強(qiáng)化醫(yī)療設(shè)備日常質(zhì)量控制及保養(yǎng)和維護(hù)，由于醫(yī)療設(shè)備具有極高的精密性，因此也對(duì)操作人員技能水平提出了更高要求。這就需要操作人員全面掌握好相關(guān)醫(yī)療設(shè)備的具體結(jié)構(gòu)、應(yīng)用環(huán)境及原理等，并能夠掌握醫(yī)療設(shè)備在正常運(yùn)行條件下相關(guān)技術(shù)參數(shù)，同時(shí)對(duì)于醫(yī)療設(shè)備開展操作規(guī)程檢查。技術(shù)人員需要定期對(duì)設(shè)備參數(shù)進(jìn)行全面檢查，并加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)工作，對(duì)于潛在的相關(guān)問題予以及時(shí)處理，以便降低設(shè)備安全隱患避免出現(xiàn)醫(yī)療事故。

1.3評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)比兩組醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用期間的故障發(fā)生率。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

研究的相關(guān)數(shù)據(jù)均以軟件SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，行χ2檢驗(yàn)，P<0.05代表差異之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

觀察組的醫(yī)療設(shè)備故障發(fā)生率為4.48%，對(duì)照組為17.91%（P<0.05）。

3討論

醫(yī)療設(shè)備是醫(yī)院內(nèi)對(duì)患者進(jìn)行診斷和治療的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，同時(shí)加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制水平也是提升院內(nèi)醫(yī)療質(zhì)量和做好院內(nèi)成本控制的重要途徑?，F(xiàn)階段醫(yī)院內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備臨床質(zhì)量控制管理工作中還尚缺乏較為完善科學(xué)的質(zhì)量控制體系，同時(shí)相關(guān)人員的法制意識(shí)較為淡薄，在工作執(zhí)行過程中缺乏執(zhí)行度造成醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制仍具有滯后性[2]-[3]。從本次研究結(jié)果來看，通過開展醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)化管理，觀察組設(shè)備故障發(fā)生率與對(duì)照組相比顯著下降。這提示，通過開展質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化管理，有助于延長(zhǎng)相關(guān)醫(yī)療設(shè)備的實(shí)際應(yīng)用壽命，并且能夠提升醫(yī)療設(shè)備工作效率，可更好地為廣大患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

綜上所述，醫(yī)院內(nèi)通過開展醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化管理，有助于降低醫(yī)療設(shè)備故障發(fā)生率。

參考文獻(xiàn)：

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[3]王清弘，陳楠，馮嬌嬌， 等.醫(yī)院大型醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制管理[J].醫(yī)療裝備，2019，32（6）：76-77.