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        慢性阻塞性肺疾病應(yīng)用低分子肝素鈉治療的臨床分析

        2016-07-11 11:57:44閻守勤
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年1期
        關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺疾病治療效果

        閻守勤

        (大連市金州區(qū)第二人民醫(yī)院,遼寧 大連 116105)

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        慢性阻塞性肺疾病應(yīng)用低分子肝素鈉治療的臨床分析

        閻守勤

        (大連市金州區(qū)第二人民醫(yī)院,遼寧 大連 116105)

        【摘要】目的 探究在COPD即慢性阻塞性肺疾病治療中,應(yīng)用低分子肝素鈉的效果。方法 擇取我院于2013年2月至2015年2月收治的90例COPD患者,將其隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與參照組,每組45例。參照組接受常規(guī)性治療,實(shí)驗(yàn)組以此為基礎(chǔ)同時(shí)應(yīng)用低分子肝素鈉治療,將治療效果予以比較。結(jié)果 治療結(jié)束后實(shí)驗(yàn)組癥狀改善時(shí)間、紅細(xì)胞比容、PaCO2均顯著低于參照組,而PaO2與SpO2則顯著高于參照組,各差異均滿足P<0.05,在統(tǒng)計(jì)學(xué)中存在意義。結(jié)論 低分子肝素鈉在COPD中的治療效果較好,能顯著改善患者的各項(xiàng)臨床指標(biāo),值得進(jìn)行推廣使用。

        【關(guān)鍵詞】慢性阻塞性肺疾??;低分子肝素鈉;治療效果

        COPD是一種較為常見的疾病,40歲以上為多發(fā)人群,其發(fā)病率能夠達(dá)到9%~10%。隨著社會(huì)生活的發(fā)展變化,COPD的發(fā)病率與病死率均呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢(shì),一旦發(fā)病患者的生活與工作將受到較大的影響,因此需對(duì)患者及時(shí)予以治療[1]。文中將以90例患者為研究對(duì)象,探究低分子肝素鈉在該疾病中的治療效果,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:擇取我院于2013年2月至2015年2月收治的90例COPD患者,將其隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與參照組,每組45例,患者均出現(xiàn)咳嗽、氣喘、咳痰等癥狀。實(shí)驗(yàn)組有男性26例,女性19例;年齡48~79歲,平均(63.48±3.72)歲;病程在11~22年。參照組有男性24例,女性21例;年齡51~83歲,平均(65.21±3.13)歲;病程在9~21年。同時(shí)患有其他嚴(yán)重系統(tǒng)疾病的患者不參與此次研究,兩組患者的基本資料較為均衡,可比。

        1.2 治療方法:參照組接受常規(guī)性治療,包括解痙平喘、止咳化痰、調(diào)整水電解質(zhì)平衡、低流量吸氧以及營(yíng)養(yǎng)支持等。實(shí)驗(yàn)組以此為基礎(chǔ)同時(shí)應(yīng)用低分子肝素鈉治療,行皮下注射,每12小時(shí)1次,劑量為5000 U。

        1.3 臨床觀察指標(biāo):對(duì)治療后兩組患者的癥狀改善時(shí)間、紅細(xì)胞比容以及血?dú)庵笜?biāo)(PaCO2、PaO2、SpO2)予以比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本組針對(duì)慢阻肺治療的研究使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理,計(jì)量資料則通過均數(shù)±平均數(shù)即(±s)來(lái)表示,利用t進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05,可認(rèn)為差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)當(dāng)中存在意義。

        2 結(jié) 果

        治療前,兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)顯著差異,P>0.05,差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)中無(wú)意義。治療結(jié)束后實(shí)驗(yàn)組癥狀改善時(shí)間、紅細(xì)胞比容、PaCO2均顯著低于參照組,而PaO2與SpO2則顯著高于參照組,各差異均滿足P<0.05,在統(tǒng)計(jì)學(xué)中存在意義。見表1、2。

        表1 治療前兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        表1 治療前兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        組別  例數(shù)  紅細(xì)胞比容血?dú)庵笜?biāo)PaCO2(mm Hg) PaO2(mm Hg) SpO2(%)實(shí)驗(yàn)組 45 0.81±0.05 62.30±2.17 67.64±3.10 78.96±3.79參照組 45 0.83±0.07 61.48±2.81 66.42±3.11 78.44±3.62 t 1.56 1.55 1.86 0.67 P 0.12 0.12 0.07 0.51

        表2 治療后兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        表2 治療后兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        組別  例數(shù)  癥狀改善時(shí)間(d)  紅細(xì)胞比容  血?dú)庵笜?biāo)PaCO2(mm Hg) PaO2(mm Hg) SpO2(%)實(shí)驗(yàn)組 45 4.21±3.11 0.47±0.08 43.17±2.38 83.11±3.22 94.11±2.64參照組 45 8.48±3.07 0.62±0.07 46.31±3.17 76.39±3.18 89.04±4.04 t 6.55 9.47 5.31 9.96 7.05 P 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

        3 討 論

        COPD屬于嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病,一旦發(fā)病患者的勞動(dòng)能力與生活質(zhì)量均將出現(xiàn)不同程度的降低,急性期后患者的癥狀雖然能夠得到一定程度的改善,但是肺功能卻仍然會(huì)有惡化的可能,在外界因素的干擾下,患者的心、肺等器官可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥,呼吸道感染就是導(dǎo)致病情加重的主要原因之一[2]。因此COPD治療的關(guān)鍵在于改善患者的心肺功能,預(yù)防急性發(fā)作與并發(fā)癥。

        目前的COPD的治療方法包括解痙平喘、低流量吸氧、糾正水電解質(zhì)平衡等,有研究顯示COPD患者極有可能發(fā)生栓塞,其中COPD合并肺栓塞的發(fā)病率可以達(dá)到28%~51%,肺栓塞的發(fā)生也是導(dǎo)致該疾病病死率較高的主要原因之一,因此有時(shí)還需對(duì)患者予以抗凝與溶栓治療,避免栓塞的發(fā)生[3]。本次研究中對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者予以低分子肝素鈉治療,結(jié)果顯示,治療后患者的各項(xiàng)指標(biāo)均顯著優(yōu)于接受常規(guī)治療的對(duì)照組,患者的癥狀改善時(shí)間也相對(duì)較短。由此可見低分子肝素鈉這一抗血栓藥物具有推廣的價(jià)值。

        低分子肝素鈉具有抗血栓的作用,它不能溶解將血栓溶解,但是能夠避免血栓的擴(kuò)大,它屬于低量肝素,服用后,可與抗凝血酶Ⅲ、抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物進(jìn)行有效的結(jié)合,從而使抗凝血酶Ⅲ在滅活Xa因子以及凝血酶方面的作用得到增強(qiáng)。低分子肝素鈉還能夠?qū)⒀躷-PA的釋放增強(qiáng),在其纖溶作用下,血管內(nèi)皮細(xì)胞能與藥物充分結(jié)合,再此基礎(chǔ)上,內(nèi)皮細(xì)胞能夠得到有效的保護(hù),從而達(dá)到抗栓的目的。另外,與肝素相比,低分子肝素鈉中抗Xa因此的活性相對(duì)較高,而不會(huì)使APTT的作用得到明顯延長(zhǎng),因此引發(fā)出血現(xiàn)象發(fā)生的概率較?。坏头肿痈嗡啬沁€不會(huì)對(duì)患者的脂質(zhì)代謝與血小板功能造成較大的影響,因此可以避免肺栓塞的發(fā)生。總的來(lái)說(shuō)其安全性較高。

        在COPD治療中應(yīng)用低分子肝素鈉能夠有效改善患者的癥狀,且藥物的安全性較高,值得進(jìn)行推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 馮巍,汪洪波.低分子肝素鈉治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2011,24(13):1499-1500.

        [2] 周曦,張柏膺,嚴(yán)峻海,等.低分子肝素鈉在重度及極重度AECOPD療效觀察[J].臨床肺科雜志,2012,17(10):1767-1768.

        [3] 劉建軍.慢性阻塞性肺疾病臨床治療效果探析[J].中外醫(yī)療,2012,31(22):49-50.

        中圖分類號(hào):R563.8

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0096-02

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