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        短暫性腦缺血發(fā)作進(jìn)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素分析

        2016-07-07 10:16:29曹瑞萍
        關(guān)鍵詞:短暫性腦缺血發(fā)作危險(xiǎn)因素腦梗死

        曹瑞萍

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        短暫性腦缺血發(fā)作進(jìn)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素分析

        曹瑞萍

        【摘要】目的 探討引發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)發(fā)展為腦梗死的相關(guān)危險(xiǎn)因素。方法 選取2013年1月至2015年1月深圳市人民醫(yī)院收治的160例TIA患者作為研究對象,根據(jù)其住院期間是否發(fā)展為腦梗死分為梗死組(38例)和非梗死組(122例),統(tǒng)計(jì)兩組患者年齡、性別、既往病史、入院時(shí)血壓、吸煙飲酒情況、TIA 次數(shù)、癥狀持續(xù)時(shí)間及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、D-二聚體水平。結(jié)果 單因素分析結(jié)果顯示,年齡、冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。–HD)、糖尿病史、高血壓、TIA次數(shù)≥3次、癥狀持續(xù)時(shí)間≥1 h及LDL-C、CRP、D-二聚體水平均為TIA發(fā)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 年齡、CHD、糖尿病與高血壓史,TIA次數(shù)與發(fā)作持續(xù)時(shí)間,CRP、D-二聚體和LDL水平均為TIA發(fā)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素。

        【關(guān)鍵詞】短暫性腦缺血發(fā)作;腦梗死;危險(xiǎn)因素

        深圳市人民醫(yī)院,廣東深圳 518020

        通常狀況下,短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)在1 h內(nèi)可以緩解,不會超過24 h,由于其具有可逆性、突發(fā)性以及短暫性等特點(diǎn),往往難以引起患者及家屬充分重視[1]。TIA往往會發(fā)展為腦卒中,嚴(yán)重影響患者的生命健康,尋找TIA發(fā)展為腦卒中的相關(guān)因素,對預(yù)防與治療TIA具有非常重要的意義[1]。本研究就引發(fā)TIA發(fā)展為腦梗死的相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2013年1月至2015年1月我院收治的160例TIA患者作為研究對象,其中男96例,女64例,年齡28~76歲,平均(55±12)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:①符合TIA臨床診斷;②入院前發(fā)病至少1次;③突發(fā)神經(jīng)功能缺損癥狀在24 h內(nèi)消失。排除標(biāo)準(zhǔn):①發(fā)作性意識障礙;②頭顱磁共振成像(MRI)或CT檢查發(fā)現(xiàn)占位性或出血病灶;③既往有癲病史。

        1.2 研究方法 觀察患者入院后7 d內(nèi)病情發(fā)展情況,將其在此期間內(nèi)是否發(fā)生腦梗死作為標(biāo)準(zhǔn),將160例患者分為梗死組(38例)和非梗死組(122例),統(tǒng)計(jì)兩組患者年齡、性別、既往病史、入院時(shí)血壓、吸煙飲酒情況、TIA次數(shù)、癥狀持續(xù)時(shí)間及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、D-二聚體水平。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        單因素分析結(jié)果顯示,年齡、CHD、糖尿病史、高血壓、TIA次數(shù)≥3次、癥狀持續(xù)時(shí)間≥1 h及LDL-C、CRP、D-二聚體水平均為TIA發(fā)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素,見表1。

        3 討論

        作為一種缺血性腦血管疾病,TIA現(xiàn)已被認(rèn)為是腦梗死的預(yù)警信號,大概有1/3患者會發(fā)展成為腦梗死,患者首次發(fā)生TIA或腦梗死后,在短時(shí)間內(nèi)再次發(fā)作的概率明顯高于其他心血管事件[3]。因此,臨床醫(yī)師必須要充分重視TIA,積極尋找TIA發(fā)展為腦梗死的相關(guān)因素。

        本研究結(jié)果顯示,腦梗死患者的年齡明顯大于非梗死,說明年齡是引發(fā)TIA發(fā)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素之一。裴曉蕊[4]研究發(fā)現(xiàn),年齡大于60歲TIA患者,比60歲以下的TIA患者發(fā)展為腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)增加34%。患者血壓長時(shí)間處于較高水平,小動脈的中層將會受損,從而使管腔發(fā)生擴(kuò)張,還會造成動脈內(nèi)膜發(fā)生纖維化,最終導(dǎo)致微動脈或小動脈壞死,進(jìn)而致使患者發(fā)生腦梗死病變[5]。本研究中,梗死組患者伴有高血壓史、CHD史的比例明顯高于非梗死組。提示高血壓和CHD是引發(fā)腦梗死的主要危險(xiǎn)因素之一。另外,腦梗死組患者中患有糖尿病的比例明顯高于非梗死組。糖尿病可使患者體內(nèi)代謝發(fā)生紊亂,造成腦內(nèi)動脈出現(xiàn)粥樣硬化,明顯降低局部腦血流量。此外,糖尿病還會在一定程度上增加血漿黏度以及血小板粘附力,進(jìn)而明顯提升腎上腺素以及二磷酸腺苷等物質(zhì)的敏感性,從而產(chǎn)生較強(qiáng)的縮血管能力,增強(qiáng)紅細(xì)胞聚集能力,可有效提升纖維蛋白含量等,最終使患者血液處于高凝以及高黏狀態(tài),嚴(yán)重阻礙微循環(huán),從而引發(fā)腦梗死[6]。

        表1 TIA發(fā)展為腦梗死的相關(guān)因素分析

        本研究中,腦梗死組TIA發(fā)作持續(xù)時(shí)間1 h以上、TIA次數(shù)≥3次患者比例均明顯高于非梗死組。李衛(wèi)紅和白濤峰[7]研究發(fā)現(xiàn),一旦TIA患者病情發(fā)作的持續(xù)時(shí)間超過30 min后,患腦梗死的概率將達(dá)到65%以上。成云芳[8]發(fā)現(xiàn),TIA次數(shù)多于3次以上患者,其腦梗死的發(fā)生率明顯提高。實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn),梗死組患者LDL-C、CRP、D-二聚體水平均明顯高于非梗死。CRP是急性炎性標(biāo)志物,在TIA發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用,而D-二聚體可增強(qiáng)繼發(fā)性纖溶活性,使患者體內(nèi)處于高凝和纖溶功能亢進(jìn)狀態(tài),進(jìn)而誘發(fā)腦梗死發(fā)生。研究顯示,TIA患者的預(yù)后與血脂水平存在一定相關(guān)性,LDL-C能促使動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展,最終導(dǎo)致缺血性腦卒中發(fā)生。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),腦梗死組患者CRP、D-二聚體水平均明顯高于對照組,其是導(dǎo)致TIA進(jìn)展為腦梗死的可能危險(xiǎn)因素[9]。鐘芳芳等[10]發(fā)現(xiàn),33例腦梗死患者中26例(78.8%)患者LDL-C水平≥2.6 mmol/L。

        綜上所述,年齡,CHD、糖尿病與高血壓史,TIA次數(shù)與發(fā)作持續(xù)時(shí)間,CRP、D-二聚體和LDL水平均為TIA發(fā)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素。因此,臨床醫(yī)師必須要充分重視這些危險(xiǎn)因素,結(jié)合患者實(shí)際情況,提供積極有效的治療,從而提高治療效果,改善患者生命質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn)

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        [3] 戴健,肖瑾.短暫性腦缺血發(fā)作患者進(jìn)展為腦梗死因素的回顧性分析[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,34(4):401-404.

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        [7] 李衛(wèi)紅,白濤峰.短暫性腦缺血發(fā)作與腦梗死發(fā)作的相關(guān)性研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(9):63-64.

        [8] 成云芳.TIA反復(fù)發(fā)作的相關(guān)因素分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(1):75-76.

        [9] 洪錫平.短暫性腦缺血發(fā)作進(jìn)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素分析[J].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥雜志,2013,20(18):11-12.

        [10] 鐘芳芳,宋水江,王黎萍,等.短暫性腦缺血發(fā)作進(jìn)展至腦梗死危險(xiǎn)因素的相關(guān)性分析[J].心腦血管病防治,2011,11(5):374-376.

        【中圖分類號】R743.33

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.05.065

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