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        奧美拉唑與奧曲肽治療急性上消化道出血療效觀察

        2016-05-10 03:05:30宋岳霖
        當代臨床醫(yī)刊 2016年3期
        關(guān)鍵詞:上消化道出血臨床療效

        宋岳霖

        (廣西 博白縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科 537600)

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        奧美拉唑與奧曲肽治療急性上消化道出血療效觀察

        宋岳霖

        (廣西 博白縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科 537600)

        [摘要]目的研究分析奧美拉唑與奧曲肽治療急性上消化道出血的臨床療效。方法將2014年1月-2014年12月期間我院收治的100例急性上消化道出血患者均分為兩組,每組各50例。對照組采取奧美拉唑聯(lián)合立止血進行治療,觀察組采取奧美拉唑聯(lián)合奧曲肽進行治療,觀察對比兩組患者臨床療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果觀察組患者的治療總有效率為98.0%,明顯高于對照組的88.0%,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,明顯高于觀察組的4.00%(P<0.05)。結(jié)論在急性上消化道出血患者治療中,采取奧美拉唑聯(lián)合奧曲肽進行治療臨床有效率高,且不良反應(yīng)少,值得臨床廣泛應(yīng)用及推廣。

        [關(guān)鍵詞]奧美拉唑;奧曲肽;上消化道出血;臨床療效

        [DOI編碼]10.3969/j.issn.2095-9559.2016.03.031

        上消化道出血是消化道系統(tǒng)中常見的一種疾病,主要是指患者胃、食管胰膽以及十二指腸出現(xiàn)病變,從而引起消化道出血情況。由于上消化道出血發(fā)病急、進展快,嚴重者在短時間會出現(xiàn)休克或死亡癥狀[1]。因此,在臨床治療中醫(yī)生應(yīng)引起高度重視。本文旨在探討奧美拉唑與奧曲肽治療急性上消化道出血的臨床療效,特收集我院收治的100例急性上消化道出血患者作為研究對象,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014年1月~2014年12月期間我院收治的急性上消化道出血患者100例,采取隨機分組方式將其均分為兩組:對照組50例,男性26例,女性24例;年齡23~68歲,平均年齡(45.5±5.5)歲;其中消化道潰瘍患者17例,胃黏膜受損患者14例,食管損傷患者19例。觀察組50例,男性25例,女性25例;年齡22~70歲,平均年齡(46.2±5.3)歲;其中消化道潰瘍患者18例,胃黏膜受損患者15例,食管損傷患者17例。兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料相近而無較大差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 所有患者入院后均禁食,以保證患者體內(nèi)水電解質(zhì)及酸堿平衡,針對低血壓患者,可根據(jù)病情采用升壓藥物進行治療,而針對血紅蛋白較低的患者應(yīng)及時采取輸血治療。在以上常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對照組采取奧美拉唑聯(lián)合立止血進行治療,首先在10ml生理鹽水中加入1KU立止血(由蓬萊諾康藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字:H20051840),采取靜脈注射方式,每間隔12小時注射一次,3天為一療程,然后在100ml生理鹽水中,加入40mg奧美拉唑(由湖北午時藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字:H20053819),采取靜脈滴注方式,每間隔12小時注射一次,7天為一療程。觀察組采取奧美拉唑聯(lián)合奧曲肽進行治療,首先在10ml生理鹽水中加入0.1mg奧曲肽(由北京星昊醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn);國藥準字:H20052374),采取靜脈推注方式進行治療,然后在100ml生理鹽水中加入40mg奧美拉唑,采取靜脈滴注方式進行治療,每間隔12小時1次,7天為一療程。

        1.3 療效評價[2]顯效:患者嘔血、黑便、出血、貧血癥狀消失,血壓恢復(fù)正常,大便潛血檢查結(jié)果為陰性;有效:患者嘔血、黑便、出血、噴血癥狀明顯改善,血壓較為正常,大便潛血檢查結(jié)果由強陽性轉(zhuǎn)為弱陽性;無效:患者嘔血、黑便、出血、噴血癥狀無改善或加??;總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者臨床有效率對比 觀察組患者的治療總有效率為98.0%,明顯高于對照組的88.0%,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1

        表1 兩組患者臨床有效率對比[n.(%)]

        注:與對照組相比,aP<0.05

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)情況對比 對照組患者中出現(xiàn)嘔吐癥狀患者2例,出現(xiàn)惡心癥狀患者3例,不良反應(yīng)患者共計5例,占總數(shù)的10.00%。觀察組中出現(xiàn)嘔吐癥狀患者1例,出現(xiàn)惡心癥狀患者1例,不良反應(yīng)患者共計2例,占總數(shù)的4.00%,所有患者在停藥后,不良反應(yīng)癥狀均消失,不良反應(yīng)情況對比觀察組顯著優(yōu)于對照組,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        近年來,受人們不良生活習(xí)慣影響,急性消化道出血患者不斷增加,嚴重影響人們身體健康及生活質(zhì)量。目前,關(guān)于急性上消化道出血病因尚無明確定論,常見的有急性胃黏膜損害、消化性潰瘍、食管胃底靜脈曲張以及胃癌等。據(jù)臨床研究[3]表明,上消化道出血臨床癥狀主要包括嘔血、黑便、失血性周圍循環(huán)衰竭、發(fā)熱、貧血等癥狀。人體消化道系統(tǒng)中所有部位均可發(fā)病,且發(fā)病急、易復(fù)發(fā)、出血量大、病死率高,一旦患者發(fā)病,若不及時采取有效的救治措施,將會危及患者生命,因此,在急性上消化道出血治療中,有效的治療手段顯得尤為重要。

        奧曲肽屬于人工合成的八肽環(huán)狀化合物,其作用與天然內(nèi)源性生長抑素較為相似,但其藥效持續(xù)時間更長久,可達到天然抑素的30倍,能有效抑制人體消化道系統(tǒng)中消化液分泌,促進血小板凝聚和收縮,加快腸胃蠕動,從而減少患者體內(nèi)出血量[4]。目前,奧曲肽主要用于應(yīng)激性潰瘍、消化道出血、胃腸道瘺管、腸胃腫瘤等,而通常情況下,均采取靜脈注射方式進行治療,部分患者存在過敏及不良反應(yīng)現(xiàn)象,其不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、厭食、嘔吐、腹瀉、腹痛、腹痙攣等癥狀,15分鐘后其癥狀可得到緩解。因此,在臨床治療中,孕婦、兒童、哺乳期婦女、胰腺功能和胃功能異常等患者應(yīng)避免將此藥物作為首選治療方案。奧美拉唑形態(tài)為白色或類白色粉粉末狀,屬于脂溶性弱堿性藥物,常用于反流性食管炎、胃潰瘍及消化性潰瘍急性出血治療中,通常情況下,均采取靜脈滴注方式進行治療,能有效抑制患者胃蛋白酶轉(zhuǎn)換,提高人體胃內(nèi)PH值,讓出血部位血小板迅速凝結(jié),從而達到止血目的[5]。奧美拉唑耐受性更為良好,其不良反應(yīng)較少,部分患者不良反應(yīng)癥狀主要表現(xiàn)為脹氣、惡心、便秘、腹瀉、腹痛、頭痛、頭暈、失眠等癥狀,但其癥狀較輕,短時間后消失,對治療影響不大。

        本文通過對我院收治的100例急性上消化道出血患者采取不同的治療手段發(fā)現(xiàn),采取奧美拉唑聯(lián)合奧曲肽進行治療的觀察組患者的治療總有效率為98.0%,明顯高于對照組的88.0%,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,明顯高于觀察組的4.00%(P<0.05),提示,采取奧美拉唑聯(lián)合奧曲肽治療急性上消化道出血,臨床有效率高,不良反應(yīng)少,應(yīng)在臨床廣泛應(yīng)用及推廣。

        [參考文獻]

        [1] 李瑞蓮.奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療上消化道出血54例[J].中國藥業(yè),2014,08(21):105-106.

        [2] 林勤.奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療消化道出血臨床療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2013,20(14):100-101.

        [3] 林軍祥,胡曉燕.聯(lián)合用藥治療老年人消化性潰瘍急性上消化道出血120例[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(12):2218-2219.

        [4] 嚴華.消化性潰瘍并急性上消化道出血46例臨床分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2011,40(12):1596-1597.

        [5] 應(yīng)土貴.奧美拉唑治療急性上消化道出血療效觀察[J].海峽藥學(xué),2012,24(2):217.

        [中圖分類號]R969.4

        [文獻標識碼]B[學(xué)科分類代碼]350.40

        [文章編號]2095—9559(2016)03—2107—02

        [收稿日期]2015-09-16

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