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        吉西他濱聯(lián)合順鉑經(jīng)肝動(dòng)脈栓塞化療治療肝癌患者的效果

        2019-04-10 23:51:26趙強(qiáng)德汪嬌龍李春燕
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年5期
        關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)發(fā)生率吉西他濱順鉑

        趙強(qiáng)德 汪嬌龍 李春燕

        [摘要]目的 探討吉西他濱聯(lián)合順鉑經(jīng)肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE)對肝癌患者的影響。方法 選取我院2014年4月~2016年10月收治的60例肝癌患者作為研究對象,按照治療方法的不同將其分為對照組與觀察組,每組各30例。對照組患者采用氟尿嘧啶經(jīng)TACE治療,觀察組患者采用吉西他濱+順鉑經(jīng)TACE治療,比較兩組患者的指標(biāo)變化。結(jié)果 觀察組患者治療后1年內(nèi)的總有效率為93.33%,高于對照組的73.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者治療前的血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、組織生長因子(CTGF)、可溶性白介素-2受體(sIL-2R)、缺氧誘導(dǎo)因子2α(HIF-2α)水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后的血清VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者治療后的血清VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者隨訪2年的生存率為63.33%,高于對照組的36.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%,與對照組的16.67%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 吉西他濱聯(lián)合順鉑經(jīng)TACE對肝癌患者治療的效果明顯,不增加毒副作用,具有重要的推廣應(yīng)用價(jià)值。

        [關(guān)鍵詞]吉西他濱;順鉑;肝癌;生存率;不良反應(yīng)發(fā)生率

        [中圖分類號] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)2(b)-0074-03

        肝癌是指發(fā)生于肝臟的惡性腫瘤,屬于臨床消化內(nèi)科常見疾病,主要由病毒感染、長期酗酒等因素導(dǎo)致,患者以惡心、嘔吐、發(fā)熱、消瘦、肝區(qū)疼痛等為主要表現(xiàn)[1]。肝癌患者起病隱匿,早期無典型癥狀,大部分患者在表現(xiàn)出典型癥狀后,多處于中晚期,錯(cuò)失了手術(shù)治療的最佳時(shí)機(jī)。經(jīng)肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE)屬于一種姑息治療手段,是目前臨床肝癌患者治療的重要手段[2-3]。以往臨床多應(yīng)用氟尿嘧啶灌注+乳化碘油栓塞治療,但效果欠理想。本研究對60例肝癌患者的臨床資料進(jìn)行分析,旨在探討吉西他濱+合順鉑經(jīng)TACE治療肝癌患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        選取我院2014年4月~2016年10月收治的60例肝癌患者作為研究對象,按照治療方法的不同將其分為對照組與觀察組,每組各30例。對照組中,男19例,女11例;年齡46~78歲,平均(60.3±4.7)歲;病程1~17年,平均(12.4±1.6)年。觀察組中,男20例,女10例;年齡44~75歲,平均(61.1±4.3)歲;病程1~19年,平均(12.8±1.3)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):確診為肝癌;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重感染患者;意識(shí)或精神障礙患者;腎功能不全患者;凝血功能障礙患者[4]。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2方法

        對照組患者采用氟尿嘧啶(沈陽藥大藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H21021858)進(jìn)行TACE,TACE方法如下。對患者實(shí)施經(jīng)股動(dòng)脈穿刺,采取的技術(shù)為Seldinger 技術(shù)。在患者肝動(dòng)脈置入導(dǎo)管并進(jìn)行造影,觀察患者肝臟實(shí)質(zhì)內(nèi)腫瘤區(qū)域血管情況,在腫瘤供血?jiǎng)用}中,將微導(dǎo)管插入,并經(jīng)過導(dǎo)管向腫瘤供血?jiǎng)用}中注入混合乳劑,共15 ml,混合乳劑成分包括10 mg氟尿嘧啶+體積分?jǐn)?shù)為40%的超液化碘油。

        觀察組患者采用吉西他濱(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123341)+順鉑(云南個(gè)舊生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H53021677)的TACE治療,TACE方法同對照組,將85~100 mg/m2順鉑+800~1000 mg/m2的吉西他濱經(jīng)過微導(dǎo)管注入至腫瘤供血?jiǎng)用}中,注入時(shí)間<30 min,腫瘤供血?jiǎng)用}采取超液化碘油進(jìn)行栓塞。

        1.3觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1觀察指標(biāo)? 比較兩組患者的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、組織生長因子(CTGF)、可溶性白介素2受體(sIL-2R)、缺氧誘導(dǎo)因子2-α(HIF-2α)水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況(骨髓抑制、消化道反應(yīng)、神經(jīng)毒性)等指標(biāo)改變。

        1.3.2評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)? 對患者治療后1年內(nèi)的臨床效果進(jìn)行分析,具體如下。完全緩解(CR):患者病變完全消失,時(shí)間>4周;部分緩解(PR):患者病灶最大直徑與最大垂直橫徑乘積降低>50%,時(shí)間>4周,無新病灶出現(xiàn);穩(wěn)定(SD):患者病灶最大直徑與最大垂直橫徑乘積降低25%~50%,時(shí)間>4周,無新病灶;進(jìn)展(PD):患者病灶最大直徑與最大垂直橫徑乘積降低<25%,時(shí)間>4周,有新病灶出現(xiàn)。總有效=CR+PR[5]。生存率:從患者治療開始直到患者出院后隨訪2年,采用患者生存例數(shù)/總例數(shù)表示[6]。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者臨床治療效果的比較

        觀察組患者治療后1年內(nèi)的總有效率為93.33%,高于對照組的73.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        2.2兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較

        觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為13.33%,與對照組的16.67%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

        2.3兩組患者治療前后血清VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平的比較

        兩組患者治療前的VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的血清VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后的血清VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

        2.4兩組患者隨訪2年生存率的比較

        所有患者均隨訪2年,觀察組患者的生存率為63.33%(19/30),高于對照組的36.67%(11/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.267,P=0.039)。

        3討論

        肝癌是臨床惡性腫瘤多發(fā)性疾病之一,發(fā)病率居高不下,大部分患者發(fā)現(xiàn)后均為中晚期,已錯(cuò)失手術(shù)治療的機(jī)會(huì),對于不能采取手術(shù)治療的患者,臨床多應(yīng)用放化療、動(dòng)脈栓塞等方法治療[7]。大量臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),對于完全原發(fā)性肝癌采取熱化療灌注治療,可以取得顯著的效果[8-10]。TACE在臨床肝癌患者治療中得到廣泛的應(yīng)用,但近幾年發(fā)現(xiàn),如果采取單一治療方案對肝癌病灶的控制效果并不理想,且VEGF、sIL-2R、HIF-2α等水平的變化與肝癌病情進(jìn)展具有緊密關(guān)系,因此,在臨床治療中,結(jié)合患者的受損腫瘤大小、肝功能等因素,多采用TACE聯(lián)合其他治療方案治療[11-12]。

        以往臨床經(jīng)TACE治療的化療藥物以阿霉素、氟尿嘧啶為主,但是該藥物對肝癌敏感性低,且不良反應(yīng)多,應(yīng)用具有局限性[13]。吉西他濱、順鉑是新型抗癌藥物,對肝癌的敏感性較高,被廣泛地應(yīng)用于臨床治療中。吉西他濱是一種抗代謝類核苷類抗腫瘤藥物,該藥物膜穿透性好,對脫氧胞苷激活酶親和力高,與順鉑聯(lián)合應(yīng)用,可以抑制受損腫瘤DNA修復(fù),對腫瘤患者的預(yù)后改善具有顯著的效果[14]。順鉑是一種非特異性抗癌藥物,抗癌譜廣泛,與其他抗癌藥物聯(lián)合,無交叉耐藥性,其作用機(jī)制是通過對癌細(xì)胞DNA復(fù)制進(jìn)行抑制,損傷其細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)達(dá)到治療效果[15]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的總有效率,治療后VEGF、CTGF、sIL-2R、HIF-2α水平及隨訪2年生存率指標(biāo)均優(yōu)于對照組,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,效果顯著,故可被廣泛應(yīng)用于臨床肝癌治療中。

        綜上所述,吉西他濱+順鉑聯(lián)合經(jīng)TACE對肝癌患者治療的臨床效果十分明顯,值得廣泛推廣應(yīng)用。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [2]吳潤芝,張為群,王信成,等.TACE聯(lián)合利卡汀治療對肝癌患者病理指標(biāo)及CTCs檢出數(shù)的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(28):29-35.

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        [4]李恒飛,徐慶,沈銀峰,等.康艾注射液對TACE聯(lián)合MWA治療后肝癌患者療效影響的研究[J].癌癥進(jìn)展,2017,15(5):515-517.

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        (收稿日期:2018-11-07? 本文編輯:祁海文)

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