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        青斑樣血管病的治療進展

        2019-02-11 08:04:53麗,李
        實用皮膚病學雜志 2019年6期
        關鍵詞:血管病纖溶抗凝

        謝 麗,李 利

        青斑樣血管病是一種慢性、復發(fā)性、疼痛性血管堵塞性疾病,以網狀青斑、潰瘍、星狀象牙白色萎縮性瘢痕為特征,好發(fā)于小腿和踝部周圍。最早于1955 年由Feldaker 等報道[1],又稱為網狀青斑伴夏季潰瘍、節(jié)段性透明性血管炎、青斑樣血管炎或白色萎縮,目前公認的命名為青斑樣血管病。其發(fā)病率為1:10 萬[2]。該病發(fā)病機制不明,可能與凝血、纖溶功能障礙有關[3]。治療以擴管、抗凝、促纖溶為主,包括抗凝劑、合成類固醇激素、抗血小板藥物、靜脈注射免疫球蛋白等,本文將對其治療方式進行簡要的綜述。

        1 抗凝劑

        青斑樣血管病其發(fā)病機制可能與凝血功能障礙有關,抗凝治療是青斑樣血管病的主要治療原則。一項系統(tǒng)評價指出,抗凝劑是青斑樣血管病第一常用的藥物,也是目前報道最多的單藥療法[4]。常用的藥物有低分子肝素[5]、華法林[6,7]、利伐沙班[8,9]、阿哌沙班[10,11]等。使用抗凝劑治療的63 例患者中62 例(98%)取得良好療效,其中34 例患者(54%)使用利伐沙班[4]。利伐沙班是凝血因子Xa 的抑制劑,在凝血級聯過程中,內源性和外源性途徑均會激活因子X(Xa),進而導致凝血酶的產生。因此,Xa 因子是抗凝治療的理想靶點,Xa 因子抑制劑現在被廣泛用于治療和抑制復發(fā)性靜脈血栓栓塞癥[11]。利伐沙班具有安全性高、給藥方式為口服、服藥期間無需常規(guī)監(jiān)測國際標準化比率(international normalized ratio,INR)等特點,其劑量為20 mg/d,分2 次口服[8]。其他研究表明,新型Xa 因子抑制劑阿哌沙班,長期單用可有效的治療和預防青斑樣血管病的復發(fā),其劑量為10 mg/d[10]。多項報告顯示,利伐沙班和阿哌沙班可以迅速的緩解疼痛(1 d ~4 周),促進潰瘍愈合(1 ~8 周),提高患者生活質量[9,10,12]。在使用華法林和低分子肝素時,需要將INR 值控制在2 ~3,以免出現出血事件等不良反應。

        2 合成類固醇激素

        合成類固醇激素是治療青斑樣血管病第二常用的單藥療法[4]。包括達那唑[13]、糖皮質激素,其中達那唑最常用,200 mg/d,用藥2 周左右見效[14],國內報告11 例患者服用達那唑后,有10 例取得了良好的效果[15]。達那唑是一種促性腺激素抑制劑,其機制可能與增強纖溶和抑制凝血有關[13,16]。此外,達那唑可誘導肝臟合成蛋白酶抑制劑(如蛋白質C 和S),并降低脂蛋白a 的水平[16]。研究發(fā)現脂蛋白a升高與青斑樣血管病的發(fā)生有關[17]。目前對于是否應用糖皮質激素仍未統(tǒng)一,原發(fā)性的青斑樣血管病單用糖皮質激素可能無效,但部分患者并發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡[18]、類風濕關節(jié)炎[19],糖皮質激素可以作為單用或聯合用藥,對于并發(fā)結締組織疾病的患者有較好的療效,但應注意糖皮質激素的不良反應。

        3 抗血小板藥物

        抗血小板藥物包括阿司匹林[20]、雙嘧達莫[21]、貝前列腺素鈉[19]、己酮可可堿[22]、西洛他唑[23]等。阿司匹林通過抑制環(huán)氧合酶,影響血小板的聚集和血栓形成,前列腺素可以舒張血管,抑制血小板的聚集和粘附。西洛他唑是一種磷酸二酯酶3A 抑制劑,可以抑制血小板凝集,具有抗凝作用。Mendiratta 等[23]成功治愈1 例頑固的青斑樣血管病??寡“逅幬锟梢宰鳛閱我化煼?,也可和其他藥物聯合使用,需要注意的是有患者在服用己酮可可堿[24]后出現了彌漫性脫發(fā),服用阿司匹林后出現蕁麻疹和血管神經性水腫等不良反應。

        4 靜脈注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIg)

        多項研究表明IVIg 對治療青斑樣血管病有較好的療效[25,26],不良反應少,劑量為每個周期2 g/kg,通常需要6 個周期。其確切作用機制尚不完全清楚,可能通過抑制抗磷脂抗體、血小板粘附和調節(jié)血管內皮功能發(fā)揮抗凝作用[26]。但是,IVIg 價格昂貴,患者依從性較差,可能更適合治療難治性青斑樣血管病[4]。

        5 纖溶藥

        青斑樣血管病的發(fā)病可能與纖溶功能障礙有關,其組織病理有血栓的形成,因此纖溶藥對于該病有一定的效果。組織纖溶酶原激活劑(tissue plasminogen activator,tPA)可增加纖溶,促進潰瘍愈合[27],但部分患者存在纖溶酶原激活劑抑制劑-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)突變,并且存在出血等不良事件,其安全性和有效性需進一步驗證[28]。重組rtPA 可避開PAI-1 突變對tPA 的抑制作用,對治療青斑樣血管病有一定的希望[29]。纖溶藥常用于抗凝、抗血小板等治療無效的患者。

        6 物理治療

        高壓氧治療可迫使高濃度的氧氣溶解在血漿中,抵消組織的缺血[30]。此外,還能促進內皮細胞中纖溶物的釋放,促進血管生成,有助于潰瘍的愈合[27]。每周5 d,持續(xù)2 ~5 周的高壓氧治療可使青斑樣血管病的疼痛和潰瘍緩解[31]。4 例患者接受補骨脂聯合長波紫外線(psoralen and ultraviolet A,PUVA)照射治療后取得了滿意的效果,但其中2 例在停止治療數月后復發(fā)[32]。PUVA 的作用機制還不明確,可能與調節(jié)免疫應答有關[33]。PUVA 和高壓氧治療僅在少數病例中報告,還需要長期大量的臨床實踐驗證其有效性和安全性,不作為青斑樣血管病的一線治療。

        7 其他治療

        ①生物制劑,如利妥昔單抗[34]。②免疫抑制劑,如環(huán)孢素[35]。③其他舒張血管的藥物,如煙酸[36]、硝苯地平[22]。④對于伴發(fā)高同型半胱氨酸的青斑樣血管病患者,選擇維生素B6、葉酸、維生素B12,可使皮損和疼痛緩解[37]。⑤多西環(huán)素,一種2 代四環(huán)素類抗生素,具有抗炎活性,在皮膚科被廣泛應用于痤瘡、玫瑰痤瘡等的治療,2 例青斑樣血管病的患者接受多西環(huán)素 200 mg/d 治療后,潰瘍和疼痛達到有效緩解[38]。⑥此外,1 例青斑樣血管病患者,接受了每月1 次富血小板血漿(platelet-rich plasma, PRP)治療,同時服用非甾體類抗炎藥,3 個月后潰瘍和疼痛緩解,其機制可能與PRP 中含有高濃度的血小板,可以通過趨化、細胞增殖、血管生成和組織重塑促進傷口愈合[39]。⑦一般治療:臥床休息、戒煙[40]、抬高患肢、加壓療法[36]等。

        青斑樣血管病是一種罕見的皮膚病,臨床上少見,且常被誤診為其他血管炎性疾病,病程長,易反復,疼痛明顯,給患者的生活質量帶來了嚴重的影響。盡管治療方法眾多,但療效不理想,缺乏多中心、大樣本的臨床試驗觀察,無統(tǒng)一的有效的治療方案,除了單藥療法,大多數患者往往需要聯合治療。

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