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        霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的臨床療效探究

        2018-10-30 09:41:06楊丹華
        健康大視野 2018年11期
        關(guān)鍵詞:布地奈德混懸液霧化吸入治療效果

        作者簡介:楊丹華,江蘇無錫,女,1972-06-10 本科,內(nèi)科主任,副主任醫(yī)師,呼吸內(nèi)科,輔助呼吸機應(yīng)用。

        【摘 要】目的:探討和分析霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的臨床療效。方法:以2014年1月至2017年12月這一時間段內(nèi)在我院接受治療的500例小兒急性喉炎患者為對象,展開此次臨床研究;以隨機抽簽的方法將全部患兒分成各250例的參考組與研究組;以地塞米松霧化吸入治療參考組患兒,以布地奈德混懸液霧化吸入治療研究組患兒;對比兩組患兒的治療效果。結(jié)果:研究組患兒的顯效率82.4%、總有效率99.2%均顯著高于參考組患兒的65.2%和92.4%;差異均具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。研究組患兒咳嗽消失時間為(5.2±1.9)d、喉鳴消失時間為(2.0±0.9)d、聲嘶消失時間為(2.3±0.8)d、呼吸困難消失時間為(1.2±0.5)d;均明顯短于參考組患兒,P<0.05。結(jié)論:在治療小兒急性喉炎的過程中,采用霧化吸入布地奈德混懸液的方法,能夠迅速減輕患兒癥狀,縮短治療時間,治療效果較為理想,并且治療方法簡單可行,具有較高的臨床推廣應(yīng)用價值。

        【關(guān)鍵詞】小兒急性喉炎;霧化吸入;布地奈德混懸液;治療效果

        【中圖分類號】R715 【文獻標志碼】

        A

        【文章編號】1005-0019(2018)11-085-02

        引言

        小兒急性喉炎是兒科臨床上較為常見的一種疾病,是由于病毒、細菌感染所引發(fā)的一種炎性疾病,6個月到5歲嬰幼兒群體是較為高發(fā)的人群,冬春兩季的發(fā)病率高于夏秋季節(jié)[1]。該病癥一旦出現(xiàn),發(fā)病迅猛、癥狀嚴重,如果治療不夠及時有效,有引發(fā)窒息、危及生命的危險。糖皮質(zhì)激素,是治療急性喉炎的常規(guī)方法,然而靜脈滴注治療時間長,見效慢[2]。我院近年來在治療此類疾病患兒的過程中,使用了霧化吸入布地奈德混懸液的方法,臨床效果較為理

        想,現(xiàn)就此報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以2014年1月至2017年12月這一時間段內(nèi)在我院接受治療的500例小兒急性喉炎患者為對象,展開此次臨床研究;以隨機抽簽的方法將全部患兒分成各250例的參考組與研究組。研究組患兒中,男童與女童的數(shù)量分別為141例和109例,年齡在5個月到6歲之間,平均為(2.5±0.5)歲。參考組患兒中,男童與女童的數(shù)量分別為136例和114例,年齡在4個月到6歲之間,平均為(2.5±0.4)歲;兩組患兒的一般資料,經(jīng)過統(tǒng)計學分析,結(jié)果顯示無顯著差異,P>0.05??捎脕碜鳛閷Ρ确治龅膶ο?。

        1.2 方法 全部患兒均接受抗病毒、抗感染以及鎮(zhèn)靜等基礎(chǔ)治療。

        在此基礎(chǔ)上,以地塞米松霧化吸入治療參考組患兒,以2mg地塞米松(生產(chǎn)廠商:哈藥集團;國藥準字:H23021681)與2ml氯化鈉注射液均勻混合后實施霧化吸入。以布地奈德混懸液霧化吸入治療研究組患兒,以2ml布地奈德(生產(chǎn)廠商:阿斯利康制藥;國藥準字:H20030411)與2ml氯化鈉注射液均勻混合后實施霧化吸入。

        1.3 觀察指標 (1)對比患者接受不同療法后的治療效果,治療效果評價標準如下:患兒治療48h內(nèi)癥狀完全消失,則為顯效;患兒治療48h內(nèi)癥狀有一定程度緩解則為有效;患兒癥狀無變化或惡化,則為無效。

        (2)對比患兒臨床癥狀消失的時間。

        1.4 統(tǒng)計學方法 運用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,對采集的數(shù)據(jù)展開統(tǒng)計學分析,計數(shù)數(shù)據(jù)表示為(數(shù)量/百分比),以x2檢驗驗證組間差異;計量數(shù)據(jù)表示為(平均值±方差),以t檢驗驗證組間差異;以P<0.05作為差異具有統(tǒng)計學意義的判斷標準。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果 在各250例研究組中,206例患兒獲得顯效,42例患兒治療有效;在250例參考組中,163例患兒獲得顯效,66例患兒治療有效;研究組患兒的顯效率82.4%、總有效率99.2%均顯著高于參考組患兒的65.2%和92.4%;差異均具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。具體數(shù)據(jù)參見表1內(nèi)容。

        2.2 見效時間 研究組患兒咳嗽消失時間為(5.2±1.9)d、喉鳴消失時間為(2.0±0.9)d、聲嘶消失時間為(2.3±0.8)d、呼吸困難消失時間為(1.2±0.5)d;均明顯短于參考組患兒,P<0.05。詳細數(shù)據(jù)參見表2內(nèi)容。

        3 討論

        綜上所述,在治療小兒急性喉炎的過程中,采用霧化吸入布地奈德混懸液的方法,能夠迅速減輕患兒癥狀,縮短治療時間,治療效果較為理想,并且治療方法簡單可行,具有較高的臨床推廣應(yīng)用價值。

        參考文獻

        [1] 王丹. 霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(03):154-155.

        [2] 王明霞. 霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(14):2881+2884.

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