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        三種藥物用于中期妊娠引產(chǎn)143例臨床分析

        2016-07-09 08:15:59靖翠英賈汪區(qū)人民醫(yī)院江蘇徐州221011
        中國醫(yī)藥指南 2016年12期
        關鍵詞:米索前列醇米非司酮

        靖翠英(賈汪區(qū)人民醫(yī)院,江蘇 徐州 221011)

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        三種藥物用于中期妊娠引產(chǎn)143例臨床分析

        靖翠英
        (賈汪區(qū)人民醫(yī)院,江蘇 徐州 221011)

        【摘要】目的 比較米非司酮加用米索前列醇、復方米非司酮加用米索前列醇和利凡諾用于中期妊娠引產(chǎn)的臨床療效。方法 選取我院2014 年9月至2015年4月收治的孕12~24周要求終止妊娠的婦女143例,將其隨機分為甲(共44例)、乙(共43例)、丙(共56例)三組,甲組采用復方米非司酮與米索進行中期妊娠引產(chǎn),乙組采用米非司酮和米索前列醇進行引產(chǎn),丙組采用利凡諾羊膜腔注射引產(chǎn),比較三組患者的引產(chǎn)成功率、引產(chǎn)時間和出血量。結果 甲、乙、丙三組引產(chǎn)成功率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。甲、乙組引產(chǎn)時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但均短于丙組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。丙組引產(chǎn)出血量≥100 mL者所占比例明顯高于甲、乙兩組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),甲、乙組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 米非司酮和復方米非司酮兩種藥物應用于中期妊娠引產(chǎn)較為安全有效,但二者效果相當。利凡諾引產(chǎn)時間較長,出血量較多,但失敗后可以通過口服流產(chǎn)藥物補救。

        【關鍵詞】中期妊娠引產(chǎn);復方米非司酮;米非司酮;米索前列醇;利凡諾

        近年來,剖宮產(chǎn)率逐年升高,瘢痕子宮再次妊娠的患者也越來越多,直接行人流術時患者往往因疼痛不能耐受,且宮頸口緊,造成人流困難[1]。若行無痛流產(chǎn),則會增加子宮穿孔的概率;水囊引產(chǎn)會增加感染概率,而利凡諾藥物經(jīng)常缺貨。因此,尋找一種安全、有效的終止妊娠的方法成為婦產(chǎn)科工作者探討的重要問題[2]。目前,復方米非司酮與米索前列醇配伍及米非司酮與米索聯(lián)合在早孕終止妊娠中的應用十分廣泛,相關報道較多,但上述藥物用于中期妊娠引產(chǎn)的效果卻少有報道。我科采用以上流產(chǎn)藥物進行中期妊娠引產(chǎn),療效令人滿意,患者也易接受,報道如下。

        1 資料及方法

        1.1 一般資料:選取我院2014年9月至2015年4月收治的孕12~24周要求終止妊娠的婦女143例,年齡17~46歲,孕次1~8次,孕周12~24周。均無藥物應用禁忌。彩超排除前置胎盤、瘢痕妊娠,陰道清潔度及血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖均無明顯異常,無心、肝、腎等重要臟器疾病及急性傳染病。將入選患者隨機分為甲(共44例)、乙(共43例)、丙(共56例)三組。

        1.2 治療方法:甲組采用復方米非司酮與米索進行中期妊娠引產(chǎn),其中系,每日上午空腹或餐后2 h后口服復方米非司酮片,第3天8:00陰道塞米索400~600 μg;乙組采用米非司酮和米索前列醇進行引產(chǎn),第1天口服米非司酮50 mg,第2 天25 mg早晚各服1次,第3天早晨6: 00點再服一次25 mg,2 h后即第3天的8:00用米索前列醇400~600 μg陰道后穹隆填塞,必要時3~4 h再重復1次;丙組采用利凡諾羊膜腔注射引產(chǎn),采用利凡諾100 mg注射于羊膜腔內(nèi),如出血較多則及時行清宮術。

        1.3 觀察指標:統(tǒng)計三組引產(chǎn)成功率、引產(chǎn)時間和出血量情況。引產(chǎn)成功:胎兒及胎盤完全娩出,B超顯示宮內(nèi)無殘留物;引產(chǎn)失敗:72 h無宮縮或許剖宮取胎者。

        1.4 統(tǒng)計學分析:采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 三組引產(chǎn)成功率比較:甲組引產(chǎn)成功43例,成功率97.7% (43/44);乙組引產(chǎn)成功42例,成功率97.7%;丙組引產(chǎn)成功54例,成功率96.4%,比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.2 三組引產(chǎn)時間比較:甲、乙組引產(chǎn)時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),但均短于丙組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 三組引產(chǎn)時間比較(±s,h)

        表1 三組引產(chǎn)時間比較(±s,h)

        注:與甲、乙組比較,*P<0.05

        組別  例數(shù)  注藥至宮縮開始時間  宮縮至胎盤排出時間甲組 44 11.62±6.57 7.32±4.34乙組 43 10.59±5.42 7.29±5.12丙組 56 23.48±8.04* 13.54±5.49*

        2.3 三組引產(chǎn)出血量比較:甲組引產(chǎn)出血量≥100 mL 2例,占4.5%;乙組引產(chǎn)出血量≥100 mL 1例,占2.3%;丙組引產(chǎn)出血量≥100 mL 51例,占91%。丙組引產(chǎn)出血量≥100 mL者所占比例明顯高于甲、乙兩組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討 論

        中期妊娠引產(chǎn)是指于妊娠13~24周采用人工方法終止妊娠,以往常用鉗刮術終止中期妊娠,近年來隨著藥物研制技術的進一步發(fā)展,藥物逐漸成為終止妊娠的常用方法。中期妊娠時胎兒骨骼已處于逐漸成熟階段,并呈增大和變硬趨勢,很難有效通過宮頸管位置,而大量孕酮出現(xiàn)使得子宮趨于穩(wěn)定,宮頸成熟度較差,孕婦往往引產(chǎn)時間較長,并承受較大痛苦。利凡諾羊膜腔注射可通過誘發(fā)子宮平滑肌收縮,促使胎盤、蛻膜等組織變形壞死,成功誘發(fā)子宮收縮,進而達到流產(chǎn)目的。但在引產(chǎn)過程中易出現(xiàn)不協(xié)調宮縮現(xiàn)象,加之宮頸成熟度差,可導致宮頸擴張潛伏期延長,引發(fā)宮頸裂傷、宮縮乏力、后穹隆撕裂和胎膜滯留率等情況[3]。

        復方米非司酮每片含米非司酮30 mg與雙炔失碳酯5 mg,前者為孕酮拮抗劑,可與孕酮在體內(nèi)拮抗競爭受體,增加雌激素與孕激素受體比值,進而改變局部平衡狀態(tài),增加妊娠子宮對前列腺素的敏感性,抑制前列腺素分解,為宮縮奠定基礎[4]。雙炔失碳酯是臨床常用的孕激素避孕藥,可影響子宮內(nèi)膜正常發(fā)育和孕卵著床,與米非司酮具有協(xié)同作用。米索前列醇可軟化宮頸纖維組織,促使妊娠子宮收縮進而發(fā)動分娩,協(xié)調并緩和宮縮,有助于縮短產(chǎn)程,其與復方米非司酮、米非司酮等藥物配合可縮短引產(chǎn)時間,且不良反應少,安全性高[5]。本次研究結果顯示甲、乙、丙組的引產(chǎn)率均達96%以上,提示各組所使用方案均為中期妊娠引產(chǎn)的有效方法,但甲、乙兩組的引產(chǎn)時間均短于丙組,引產(chǎn)出血量≥100 mL的患者所占比例也低于丙組,提示復方米非司酮與米索、米非司酮和米索前列醇進行引產(chǎn)可有效提高引產(chǎn)率,縮短引產(chǎn)時間,且出血量少,整體效果均優(yōu)于采用利凡諾羊膜腔注射引產(chǎn),但采用復方米非司酮與米索引產(chǎn)和采用米非司酮和米索前列醇進行引產(chǎn)效果相當,無明顯差異。綜上所述,米非司酮和復方米非司酮兩種藥物應用于中期妊娠引產(chǎn)較為安全有效,二者效果相當。單純應用利凡諾引產(chǎn)時間較長,出血量較多,但失敗后可以通過口服流產(chǎn)藥物補救成功引產(chǎn),也具有一定臨床應用價值。

        參考文獻

        [1] 杜小苗.米非司酮聯(lián)合利凡諾在中期妊娠引產(chǎn)中的應用[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2015,31(8):59-60.

        [2] 劉曉梅.米非司酮聯(lián)合利凡諾應用于中期妊娠引產(chǎn)的療效觀察[J].中外醫(yī)學研究,2013,11(15):14-15.

        [3] 呂園園.米非司酮輔助利凡諾用于中期妊娠引產(chǎn)療效觀察[J].河北醫(yī)學,2012,18(1):45-47.

        [4] 趙芳,秦翔娟,薛琦霞,等.戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流產(chǎn)中的應用價值[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2014,6(4):51-54.

        [5] 吳群.米非司酮聯(lián)合利凡諾終止高危因素中期妊娠的療效[J].中國實用醫(yī)刊,2014,14(11):66-68.

        中圖分類號:R719.8

        文獻標識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)12-0126-02

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