詹志翔
(河南省 信陽(yáng)市中心醫(yī)院 464000)
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強(qiáng)阿片類藥物治療癌性疼痛的臨床分析
詹志翔
(河南省 信陽(yáng)市中心醫(yī)院 464000)
[摘要]目的探討強(qiáng)阿片類藥物治療癌性疼痛的臨床效果。方法中重度腫瘤相關(guān)性疼痛的惡性腫瘤患者53例,應(yīng)用強(qiáng)阿片類藥物進(jìn)行治療,觀察鎮(zhèn)痛效果、藥物劑量和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果經(jīng)過患者疼痛均有所緩解,且達(dá)到中度及以上緩解者共36例,占67.92%;嗎啡用量與疼痛類型相關(guān)和性別相關(guān),軀體痛和內(nèi)臟痛患者嗎啡用量顯著低于神經(jīng)痛和混合性疼痛患者(P<0.05),女性患者嗎啡用量低于男性患者(P<0.05);使用強(qiáng)阿片類藥物過程中出現(xiàn)惡心嘔吐、頭暈、排尿困難癥狀的發(fā)生率分別為47.16%、5.66%、9.43%,未發(fā)生呼吸抑制以及精神或身體依賴等不良反應(yīng)。結(jié)論強(qiáng)阿片類藥物治療癌性疼痛療效顯著,具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
[關(guān)鍵詞]強(qiáng)阿片類藥物;癌性疼痛;鎮(zhèn)痛效果;不良反應(yīng)
[DOI編碼]10.3969/j.issn.2095-9559.2016.03.060
近年來,強(qiáng)阿片類藥物逐漸成為治療晚期癌癥疼痛的一線治療藥物,無封頂效應(yīng),可根據(jù)患者的疼痛程度適當(dāng)調(diào)整劑量,直到疼痛得到控制。本文對(duì)我院腫瘤內(nèi)科住院接受強(qiáng)阿片類藥物治療的53例中重度腫瘤的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2013年1月-2015年1月在我院腫瘤內(nèi)科住院的53例中重度腫瘤相關(guān)性疼痛的惡性腫瘤患者,所有患者均經(jīng)病理學(xué)確診,數(shù)字疼痛評(píng)估法(NRS)疼痛評(píng)分在4分以上,病理分期均為Ⅳ期,均無阿片類藥物濫用史。排除嚴(yán)重心、肝、肺、腎、腦功能障礙者,高熱者,對(duì)阿片類藥物過敏者,孕婦及哺乳期婦女。53例患者中,男20例,女33例;年齡41~78歲,平均(56.5±3.5)歲;肺癌28例,乳腺癌5例,胃癌4例,大腸癌5例,肝癌6例,胰腺癌5例;中度癌痛患者17例,重度癌痛患者36例。
1.2 疼痛強(qiáng)度和性質(zhì)判定標(biāo)準(zhǔn) 按NRS法評(píng)估疼痛[2],由患者自行選定0~10間的數(shù)字判定相應(yīng)疼痛程度,0為無痛,1~3為輕度疼痛,4~6為中度疼痛,7~9為重度疼痛,10為極度疼痛。根據(jù)臨床癥狀和物理檢查將疼痛類型分為軀體痛、內(nèi)臟痛、神經(jīng)痛以及2種或2中以上疼痛類型混合的混合性疼痛。
1.3 治療方法 根據(jù)患者自身經(jīng)濟(jì)條件以及具體病情口服鹽酸羥考酮緩釋片(奧施康定,萌蒂(中國(guó))制藥有限公司,規(guī)格20mg)或硫酸嗎啡緩釋片(美施康定,萌蒂(中國(guó))制藥有限公司,規(guī)格30mg)。劑量滴定:奧施康定,根據(jù)患者疼痛程度確定用藥劑量,疼痛評(píng)分為4~6分的患者,5mg/次,2次/日,每次間隔12h;疼痛評(píng)分為7~10分的患者,10mg/次,2次/日,每次間隔12h。美施康定,起始劑量為10mg/次,2次/日,每次間隔12h,若鎮(zhèn)痛效果不滿意,加大劑量,在起始劑量基礎(chǔ)上增加25%~50%,若使用補(bǔ)救嗎啡,應(yīng)根據(jù)其用量對(duì)長(zhǎng)效阿片藥物使用劑量做出適當(dāng)調(diào)整。必要時(shí),合并使用鎮(zhèn)靜劑、抗抑郁藥物等輔助用藥??刂铺弁吹耐瑫r(shí),繼續(xù)給予相應(yīng)的抗癌治療。以15d為一個(gè)治療周期。
1.4 療效判定和不良反應(yīng)評(píng)價(jià) 疼痛緩解程度=(用藥前疼痛評(píng)分-用藥后疼痛評(píng)分)/用藥前疼痛評(píng)分×100%,0度:疼痛未緩解;1度:輕度緩解,疼痛減輕1/4及以上,即25%~49%;2度:中度緩解,疼痛減輕1/2及以上,即50%~74%;3度:明顯緩解,疼痛減輕3/4及以上,即75%~99%;4度:完全緩解,疼痛消失。疼痛緩解率=中度緩解及重度緩解以上例數(shù)/總例數(shù)×100%[3]。嚴(yán)密觀察和記錄用藥期間出現(xiàn)的惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡、便秘、排尿困難等不良反應(yīng)。
1.5 疼痛緩解患者的嗎啡日均劑量 對(duì)每天使用的嗎啡劑量以及使用嗎啡的時(shí)間進(jìn)行詳細(xì)記錄,計(jì)算每天平均使用劑量。
2 結(jié)果
2.1 鎮(zhèn)痛效果 經(jīng)過1個(gè)周期治療后,患者疼痛均有所緩解。中度癌痛患者中,中度及以上緩解16例,占94.12%(16/17),其中明顯緩解和完全緩解例數(shù)分別為7例和4例;重度癌痛患者中,中度及以上緩解30例,占83.33%(30/36),明顯緩解和完全緩解例數(shù)分別為19例和1例。不同類型腫瘤患者疼痛緩解率為:肺癌92.86%(26例),乳腺癌80.00%(4例),胃癌75%(3例),大腸癌80.00%(4例),肝癌83.33%(5例),胰腺癌80.00%(4例)。另外,不同疼痛類型患者中,軀體痛27例,內(nèi)臟痛10例,神經(jīng)痛5例,混合性疼痛11例,經(jīng)治療后,以上四種疼痛類型患者疼痛緩解率分別為92.60%(25例)、70.00%(7例)、80.00%(4例)、90.91%(10例),NRS評(píng)分與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1
表1 不同疼痛類型患者治療前后NRS評(píng)分±s,分)
注:與治療前相比,*P<0.05
2.2 嗎啡用量及相關(guān)因素 患者疼痛緩解后計(jì)算嗎啡每天平均使用劑量125.65mg。嗎啡用量與疼痛類型相關(guān),軀體痛和內(nèi)臟痛患者嗎啡用量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且均低于神經(jīng)痛和混合性疼痛患者的嗎啡用量(P<0.05),而神經(jīng)痛和混合性疼痛患者的嗎啡用量差異則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。另經(jīng)統(tǒng)計(jì),女性患者嗎啡日劑量為(111.4±49.5)mg/d,明顯低于男性患者的(143.1±60.8)mg/d(P<0.05),說明嗎啡用量還與患者性別相關(guān)。見表2
表2 不同疼痛類型患者嗎啡用量±s,mg/d)
2.3 不良反應(yīng) 在使用強(qiáng)阿片類藥物過程中,出現(xiàn)惡心嘔吐25例(47.16%),頭暈3例(5.66%)、排尿困難5例(9.43%),在初次使用時(shí)不良反應(yīng)較明顯,但多為1、2度,一周后逐漸減輕,部分反應(yīng)較明顯的患者經(jīng)更換藥物種類、調(diào)整劑量或?qū)ΠY處理后逐漸能接受治療。強(qiáng)阿片類藥物使用期間,未發(fā)生呼吸抑制以及精神或身體依賴等不良反應(yīng)。
3 討論
周斌等[4]的研究結(jié)果顯示,嗎啡單藥及嗎啡聯(lián)合治療均能顯著減輕癌性疼痛患者的疼痛程度,所有患者均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),常見不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡、便秘。羥考酮為半合成阿片類藥物,于1917年開始在臨床上使用,近年來,羥考酮的臨床處方量迅猛增加,研究已證實(shí),羥考酮是目前治療癌性神經(jīng)病理性疼痛的作用最肯定的純阿片受體激動(dòng)劑,其主要通過к型受體受體激動(dòng)作用實(shí)現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用[5],相較于其他強(qiáng)阿片類藥物,羥考酮在神經(jīng)病理性疼痛中優(yōu)勢(shì)明顯,無論單藥還是聯(lián)合治療都能得到較好的止痛效果。本研究中,經(jīng)過1個(gè)周期的治療后,患者疼痛均有所緩解,對(duì)于不同疼痛程度、不同腫瘤類型、不同疼痛類型患者來說,鎮(zhèn)痛效果均明顯。研究還顯示,嗎啡用量與不同疼痛類型和性別相關(guān),因而要提高治療效果,需綜合考慮各種因素,確定合適劑量。綜上,強(qiáng)阿片類藥物治療癌性疼痛療效顯著,患者疼痛緩解效果明顯,具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。但在臨床實(shí)踐中應(yīng)將藥物治療與認(rèn)知訓(xùn)練、精神關(guān)懷等非藥物治療相結(jié)合,并加以改進(jìn),以進(jìn)一步提高癌性疼痛的綜合治療效果。
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[中圖分類號(hào)]R969.4
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B[學(xué)科分類代碼]350.41
[文章編號(hào)]2095—9559(2016)03—2134—02
[收稿日期]2015-09-25