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        頭孢菌素類藥物致白細(xì)胞降低原因探析

        2019-06-18 03:12:08于瑩瑩李少輝崔愛麗張玉春欒凱張小莉
        關(guān)鍵詞:頭孢菌素成年人頭孢

        于瑩瑩 ,李少輝 ,崔愛麗 ,張玉春 ,欒凱 ,張小莉

        (1.漯河醫(yī)專二附院檢驗(yàn)科,河南 漯河 462300;2.河南中醫(yī)藥大學(xué),河南 鄭州 450046)

        頭孢菌素類藥物抗菌譜廣,對(duì)厭氧菌有一定抑制作用,耐酸、耐酶、穩(wěn)定性好,很少與血清蛋白結(jié)合,低毒,極少與青霉素發(fā)生交叉過敏,在臨床上被廣泛應(yīng)用[1],但耐藥性逐漸增多[2-4]。少部分患者在使用頭孢菌素類藥物一周后出現(xiàn)不同程度外周血白細(xì)胞降低[5],本文對(duì)本院使用頭孢菌素類藥物一周以上住院患者白細(xì)胞降低情況做回顧性調(diào)查分析,探討頭孢菌素類藥物降低白細(xì)胞的原因。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本來源 本院2016年3月-2017年12月使用過頭孢氨芐、頭孢呋辛、頭孢哌酮等不同代次頭孢菌素類藥物達(dá)一周以上的住院患者8480例,其中成年人(>14 歲)5280 例,未成年人(<14 歲)3200例,均抽血 1~2ml,真空采血管(EDTA-K2)抗凝。

        1.2 儀器與試劑 Sysmex-1800i全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀及Sysmex公司配套試劑,湖南安信醫(yī)療高分子材料有限公司生產(chǎn)的真空采血管,上??迫A瑞美系統(tǒng),新星電子病歷質(zhì)控系統(tǒng),Excel2016軟件,SPSS19.0軟件。

        1.3 方法 全自動(dòng)進(jìn)樣模式檢測(cè)血常規(guī),查閱瑞美系統(tǒng)對(duì)病人白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果和查閱新星電子病歷質(zhì)控系統(tǒng)對(duì)其使用的藥物及時(shí)間都用Excel2016做好登記。把白細(xì)胞計(jì)數(shù)<3.8×109/L的病人登記為降低,白細(xì)胞計(jì)數(shù)>3.8×109/L的為不降低。剛?cè)朐簳r(shí)白細(xì)胞<3.8×109/L的病人不記錄。把登記數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS19.0進(jìn)行2×C表卡方檢驗(yàn)。按α=0.05,分別比較成年人(>14歲)和未成年人(<14歲)使用三代次頭孢菌素類藥物降低白細(xì)胞率差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義及同一代次頭孢菌素類藥物降低成年人與未成年人白細(xì)胞率差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;三代次頭孢兩兩比較,為防止增加Ⅰ型錯(cuò)誤概率,降低檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05/3=0.017。

        2 結(jié)果

        2.1 同一代次頭孢降低成年人與未成年人白細(xì)胞情況 見表1。

        表1 同一代次頭孢降低成年人與未成年人白細(xì)胞情況

        2.2 成年人(>14歲)使用三代次頭孢菌素類藥物一周以上白細(xì)胞計(jì)數(shù)情況 見表2。

        2.3 未成年人(<14歲)使用三代次頭孢菌素類藥物一周以上白細(xì)胞計(jì)數(shù)情況 見表3。

        3 討論

        頭孢菌素類藥物β-內(nèi)酰胺環(huán)的酰胺基和肽聚糖五肽具有高度相似性,可以和青霉素結(jié)合蛋白(PBP)以共價(jià)方式結(jié)合,抑制肽聚糖合成,對(duì)繁殖期細(xì)菌有較大殺菌作用。近年來臨床應(yīng)用廣泛,但不良反應(yīng)增多,主要包括血液系統(tǒng)反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、過敏反應(yīng)、消化系統(tǒng)反應(yīng)、呼吸系統(tǒng)反應(yīng)以及泌尿系統(tǒng)反應(yīng)等[6],也有出現(xiàn)引起再障,貧血的報(bào)道[7,8]。由表1可以看出,頭孢菌素類藥物降低成年人白細(xì)胞率為1.45%,未成年人為2.65%,二者比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。二代頭孢和三代頭孢均對(duì)未成人白細(xì)胞降低率比成年人高(P<0.05),一代頭孢對(duì)成年人及未成年人白細(xì)胞降低率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。頭孢菌素類藥物降低白細(xì)胞與免疫系統(tǒng)有關(guān),藥物與血漿蛋白結(jié)合為全抗原,再與相應(yīng)抗體結(jié)合形成免疫復(fù)合物,經(jīng)補(bǔ)體的作用破壞白細(xì)胞[9],也可能是藥物的細(xì)胞毒作用抑制骨髓,損傷骨髓造血前體細(xì)胞,導(dǎo)致外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降[10]。成年人造血系統(tǒng)發(fā)育成熟,而未成年人的尚在發(fā)育之中[11],更容易受到損傷;也許是個(gè)體差異導(dǎo)致降低程度不同,給藥劑量不同、給藥途徑不同、耐藥性增加[12,13]都會(huì)導(dǎo)致差異。成年人給藥方式多樣,未成年人尤其是嬰幼兒多采用靜脈注射給藥,靜脈注射給藥不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于其他給藥方式[14]。由表2、表3可以看出,在成年人中,二代頭孢與三代頭孢均比一代頭孢降白細(xì)胞率高(P<0.017),三代頭孢與二代頭孢比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.017);在未成年人中,三代頭孢比二代頭孢降白細(xì)胞率高 (P<0.017),二代頭孢與三代頭孢均比一代頭孢降白細(xì)胞率高(P<0.017),可能是因?yàn)槿^孢更容易影響造血系統(tǒng),且其MTT側(cè)鏈也會(huì)干擾體內(nèi)的凝血機(jī)制[15],不良反應(yīng)比二代頭孢高[16]。也可能是三代頭孢尤其是頭孢哌酮舒巴坦的用量比一代、二代頭孢的用量及金額逐年增大[17],導(dǎo)致其報(bào)道的不良反應(yīng)增多。同一種藥物,不同的生產(chǎn)廠家,可能生產(chǎn)過程中混入的雜質(zhì)不同,產(chǎn)品質(zhì)量不同,導(dǎo)致出現(xiàn)不同的不良反應(yīng)[18]。頭孢菌素類藥物導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少,可能與頭孢菌素介導(dǎo)血小板被免疫系統(tǒng)破壞有關(guān),血小板由骨髓巨核細(xì)胞生成,有文獻(xiàn)報(bào)道中性粒細(xì)胞與骨髓巨核細(xì)胞相互作用[19],巨核細(xì)胞被吞噬現(xiàn)象可能導(dǎo)致中性粒細(xì)胞的消耗增加。

        表2 成年人(>14歲)使用三代次頭孢素類藥物一周以上白細(xì)胞計(jì)數(shù)情況

        表3 未成年人(<14歲)使用三代次頭孢素類藥物一周以上白細(xì)胞計(jì)數(shù)情況

        濫用頭孢菌素不僅延緩患者康復(fù),還可能出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,降低其生活質(zhì)量[20]。醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)抗生素管理[21],根據(jù)疾病輕重選擇合理的給藥方法[22]。感染較輕的,選擇口服給藥,藥量小時(shí),則對(duì)造血系統(tǒng)影響小;只有感染較重時(shí),才選用靜脈滴注給藥,盡量少用推注,因?yàn)橥谱⑹顾幬镅杆龠M(jìn)入血液,一旦發(fā)生抑制骨髓干細(xì)胞造血,無法終止給藥。總之,使用頭孢菌素類藥物時(shí)要注意觀察患者的血常規(guī)、肝腎功能、凝血功能等,一旦出現(xiàn)白細(xì)胞<3.8×109/L時(shí),立即停止給藥,尤其是未成年人在使用頭孢菌素類藥物時(shí)更要慎重,減少藥物造成的二次傷害,保證人身安全。

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