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        低分子肝素鈣聯(lián)合小劑量阿司匹林治療急性腦梗死療效分析

        2016-03-01 09:25:50周利霞
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年3期
        關(guān)鍵詞:低分子肝素鈣急性腦梗死

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        低分子肝素鈣聯(lián)合小劑量阿司匹林治療急性腦梗死療效分析

        周利霞

        河南濮陽市安陽地區(qū)醫(yī)院普內(nèi)科安陽455000

        【關(guān)鍵詞】急性腦梗死;低分子肝素鈣;小劑量阿司匹林

        急性腦梗死是較為嚴重的腦血管疾病,常規(guī)藥物治療能夠改善預后和提高生存質(zhì)量,但效果并不理想,且藥物安全性存在爭議[1]。我們分析了低分子鈣素鈣聯(lián)合小劑量阿司匹林治療急性腦梗死的療效,現(xiàn)報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選取我院2012-08—2014-08收治的106例急性腦梗死患者,神經(jīng)功能缺損評分≥7分,排除低分子肝素鈣、阿司匹林禁忌證者,近期曾使用非茲體類消炎鎮(zhèn)痛藥、乙酰水楊酸、右旋糖酐等藥物者,處于妊娠期或哺乳期者。采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組。觀察組53例,男23例,女30例;年齡43~68歲,平均(56.9±4.0)歲;發(fā)病到接受治療的時間1.5~5.8 h,平均(3.0±1.5)h。對照組53例,男25例,女28例;年齡44~67歲,平均(56.5±4.3)歲;發(fā)病到接受治療的時間1.2~5.6 h,平均(3.2±1.3)h。2組患者性別、年齡和接受治療時間等比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法觀察組給予低分子肝素鈣+小劑量阿司匹林,低分子肝素鈣腹壁皮下注射,0.6 mL/次,q12h,7 d一療程。小劑量阿司匹林口服,1次/d,100 mg/次。對照組僅用低分子肝素鈣,用法與用量同觀察組。與此同時,2組患者均靜脈注射胞二磷膽堿注射液,0.2~1 g/d。治療期間,所有患者均不再使用其他抗血小板凝集、溶栓等藥物,原發(fā)病維持常規(guī)支持治療。

        1.3療效評價標準(1)神經(jīng)功能缺損評分:采用神經(jīng)功能缺損評分標準對比2組治療前及治療后14 d的神經(jīng)功能缺損情況。(2)綜合療效:根據(jù)神經(jīng)功能缺損的改善情況評定臨床療效,治療后評分比治療前減少率91%~100%為臨床治愈;治療后評分比治療前減少率46%~90%為顯效;治療后評分比治療前減少率18%~45%為改善;治療后評分比治療前減少率<17%或評分增加率>17%為無效。(3)藥物安全性:記錄治療期間低分子肝素鈣和阿司匹林引起的相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        2結(jié)果

        2.1神經(jīng)功能缺損評分2組治療后神經(jīng)功能缺損評分均降低,但觀察組降低幅度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        ±s,分)

        注:治療前組間比較,t=0.0213,△P>0.05;治療后組間比較,t=11.6596,▲P<0.05

        2.2綜合療效觀察組臨床治愈20例(37.74%),顯效26例(49.06%),改善3例(5.66%),無效4例(7.55%);對照組臨床治愈14例(26.42%),顯效20例(37.74%),改善4例(7.55%),無效15例(28.30%)。觀察組總有效率92.45%(49/53),明顯高于對照組的71.80%(38/53),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.76,P<0.05)。

        2.3藥物安全性對照組出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高1例,上腹部不適1例;觀察組出現(xiàn)注射部位血腫1例,輕度眩暈1例,轉(zhuǎn)氨酶輕度升高1例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率9.43%,與對照組(5.66%)比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.135 2,P<0.05)。

        3討論

        急性腦梗死是威脅人類生命健康的重大腦血管疾病,我國每年死于腦血管病的200萬患者中約75%為急性腦梗死。1/4的急性腦梗死患者因救治不及時而死亡,1/2的患者在救治成功后伴有殘疾癥狀[2]。近幾年來,隨著醫(yī)學技術(shù)的不斷進步,急性腦梗死的治療方案也日漸成熟。目前,溶栓、抗凝仍為主要治療原則,治療藥物包括低分子肝素鈣及阿司匹林等。

        低分子肝素鈣是由抗血栓、抗凝兩類肝素解聚而形成,具備較強的抗凝血因子活性及抗凝血酶活性,皮下注射后,可以很快被患者吸收,吸收率高達100%,用藥后3 h血漿藥物濃度達到峰值,可以迅速促進缺損神經(jīng)功能的恢復[3]。低分子鈣素鈣的半衰期為3.5 h,比普通肝素更長,藥效穩(wěn)定,藥物毒性可通過腎臟代謝清除,長期使用不會對患者造成嚴重不良影響[4]。阿司匹林是應(yīng)用時間較早的一種解熱鎮(zhèn)痛藥物,具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗風濕、抗炎、抗血小板凝集等作用,能夠有效阻止血栓的形成,藥效發(fā)揮時間較快,且效果較為穩(wěn)定,過敏反應(yīng)發(fā)生率較低[5]。本研究顯示,治療后神經(jīng)功能缺損評分降低幅度明顯高于對照組,總有效率明顯高于對照組,證實兩類藥物聯(lián)用具有較高的療效。

        4參考文獻

        [1]常濤,彭顏暉. 低分子肝素鈣聯(lián)合阿司匹林治療進展型腦梗死療效觀察[J]. 成都醫(yī)學院學報,2012,7(B09):58-59.

        [2]林茵,李國成. 低分子肝素鈣聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療急性腦梗死80例療效分析[J]. 北方藥學,2012,9(6):8.

        [3]閆衛(wèi)靜. 阿司匹林聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性腦梗死的臨床效果和安全性分析[J]. 實用心腦肺血管病雜志,2014,22(5):82-83.

        [4]豆冬霞. 阿司匹林聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死療效觀察[J]. 中國實用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(5):48-50.

        [5]巴黎. 阿司匹林聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性腦梗死的療效及對血液流變學的影響[J]. 中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(14):85-86.

        (收稿2015-01-25)

        【中圖分類號】R743.33

        【文獻標識碼】A

        【文章編號】1673-5110(2016)03-0115-02

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