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        內(nèi)脂素水平與多囊卵巢綜合征的相關(guān)性研究

        2019-05-04 13:39:46張雯博李寶艷
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年8期
        關(guān)鍵詞:胰島素抵抗肥胖多囊卵巢綜合征

        張雯博 李寶艷

        [摘要]目的 探討人體內(nèi)脂素水平與多囊卵巢綜合征(PCOS)的相關(guān)性。方法 選取2016年2月~2018年6月深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院婦科門診確診的30例多囊卵巢綜合征患者作為實驗組研究對象,將PCOS患者分為PCOS肥胖組(10例)與PCOS非肥胖組(20例)。選取同期體檢中心的30例正常女性作為對照組,對照組也分為對照肥胖組(10例)與對照非肥胖組(20例)。比較各組的一般數(shù)據(jù)、血漿內(nèi)脂素濃度、胰島素濃度、血糖濃度以及睪酮含量,并進一步分析各個因素與內(nèi)脂素的關(guān)系。結(jié)果 所有組別研究對象的年齡與身高比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PCOS肥胖組、PCOS非肥胖組的睪酮含量、胰島素濃度以及內(nèi)脂素含量均顯著大于對照肥胖組和對照非肥胖組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。皮爾森相關(guān)性分析顯示血清內(nèi)脂素含量與實驗對象的體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、睪酮濃度以及胰島素含量成正相關(guān)(r=0.308、0.179、0.359和0.352,P<0.05)。結(jié)論 內(nèi)脂素作為一種脂肪性細(xì)胞因子在PCOS的發(fā)病過程中具有重要的作用,其不僅是PCOS的臨床病理特征之一,也和肥胖、胰島素抵抗以及高雄性激素血癥密切相關(guān),并可能通過這一調(diào)控機制影響PCOS等代謝病的發(fā)生發(fā)展。

        [關(guān)鍵詞]內(nèi)脂素;多囊卵巢綜合征;胰島素抵抗;肥胖

        [中圖分類號] R711.75? ? ? ? ? [文獻標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)3(b)-0087-03

        多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種常見的女性內(nèi)分泌疾病,該病是一種糖代謝異常與生殖功能障礙并存的內(nèi)分泌紊亂綜合征[1-3]。內(nèi)脂素(visfatin)是2005年由日本科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)的一種脂肪細(xì)胞因子,該分子主要分布在人脂肪細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。作為一種與人體內(nèi)糖脂代謝密切相關(guān)的脂肪因子,內(nèi)脂素具有調(diào)控脂肪細(xì)胞分化、脂質(zhì)合成以及胰島素受體敏感性等多種功能[4-9]。目前,越來越多的研究顯示人體內(nèi)脂素水平與多囊卵巢綜合征密切相關(guān)。其中,閆文杰等[10-15]首次對體重指數(shù)(BMI)>28 kg/m2的PCOS患者的血清內(nèi)脂素水平進行分析,結(jié)果顯示PCOS患者的血漿內(nèi)脂素水平與對照組相比明顯升高。在此基礎(chǔ)上,本研究通過檢測門診PCOS患者的血清內(nèi)脂素含量以及其他生理生化指標(biāo),旨在對人體內(nèi)脂素水平與多囊卵巢綜合征的相關(guān)性進行分析,也為多囊卵巢綜合征的發(fā)病機制作出初步的探討,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        選取2016年2月~2018年6月深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院婦科門診確診的30例多囊卵巢綜合征患者作為實驗組研究對象,將其分為PCOS肥胖組(10例)與PCOS非肥胖組(20例)。分類依據(jù)按照WHO規(guī)定的肥胖標(biāo)準(zhǔn),體重指數(shù)(BMI)≥25 kg/m2為肥胖組,BMI<25 kg/m2為非肥胖組。選取同期體檢中心的30例正常女性作為對照組。對照組也根據(jù)BMI分為對照肥胖組(10例)與對照非肥胖組(20例)。實驗組和對照組所涉及的研究對象均無糖尿病、高血壓、心腦血管病、肝病以及腎病。所有研究對象在3個月內(nèi)未曾服用激素類藥物和減肥藥物。本研究經(jīng)深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)且研究對象均已知情同意。

        1.2方法

        所有研究對象均在月經(jīng)周期2~5 d內(nèi)清晨空腹抽取肘部靜脈血5 ml,立即離心取出血清,將血清分裝到2支試管內(nèi),其中1管血清用于檢測空腹胰島素、空腹血糖以及睪酮含量,另外1管血清則放置于-70℃冰箱中冷凍保存,用于后面血清內(nèi)脂素含量的檢測。胰島素與睪酮的含量采用化學(xué)發(fā)光法進行檢測,血糖含量采用氧化酶催化法進行檢測,內(nèi)脂素含量采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)進行檢測。

        1.3觀察指標(biāo)

        記錄研究對象的年齡,測量其身高、體重、腰圍與臀圍,并計算研究對象的BMI與腰臀比(WHR)。檢測研究對象的空腹胰島素、空腹血糖、睪酮和內(nèi)脂素含量。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,血清內(nèi)脂素與各個變量之間的關(guān)系采用皮爾森相關(guān)系數(shù)進行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1各組一般數(shù)據(jù)的比較

        所有組別研究對象的年齡與身高比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PCOS肥胖組的體重、BMI、腰圍與WHR均顯著高于PCOS非肥胖組(P<0.05),對照肥胖組的體重、BMI、腰圍與WHR也均顯著高于對照非肥胖組(P<0.05)。PCOS肥胖組的體重、BMI、腰圍與WHR與對照肥胖組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PCOS非肥胖組的體重、BMI、腰圍與WHR與對照非肥胖組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

        2.2各組糖脂代謝水平與內(nèi)脂素含量的比較

        PCOS肥胖組的睪酮、胰島素、血糖與內(nèi)脂素含量與PCOS非肥胖組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照肥胖組的睪酮、胰島素、血糖與內(nèi)脂素含量與對照非肥胖組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PCOS肥胖組的睪酮、胰島素與內(nèi)脂素含量均高于對照肥胖組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PCOS非肥胖組的睪酮、胰島素與內(nèi)脂素的含量均高于對照非肥胖組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        2.3血清內(nèi)脂素含量與各檢測指標(biāo)的相關(guān)性分析

        血清內(nèi)脂素含量與實驗對象的BMI、WHR、睪酮濃度以及胰島素含量成正相關(guān)(P<0.05)。皮爾森相關(guān)性系數(shù)(r)分別為0.308、0.179、0.359和0.352(表3)。

        3討論

        在本研究中,PCOS患者(肥胖組與非肥胖組)的血清內(nèi)脂素濃度均大于對照組人群(P<0.05),而且均表現(xiàn)出不同程度的胰島素抵抗與高雄性激素血癥,提示除肥胖以外,胰島素抵抗與過高的雄性激素含量是另外兩個誘導(dǎo)PCOS的危險因素。皮爾森相關(guān)性分析顯示血清內(nèi)脂素含量與實驗對象的BMI、WHR、睪酮濃度以及胰島素含量成正相關(guān)(P<0.05),r值分別為0.308、0.179、0.359和0.352。值得注意的是,血清內(nèi)脂素含量與睪酮和胰島素的濃度成高度正相關(guān),皮爾森系數(shù)(r)高達0.359和0.352,提示高內(nèi)脂素濃度、高睪酮濃度以及高胰島素濃度是PCOS的內(nèi)在特征。本研究結(jié)果提示高睪酮濃度以及高胰島素濃度不僅是PCOS患者的臨床表現(xiàn),也很可能是PCOS的內(nèi)在誘因,這為PCOS的臨床治療與研究提供了新的思路,課題組接下來將對PCOS患者機體內(nèi)的內(nèi)脂素、睪酮以及胰島素代謝進行研究,以期更進一步闡明其之間的關(guān)系。

        綜上所述,內(nèi)脂素作為一種脂肪性細(xì)胞因子在PCOS的發(fā)病過程中具有重要的作用,其不僅是PCOS的臨床病理特征之一,也是PCOS發(fā)病過程中關(guān)鍵的調(diào)控因子,但其具體的作用機制仍待進一步更深入的探討。

        [參考文獻]

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        (收稿日期:2018-10-12? 本文編輯:祁海文)

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