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        抗血小板藥物和抗凝藥物在破裂動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞中的應(yīng)用價(jià)值

        2016-03-01 09:25:50李旭華
        關(guān)鍵詞:阿司匹林腸溶片低分子肝素

        解 鋒 李旭華

        1)山東蘭陵縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科 蘭陵 277799 2)山東臨沂市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 臨沂 276000

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        抗血小板藥物和抗凝藥物在破裂動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞中的應(yīng)用價(jià)值

        解鋒1)李旭華2)

        1)山東蘭陵縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科蘭陵2777992)山東臨沂市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科臨沂276000

        【摘要】目的探討抗血小板藥物與抗凝藥物在破裂動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞中的應(yīng)用價(jià)值。方法選擇2013-03— 2014-03我院收治的破裂動(dòng)脈瘤合并蛛網(wǎng)膜下腔出血并經(jīng)臨床證實(shí)行支架置入栓塞術(shù)治療50例,采用阿司匹林腸溶片、氯吡格雷片及低分子肝素治療,觀察治療效果。結(jié)果本組患者治療前后血常規(guī)與凝血功能指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前功能缺失率100%,治療6個(gè)月后功能缺失率2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論阿司匹林腸溶片、氯吡格雷片和低分子肝素用于破裂動(dòng)脈瘤的支架輔助栓塞治療可明顯改善患者臨床癥狀,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。

        【關(guān)鍵詞】破裂動(dòng)脈瘤;阿司匹林腸溶片;氯吡格雷片;低分子肝素

        顱內(nèi)動(dòng)脈瘤在我國的發(fā)病率呈日益上升趨勢,是導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要病因[1]。隨著現(xiàn)代介入栓塞技術(shù)的不斷更新與發(fā)展,支架輔助栓塞治療破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的優(yōu)勢日益凸顯。為防范早期支架內(nèi)血栓的形成,一般要對植入支架治療的患者給予抗血小板藥物和抗凝藥物[2]。本文選取2013-03—2014-03我院收治的破裂動(dòng)脈瘤合并蛛網(wǎng)膜下腔出血并經(jīng)臨床證實(shí)行支架置入栓塞術(shù)治療的患者50例,給予阿司匹林腸溶片、氯吡格雷片及低分子肝素治療,收到滿意效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選擇2013-03—2014-03我院收治的破裂動(dòng)脈瘤合并蛛網(wǎng)膜下腔出血并經(jīng)臨床證實(shí)行支架置入栓塞術(shù)治療的患者50例,男30例,女20例;年齡38~75歲,平均為(53.4±2.2)歲;Hunt-Hess分級(jí):0級(jí)6例,Ⅰ級(jí)120例,Ⅱ級(jí)14例,Ⅲ級(jí)6例,Ⅳ級(jí)4例;大腦中動(dòng)脈瘤25例,前交通動(dòng)脈瘤17例,頸內(nèi)動(dòng)脈瘤6例,椎基底動(dòng)脈瘤2例。

        1.2方法本組50例患者在實(shí)施支架置入栓塞術(shù)治療過程中,運(yùn)用抗血小板藥物和抗凝藥物治療。方法:清醒患者術(shù)前5 h服用阿司匹林腸溶片300 mg,1次/d;氯吡格雷片2片/次,1次/d,防止支架內(nèi)急性血小板發(fā)生聚集;昏迷患者把藥物研碎后通過胃管注入體內(nèi)。術(shù)后口服或胃管注入阿司匹林腸溶片100 mg與氯吡格雷片2片,1次/d,長期服用。如患者術(shù)前與術(shù)中未使用抗血小板藥物,術(shù)后皮下注射低分子肝素針5 000 IU,q12h,連續(xù)應(yīng)用3 d。定期復(fù)查血常規(guī)與出凝血時(shí)間。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理運(yùn)用SPSS 18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1治療前后血常規(guī)與凝血功能指標(biāo)比較治療前后血常規(guī)與凝血功能指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        ±s)

        2.2治療前后神經(jīng)功能缺失情況本組治療前功能缺失率100%,治療6個(gè)月后功能缺失率2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

        表2 治療前后神經(jīng)功能缺失比較 (n=50)

        3討論

        支架輔助栓塞是目前臨床治療復(fù)雜動(dòng)脈瘤,尤其破裂動(dòng)脈瘤的重要方法。通過支架輔助栓塞破裂的動(dòng)脈瘤,一方面可有效防止彈簧圈在患者動(dòng)脈瘤內(nèi)部出現(xiàn)不穩(wěn)定而發(fā)生脫落現(xiàn)象,從而誘發(fā)急性血管閉塞;另一方面能夠較好地促進(jìn)彈簧圈在動(dòng)脈瘤內(nèi)產(chǎn)生血栓,進(jìn)而促進(jìn)愈合[3-4]。然而,支架是一種異物,能夠誘發(fā)體內(nèi)血管內(nèi)膜出現(xiàn)過度的增生,同時(shí)較容易促進(jìn)患者體內(nèi)血小板聚集而產(chǎn)生血栓[5]。此外,栓子在體內(nèi)血流的不斷沖擊下容易發(fā)生脫落使腦血栓形成或出現(xiàn)短暫性腦缺血,嚴(yán)重者會(huì)使血栓急劇產(chǎn)生誘發(fā)血管閉塞,導(dǎo)致腦梗死的發(fā)生[6]。因此,治療過程中使用抗血小板藥物與抗凝藥物具有極其重要的意義。

        阿司匹林腸溶片可以不可逆地抑制體內(nèi)血小板膜上的環(huán)氧化酶,有效預(yù)防血栓在體內(nèi)的形成[7]。氯吡格雷片屬于近年來新興的ADP受體拮抗劑,可以較好地抑制血小板功能。低分子肝素這種抗凝藥物的生物利用度較高,可以有效預(yù)防患者術(shù)后出現(xiàn)血栓栓塞以及深靜脈血栓的形成[8-9]。

        本研究顯示,治療前后患者血常規(guī)與凝血功能指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療前后功能缺失率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。提示在支架輔助栓塞治療破裂動(dòng)脈瘤中適當(dāng)運(yùn)用抗血小板及抗凝藥物的臨床價(jià)值較高,同時(shí)未發(fā)現(xiàn)患者凝血功能與血常規(guī)異常。

        綜上所述,阿司匹林腸溶片、氯吡格雷片和低分子肝素用于破裂動(dòng)脈瘤的支架輔助栓塞治療可以明顯改善臨床癥狀,促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù),安全可靠。

        4參考文獻(xiàn)

        [1]張倩,葛蓓,王草心,等.支架輔助栓塞顱內(nèi)復(fù)雜動(dòng)脈瘤抗血小板藥物應(yīng)用的護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2012,27(19):1 770-1 771.

        [2]郁正亞.非心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期抗血小板藥物的使用[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5(5):1 371-1 375.

        [3]方向明,徐文娟.止血藥物的分類與臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)新知雜志,2014,24(1):19-21.

        [4]溫志鋒,孟慶萍,臧培卓,等.阿司匹林在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞術(shù)后的應(yīng)用[J].實(shí)用藥物與臨床,2009,12(1):9-11.

        [5]嚴(yán)郁,劉可欣,唐堯.抗凝藥物在靜脈血栓栓塞藥物治療中的臨床研究進(jìn)展[J].中國藥師,2011,14(11):1 671-1 673.

        [6]李季,王妮娜,黎秋月,等.低分子肝素鈣應(yīng)用于老年患者護(hù)理體會(huì)[J].武警醫(yī)學(xué),2013,24(5):449-450.

        [7]Zhang Y,Li W,Yan T,et al.Early detection of lesions of dorsal artery of foot in patients with type 2 diabetes mellitus by high-frequen cyultrasonography[J]. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2009,29(3):387-390.

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        (收稿2014-12-15)

        【中圖分類號(hào)】R743

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

        【文章編號(hào)】1673-5110(2016)03-0118-02

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