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        氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療急性腦梗死的臨床分析

        2017-10-28 12:20:47車顯宏
        中國實用醫(yī)藥 2017年29期
        關鍵詞:氟伐他汀急性腦梗死治療效果

        車顯宏

        【摘要】 目的 分析氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療急性腦梗死的臨床效果。方法 76例急性腦梗死患者, 采用區(qū)組隨機化分組法, 按照1∶1的比例將患者分為對照組和研究組, 每組38例。對照組患者給予氟伐他汀進行治療, 研究組患者則給予氟伐他汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊進行治療, 對比兩組治療效果。結果 對照組患者治療總有效率為73.68%(28/38), 研究組患者治療總有效率為97.37%(37/38), 研究組治療總有效率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分和Barthel評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后, 兩組患者NHISS評分和Barthel評分較治療前均有明顯改善, 且研究組的改善程度明顯優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療急性腦梗死效果顯著, 有助于幫助患者改善神經功能和日常生活能力, 臨床價值值得肯定, 建議在臨床上進一步推薦。

        【關鍵詞】 氟伐他??;丁苯酞軟膠囊;急性腦梗死;治療效果

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.29.062

        急性腦梗死是臨床上比較常見的一種腦血管疾病, 具有致殘率高、致死率高的特點, 嚴重影響了人們的生命安全和生活質量[1]。近年來, 我國急性腦梗死的發(fā)病率不斷升高, 急性腦梗死的臨床治療也備受關注。本文特以本院急性腦梗死患者展開研究, 對其施以氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療獲得了較為滿意的效果, 報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2015年3月~2017年3月在本院進行治療的76例急性腦梗死患者, 采用區(qū)組隨機化分組法, 按照1∶1的比例將患者分為對照組和研究組, 每組38例。對照組:男22例, 女16例, 年齡44~78歲, 平均年齡(58.41±6.53)歲。

        研究組:男21例, 女17例, 年齡45~77歲, 平均年齡(58.52±6.16)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 兩組患者入院后均給予血糖控制、血壓控制、抗血小板凝集、酸堿平衡、糾正水電解質紊亂以及阿司匹林腸溶片等治療。對照組患者給予氟伐他?。ㄉ钲谛帕⑻┧帢I(yè)股份有限公司, 生產批號:20141201)進行治療, 40 mg/d,

        1次/d, 睡前口服;研究組患者給予氟伐他汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊進行治療, 氟伐他汀與對照組相同, 丁苯酞軟膠囊(石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司, 生產批號:20141218, 規(guī)格:

        0.1 g/粒)2粒/次, 3次/d, 連續(xù)治療2周。

        1. 3 觀察指標及療效判定標準 以患者神經功能缺損評分結果為依據對療效進行判定[2]:基本痊愈:神經功能缺損評分減少>90%, 生活能夠自理;顯著進步:神經功能缺損評分減少46%~90%, 生活大部分能夠自理;進步:神經功能缺損評分減少18%~45%, 生活部分能夠自理;無效:神經功能缺損評分減少≤17%或增加。總有效率=(基本痊愈+顯著進步+進步)/總例數(shù)×100%。采用NIHSS對患者神經功能進行評分, 總評分為34分, 評分越高則表示其神經功能缺損越嚴重;并采用Barthel指數(shù)評分[3]評估患者日常生活能力, 最高分為100分, 評分越高表示患者偏癱肢體功能恢復越好, 生活能力越強。

        1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2. 1 兩組患者臨床治療效果對比 對照組患者中, 基本痊愈5例, 顯著進步11例, 進步12例, 無效10例, 治療總有效率為73.68%(28/38);研究組患者中, 基本痊愈10例, 顯著進步14例, 進步13例, 無效1例, 治療總有效率為97.37%(37/38), 研究組治療總有效率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.610, P<0.05)。

        2. 2 兩組患者NHISS評分和Barthel評分對比 治療前, 兩組患者NHISS評分和Barthel評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后, 兩組患者NHISS評分和Barthel評分較治療前均有明顯改善, 且研究組的改善程度明顯優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        3 討論

        急性腦梗死是在多種因素影響下發(fā)生的, 主要表現(xiàn)為血管內膜血液流變異常、纖溶活性異常以及血小板活性異常等, 導致血小板在血管內膜局部發(fā)生粘附, 最終形成血栓[4]。近年來, 急性腦梗死的發(fā)病率逐年升高, 且具有年輕化的趨勢, 再加上其發(fā)病率高、致殘率高、致死率高等特點, 使其臨床治療研究受到了廣泛的關注[5-7]?,F(xiàn)階段, 該疾病主要采用溶栓、改善微循環(huán)、中西醫(yī)藥物以及血管擴張劑等進行治療, 但是效果都不理想[8, 9]。尤其是早期溶栓治療, 雖然能夠減輕缺血再灌注損傷, 且在降低缺血半暗帶組織壞死方面也具有積極作用, 但是此種方式受較多因素影響, 例如溶栓時間窗和溶栓禁忌等, 大多數(shù)在就診時就已經錯過了溶栓治療的最佳時機, 故而探尋其他藥物治療方式非常關鍵[5, 10]。本次研究中, 特以本院急性腦梗死患者作為研究對象, 對其施以氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合進行治療, 并將其與單一氟伐他汀治療進行對比, 結果顯示, 研究組治療總有效率(97.37%)明顯高于對照組(73.68%), 差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.610, P<0.05)。這與其他相關文獻研究結果相符[6], 提示聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用, 起效快, 可幫助提高治療效果。另外, 本次研究還顯示, 治療前, 兩組患者NHISS評分和Barthel評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后, 兩組患者NHISS評分和Barthel評分較治療前均有明顯改善, 且研究組的改善程度明顯優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 提示聯(lián)合用藥在改善神經功能障礙方面效果更佳。

        綜上所述, 急性腦梗死患者采用氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療效果優(yōu)于單一氟伐他汀治療, 建議在臨床上進一步推廣。

        參考文獻

        [1] 余曉斐, 安惠娟. 氟伐他汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的療效及對血清IL-6水平的影響. 世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊, 2016, 16(48):20-21.

        [2] 王國軍, 馬濤. 氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療急性腦梗死的療效及對血清C反應蛋白的動態(tài)影響. 中國生化藥物雜志, 2014, 34(7):150-152.

        [3] 孫桂香. 氟伐他汀與丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療對急性腦梗死患者的影響. 國際免疫學雜志, 2016, 39(4):343-347.

        [4] 劉迪. 氟伐他汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的療效分析. 中國療養(yǎng)醫(yī)學, 2016, 25(8):844-846.

        [5] 呂風亞. 氟伐他汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的療效及對血清IL-6水平的影響. 中國老年學, 2015, 35(18):5154-5155.

        [6] 孫云平. 丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死療效觀察. 中國實用神經疾病雜志, 2013, 16(7):41-42.

        [7] 鄒湉, 凌秋平. 阿司匹林聯(lián)合丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗塞的臨床效果分析. 中國醫(yī)學工程, 2016(9):70-72.

        [8] 夏志高, 柳彩陽. 丁苯酞軟膠囊聯(lián)合疏血通治療急性腦梗死的效果分析. 廣州醫(yī)藥, 2015, 46(4):90-92.

        [9] 朱遠群, 譚雙全, 阮海林. 丁苯酞軟膠囊聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死的療效分析. 廣東醫(yī)學, 2010, 31(12):1607-1609.

        [10] 高宏章, 陳榮平, 林鳴. 氟伐他汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的效果及對血清C反應蛋白的影響. 泰山醫(yī)學院學報, 2017(3):329-330.

        [收稿日期:2017-08-08]endprint

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