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        單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)腦外傷癲癇的治療效果觀察

        2016-03-08 06:47:27
        東方食療與保健 2016年7期
        關(guān)鍵詞:脂鈉己糖唾液酸

        李 江

        大悟縣人民醫(yī)院 湖北孝感 432800

        單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)腦外傷癲癇的治療效果觀察

        李 江

        大悟縣人民醫(yī)院 湖北孝感 432800

        目的觀察單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)腦外傷癲癇的治療效果。方法選取我院在2013年-2016年收治的腦外傷癲癇患者83例,使用隨機(jī)數(shù)表法將83例患者分為對(duì)照組(41例)和觀察組(42例),對(duì)照組予以高壓氧療聯(lián)合抗癲癇藥物治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療,對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果觀察組的治療有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05.觀察組患者的癲癇癥狀消失時(shí)間和用藥時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)于治療腦外傷癲癇患者具有良好的效果,值得在臨床推廣。

        單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉;腦外傷;癲癇

        腦外傷癲癇是顱腦損傷后的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,其發(fā)生的原因與顱腦損傷部位、類型和嚴(yán)重程度有關(guān)[1]。臨床對(duì)于腦外傷癲癇的常規(guī)治療主要是藥物治療聯(lián)合高壓氧療,隨著臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)于治療腦外傷癲癇也有一定的效果,本次筆者主要分析單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)腦外傷癲癇的治療效果,現(xiàn)結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2013年-2016年我院收治的83例腦外傷癲癇患者83例,使用隨機(jī)數(shù)表法將83例患者分為對(duì)照組(41例)和觀察組(42例)。對(duì)照組男28例,女13例;患者年齡34-76歲,平均年齡(52.3±5.0)歲。觀察組男28例,女14例;患者年齡34-75歲,平均年齡(52.5 ±5.5)歲。兩組患者在性別、年齡等資料方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,有可比性(P>0.05)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        ①首次癲癇發(fā)作前有明確顱腦外傷史;②發(fā)作時(shí)有意識(shí)障礙、抽搐、口吐涎沫、雙目上視等表現(xiàn),且腦電圖有異常放電波;③每個(gè)月癲癇發(fā)作次數(shù)超過兩次;④患者對(duì)于本研究知情且簽署知情同意書;⑤本研究已經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①有癲癇病家族史者及顱腦損傷前有癲癇發(fā)作史者;②嚴(yán)重精神疾病、智能障礙及不配合治療患者。

        1.4 方法

        對(duì)照組患者予以高壓氧療聯(lián)合常規(guī)抗癲癇藥物治療。高壓氧療:予以患者純面罩吸氧,加壓20min,減壓30min,穩(wěn)壓60min,間隔10min吸艙內(nèi)空氣,壓力設(shè)置為23.30kPa,1次/日。藥物治療:馬來酸桂哌齊特注射液(北京四環(huán)制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20122901)靜脈注射,320mg/次,1次/d;苯巴比妥(吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院制藥廠,生產(chǎn)批號(hào):20121102)口服,2片/次,2次/d;丙戊酸鈉(賽諾菲(杭州)制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20130521)口服,20-30mg/kg,1次/d。觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療:?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節(jié)苷脂鈉注射液(北京賽而生物藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20130619)100mg靜脈滴注,2-3周后維持劑量改為20-40mg。兩組患者均計(jì)劃治療2周。

        1.5 觀察指標(biāo)

        對(duì)比兩組患者的治療效果、癲癇癥狀消失時(shí)間及患者的用藥時(shí)間。

        1.6 療效評(píng)價(jià)

        治療效果分為顯效:癲癇發(fā)作得到控制,癲癇癥狀體征及腦電圖明顯改善;有效:癲癇發(fā)做次數(shù)有所減少,腦電圖有所改善;無效:癲癇發(fā)作次數(shù)、癥狀體征及腦電圖均無改善。治療有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)的處理與分析使用采用SPSS21.0軟件,以(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用X2檢驗(yàn),以±s表示計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的治療效果比較

        觀察組患者中治療顯效27例,有效11例,無效4例,觀察組患者的治療有效率為90.5%;對(duì)照組患者中治療顯效20例,有效10例,無效11例,對(duì)照組患者的治療有效率為73.2%。觀察組患者的治療有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        2.2 兩組患者的臨床癥狀消失時(shí)間、用藥時(shí)間比較

        觀察組患者的臨床消失時(shí)間及用藥時(shí)間分別為(5.0±1.5)d、(9.5±2.0)d,對(duì)照組患者的臨床癥狀消失時(shí)間及用藥時(shí)間分別為(7.5±2.0)d、(14.0±3.0)d,觀察組患者的臨床癥狀消失時(shí)間及用藥時(shí)間均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        3 討論

        腦外傷后造成腦的原發(fā)性或繼發(fā)性損害,使神經(jīng)元本身及周圍膠質(zhì)細(xì)胞、血管發(fā)生改變,導(dǎo)致神經(jīng)元細(xì)胞本身出現(xiàn)微小的化學(xué)改變和電生理改變,從而發(fā)生癲癇放電,而癲癇在發(fā)作時(shí)也可引起腦血流量的增加,從而加重腦損害,嚴(yán)重者甚至引起患者的死亡。

        常規(guī)的抗癲癇藥物治療及高壓氧療可增加患者的血氧含量,減輕腦部水腫,降低顱內(nèi)壓,減少神經(jīng)元細(xì)胞的異常放電,修復(fù)腦組織,因此具有一定的治療效果。而單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉是神經(jīng)節(jié)苷脂類物質(zhì)中最重要的一種,主要是從豬腦中提取,對(duì)于神經(jīng)細(xì)胞的損傷有修復(fù)作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉可參與細(xì)胞識(shí)別和信號(hào)傳遞,修復(fù)缺血缺氧性的神經(jīng)損害,具有促進(jìn)神經(jīng)再生,改善經(jīng)神經(jīng)傳導(dǎo)功能,保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞膜的作用[3],促進(jìn)腦電活動(dòng)和其他電生理功能恢復(fù)正常指標(biāo)。因此在常規(guī)抗癲癇、高壓氧療的治療中,增加單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療,可明顯提高治療效果。

        在筆者本次的研究中觀察組患者的治療有效率(90.5%)明顯高于對(duì)照組患者的治療有效率(73.2%),而觀察患者的癥狀消失時(shí)間和用藥時(shí)間也低于對(duì)照組。綜上所述:?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節(jié)苷脂鈉對(duì)于治療腦外傷癲癇患者具有良好的效果,值得在臨床推廣。

        [1]黃鴻.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療腦外傷癲癇44例臨床觀察[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2014,01(10):82.

        [2]孫茂林,張 杰.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療腦外傷癲癇療效分析[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2012,28(10):734-736.

        [3]張傳濤.分析單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療腦外傷癲癇臨床療效[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2014,5(17):119-120.

        R742.1

        A

        1672-5018(2016)07-036-01

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