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        ICP-AES測定鎳鐵合金中鎳的方法技術(shù)研究

        2019-06-30 13:55:00楊秀敏
        企業(yè)科技與發(fā)展 2019年5期
        關(guān)鍵詞:高效

        楊秀敏

        【摘 要】采用ICP-AES光譜法測定合金中的鎳元素含量,經(jīng)過一系列試驗,建立了一套分析方法,鎳元素的測定范圍為0.5%~20%。與重量法相比,該方法不會降低測試準確度和精密度,并且具有操作簡單、高效和環(huán)境友好的特點。

        【關(guān)鍵詞】ICP-AES光譜法;操作簡單;高效

        【中圖分類號】TG115.33 【文獻標識碼】A 【文章編號】1674-0688(2019)05-0144-03

        0 引言

        鎳是一種稀缺資源,其化合物和合金也是重要的戰(zhàn)略物資。鎳是鋼中重要的元素之一,其在鋼鐵中的含量直接影響鋼的物理性能和化學性能,例如鎳可以提高鋼的機械性、防腐蝕性、耐熱性、強度、抗酸性及導磁性等。此外,在鋼的熱加工中,鎳又具有防止銅對金屬表面產(chǎn)生有害影響的功能。因此,對合金中鎳元素含量的檢測十分重要。傳統(tǒng)鎳系合金中鎳元素的測定是通過丁二酮肟重量法進行檢測,這種測定方法具有檢測精密度高、適用范圍廣的優(yōu)點,但是也存在步驟繁瑣、測試周期長、人工消耗量大、難以大批量快速測試等問題。因此,如何對鎳系合金中鎳元素進行快速、有效的測定,成為生產(chǎn)實踐中一個亟待解決的問題。本文針對這一問題,嘗試提出一種新的測試方法——ICP-AES光譜法。經(jīng)過大量的檢測實踐和對實驗數(shù)據(jù)的分析,證明這種方法可以在不降低測試準確度的基礎(chǔ)上,實現(xiàn)對鎳元素含量快速、準確、大批量測定,大大提高了生產(chǎn)效率,滿足了生產(chǎn)需求,具有良好的推廣價值。

        1 實驗部分

        1.1 實驗儀器、試劑和標準溶液

        實驗儀器:ICP-AES(6000系列)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀;水質(zhì)要求:三級水及以上;試劑要求:硝酸(分析純),鹽酸(分析純),高氯酸(分析純),氫氟酸(分析純),氧化釔標準物質(zhì)(99.99%),純鐵標準物質(zhì)(99.99%)。

        1.2 標準溶液的配制

        1.2.1 釔內(nèi)標液的配制

        稱取6.3430 g Y2O3放在1 000 mL的燒杯中,然后加入200 mL蒸餾水、100 mL鹽酸,加熱至樣品完全溶解。冷卻至室溫,補加300 mL的HCl,稀釋,定容至5 000 mL,該溶液中釔的濃度為1 000 ug/mL。

        1.2.2 鐵基體溶液的配制

        稱取0.5 g純鐵(精確至0.001 g)放于200 mL燒杯中,加蓋表面皿,加入20 mL HNO3(1+1),置于加熱板上,低溫反應(yīng)至樣品完全溶解后,再加入5 mL HCl,繼續(xù)加熱5 min,取下,冷卻至室溫,吹洗表面皿及杯壁,定容至100 mL容量瓶中,該溶液中鐵的濃度為5 000μg/mL。

        1.2.3 鎳標準溶液的配制

        按照表1配制鎳工作曲線。

        1.3 制樣

        為保證待測樣品中鎳元素含量的均勻性并且具有代表性,待測樣品的顆粒度應(yīng)不大于5 mm;而像不銹鋼、高溫合金鋼等錠狀試樣,則需先處理樣品表面的氧化膜。在用乙醇做防氧化劑的條件下,采用鉆屑的方式,多點取樣,將待測樣品制備成粒度不大于5 mm的屑狀樣品。鉆屑后,將樣品自然風干,同時為保證測試效果,樣品重量應(yīng)大于5 g。

        1.4 消解(隨同試樣做試劑空白試驗)

        準確稱量0.5 g試樣放入150 mL燒杯中,加入10 mL HNO3(1+1),加蓋表面皿,低溫加熱至樣品不再有明顯反應(yīng)為止。然后,加入5 mL HCl,再低溫反應(yīng)15 min,加入10 mL HClO4,繼續(xù)加熱至冒高氯酸煙。待樣品中的碳化物分解完全后,取下樣品,冷卻至室溫,吹洗表面皿及杯壁。視樣品中的硅含量滴加少量氫氟酸和水,混合均勻。然后,將樣品置于加熱板上微沸25 min,趕走多余的氫氟酸。取下試樣,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移,定容到200 mL的容量瓶中。

        1.5 分液

        在100 mL的容量瓶中,提前加入1 mL(1 000μg/mL)釔內(nèi)標液,分取4 mL原溶液,然后加入5 mL HCl,定容搖勻,制備成溶液待測。

        1.6 測定

        啟動電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀及其操作軟件(iTEVA),在正式測試之前點火穩(wěn)定1 h,按照《ICP-AES靈敏度檢查》操作程序核查儀器的靈敏度狀態(tài)(必要時針對待測元素執(zhí)行自動尋峰等光譜優(yōu)化操作)。

        1.7 ICP-AES儀器工作參數(shù)選擇

        影響儀器測試穩(wěn)定性的主要因素有載氣流量、沖洗時間和及泵速。載氣流量影響待測元素的單位強度,沖洗時間和泵速配置直接關(guān)系到待測元素記憶效應(yīng)及測試的穩(wěn)定性。綜合考慮這些因素,經(jīng)過反復(fù)實驗,我們優(yōu)化選擇使用的儀器工作參數(shù)見表2。

        1.8 分析譜線的選擇

        選擇無明顯基體元素干擾的分析譜線,并選擇合適的位置除背景。表3為推薦使用的分析譜線(實際測試時應(yīng)根據(jù)元素含量、基體元素等因素選擇靈敏度適當?shù)姆治鲎V線)。

        2 實驗結(jié)果及分析

        2.1 計算

        按下列公式計算鎳元素的含量,以質(zhì)量分數(shù)表示:

        wNi=×100

        其中:CNi為待測溶液中鎳元素的濃度,μg/mL;V為原液的體積,mL;m為稱取試樣的質(zhì)量,g;K為稀釋倍數(shù)。

        參考丁二酮肟重量法測鎳(GB/T 223.25—94)的精密度要求,求出4個水平下的重復(fù)性和再現(xiàn)性數(shù)值。

        重復(fù)性r:

        lgr=1.758 0+0.640 7lgm

        再現(xiàn)性R:

        lgR=1.566 5+0.689 4lgm

        2.2 實驗結(jié)果

        通過這種方式,我們隨同樣品做了一系列標準物質(zhì),測試和計算結(jié)果見表4。

        監(jiān)控測試過程中儀器的穩(wěn)定性,每隔6個樣品測定一次核查點,測試時間跨度為2 h。測定值見表5。

        2.3 穩(wěn)定性分析

        通過對表5中的數(shù)據(jù)分析可知,鎳在濃度為20μg/mL的核查點時,在2 h的測試周期內(nèi),其極差最大值為0.069,小于相同鎳水平含量的重復(fù)性r(0.119),兩者其比值約0.58,即由儀器不穩(wěn)定因素帶來的誤差最大約0.6 r。從而可以得出結(jié)論:在本方案測試過程中,儀器的穩(wěn)定性符合測試精密度需求。

        2.4 準確度和精密度分析

        通過表4中的數(shù)據(jù)分析可知,在4個鎳含量水平下,2個獨立的測試結(jié)果之間的差值均小于重復(fù)性限r(nóng);測得的平均值與標準值之間的差值均小于再現(xiàn)性限R。從而可以得出結(jié)論:在本方案測試過程中,儀器的準確度和精密度符合測試精密度需求。

        2.5 與重量法測定鎳元素的比較

        2.5.1 適用范圍

        重量法:適用于各種碳鋼和合金鋼中鎳含量的測定。

        ICP-AES光譜法:除用于各種碳鋼和合金鋼中鎳含量的測定外,還可用于鎳鐵、鎳生鐵中鎳含量的測定,檢測材料范圍更廣。

        2.5.2 試劑

        重量法:丁二酮肟、乙醇溶液、氨水、酒石酸、硫代硫酸鈉溶液、無水亞硫酸鈉溶液和高氯酸、鹽酸、氫氟酸等試劑。

        ICP-AES光譜法:僅需要高氯酸、鹽酸、硝酸、氫氟酸等常用試劑,所用試劑種類更少。

        2.5.3 實驗設(shè)備

        重量法:加熱板、過濾設(shè)備、負壓抽濾設(shè)備、烘箱。

        ICP-AES光譜法:加熱板、分液器具、ICP-AES光譜儀,所用設(shè)備種類更少。

        2.5.4 雜質(zhì)元素影響的排除

        重量法:若待測樣品中含Cr元素,則需要進行揮鉻步驟處理;若待測樣品中含有Co、Cu、W、Mo等元素,則需要調(diào)節(jié)相關(guān)試劑的用量,而且在測試前,要預(yù)測材料的大概組成成分,增加了測試的時間,整個測試周期被拉長。

        ICP-AES光譜法:通過分液步驟調(diào)節(jié)待測溶液的濃度,保持在合適的含量范圍(100μg/mL左右)。再配合基體匹配的手段,可以最大限度地降低雜質(zhì)元素對目標元素的影響;在保證穩(wěn)定的前提下,通過選擇合適的分析譜線和積分位置,進一步將雜質(zhì)元素對測試的影響控制在誤差允許范圍內(nèi)。該方法測試簡單,試驗周期短,生產(chǎn)效率高。

        2.5.5 對實驗人員的要求及影響

        重量法:對實驗人員的操作水平要求較高;實驗過程中接觸丁二酮肟、氨水、酒石酸等試劑,用量較大,長時間接觸會對操作人員身體危害較大。

        ICP-AES光譜法:僅需使用常規(guī)無機酸類試劑,操作簡單,對實驗人員的技術(shù)要求不高。測試環(huán)節(jié)可以采用自動進樣的方式,實現(xiàn)最大限度的人機分離,對人體危害性較小。

        2.5.6 實驗周期及經(jīng)濟成本

        重量法:受過濾、抽濾等環(huán)節(jié)的約束,需要單個進行測試,無法進行大批量樣品的檢測;步驟繁瑣,操作程序復(fù)雜,通常需要2~3 d才能完成一批樣品的測試,成本高。

        ICP-AES光譜法:在保證儀器穩(wěn)定性的條件下,可以由自動進樣器完成測試步驟,整個環(huán)節(jié)可連續(xù)進行;步驟簡單,操作容易,通常1 d即可完成一批樣品的測試,能較好地完成批量大、周期短的測試任務(wù),顯著降低了檢測成本。

        綜上分析可得,ICP-AES光譜法相比重量法具有明顯的優(yōu)勢。

        3 結(jié)語

        通過實驗證明:在材料鎳元素含量合適的情況下,可充分利用現(xiàn)代化的儀器測試手段,采用ICP-AES方法測定鎳鐵合金中Ni元素的含量,不僅能簡化實驗步驟,降低檢測成本,而且能夠提高測試效率,是一種環(huán)境友好型的測試方法。

        參 考 文 獻

        [1]郭劍虹,劉少清.用ICP-AES法測定鈦合金中多元素

        [J].寶鋼技術(shù),2001(2):37-39.

        [2]任選.鉻鎳生鐵在不銹鋼生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].山西冶金,2012,35(4):29-30.

        [3]馬竹梧.冶金檢測儀表和成分分析技術(shù)進展及開發(fā)的幾個問題[J].冶金自動化,2012,36(3):1-7.

        [責任編輯:陳澤琦]

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