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        阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的效果與不良反應(yīng)分析

        2018-06-25 10:05:56茅冬琴
        中外醫(yī)學研究 2018年6期
        關(guān)鍵詞:利培酮阿立哌唑不良反應(yīng)

        茅冬琴

        【摘要】 目的:探討精神分裂癥應(yīng)用阿立哌唑與利培酮治療效果及不良反應(yīng)對比情況。方法:選擇精神分裂癥患者100例,筆者所在醫(yī)院2016年4月-2017年4月收治,隨機分組,就應(yīng)用阿立哌唑治療(阿立哌唑組,n=50)與利培酮治療(利培酮組,n=50)效果及不良反應(yīng)展開對比。結(jié)果:阿立哌唑組患者總有效率為92%,利培酮組患者總有效率為88%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療前PANSS量表中陽性癥狀評分、陰性癥狀評分、精神病理評分、總分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后均明顯降低,與療前對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后組間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療前認知功能量表PSP評分、MMSE評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后均有一定程度升高,但與利培酮組對比,阿立哌唑組升高幅度更為顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。阿立哌唑組不良反應(yīng)率為30%,利培酮組不良反應(yīng)率為32%,對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:針對臨床收治的精神分裂癥患者,應(yīng)用阿立哌唑與利培酮治療,在治療效果、癥狀改善方面無明顯差異,但阿立哌唑認知功能改善幅度優(yōu)于利培酮,且無嚴重不良反應(yīng),有更佳的應(yīng)用成效。

        【關(guān)鍵詞】 阿立哌唑; 利培酮; 精神分裂癥; 療效; 不良反應(yīng)

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.6.076 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)06-0150-02

        作為一種精神科領(lǐng)域常見疾病,精神分裂癥對公眾健康構(gòu)成了嚴重威脅。其起病緩慢,臨床以精神活動、思維、行為等方面的障礙為主要特征,除使患者生存質(zhì)量明顯降低外,還使家庭、社會背負著沉重負擔[1-2]。藥物為本病重要的治療手段,其中阿立哌唑、利培酮均較為常用,在改善患者認知功能和精神癥狀方面價值顯著,本次研究選取相關(guān)病例,就應(yīng)用阿立哌唑與利培酮治療效果及不良反應(yīng)情況展開對比探討,旨在指導(dǎo)臨床用藥,現(xiàn)回顧總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇精神分裂癥患者100例,筆者所在醫(yī)院2016年

        4月-2017年4月收治,隨機分組,阿立哌唑組50例,男28例,女22例,年齡21~60歲,平均(41.8±7.6)歲,平均病程(5.7±1.6)年;利培酮組50例,男26例,女24例,年齡20~61歲,平均(41.9±7.9)歲,平均病程(5.9±1.8)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標準

        納入標準:(1)均與第3版《中國精神障礙分類與診斷標準》相關(guān)內(nèi)容符合;(2)陰性和陽性癥狀量表(PANSS)總分≥60分;(3)入組前未接受其他治療;(4)對本次試驗知情同意。排除標準:(1)排除機體其他系統(tǒng)合并嚴重疾患者;(2)排除妊娠及哺乳期婦女。

        1.3 方法

        阿立哌唑組:本組病例采用阿立哌唑片(生產(chǎn)廠家:浙江大冢制藥有限公司,批準文號:國藥準字 H20061304)進行口服治療,以5 mg/d為初始劑量,第2周增至10 mg/d,

        2周后,依據(jù)病例不同情況將劑量增至15 mg/d,最大應(yīng)用劑量<30 mg/d。

        利培酮組:本組病例采用利培酮片(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準文號:國藥準字 H20041808)進行口服治療,以2 mg/d為初始劑量,第2周增至6 mg/d,2周后,可依據(jù)病例不同情況將劑量增至8 mg/d,最大應(yīng)用劑量<10 mg/d。

        治療周期均為8周。醫(yī)生可依據(jù)患者情況,對用藥劑量和使用周期適當調(diào)整,2個治療周期后,對效果進行評定。

        1.4 觀察指標

        (1)癥狀評分:應(yīng)用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評估治療前后癥狀改善情況。(2)對比臨床總有效率。(3)認知功能:應(yīng)用個人和社會功能量表(PSP)及簡易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE)評估認知功能。(4)對比兩組不良反應(yīng)情況。

        1.5 療效評定標準

        結(jié)束療程后,依據(jù)PANSS減分率評估臨床效果。基本痊愈: PANSS減分率≥75%;顯著進步:75%>PANSS減分率≥50%;進步:50%>減分率≥25%;無效:減分率經(jīng)統(tǒng)計<25%??傆行?基本痊愈+顯著進步+進步。

        1.6 統(tǒng)計學處理

        數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 總有效率對比

        阿立哌唑組患者總有效率為92%,利培酮組患者總有效率為88%,對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)

        2.2 PANSS評分對比

        兩組治療前PANSS量表中陽性癥狀評分、陰性癥狀評分、精神病理評分、總分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),療后均明顯降低,與療前對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但組間治療后對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        2.3 認知功能對比

        兩組治療前認知功能量表PSP評分、MMSE評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后均有程度升高,但與利培酮組對比,阿立哌唑組升高幅度更為顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        阿立哌唑組口干2例,靜坐不能2例,頭痛4例,胃腸道反應(yīng)5例,失眠2例,不良反應(yīng)率為30%;利培酮組口干3例,靜坐不能3例,頭痛3例,胃腸道反應(yīng)4例,失眠3例,不良反應(yīng)率為32%,對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3 討論

        精神分裂癥病理表現(xiàn)復(fù)雜,除陰性、陽性癥狀外,且有廣泛認知功能損害,表現(xiàn)為執(zhí)行能力、注意、信息傳遞等多方面障礙,對工作、生活造成了嚴重影響[3-4]?,F(xiàn)階段,尚未明確其發(fā)生機制,多認為與患者顳葉及前額葉中分布的乙酰膽堿、5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)等多種神經(jīng)遞質(zhì)功能發(fā)生紊亂相關(guān)[5-6]。如何選擇有效的治療藥物,在改善癥狀的同時,促進患者認知功能恢復(fù)是臨床研究的重點[7-8]。

        阿立哌唑和利培酮均為一線第2代抗精神病藥物,阿立哌唑為DA系統(tǒng)穩(wěn)定劑,對5-HT2A、DA2等多種受體親和力均居較高水平,通過對5-HT和DA的拮抗作用,使患者認知功能和臨床癥狀改善。利培酮藥理作用主要通過5-HT2受體及DA2受體的結(jié)合,來對5-HT和DA拮抗,促認知功能和臨床癥狀改善[9-10]。本次研究中,兩種藥物在臨床效果、癥狀緩解方面不具統(tǒng)計學差異,而阿立哌唑有更佳的改善認知功能成效,二者不良反應(yīng)方面無差異,且不良反應(yīng)均較輕微,提示阿立哌唑在促進認知功能最大程度改善的同時,并未增加藥物不良反應(yīng),安全性和有效性均較理想[11-12]。

        綜上所述,針對臨床收治的精神分裂癥患者,應(yīng)用阿立哌唑與利培酮治療,在治療效果、癥狀改善方面無明顯差異,但阿立哌唑認知功能改善幅度優(yōu)于利培酮,且無嚴重不良反應(yīng),有更佳的應(yīng)用成效。

        參考文獻

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        (收稿日期:2017-09-01)

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